5- Chloro -2- nitrotoluener en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C7H6ClnO2. Hvite til lys gule krystaller eller pulver. Uoppløselig i vann, oppløselig i organiske løsningsmidler som etanol, eter, kloroform, etc. Denne forbindelsen er et ofte brukt mellomprodukt i organisk syntese, brukt til å syntetisere organiske forbindelser som plantevernmidler, fargestoffer og medisiner. Viser frem sine spesielle applikasjoner på andre felt. For eksempel i gummiindustrien kan det tjene som et gummiadditiv for å forbedre behandlingen og fysiske egenskapene til gummi; I feltet metalloverflatebehandling kan det tjene som en korrosjonsinhibitor for å forhindre korrosjon av metaller under prosessering og lagring; I fotografiske lysfølsomme materialer kan det brukes som en forløper for lysfølsomme midler for å forbedre følsomheten og klarheten i lysfølsomme materialer. Den demonstrerer også sin unike verdi innen plantevernmidlerproduksjon. Noen plantevernmidler laget av dette stoffet har egenskapene til høy effektivitet, lav toksisitet og bredt spekter, som er av stor betydning for forebygging og kontroll av avlingssykdommer og skadedyr. Anvendelsen av disse plantevernmidlene i landbruksproduksjon forbedrer ikke bare utbyttet og kvaliteten på avlinger, men reduserer også forurensning og skade på miljøet.
|
Kjemisk formel |
C7H6ClnO2 |
|
Nøyaktig masse |
171 |
|
Molekylvekt |
172 |
|
m/z |
171 (100.0%), 173 (32.0%), 172 (7.6%), 174 (2.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 49. 00; H, 3,52; Cl, 20.66; N, 8.16; O, 18.65 |
Bruken av5- Chloro -2- nitrotoluenI konstruksjonen av komplekse strukturelle forbindelser har faktisk vist sin unike verdi og potensial. Som en organisk forbindelse med spesifikke kjemiske egenskaper gir kloratomer og nitro -funksjonelle grupper i dens molekylstruktur den med unik reaktivitet og mangfold. Dette spiller en avgjørende rolle i konstruksjonen av komplekse strukturerte forbindelser.
1. Syntese av medikamentelle mellomprodukter
I prosessen med medikamentutvikling er syntesen av medikamentelle mellomprodukter et avgjørende trinn. På grunn av sine unike kjemiske egenskaper er det mye brukt i syntesen av farmasøytiske mellomprodukter. For eksempel kan det tjene som et startmateriale for å syntetisere medikamentelle mellomprodukter med spesifikk biologisk aktivitet gjennom en serie reaksjonstrinn. Etter ytterligere transformasjon av disse mellomproduktene, kan nye medisiner med terapeutiske effekter eller forbedringer i effektiviteten av eksisterende medisiner oppnås.
I prosessen med medikamentsyntese kan nitro -funksjonelle gruppen av stoffet omdannes til andre funksjonelle grupper som amino- og hydroksylgrupper gjennom reaksjoner som reduksjon og acylering. Tilstedeværelsen av disse funksjonelle gruppene gir medikamentmolekyler bedre biologisk aktivitet og stabilitet. I følge relevante forskningsrapporter har noen derivater av produkt vist signifikante farmakologiske effekter i antibakterielle, antiinflammatoriske, smertestillende og andre aspekter.
2. Syntese av naturlige produkter
Naturlige produkter er forbindelser med spesifikke biologiske aktiviteter produsert i levende organismer, som har brede anvendelser innen felt som medisin, plantevernmidler og mat. Imidlertid står syntesen av naturlige produkter ofte overfor problemer som komplekse strukturer og tøffe reaksjonsbetingelser. Det som en forbindelse med spesielle kjemiske egenskaper, gir nye ideer og metoder for syntese av naturlige produkter.
Ved å bruke reaktiviteten til kloratom og nitro -funksjonell gruppe av produkt, kan flere synteseuter utformes for syntese av komplekse naturlige produkter. For eksempel, i syntesen av visse naturlige produkter, kan produktet brukes som startmateriale for å gradvis konstruere skjelettstrukturen til målmolekylet gjennom spesifikke reaksjonstrinn. Denne metoden forenkler ikke bare syntesetrinnene, men forbedrer også renhet og utbytte av målmolekylet.
3. Utvikling av lysstoffrør
Fluorescerende materialer er en klasse av forbindelser med spesielle optiske egenskaper, som har brede applikasjonsutsikter innen optoelektronikk. Som en forbindelse med en spesiell struktur, brukes den mye i utviklingen av lysstoffrør.
Det kan omdannes til forbindelser med spesifikke fluorescensegenskaper gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner. Disse forbindelsene kan avgi sterke fluorescenssignaler under UV eller synlig lysbestråling. Derfor er de mye brukt i felt som lysstoffrør og lysrør. I mellomtiden kan disse lysstoffmaterialene også brukes til å fremstille høyytelseslysemitterende enheter, for eksempel organiske lysemitterende dioder (OLED-er).
Følgende er tre vanlige syntetiske ruter av5- Chloro -2- nitrotoluenog deres detaljerte trinn:
01
Klorert 2- metyl -1- aminobenzen (O-metylaminochlorobenzen), deretter nitrert med natriumnitritt for å oppnå 5- Chloro -2- nitroaniline, og endelig skaffet 5- Chloro - 2- nitrotoluen, og deretter ved å redusere nitro til amino, klorering igjen for å få tak i 5- Chloro -2- aminotoluen og til slutt nitrering for å oppnå målproduktet.
Trinn 1:
Klorinat 2- metyl -1- aminobenzen og imidinsyre i 2- Chloro -1- metylbenzen (O-metylaminochlorobenzen) i nærvær av hydrochloric acid.
Trinn 2:
Nitrat 2- chloro -1- metylbenzen til 5- chloro -2- nitroanilin i nærvær av natriumnitritt.
Trinn 3:
Reaksjon med metylmagnesiumklorid i metanol for å oppnå 5- metoksy -2- nitrotoluen.
Trinn 4:
Metylat 5- metoksy -2- nitrotoluen til 5- metyl -2- nitrotoluen med natriumhydroksyd\/kobberhydroksyd\/ammoniakk vannblanding.
Trinn 5:
Bruk natriumsulfitt for å redusere 5- metyl -2- nitrotoluen til 5- amino -2- metyltoluen.
Trinn 6:
Chloride 5- amino -2- metyltoluen med saltsyre for å oppnå 5- Chloro -2- aminotoluen.
Trinn 7:
Nitrat 5- Chloro -2- aminotoluen med salpetersyre for å oppnå målproduktet.
2.
02
React 2- nitro -5- klorotoluen med fortynnet saltsyre, og reduser deretter nitro -gruppen til amino med natriumsulfitt, klorinat igjen for å få tak i 5-} -2-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} Chloro -2- nitrotoluen.
Detaljerte trinn:
Trinn 1:
I nærvær av Cuprous-klorid, reagerer du 2- metyl -1- aminobenzen med natriumnitritt for å oppnå 2- nitro -5- metylbenzen (O-metylaminonitrobenzen).
Trinn 2:
Metylat 2- nitro -5- metylbenzen til 2- metyl -5- metylanilin med natriumhydroksyd\/kobberhydroksyd\/ammonisk vannblanding.
Trinn 3:
I nærvær av fortynnet saltsyre, klorinat 2- metyl -5- metylanilin til 2- chloro -5- metylanilin.
Trinn 4:
Bruk natriumsulfitt for å redusere nitro -gruppen til 2- Chloro -5- metylanilin til aminogruppe for å oppnå 5- amino -2- metylbenzen.
Trinn 5:
Chloride 5- amino -2- metylbenzen med saltsyre for å oppnå 5- Chloro -2- metylbenzen.
Trinn 6:
I nærvær av natriumnitritt, nitrat 5- chloro -2- metylbenzen til5- Chloro -2- nitrotoluen.
03
Fremstilling av målproduktet ved hydrogenoksidasjon under katalyse av 2- Chloro -5- nitrotoluen og svovelsyre.
Detaljerte trinn:
Trinn 1:
I nærvær av saltsyre, bruk natriumnitritt for å nitrat 2- metyl -5- aminotoluen til 2- nitro -5- aminotoluen (o-aminonitrobenzen).
Trinn 2:
I nærvær av fortynnet saltsyre, klorinat 2- nitro -5- aminotoluen til 2- chloro -5- aminotoluen.
Trinn 3:
Under katalysen av svovelsyre, reagerer du 2- Chloro -5- aminotoluen med natriumhydroksid for å oppnå 2- Chloro -5- aminocresol.
Trinn 4:
Nitrat 2- Chloro -5- aminocresol til produkt med en blanding av salpetersyre og svovelsyre.
Distribusjonsegenskaper for atypiske miljøer
5- Chloro -2- nitrotoluen(CAS -nummer: 5367-28-2) er et viktig organisk syntetisk mellomprodukt som er mye brukt i feltene fargestoffer, legemidler, plantevernmidler og polymermaterialer. Kloratomer og nitrogrupper i sin molekylære struktur gir den unik kjemisk aktivitet, men samtidig viser den også betydelig utholdenhet og mobilitet i miljøet. De siste årene, med utvidelse av industriell produksjon og intensivering av miljøforurensningsproblemer, har distribusjonsegenskapene til dette stoffet i atypiske miljøer (for eksempel avsidesliggende områder, grunnvannssystemer, sedimenter og organismer) gradvis vakt oppmerksomhet. Følgende er dens detaljerte forklaring:
Distribusjonsegenskaper i atypiske miljøer
Distribusjon i atmosfærisk miljø
Industriell utslippskilde: Under produksjonen, bruken og avfallsbehandlingen av 5- Chloro -2- nitrotoluen, kan den frigjøres i atmosfæren, og danner gassformig eller partikkelforurensning.
Langdistanseoverføring: På grunn av dens volatilitet og atmosfæriske stabilitet, kan 5- Chloro -2- nitrotoluen transporteres til avsidesliggende områder gjennom atmosfærisk sirkulasjon. For eksempel er spormengder av 5- Chloro -2- nitrotoluen blitt påvist i snøprøver fra det arktiske området, noe som indikerer dets globale transportpotensial.
Tørr og våt avsetning: Det blir en viktig vei for regional forurensning ved å komme inn i overflatevannforekomster eller jord gjennom nedbør eller avsetning av svevestøv.
Distribusjon i vannforekomster og sedimenter
Overflatevannforurensning: Industrielt avløpsvann er hovedveien for 5- Chloro -2- nitrotoluen for å komme inn i vannforekomster. På grunn av sin lave vannløselighet eksisterer den hovedsakelig i form av oppløst eller adsorbert suspenderte partikler i vann.
Grunnvannsforurensning: I områder med høy jord permeabilitet, kan 5- Chloro -2- nitrotoluen komme inn i grunnvannssystemet gjennom utvasking. Forskning har vist at migrasjonsraten i grunnvann er langsom, men det kan forbli i akviferer i lang tid.
Sedimentberikelse: På grunn av dens høye adsorpsjonskapasitet for sediment, er 5- Chloro -2- nitrotoluen utsatt for berikelse i elv, innsjø og marine sedimenter. For eksempel, i sedimentet av en elv nær et kjemisk anlegg, kan konsentrasjonen av 5- Chloro -2- nitrotoluen nå flere hundre mg\/kg, langt høyere enn konsentrasjonen i vannet.
Distribusjon i jordmiljø
Forurensningskilder: Håndtering av industriell avfall, bruk av plantevernmidler og utilsiktet søl er de viktigste kildene til jordforurensning.
Vertikal migrasjon: 5- Chloro -2- nitrotoluen har svak migrasjonsevne i jord og er hovedsakelig fordelt i overflatejord (0-20 cm). I sandjord eller svært permeable områder kan det imidlertid vandre nedover til dypere lag.
Holdbarhet: På grunn av dårlig biologisk nedbrytbarhet kan halveringstiden til 5- Chloro -2- nitrotoluen i jord nå flere år eller til og med tiår, noe som fører til langsiktig forurensningsrisiko.
Distribusjon og bioakkumulering innen levende organismer
Matkjedeoverføring: 5- Chloro -2- nitrotoluen kan overføres gjennom jordplantedyret eller vannplanktonisk fiskekjeden og berikes i organismer. For eksempel i fisk i forurenset vann kan konsentrasjonen av 5- Chloro -2- nitrotoluen nå tusenvis av ganger vann.
Bioakkumulering: På grunn av dens lipofilisitet, 5- Chloro -2- er nitrotoluen utsatt for å samle seg i biologisk fettvev, og utgjør en potensiell trussel mot organismer på høyt trofisk nivå som fugler og pattedyr.
Toksiske effekter: Dyreforsøk har vist at 5- Chloro -2- nitrotoluen kan forårsake toksisk skade på lever, nyrer og nervesystem, og langvarig eksponering kan føre til reproduktiv toksisitet og karsinogenisitet.
Overvåking av data om atypisk miljøfordeling
Globale overvåkningsdata
Arktisk region
{{0}} Chloro -2- nitrotoluen ble påvist i arktiske snøprøver i konsentrasjoner som spenner fra 0. 1-1. 0 ng\/l, indikere den
Omgir et kjemisk anlegg i Kina
I forurensede elvesedimenter nådde konsentrasjonen av 5- Chloro -2- nitrotoluen 350 mg\/kg, langt over bakgrunnsverdien.
Europeisk overvåkning av grunnvann
{{0}} Chloro -2- nitrotoluen ble påvist i grunnvann i et industriområde i Tyskland, med en konsentrasjon på 0. 5-2. 0 μg\/l, indikerer at den har forårsaket avstemning til den bakken.
Påvirker faktorer for atypisk miljøfordeling
Kjennetegn på miljømedier
Jordtype: Jord med høyt leire og organisk materialeinnhold har sterk adsorpsjonskapasitet for 5- Chloro -2- nitrotoluen, som begrenser migrasjonen.
PH -verdi av vann: Under sure forhold kan løseligheten av 5- Chloro -2- nitrotoluen øke, og fremme dens migrasjon i vann.
Vær
Temperatur: Høy temperatur kan akselerere flyktigheten og fotolysen av 5- Chloro -2- nitrotoluen, men det kan også øke stabiliteten i atmosfæren.
Nedbør: Tunge nedbørhendelser kan fremme den tørre og våte avsetningen av 5- Chloro -2- nitrotoluen, og akselerere overføringen fra atmosfæren til overflatemiljøet.
menneskelig aktivitet
Industrielle utslipp: Kjemisk, fargestoff og plantevernmiddelproduksjon er de viktigste kildene til 5- Chloro -2- nitrotoluenutslipp.
Landbruksaktiviteter: Bruk av plantevernmidler som inneholder 5- Chloro -2- nitrotoluen kan føre til jord- og vannforurensning i jordbruksland.
Økologiske risikoer og kontrollstrategier for atypisk miljøfordeling
Økologisk risikovurdering
Akutt toksisitet: 5- Chloro -2- Nitrotoluen har høy toksisitet for vannlevende organismer som fisk og alger, med LC ₅₀ verdier typisk i Mg\/L -området.
Kronisk toksisitet: Eksponering på lang sikt kan føre til vekstinhibering, redusert reproduksjonskapasitet og genetisk toksisitet.
Bioakkumuleringseffekt: akkumulering i næringskjeden kan utgjøre en høyere risiko for organismer med høyt trofisk nivå.
Kontrollstrategi
Kildekontroll: Fremme ren produksjonsteknologi for å redusere produksjonen og bruken av 5- Chloro -2- nitrotoluen; Styrke behandlingen av industrielt avløpsvann og avgass for å redusere utslippene.
Miljøovervåking: Etabler et langsiktig overvåkningsnettverk for å spore distribusjonen og trender til 5- Chloro -2- nitrotoluen i miljøet.
Utbedringsteknikker: For forurenset jord og grunnvann kan fysisk (som termisk desorpsjon), kjemisk (for eksempel redoks) og biologisk (for eksempel mikrobiell nedbrytning) saneringsteknikker brukes.
Populære tags: 5- chloro -2- nitrotoluen cas 5367-28-2, leverandører, produsenter, fabrikk, grossist, kjøp, pris, bulk, til salgs