GS 441524 Pulverer et mellomprodukt av remdesivir, som er et hvitt pulver. Det profesjonelle akademiske navnet på den kjemiske industrien er remdesivir-relatert forbindelse 6, og det kjemiske navnet er 2-C - (4-aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-2,5-hydro-d-altronitril. Gs-441524 har en sterk hemmende effekt på feline infeksiøs peritonittvirus (FIPV), med en tilsvarende EC50-verdi på 0,78 μ M er tørr og mørk, med temperaturer fra 0 til 4 grader Celsius på kort sikt (dager til uker) og -20 grader Celsius på lang sikt (månedsgrader).
GS-441524 har sterk antiviral aktivitet og kan hemme replikasjonen av ulike RNA-virus, for eksempel feline infeksiøs peritonittvirus. Derfor regnes GS441524 som et lovende antiviralt medikament. Sikkerheten til GS-441524 er også ganske høy, og de aller fleste pasienter opplever ingen abnormiteter i blodindikatorer under bruk. Imidlertid kan det være noen mulige bivirkninger ved bruk av GS441524, inkludert smerter på injeksjonsstedet. Det skal bemerkes at GS441524 kan påvirke utviklingen av permanente tenner hos unge katter uten tannerstatning.
Samtidig tilbyr vårt firma ikke bare GS-441524 rent pulver, men tilbyr også injeksjoner og tabletter. Ta gjerne kontakt med oss ved behov.
GS-441524, avslag! 50% rabatt!!!
Etter at 3. fabrikk ble ferdigstilt og tatt i bruk, økte salgsvolumet 3 ganger mer i løpet av de siste 3 månedene.
For å vokse med våre stabile kunder sammen, tilbakestiller vi prisen for GS-441524 FIP-seriens produkter, noen varer falt med over 50 %!
Inkludert API (rent pulver), OEM / ODM: Injeksjon (20mg, 30mg, 40mg), tablett (25mg, 45mg, 60mg, 70mg) etc.
Kundetilbakemelding
|
|
 |
 |
Om forsendelse
Vellykket levering over hele verden:
GS-441524 pulver COA
GS 441524 Pulver, som en forbindelse med unik kjemisk struktur og betydelig biologisk aktivitet, har tiltrukket seg bred oppmerksomhet innen det farmasøytiske feltet, spesielt i utviklingen av antivirale legemidler, de siste årene. Dens unike farmakologiske mekanisme og brede bruksmuligheter gjør den til en lysende stjerne innen antiviral forskning og behandling.
Biologisk aktivitet
Dette produktet er en nukleosidanalog med små molekyler med spesifikke funksjonelle grupper i sin kjemiske struktur som gjør det mulig å etterligne naturlige nukleotider, og dermed vise en rekke unike biologiske aktiviteter i kroppen. Disse biologiske aktivitetene inkluderer hovedsakelig antiviral aktivitet, hemming av virusreplikasjon og innvirkning på virusets livssyklus.
Dette stoffet viser sterk antiviral aktivitet mot ulike RNA-virus. Dette er hovedsakelig på grunn av dets evne til å tjene som et erstatningssubstrat og RNA-trådterminator for viral RNA-avhengig RNA-polymerase. Under virusreplikasjon kan det konkurrerende binde seg til RNA-polymerase, og dermed forstyrre virus-RNA-syntesen. I tillegg kan den også settes inn i RNA-tråden som syntetiseres, noe som forårsaker for tidlig terminering av RNA-tråden og hemmer virusreplikasjonen ytterligere.
Eksperimentelle studier har vist betydelige hemmende effekter på ulike RNA-virus, slik som SARS-koronavirus, Midtøsten-respiratorisk syndromvirus, ebola-virus, etc. Disse funnene gir et solid teoretisk grunnlag for anvendelse i utviklingen av antivirale legemidler.
Har vist enestående evne til å hemme virusreplikasjon. Det hemmer effektivt replikasjonsprosessen til viruset ved å forstyrre dets RNA-syntese og innsetting i RNA-tråder, noe som fører til trådterminering. Denne hemmende effekten har ikke bare blitt demonstrert in vitro-eksperimenter, men også validert i dyremodeller.
I dyreforsøk ble det brukt til å behandle dyr infisert med virus, og resultatene viste at det kunne redusere virusmengden betydelig, forbedre dyrenes tilstand og overlevelse. Disse resultatene bekrefter ytterligere effektiviteten i å hemme virusreplikasjon.
I tillegg til å direkte hemme virusreplikasjon, kan det også ha antivirale effekter ved å påvirke livssyklusen til viruset. Livssyklusen til et virus inkluderer flere stadier som virusinntrengning i vertsceller, replikasjon og transkripsjon av virusgenomet, sammenstilling og frigjøring av viruspartikler osv. Det er mulig å regulere livssyklusen til viruset ved å forstyrre ett eller flere av disse stadiene.
Spesifikt kan det utøve antivirale effekter ved å påvirke virusets evne til å trenge inn i vertsceller, forstyrre replikasjons- og transkripsjonsprosessene til virusgenomet, eller hemme montering og frigjøring av viruspartikler. De spesifikke måtene og effektene av disse mekanismene trenger fortsatt forskning og verifisering.
Hensikt
Den unike biologiske aktiviteten gjør at den har brede bruksmuligheter på flere felt. Det følgende vil utforske i detalj bruken av det i utvikling av antivirale legemidler, behandling av smittsom peritonitt hos katter og potensielle andre bruksområder.
GS 441524 Pulver, som en liten molekylforbindelse med betydelig antiviral aktivitet, har stort potensial i utviklingen av antivirale legemidler. Det kan hemme replikasjonen av ulike RNA-virus, og gir mulighet for utvikling av bredspektrede antivirale legemidler.
For tiden utfører flere forskerteam medikamentdesign og -optimalisering basert på dets struktur og biologiske aktivitet.
Ved å introdusere spesifikke kjemiske modifikasjoner eller kombinere med andre antivirale legemidler, kan den antivirale effekten forbedres ytterligere og dens potensielle bivirkninger kan reduseres. I tillegg kan det også tjene som en sonde eller verktøyforbindelse for utvikling av antivirale legemidler, brukt til screening og identifisering av nye antivirale legemiddelmål. Ved å studere dens interaksjoner med nøkkelenzymer eller strukturer involvert i virusreplikasjon, kan nye mekanismer for virusreplikasjon avsløres, og nye ideer kan gis for utvikling av nye antivirale legemidler.
I tillegg til de ovennevnte formålene kan den også ha andre potensielle bruksverdier. For eksempel kan det brukes som en kandidatforbindelse for antivirale legemidler for å forebygge og behandle andre sykdommer forårsaket av RNA-virus. I tillegg kan det også tjene som et verktøy for biomedisinsk forskning, brukt til å studere mekanismene for virusreplikasjon og vertscelleinteraksjoner.
Det bør imidlertid bemerkes at som en ny forbindelse krever dens sikkerhet og effekt fortsatt ytterligere forskning og validering.
Før det brukes på nye terapeutiske felt, er det nødvendig med tilstrekkelig preklinisk og klinisk forskning for å sikre sikkerhet og effekt. GS-441524, som en forbindelse med unik kjemisk struktur og betydelig biologisk aktivitet, har brede bruksmuligheter i utviklingen av antivirale legemidler og behandling av infeksiøs peritonitt hos katter. Det kan hemme replikasjonen av ulike RNA-virus, og gir mulighet for utvikling av bredspektrede antivirale legemidler; Samtidig har det også vist betydelige effekter i behandlingen av FIP, og gir nytt håp for behandlingen av FIP.
Gs-441524 pulver. I følge den eksperimentelle forskningen har han en sterk hemmende effekt på feline infeksiøs peritonittvirus (FIPV) som råstoff.
For å bekrefte effekten har mange in vivo og in vitro eksperimenter blitt utført.
In vivo-eksperimentene var som følger:
10 katter som fikk behandling responderte raskt på behandlingen, og lymfocyttnivået og rektaltemperaturen til to asymptomatiske katter gikk tilbake til nivået og nivået før infeksjon. Av de 10 kattene som fikk behandling, utviklet 16-116 (gruppe A) og 16-127 (gruppe B) tilbakevendende sykdommer etter 4 og 6 ukers behandling. De to kattene fikk den andre behandlingen innen to uker, og reaksjonen var den samme som den første behandlingen.
Så langt har alle de 10 kattene som har fått en eller to behandlinger holdt en normal tilstand (mer enn 8 måneder etter infeksjon). Innen 10 sekunder etter administrering kan injeksjon av enkelte katter forårsake en forbigående "kribling". Lokale og forbigående smerter er preget av uvanlig holdning, slikking på injeksjonsstedet og/eller vokalisering som varer 30-60 sekunder etter injeksjon. Sammenlignet med andre dyr er injeksjonsreaksjonen til noen dyr mer åpenbar. Reaksjonen fra en injeksjon til en annen injeksjon er inkonsekvent og svekkes over tid.
In vitro eksperiment:
Celler kunne vokse normalt under alle konsentrasjoner av gs-441524, og kunne ikke absorbere det fluorescerende fargestoffet celltox green innen 24 timer. Derfor er cytotoksisitetskonsentrasjonen - 50% (cc50) større enn 100 μ. Den effektive konsentrasjonen av Mgs-441524-50% (EC50) er beregnet til 0,78 μ M. Derfor bekreftet gjentatte studier av disse to eksperimentene den hemmende effekten av gs-441524 på virus hos dyr.
BLOOM TECH er leverandør av GS-441524 Powder.
Merknad: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er datterselskapet til oss.
Følgende er en mulig metode for laboratoriesyntese avGS 441524 Pulver:
Utgangsmateriale:Utgangsmaterialene som kreves for å syntetisere GS-441524 inkluderer 2-deoksy-D-ribose-5'-fosfat, 2-amino-6-hydroksypurin, fosforoksyklorid og ammoniakkvann. Disse råvarene er essensielle komponenter som kreves i synteseprosessen.
Beskyttende gruppe:Før du fortsetter med neste reaksjon, må fosfatgruppen beskyttes for å unngå å forstyrre den påfølgende reaksjonen. Vanlige fosfatesterbeskyttelsesgrupper kan brukes, slik som tosylgruppe eller benzylgruppe. Disse beskyttelsesgruppene kan fjernes under spesifikke forhold, og derved gjenopprette aktiviteten til fosfatgruppene.
Fosforyleringsreaksjon:Nøkkelmellomproduktet, 2-deoksy-D-ribose-5 '- fosfat, syntetiseres ved å reagere 2-deoksy-D-ribose-5' - fosfat med fosforoksyklorid under passende forhold. Denne reaksjonen krever streng kontroll av reaksjonstemperatur og tid for å sikre jevn tilsetning av fosfatgrupper til sukkergrupper.
Fjern beskyttelsesgrupper:Etter å ha fullført fosforyleringsreaksjonen, må de tidligere tilsatte beskyttelsesgruppene fjernes. Dette kan oppnås ved å bruke spesifikke avbeskyttelsesreagenser og betingelser, som å reagere med beskyttende grupper ved å bruke reagenser som natriummetoksid eller natriumhydroksid for å fjerne dem og gjenopprette aktiviteten til fosfatgrupper.
Purin substitusjon:Under egnede forhold blir 2-amino-6-hydroksypurin reagert med avbeskyttet 2-deoksy-D-ribose-5 '- fosfat for å syntetisere nøkkelmellomproduktet 6- (2-oksygen-deoksy-9'-6-) (2,6-dimetylmorfolin)-9H-purin) -N4-(trimetylsilan)-2'-deoksyadenosin. Denne reaksjonen krever kontroll av reaksjonstemperatur, tid og konsentrasjon av råmaterialet for å sikre jevn substitusjon av puriner på fosfatgrupper.
Hydrolysereaksjon:Under passende forhold blir nøkkelmellomproduktet reagert med fosforoksyklorid og ammoniakk for å syntetisere GS-441524. Denne reaksjonen krever kontroll av reaksjonstemperatur, tid og konsentrasjon av råmaterialer for å unngå overdreven eller ufullstendig hydrolyse.
Rensing:Etter å ha fullført syntesen, er det nødvendig å rense GS-441524. Separasjons- og rensemetoder som silikagelkolonnekromatografi og høy-væskekromatografi kan brukes til å fjerne urenheter og oppnå GS-441524-produkter med høy renhet.
Det skal bemerkes at metoden for å syntetisere GS-441524 i laboratoriet kan variere avhengig av spesifikke eksperimentelle forhold og driftsteknikker. Derfor, før du utfører synteseeksperimenter, er det nødvendig å nøye studere og utforme eksperimentelle planer for å sikre at GS-441524-produktet med høy renhet oppnås. Detaljert karakterisering og analyse er også nødvendig for å bekrefte den kjemiske strukturen og renheten til det syntetiserte produktet.
Den molekylære strukturen tilGS 441524 Pulverkan beskrives på forskjellige måter. Følgende er en detaljert analyse av dens molekylære struktur:
Molekylær konfigurasjon
Den molekylære konfigurasjonen til GS-441524 er tetraedrisk. Denne konfigurasjonen er sammensatt av tre fosfatgrupper og to sukkergrupper. Blant dem er hver fosfatgruppe koblet til sukkergruppen gjennom en enkeltbinding, og danner en femleddet sirkulær struktur.
Molekylær sammensetning
GS-441524 er sammensatt av fosfatgrupper, sukkergrupper og nitrogengrupper. Blant dem er antall og plassering av fosfatgrupper en av nøkkelegenskapene til denne forbindelsen. GS-441524 har tre fosfatgrupper plassert i tre forskjellige posisjoner i forbindelsen, nemlig karbonatomet til to sukkergrupper og oksygenatomet til en nitrogengruppe.
Molekylformel
Molekylformelen til GS-441524 er C10H15N5O10P3, med en molekylvekt på 407,23. Dette betyr at forbindelsen består av 10 karbonatomer, 15 hydrogenatomer, 5 nitrogenatomer, 10 oksygenatomer og 3 fosforatomer. Antallet og typen av disse atomene har stor betydning for molekylstrukturen og kjemiske egenskaper til forbindelser.
Molekylær struktur
Den molekylære strukturen til GS-441524 kan analyseres gjennom dens kjemiske bindinger og atomære interaksjoner. Det er flere bindinger i molekylstrukturen til denne forbindelsen, inkludert karbon karbon enkeltbindinger, karbon hydrogen enkeltbindinger, karbon oksygen enkeltbindinger, karbon nitrogen enkeltbindinger, fosfor oksygen enkeltbindinger og nitrogen hydrogenbindinger. Dannelsen og spaltningen av disse bindingene er av stor betydning for de kjemiske reaksjonene og biologiske aktivitetene til forbindelser.
Ofte stilte spørsmål
Hvor lenge kan en katt gå uten å bli ormekur?
+
-
Voksne katter må ormekures enten månedlig eller to ganger årlig, avhengig av livsstil og miljø, menskattunger må ormekureres med riktig katteormemiddel ved to, fire, seks og åtte ukers alder. Ormekur for kattunger er spesielt viktig siden de kan få ormer fra morsmelken.
Kan bendelorm leve på en sofa?
+
-
Slike miljøer kan omfatte forurensede hender, mat, drikke, sengetøy, klær eller møbler. Det er også viktig å nevne at bendelorm-egg kan overleve i opptil to uker utenfor menneskekroppen.
Hvordan vet du at ormer er borte hos katter?
+
-
Symptomer på ormer hos katter
Overdreven pleie under halen, forårsaker muligens hårtap. Spaghetti-som rundorm i bæs eller oppkast. Små hvite ting i bæsj som ser ut som riskorn er bendelormsegmenter. Bendelormsegmenter kan også sitte fast i håret rundt kattens bunn og hale.
Populære tags: gs 441524 powder cas 1191237-69-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs