4'-Hydroksyacetofenon CAS 99-93-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4'-hydroxyacetophenone cas 99-93-4 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4'-hydroksyacetofenon cas 99-93-4 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

4'-Hydroksyacetofenon, også kjent som piceol, er en hvit nålformet krystall ved romtemperatur, molekylformel C8H8O2, CAS 99-93-4, brennbar og lett løselig i varmt vann, metanol, etanol, eter, aceton, benzen, men uløselig i petroleumseter. Løselig i 100 deler vann ved 22 grader, og løselig i 14 deler vann ved 100 grader. Den finnes naturlig i stilkene og bladene til Asteraceae-planten Artemisia scoparia, så vel som i røttene til planter som Artemisia scoparia og Asclepiadaceae, som ginseng og vinranker. Dette produktet brukes til produksjon av kolestatiske legemidler og andre organiske syntetiske råvarer. Dyreforsøk har vist at dette produktet kan øke utskillelsen av galle hos rotter, samt øke utskillelsen av faste stoffer, gallesyrer og bilirubin i gallen. Det har også samme effekt på leverskader forårsaket av karbontetraklorid. Dette produktet brukes klinisk til å behandle hepatitt og har en viss terapeutisk effekt på å redusere gulsott. Derfor er svelging av dette produktet skadelig og kan forårsake irritasjon av øyne, luftveier og hud i kontakt.

4'-Hydroksyacetofenon(molekylformel C8H8O2, CAS-nummer 99-93-4), som en multifunksjonell organisk forbindelse, har vist bred bruksverdi innen ulike felt som medisin, kjemisk industri, daglig kjemisk industri, optikk, etc. på grunn av sin unike kjemiske struktur (tilstedeværelsen av både hydroksyl- og ketongrupper på benzenringen).

Farmasøytisk felt: doble roller fra aktive farmasøytiske ingredienser til funksjonelle tilsetningsstoffer

 

1. Kjernekomponenter i koleretiske stoffer
Det er et vanlig brukt koleretisk legemiddel i klinisk praksis, og dets virkningsmekanisme oppnås ved å fremme gallesekresjon. Dyreforsøk har vist at etter oral administrering øker utskillelsen av galle hos rotter betydelig, mens utskillelsen av faste komponenter som gallesyre og bilirubin i gallen også øker. Når det brukes klinisk på akutt og kronisk kolecystitt og gulsott hepatitt, kan det effektivt lindre symptomer på gallestase og hjelpe til med gulsottbehandling. For eksempel, i et bestemt merke av koleretiske tabletter, utgjør denne ingrediensen 15%, og når den brukes i kombinasjon med ursodeoksycholsyre, blir tiden for gulsott å avta hos pasienter forkortet.

 

2. Legemiddelsyntese mellomprodukter
Som et nøkkelråmateriale for organisk syntese har dets derivater enestående anvendelser innen kardiovaskulære legemidler. For eksempel:
Syntese av atenolol: Gjennom bromeringsreaksjon genereres - bromo para hydroksyfenylacetofenon, som ytterligere syntetiserer den selektive betablokkeren Atenolol. Den årlige produksjonen av dette stoffet overstiger 1000 tonn, og det er mye brukt i behandlingen av hypertensjon.
Forskning og utvikling av smertestillende midler: Deltok i syntesen av mellomprodukter som 4-kinoksalin-2-fenol, og ga et strukturelt grunnlag for utvikling av nye ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Påføring av antioksidant: Som en stabilisator i formuleringer for å forhindre oksidasjon og nedbrytning av legemidler, forlenger en viss injeksjon holdbarheten fra 18 måneder til 24 måneder ved å tilsette 0,5 % p-hydroksyfenylacetofenon.

 

Hudbehandlingsfunksjon
Its antibacterial properties make it a potential choice for wound care. Research has shown that a 0.1% concentration solution has a 92% inhibition rate on Pseudomonas aeruginosa, and is clinically used for cleaning second℃burn wounds, reducing the incidence of infection. However, it should be noted that high concentrations (>5%) kan forårsake hudirritasjon og bør brukes strengt i henhold til medisinske råd.

Innenfor den daglige kjemiske industrien: Innovator innen sikkerhet og anti-korrosjonssystem

 

1. Kjerneråvarer av krydderessens
4'-Hydroksyacetofenonaromatiske egenskaper stammer fra det konjugerte systemet til benzenringen og er mye brukt i:
Parfymesmak: Som et fikseringsmiddel kan det forlenge oppbevaringstiden for duften, og utgjør 8 % av en klassisk parfyme, som forlenger varigheten av mellomtonen fra 4 timer til 6 timer.
Duftforbedring for daglige kjemiske produkter: Tilsetning av 0,3 % -0,5 % til sjampo og dusjgelé kan maskere lukten av råvarer. Et visst merke av silikonfri sjampo har økt forbrukernes gunstighet ved å tilsette denne ingrediensen.

 

2. Kosmetisk anti-korrosjonsinnovasjon
Tradisjonelle konserveringsmidler som fenoksyetanol og nipaginestere blir gradvis erstattet på grunn av sikkerhetskontroverser, mens p-hydroksyfenyletanon har blitt mainstream med tre store fordeler:
Trygg og mild: ikke inkludert i listen over konserveringsmidler, det kan hevdes at det ikke er tilsatt anti-korrosjon. Et merke lotion har oppnådd 48 måneders holdbarhet og bestått hudirritasjonstesten ved å blande 1,2-heksandiol.
Bredspektret antibakteriell: Drapsraten for Aspergillus niger (hovedårsaken til kosmetisk mugg) nådde 99,7 %. Etter å ha erstattet tradisjonelle anti-korrosjonssystemer i kremprodukter, sank den mikrobielle kontamineringsgraden fra 3,2 % til 0,5 %.
Funksjonssuperposisjon: Den har antioksidant (DPPH frie radikaler på 85 %), beroligende og oljekontrollerende (hemming av 5 - reduktaseaktivitet på 40 %) effekter. Etter at en viss essensløsning ble tilsatt med 2 %, reduserte forekomsten av hudrødhet hos brukere.

Kjemisk industri: "hovednøkkelen" for organisk syntese

 

1. Syntese av kryddermellomprodukter
Generer en rekke derivater gjennom reaksjoner som bromering og jodering, for eksempel:
2-Jod-4-acetylfenol: brukes til å syntetisere kumarindufter. Et bestemt duftfirma har en årlig etterspørsel på 50 tonn, med 60% av produktene eksportert.
1- (4-isopropoxyphenyl) etanon: Som et mellomprodukt av sandeltre duft, forblir markedsprisen stabil på 800-1200 yuan per kilogram.

 

2. Fremstilling av fargestoffer og pigmenter
Deltok i syntesen av azofargestoffer, for eksempel et visst surt fargestoff mellomprodukt 4-benzyloxy-3-nitroacetophenone, med en årlig produksjon på over 200 tonn, hovedsakelig brukt til farging av ull og silke, med en fargeekthet på 4-5 nivåer.
3. Tilsetningsstoffer i polymermateriale
Som UV-absorber kan tilsetning av 0,2 % til polyetylenfilm forlenge levetiden utendørs fra 1 år til 3 år. En viss landbruksfilmbedrift har økt sin markedsandel til 25 % ved å bruke denne teknologien.

Jordbruksfelt: Potensiell anvendelse av grønt plantevern

 

1. Plantevekstregulering
Forskning har funnet at løsninger med lav konsentrasjon (10 ⁻⁶ mol/L) kan fremme Arabidopsis-rotvekst og øke rotlengden. Et bestemt biostimulerende produkt har gått inn i feltprøvestadiet.
2. Plantevernmiddel mellomprodukter
Delta i syntesen av nye insektmidler, for eksempel et visst mellomprodukt av Chlorpyriforme, som har en 95 % kontrolleffekt på risplantehoppere, og reduserer doseringen sammenlignet med tradisjonelle plantevernmidler.

Optisk felt: den 'usynlige mesteren' for funksjonelle materialer

 

1. Infrarød absorber
Dens konjugerte struktur kan absorbere spesifikke bånd av infrarødt lys og brukes i militære stealth-materialer. For eksempel kan belegget av en viss type jagerfly forkorte det infrarøde deteksjonsområdet ved å tilsette 5 % derivater av parahydroksyfenylaceton.
2. uv absorber
I solkremkosmetikk, når det brukes i kombinasjon med Oaklin, kan SPF-verdien økes. Et visst merke solkrem har forbedret formelen, og øker solbeskyttelsesindeksen fra 30 til 50+.
3. Pigmentstabilisator
I syntesen av organiske pigmenter, som et dispergeringsmiddel for å forhindre agglomerering, reduserte et trykkfargeselskap standardavviket for pigmentpartikkelstørrelsesfordeling og forbedret utskriftsklarheten ved å legge til 0,3 %.

1. Friedel-Håndverksreaksjon:

Friedel-Crafts-reaksjonen er en klassisk organisk syntesereaksjon som kan brukes til å fremstille aromatiske forbindelser.4'-Hydroksyacetofenonkan også syntetiseres fra benzen og eddiksyreanhydrid via Friedel-Crafts-reaksjonen.

De konkrete trinnene i denne reaksjonen er: først blandes benzen og eddiksyreanhydrid, tilsett AlCl3-katalysator og rør, tilsett deretter karbontetraklorid eller diklormetan ved romtemperatur, blandingen står i flere timer til flere dager, fortynnes med vann etter reaksjonen, Den ble deretter ekstrahert med eter. Det oppnådde produktet kan renses ved krystallisering for å oppnå rent produkt.

2. Aldol kondensasjonsreaksjon:

Aldol-kondensasjonsreaksjon (Aldol-kondensasjon) er en av de viktige reaksjonene i organisk syntese, som kan brukes til å syntetisere aldoler, ketoner og -umettede karboksylsyrer og andre forbindelser. Det kan også syntetiseres fra benzaldehyd og eddiksyreanhydrid ved aldolkondensasjon.

Trinnene i reaksjonen er som følger: tilsett først benzaldehyd og eddiksyreanhydrid til den alkaliske løsningen, varm deretter sakte opp til romtemperatur ved lav temperatur, surgjør med vann etter reaksjonen, ekstraher blandingen med eter og rens deretter ved destillasjon for å oppnå Pure.

Termisk stabilitet:
HOAP er stabil i luft, men den vil brytes ned ved høy temperatur. Forskning har vist at når HOAP varmes opp over 300 grader, brytes det ned, frigjør gasser som karbondioksid og danner andre forbindelser.

Løselighet:
HOAP er lett løselig i organiske løsemidler som etanol, eter, kloroform, benzen og diklormetan ved romtemperatur, men det er vanskelig å løse opp i vann og alkoholløsningsmidler. Dette er fordi HOAP er et organisk molekyl, som har en mismatchende interaksjonskraft med polare løsningsmidler som vann, noe som gjør det vanskelig å løse opp.

Redoks:
HOAP kan reduseres til4'-Hydroksyacetofenon, og 4'-hydroksyacetofenol kan oksideres til HOAP. I tillegg kan HOAP reduseres til 4-hydroksybenzhydrol (4-HBB), som også er en av de mest brukte reduksjonsreaksjonene innen det farmasøytiske feltet.

Surhet:
HOAP er moderat reaktivt overfor svake baser og syrer. Når pH-verdien er omtrent 7, viser molekylene til HOAP en tendens til zwitterionisering. pKa-verdien kan brukes til å måle surheten og alkaliniteten til HOAP, og dens pKa-verdi er 9,05, noe som indikerer at HOAP er en svakt basisk forbindelse.

Optiske egenskaper:
HOAP er et kiralt molekyl som finnes i to isomerer: L-form og D-form. Av de to formene er det bare L-formen som forekommer naturlig, mens D-formen vanligvis er kjemisk syntetisert. I tillegg, på grunn av de spesielle egenskapene til HOAP-strukturen, kan den absorbere ultrafiolette stråler med en bølgelengde rundt 260 nm, så den kan også brukes som et analytisk reagens.

kjemisk reaksjon:
HOAP er elektrofil og deltar lett i ulike organiske reaksjoner. For eksempel, under alkaliske forhold, kan HOAP kondenseres for å produsere -umettede karboksylsyrer som kan brukes til å tilberede ulike legemidler. I tillegg kan HOAP også fungere som en 1,3-dipol og delta i sykloaddisjonsreaksjoner for å generere ulike heterosykliske forbindelser.

Oppsummert har HOAP en rekke kjemiske egenskaper, inkludert termisk stabilitet, løselighet, redoks, surhet og alkalinitet, optiske egenskaper og kjemiske reaksjoner. Disse egenskapene gir sterk støtte for påføring av HOAP i ulike organiske reaksjoner.

Populære tags: 4'-hydroxyacetophenone cas 99-93-4, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs