Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4-methyl-1-phenylpentan-1-one cas 2050-07-9 i Kina. Velkommen til engros bulk 4-methyl-1-phenylpentan-1-one cas 2050-07-9 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Kunngjøring
Vi selger ikke disse kjemikaliene, her KUN for å sjekke den grunnleggende informasjonen om denne kjemiske forbindelsen.
mars. 312025
4-metyl-1-fenylpentan-1-on, molekylformel C12H16O, CAS 2050-07-9, er en fargeløs oljeaktig væske. Smeltepunktet er -1 grad C, kokepunktet er omtrent 255,5 grader C (noen data viser 253,2 grader C ved 760 mmHg), tetthet er omtrent 0,9623 (noen data viser 0,94 g/cm) ³). Som en viktig organisk forbindelse har den et bredt spekter av bruksområder innen forskjellige felt som kjemiteknikk, medisin, landbruk og vitenskapelig forskning. Med kontinuerlig utvikling og fremgang av vitenskap og teknologi, antas det at bruksområdene til denne forbindelsen vil fortsette å utvide og utdype. Det kan også brukes som råstoff av krydder og essens. Den har en viss aroma og duft, og kan brukes til å tilberede ulike krydder og essensprodukter, som parfyme, kosmetikk osv. Disse produktene kan avgi sjarmerende aromaer og dufter under bruk, og forbedre folks livskvalitet.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C12H16O |
|
Nøyaktig messe |
176 |
|
Molekylvekt |
176 |
|
m/z |
176 (100.0%), 177 (13.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 81.77; H, 9.15; O, 9.08 |
Kjemisk industri
I kjemisk industri,4-metyl-1-fenylpentan-1-oner et viktig organisk løsningsmiddel. På grunn av sine unike kjemiske egenskaper og stabilitet, brukes det ofte som løsemiddel for stoffer som harpiks og tannkjøtt. Dette løsemidlet kan effektivt løse opp og blande disse stoffene, noe som gjør dem mer ensartede og enkle å betjene under bearbeiding og tilberedning.
Landbrukssektoren
Innen landbruket har den også visse bruksområder. Det kan brukes som et hjelpestoff for plantevernmidler for å forbedre deres løselighet og stabilitet. Plantevernmidler må løses opp i spesifikke løsemidler under bruk for å sprøytes jevnt på avlinger. Denne forbindelsen, som et hjelpemiddel for plantevernmidler, kan effektivt forbedre løseligheten og stabiliteten til plantevernmidler, slik at de kan fungere bedre og forbedre avlingsutbytte og kvalitet.
Andre felt
I tillegg til de-nevnte feltene ovenfor, finnes det også noen andre applikasjoner. For eksempel, i avvoksingsprosessen for smøreolje, kan den brukes som et avvoksingsmiddel. Under forberedelsesprosessen for smøreolje, må vokskomponenter fjernes for å sikre smøreoljens fluiditet og stabilitet. Denne forbindelsen, som et avvoksingsmiddel, kan effektivt fjerne vokskomponenter fra smøreolje, forbedre ytelsen og kvaliteten til smøreoljen.
De vanlige syntesemetodene for4-metyl-1-fenylpentan-1-on(også kjent som 4-metyl-1-fenyl-1-pentanon) involverer vanligvis de grunnleggende trinnene og reaksjonstypene i organisk syntese. Her er noen mulige syntetiske veier:
Friedel Crafts acyleringsreaksjon er en viktig metode for å syntetisere arylketonforbindelser. I denne reaksjonen brukes Lewis-syre (som aluminiumklorid eller jernklorid) som en katalysator for å reagere acylklorid (som acetylklorid) med benzenderivater (som toluen) for å oppnå de tilsvarende arylketonene.
Trinn:
Bland toluen med acylklorid (som acetylklorid).
01
Tilsett Lewis-syrekatalysator (som vannfritt aluminiumklorid).
02
Varm blandingen under inertgassbeskyttelse og tilbakeløp i flere timer.
03
Etter at reaksjonen er fullført, blir målproduktet 4-metyl-1-fenylpentan-1-on separert og renset gjennom trinn som hydrolyse, nøytralisering, ekstraksjon og destillasjon.
04
I noen tilfeller kan 4-metyl-1-fenylpentan-1-on syntetiseres gjennom alkyleringsreaksjon. Denne metoden involverer vanligvis bruk av Grignard-reagenser eller organiske litiumreagenser for å reagere med passende ketoner eller aldehyder.
Trinn:
01
Klargjør nødvendig Grignard-reagens eller organisk litiumreagens, for eksempel 4-metylpentylmagnesiumbromid eller 4-metylpentyllitium.
02
Bland reagensene ovenfor med benzaldehyd og reager under inertgassbeskyttelse.
03
Målproduktet 4-metyl-1-fenylpentan-1-on ble separert og renset gjennom trinn som hydrolyse, nøytralisering, ekstraksjon og destillasjon.
En annen mulig syntetisk tilnærming er å først redusere acetofenon til fenyletanol gjennom en reduksjonsreaksjon, og deretter introdusere den nødvendige alkylkjeden gjennom en alkyleringsreaksjon.
Trinn:
For å redusere acetofenon til fenyletanol kan metallhydrider (som litiumaluminiumhydrid) brukes som reduksjonsmiddel.
01
Omdannelsen av fenyletanol til tilsvarende halogenerte alkaner (som bromerte alkaner) kan oppnås ved å reagere med halogenerte reagenser (som hydrobromsyre).
02
Reager halogenerte alkaner med magnesium eller litium for å fremstille Grignard-reagens eller organisk litiumreagens.
03
Reager de ovennevnte reagensene med et annet keton eller aldehyd (som aceton) for å oppnå målproduktet 4-metyl-1-fenylpentan-1-on.
04
I noen tilfeller kan målketonet oppnås ved først å syntetisere den tilsvarende esteren og deretter gjennom reduksjons- og dekarboksyleringsreaksjoner.
Trinn:
Syntetiser tilsvarende estere, slik som 4-metyl-1-fenylvaleratetylester.
01
For å redusere estere til tilsvarende alkoholer, kan metallhydrider (som litiumaluminiumhydrid) brukes som reduksjonsmiddel.
02
Alkoholer kan oksideres til aldehyder ved bruk av milde oksidanter som pyridin-kromsyreoksidasjon.
03
Til slutt kan reduksjonen av aldehyder til ketoner oppnås ved bruk av metallhydrider (som litiumaluminiumhydrid) eller metallkatalysatorer (som palladium/karbon).
04
4-metyl-1-fenylpentan-1-on, som en organisk forbindelse, har en unik og særegen molekylstruktur. Deretter vil vi gi en detaljert analyse av dens molekylære struktur for å få en dypere forståelse av egenskapene og anvendelsene til denne forbindelsen.
For det første, fra det kjemiske navnet, kan vi ha en foreløpig forståelse av den grunnleggende sammensetningen av 4-metyl-1-fenylpentan-1-on. Molekylet inneholder en benzenring, og et hydrogenatom på benzenringen erstattes med metyl (CH3) for å danne fenyl (C6H5-CH3). I mellomtiden inneholder molekylet også en pentankjede (C5H5), med en ketongruppe (C=O) festet til det fjerde karbonatomet i kjeden. Denne strukturen gir 4-metyl-1-fenylpentan-1-on spesifikke kjemiske egenskaper og reaktivitet.
Nærmere bestemt er molekylformelen til 4-metyl-1-fenylpentan-1-on C12H16O, med en molekylvekt på 176,25. I molekyler er karbonatomer koblet til hverandre gjennom konjugerte systemer av enkeltbindinger, dobbeltbindinger og benzenringer, og danner et stabilt molekylært skjelett. Blant dem er ketongruppen (C=O) en funksjonell gruppe i molekylet, som bestemmer mange kjemiske egenskaper til forbindelsen.
I molekylstrukturen er benzenringen et konjugert system, og π-elektronskyen på den er jevnt fordelt, noe som gjør benzenringen aromatisk. Metylsubstituenten på benzenringen forårsaker en viss endring i elektronskyfordelingen til benzenringen, men denne endringen er ikke nok til å forstyrre aromatisiteten til benzenringen. I tillegg fører metylsubstituenter også til at molekyler viser en viss tre-dimensjonal konfigurasjon i rommet, noe som har en viss innvirkning på molekylers fysiske og kjemiske egenskaper.
Pentankjeden spiller en rolle i å forbinde benzenringen og ketongruppen i molekylet. Lengden og konfigurasjonen av kjeden har også en viss innvirkning på egenskapene til molekylet. For eksempel bestemmer lengden på en kjede den steriske hindringen til et molekyl, som igjen påvirker fysiske egenskaper som intermolekylære krefter og løselighet. Konfigurasjonen av kjeden kan påvirke kjemiske egenskaper som molekylær polaritet og reaktivitet.
Ketongruppe (C=O) er en nøkkelfunksjonell gruppe i 4-metyl-1-fenylpentan-1-on-molekylet. Det gir forbindelsen typiske egenskaper for ketonforbindelser, som å kunne delta i addisjonsreaksjoner, substitusjonsreaksjoner osv. Samtidig gir ketongruppen også molekylet en viss polaritet, som gir molekylet en viss løselighet og stabilitet i løsning.
I molekylstrukturen er ulike deler forbundet med hverandre gjennom kjemiske bindinger, og danner en stabil helhet. Denne strukturen gir 4-metyl-1-fenylpentan-1-on unike kjemiske egenskaper og reaktivitet. For eksempel kan det gjennomgå addisjonsreaksjoner med forskjellige reagenser, slik som å generere alkoholforbindelser gjennom addisjonsreaksjoner med hydrogengass; Det kan også gjennomgå substitusjonsreaksjoner med halogenerte hydrokarboner for å generere eterforbindelser, etc. Disse reaksjonene gjør at 4-metyl-1-fenylpentan-1-on har brede anvendelsesmuligheter innen organisk syntese og farmasøytisk kjemi.
Populære tags: 4-methyl-1-phenylpentan-1-one cas 2050-07-9, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs