D-pipecolinsyreer et fargeløst eller hvitt krystallinsk pulver som ligner et krystallinsk fast stoff. Molmassen er omtrent 129,15 g/mol, CAS 1723-00-8, og den molekylære formelen er C6H11NO2. Det er oppløselig i vann og dens løselighet påvirkes av temperatur og pH -verdi. Vannløseligheten ved romtemperatur er omtrent 1 g/10 ml. I tillegg kan det også oppløses i noen organiske løsningsmidler, for eksempel alkoholer, etere og ketoner. Kokepunktet er ikke rapportert ennå, da nedbrytningstemperaturen er relativt lav. Det er en termisk stabil forbindelse med en termisk nedbrytningstemperatur høyere enn smeltepunktet. Imidlertid krever de spesifikke termiske nedbrytningsegenskapene videre forskning og eksperimentell bestemmelse. Det er et chiralt molekyl med to optiske isomerer, D - og L -. Den optiske rotasjonen av produktet er [] d +8. 8 grader (konsentrasjon 1, løsningsmiddelvann). Den har visse absorpsjonsegenskaper og kan absorbere ultrafiolett lys. Den er sur og har en PKA -verdi på omtrent 4-5. I vann ioniserer det å produsere hydrogenioner, noe som gjør løsningen surt. Det har omfattende anvendelsesverdi i felt som medikamentsyntese, alkaloidforbindelsessyntese, konserveringsmidler, metall chelateringsmidler, polymermaterialer, koordineringskjemiforskning og biokjemisk forskning. Dens mangfold og unike egenskaper gjør det til et viktig forskningsobjekt innen mange felt av kjemiske og biologiske vitenskaper.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C6H11NO2 |
|
Nøyaktig masse |
129 |
|
Molekylvekt |
129 |
|
m/z |
129 (100.0%), 130 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 55.80; H, 8.58; N, 10.84; O, 24.77 |
Detaljert analyse av molekylær struktur avD-pipecolinsyre.
1. Fem medlem av heterocyklisk struktur: Kjernestrukturen til D-pipekolinsyre er en heterocyklisk ring som inneholder fem atomer, bestående av fire karbonatomer og ett nitrogenatom, og presenterer en sirkulær struktur som ligner på en Balaka-kanin. Karbonatomer og nitrogenatomer i denne heterocykliske ringen er anordnet i rekkefølge etter antall, med forskjellige funksjonelle grupper på karbonatomene.
2. Funksjonell gruppeanalyse:
-Carboxyl Group: D-pipecolinic Acid Molecule har en karboksylgruppe (-COOH) som ligger på det første karbonatomet i den heterocykliske strukturen. Karboksylgruppen er dannet av en karbonylgruppe (C=O) og et oksygenatom, som er forbundet med karbonatomet gjennom kovalent binding.
-AMINO GROUP: I D-pipekolinsyremolekylet er det også en aminogruppe (-NH2) som ligger på det tredje karbonatomet i den heterocykliske strukturen. Amininogruppen er sammensatt av ett nitrogenatom og tre hydrogenatomer. Nitrogenatom er forbundet med karbonatomet gjennom kovalent binding.
-Trans alkylgruppe: Det andre karbonatom i et D-pipekolinsyremolekyl er koblet til en CIS-alkylgruppe, der to tilstøtende karbonatomer er forbundet ved å dele et karbonkarbon-enkeltbinding. Denne cis -alkylgruppen kan være forskjellige funksjonelle grupper, for eksempel metyl (CH3) eller etyl (C2H5).
3. Romlig konfigurasjon: Karbonatom og nitrogenatom i den heterocykliske strukturen til D-pipecolinsyre er begge plan konfigurasjoner, det vil si at deres kjemiske binding er på samme plan. I tillegg er CIS-alkylgruppen i D-pipekolinsyremolekylet lokalisert på den ene siden av det heterocykliske planet.
4. Funksjon og egenskaper: D-pipekolinsyre er en sur forbindelse som kan frigjøre protoner (H+) fra karboksylgrupper. Det spiller en viktig fysiologisk funksjon i organismer, for eksempel å være en forløper for en alkaloid og delta i proteinsyntese, metabolisme og nedbrytningsprosesser. I tillegg kan det ha andre potensielle farmakologiske og biologiske effekter.
D-pipecolinsyre(CAS -nummer: 1723-00-8) er en forbindelse med en unik kjemisk struktur og biologisk aktivitet, som har vist brede potensielle anvendelser i felt som biokjemi, farmasøytisk vitenskap og landbruksvitenskap. Den molekylære formelen er C ₅ H ₉ NO ₂, med en molekylvekt på 115,13. Det tilhører ikke -proteinaminosyrer og er et viktig mellomprodukt i lysinmetabolismeveien. Følgende er dens viktige bruksområder:
Medisinske anvendelser: Dobbelt verdi av behandling og diagnose
Handlingsmekanismen ved pyridoksinavhengig epilepsi er blitt grundig studert. Høye nivåer av D-pipekolsyre kan forstyrre metabolismen av gamma aminobutyric acid (GABA), noe som fører til overdreven neuronal eksitasjon og utløsende epileptiske anfall. Derfor har D-pipekolsyre blitt et viktig terapeutisk mål for pyridoksinavhengig epilepsi. Ved å hemme aktiviteten til gamma aminobutyric acid transaminase (GABA-T) og redusere nedbrytningen av GABA, økes konsentrasjonen av GABA i hjernen, og øker dermed en antiepileptisk effekt. Som svar på de metabolske avvikene til D-pipecolsyre, har forskere utviklet forskjellige hemmere, for eksempel 4- hydroxypipecolic acid, rettet mot å redusere konsentrasjonen i kroppen og lindre epilepsisymptomer. De siste årene, med den dyptgående studien av den metabolske banen for D-pipecolsyre, har nye typer antiepileptika dukket opp kontinuerlig. For eksempel ved å regulere de metabolske enzymer av D-pipekolsyre, kan mer presise terapeutiske effekter oppnås.
Forskning på antibakterielle medisiner
Som et mellomprodukt i lysinmetabolisme er dens metabolske vei en forløper for syntese av forskjellige antibiotika, for eksempel bakteriociner. Ved å regulere metabolismen kan den biosyntetiske effektiviteten til antibiotika forbedres, og gi nye ideer for utvikling av antibakterielle medisiner. Forskere bruker genredigeringsteknologi for å regulere nøkkelenzymer i D-pipecolic Acid Metabolic Pathway, så som lysindekarboksylase og piperidinreduktase, og derved øke antibiotikaproduksjonen. Basert på de strukturelle egenskapene til D-pipekolsyre, har forskere designet flere nye antibakterielle midler. Disse antibakterielle midlene utøver sine antibakterielle effekter ved å forstyrre bakteriecelleveggsyntese eller proteinsyntese. Med en dyptgående studie av den metabolske veien for D-pipecolsyre, forventes det at mer nye antibiotika basert på dens metabolske vei vil bli utviklet i fremtiden, og gir flere valg for klinisk behandling.
Dens metabolske avvik er nært knyttet til forekomsten og utviklingen av forskjellige metabolske sykdommer. For eksempel, i fenylketonuri, har pasienter forhøyede nivåer av D-pipekolsyre i kroppene sine, noe som fører til nevrologisk skade. Forskere har utviklet forskjellige behandlingsstrategier for metabolske sykdommer forårsaket av unormal metabolisme av D-pipekolsyre. For eksempel kan supplering med vitamin B6 fremme metabolismen av D-pipecolsyre, redusere konsentrasjonen i kroppen og lindre sykdomssymptomer. I tillegg kan hemmere eller aktivatorer rettet mot spesifikke metabolske enzymer også brukes til å regulere den metabolske banen for D-pipecolsyre. I behandlingen av fenylketonuri kan det å begrense inntaket av fenylalanin og supplere med vitamin B6 redusere nivået av D-rørsyre betydelig og forbedre pasientens metabolske status.
Landbruksapplikasjoner: Regulering av plantevekst og stressmotstand
Det er et sentralt mellomprodukt i lysinmetabolisme i planter, og innholdet er regulert av forskjellige faktorer, inkludert miljøspenning, ernæringsstatus og planteutviklingsstadium. Forskning har vist at D-pipekolsyre er involvert i nitrogenmetabolismeveier i planter og er nært beslektet med syntesen av aminosyrer, proteiner og nukleinsyrer. I tillegg, som en forløper for sekundære metabolitter, deltar den i syntesen av planteforsvarsstoffer som lignin og flavonoider. Den har signaliserende molekylære funksjoner i planteorganet, og deltar i regulering av plantevekst, utvikling og stressrespons. For eksempel, i systemisk ervervet resistens (SAR), fungerer D-pipecolic acid som et nøkkel signalmolekyl som induserer bredspektret motstand i planter gjennom MPK3/6- wrky 33- ald 1- pipekolsyre regulatorisk loop. I tillegg deltar den også i å regulere plantehormonsignalveier, for eksempel synergisering med signalmolekyler som jasmonic acid (JA) og salisylsyre (SA), for å forbedre plantetoleransen mot biotisk og abiotisk stress. Som et biologisk stimulerende middel kan det fremme plantevekst, forbedre næringsabsorpsjonseffektiviteten og øke stressmotstanden. Den regulerer metabolske veier for planter, optimaliserer energifordeling og gjør det mulig for planter å opprettholde normale fysiologiske funksjoner under ugunstige forhold. For eksempel kan eksogen anvendelse av D-pipecolsyre fremme rotutvikling, forbedre fotosyntesen og øke antioksidantenzymaktiviteten, og dermed forbedre den generelle plantestressmotstanden.
Søknad i plantevekstregulering
Rotsystemet er hovedorganet for planter å absorbere vann og næringsstoffer, og utviklingen påvirker direkte plantevekst og stressmotstand. Forskning har vist at den kan fremme rotspisscelledeling og øke rothårtettheten, og dermed forbedre rotabsorpsjonskapasiteten. For eksempel i soyabønnefrøbehandling kan 0. 5 mm d-pipecolic acid øke spiringshastigheten med 12% og frøplante fersk vekt med 18%. Denne effekten kan være relatert til dens regulering av plantehormonbalanse, promotering av celledeling og forlengelse. Fotosyntese er kjerneprosessen for energimetabolisme i planter, og effektiviteten påvirker direkte plantevekst og utbytte. D-pipekolsyre kan forbedre plantefotosyntesen ved å øke Rubisco-enzymaktiviteten, fremme klorofyllsyntese og optimalisere effektiviteten til lysenergi. For eksempel kan bladsprøyting av 100 mg/L D-pipecolic acid under agurkblomstring øke enkeltfruktvekten med 18% og C-vitamininnhold med 22%. Denne effekten kan være relatert til regulering av plantekarbon- og nitrogenmetabolismebalanse og fremme av assimilering av akkumulering av D-pipecolic acid. Plantehormoner spiller en avgjørende rolle i plantevekst, utvikling og stressrespons.
Tørke er en av de viktigste abiotiske påkjenningene som begrenser plantevekst og utbytte. Det kan forbedre plantemotstanden ved å regulere plantevannmetabolismen, forbedre antioksidantenzymaktiviteten og fremme akkumulering av osmoregulatoriske stoffer. For eksempel viste hveteplanter forhåndsbehandlet med 100 μ m D-rørsyre en økning på 45% i overlevelsesrate under tørke stress. Denne effekten kan være relatert til dens regulering av ABA -signalveien, promotering av stomatal nedleggelse og reduksjon av fordampning av vann. Saltstress er en annen viktig abiotisk stress som påvirker plantevekst og utbytte. D-pipekolsyre kan forbedre plantesalttoleranse ved å regulere planteionbalanse, forbedre antioksidantenzymaktiviteten og fremme akkumulering av osmoregulatoriske stoffer. For eksempel viste ris behandlet med D-pipekolsyre under saltstress en økning på 30% i biomasse og en 40% reduksjon i Na+-akkumulering. Denne effekten kan være relatert til dens regulering av Na+/K+transportører, promotering av Na+efflux og K+absorpsjon.
Søknad om å styrke spenst
Lav temperaturspenning kan skade strukturen og funksjonen til plantecellemembraner, noe som påvirker plantevekst og utbytte. Det kan forbedre plantekall motstand ved å regulere sammensetningen av plantemembranlipider, forbedre antioksidantenzymaktiviteten og fremme ekspresjonen av kalde resistente gener. For eksempel viste tomatfrøplanter behandlet med D-pipekolsyre en 28% reduksjon i MDA-innhold og reduserte skader på det fotosyntetiske systemet under lavtemperaturspenning. Denne effekten kan være relatert til dens regulering av umettet fettsyresyntese, fremme av kaldresponsproteinuttrykk og forbedring av cellemembranstabiliteten. Plantesykdommer er en av de viktige faktorene som påvirker landbruksproduksjonen. D-pipekolsyre kan forbedre plantesykdomsresistens ved å regulere planteforsvars-signalveier, fremme forsvarssenters syntese og forbedre celleveggstyrken. For eksempel kan det indusere planter til å produsere forsvarsstoffer som sykdomsrelaterte proteiner (PR-proteiner), lignin og flavonoider, som hemmer vekst og infeksjon av patogener. I tillegg,D-pipecolinsyrekan forbedre plantesystemisk ervervet resistens (SAR) ved å regulere plantehormonsignaliseringsveier, for eksempel synergistiske effekter med SA, JA, etc.
Populære tags: d-pipecolinic acid cas 1723-00-8, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs