Metyloransje pulver cas 547-58-0

Metyloransje pulverer et organisk stoff med den kjemiske formelen C14H14N3SO3NA. Det er et gult til oransje pulver. En del av produktet kan løses opp i 500 deler vann, lett oppløselig i varmt vann og alkohol og vanskelig å oppløses i eteren. Metyloransje i seg selv er svakt alkalisk, og misfargingsområdet er mellom pH 3,1 ~ 4,4. Misfargingsområdet for metyloransje er rødt når pH er mindre enn eller lik 3,1, oransje når pH er 3. 1-4. 4, og gul når pH er større enn eller lik 4,4. Det brukes ofte som en syre-baseindikator. Det er egnet for titrering mellom sterk syre, sterk base og svak base. I tillegg er metyloransje også et vanlig kjemisk fargestoff som er mye brukt i biologisk farging.

Metyloransje (kjemisk formel C14H14N3NAO3S), som et klassisk AZO -fargestoff, har utvidet sine påføringsfelt fra tekstilfarging til tverrfaglige felt som analytisk kjemi, miljøovervåking og biomedisin siden dens syntese på 1800 -tallet. Denne artikkelen sorterer systematisk ut den diversifiserte bruken av metyloransje fra dimensjonene til tekniske prinsipper, applikasjonsscenarier og sikkerhetsforskrifter, og utforsker sine fremtidige utviklingstrender.

Syre-base-titreringsindikator

 

Kjernefordelen med methy oransje som en syre-base-titreringsindikator ligger i dets klare fargeendringsområde (pH 3. 1-4. 4) og fargemutasjonsegenskaper. Når pH for løsningen er under 3.1, kombineres azo -bindingen ( - n=n -) i molekylstrukturen med hydrogenioner for å danne en protonert form, som virker rød; Når pH er over 4,4, deprotonerer azo -bindingen og blir gul; I området 3. 1-4. 4 er molekylet i en mellomtilstand og virker oransje.

 

Typiske applikasjonsscenarier:

Sterk syretitrater svak base: for eksempel ved brukmetyloransje pulver(pH 4,4) er svært konsistent med det støkiometriske punktet, med en feil på mindre enn 0. 1%.
Titrering av metallionutfelling: Når du bestemmer den totale mengden kalsium og magnesiumioner i vann, bruk methy oransje for å indikere pH -justeringsenden før tilsetning av krom svart T -indikator for å sikre egnetheten til indikatoren.
Redoks -titreringshjelp: I ​​indirekte iodometrisk titrering brukes methy oransje for å indikere titreringsendepunktet for overflødig natriumtiosulfatoppløsning, og reaksjonsendepunktet bestemmes ved fargeendring.

 

Tekniske parameterkrav:

Indikatorkonsentrasjon: 0. 1% (vekt\/volum) vandig løsning, fremstilt med kokende destillert vann for å fjerne oppløst CO ₂.
Titreringsbetingelser: Temperaturen skal kontrolleres ved {{0}} grad for å unngå temperatursvingninger som forårsaker fargeskifteskift (for hver økning på 1 grad, reduseres pH i fargeskiftepunktet med omtrent 0,02).
Interferensfaktorer: Sterke oksidanter som salpetersyre kan skade molekylstrukturen til methy oransje, så direkte bruk i systemer som inneholder slike stoffer bør unngås.

Kvantitativ analyse ved spektrofotometri

 

Den karakteristiske absorpsjonstoppen (λ max =464 nm) av methy oransje i UV -synlig spektralområde (350-550 nm) gjør det til et ideelt reagens for fotometrisk kvantitativ analyse. Den molare absorpsjonen (ε) når 1,2 × 10 ⁴ L · mol ⁻ · cm ⁻ ved 464 nm, noe som gjør den egnet for sporstoffdeteksjon.

Typiske applikasjonssaker:

Kloridionbestemmelse: I surt medium oksiderer og blekner klorgass og blekner metyloransje. Klorinnholdet bestemmes ved kolorimetrisk metode, og deteksjonsgrensen kan nå 0. 01 mg\/l.

Bromiondeteksjon: Bruke oksidasjonseffekten av brom på metyloransje, kombinert med strømningsinjeksjonsanalyseteknologi, for å oppnå rask påvisning av bromidioner i sjøvann og industrielt avløpsvann.

 

Metallionkomplekseringsreaksjon: Metyloransje danner fargede komplekser med metallioner som Cu ² ⁺ og Fe ³ ⁺, og kvantifiseringen av metallioner bestemmes av endringer i absorbans. For eksempel er λ maks av Cu ² ⁺ - metyloransje kompleks 505 nm.
Nøkkelpunkter for metodologisk validering:

Lineært område: {{0}}. 02-2. 0 mg\/l (kloridionbestemmelse)
Presisjon: RSD mindre enn eller lik 2%(n =10)
Nøyaktighet: pigget utvinningsgrad på 95% -105%
Anti interferensevne: Vanlige ioner (for eksempel SO ₄² ⁻, NO3 ⁻) forstyrrer ikke målingen når konsentrasjonen er mindre enn eller lik 100 ganger

I laboratoriet, syntesen avmetyloransje pulverbruker vanligvis p-aminobenzenesulfonsyre som råstoff. Først dannes natriumsalt i det alkaliske miljøet med natriumhydroksyd, og deretter oppnås reaksjonsmellomproduktet ved diazotiseringsreaksjon under virkning av natriumnitritt og saltsyre. Dette diazonium-mellomproduktet reagerer med N, N-dimetylanilin og iseddik, og til slutt oppnås produktet mety oransje.

Syntesetrinnene til methy oransje pulver er som følger:

Trinn 1. Sett 1 0 ml 5% natriumhydroksydoppløsning og 2,1 g (ca. 0,01 mol) p-aminobenzenesulfonsyre-krystall i begerglasset, og varm dem deretter opp i et vannbad for å løse p-aminobenzenesulfonsulens syrekrystallkrystall.

Trinn 2. Ta et nytt beger, legg til 0. 8g (omtrent 0. 11mol) natriumnitritt og 6 ml vann, bland dem jevnt og avkjøl dem med is saltbad til 0 ~ 5 grader

Trinn 3. Under konstant omrøring, tilsett sakte 3 ml konsentrert saltsyre og 10 ml vann i den ovennevnte blandede oppløsningen, kontroller reaksjonstemperaturen under 5 grader, og bruk deretter stivelseskaliumjodid -testpapir for å sjekke etter dropping, og legg det deretter i issaltbad i 15 minutter for å sikre fullstendig reaksjon

Trinn 4. Ta et testrør og bland 1,2 g (ca. 1,3 ml), 0. 01Moln, n -2 metylanilin og 1 ml iseddiksyre i den. Tilsett sakte denne løsningen til den ovennevnte avkjølte diazoniumsaltoppløsningen med konstant omrøring. Dryppingen av blandingen er fortsatt treg

Trinn 5. Etter å ha tilsatt alle blandede løsninger, fortsett å røre i ti minutter, og tilsett deretter sakte 25 ml 5% natriumhydroksydoppløsning til reaktanten blir oransje. På dette tidspunktet er reaksjonsløsningen alkalisk, og deretter vil rå methy oransje presipitere som fine partikler

Trinn 6. Varm reaktanten i et 60 grader

Trinn 7. Filtrer ved sug, samle krystallene, vask dem med en liten mengde vann, etanol og eter etter tur etter å ha blitt drenert, og trykk nedbøren med en vakuumplugg så langt det er mulig

Trinn 8. Så får vi methy oransje. En liten mengde kokende vann oppløst i natriumhydroksyd kan brukes til omkrystallisering, og en passende mengde aktivt karbon kan tilsettes. Etter at krystalliseringen er avkjølt og utfelt fullstendig, blir den filtrert, og bunnfallet vaskes med en liten mengde etanol og eter etter tur for å oppnå produktet - oransje flakformet methy oransje krystall.

Prinsippanalyse av methy oransje pulvereksperiment:

1. I eksperimentet er det veldig aktivt å diazotiseres mellomliggende oppnådd etter råstoffet er diazotisert. For å forhindre forekomst av sidereaksjoner og sikre utbyttet, bør alle trinn som er involvert i fremstilling av reaksjonsfasen utføres i et isvannsbademiljø, og reagensene som brukes, bør også tilsettes sakte og fullstendig omrørt.

2. Hvis reaktanten inneholder inaktiv n, n -2 metylanilinacetat, etter å ha tilsatt natriumhydroksyd, vil n, n -2 metylanilin som er vanskelig å oppløse i vann, skilles ut, noe som vil påvirke renheten til produktet. I tillegg vil fargen på våt methy oransje raskt bli mørk etter å ha blitt utsatt for lys i luften, slik at den generelt vil få lilla røde eller til og med brune svarte råprodukter. Derfor kan rekrystalliseringsoperasjonen spille en stor rolle i dette eksperimentet.

3. Hvis det er nødvendig å bruke omkrystallisering, bør rekrystalliseringsoperasjonen være så rask som mulig, ellers, fordi produktet er alkalisk, er produktet lett å forverres ved høye temperaturer, og fargen blir mørkere. Hensikten med å vaske med etanol og eter er å tørke produktet så snart som mulig for å forhindre at fargen blir mørkere igjen.

Metyloransje pulverIndustriell forberedelsesmetode:

1. Det oppnås ved å reagere p-aminobenzenesulfonsyre med N, N-dimetylanilin etter diazotisering. Oppløs p-aminosulfonsyre i 2,5% natriumkarbonatoppløsning, tilsett natriumnitritt, etter fullstendig oppløsning, tilsett knust is og saltsyre for diazotiseringsreaksjon, og presipitert diazoniumsaltkrystaller. Tilsett blandingen av N, N-dimetylanilin og iseddik i diazoniumsaltoppløsningen, rør i 10 minutter, og tilsett deretter 10% natriumhydroksydoppløsning til den er alkalisk. Kjølekrystallisering, filtrering, vasking med mettet saltlake, tørking, omkrystallisering med vann for å oppnå methy oransje.

2. I en emaljebeholder som inneholder 6L 2mol\/L natriumhydroksyd, tilsett 2 kg p-aminobenzenesulfonsyre og varm den opp for å løse den fullstendig (løsningen er alkalisk til litmustestpapir). Tilsett deretter 800g natriumnitritt, rør og oppløst den, og avkjøl den med is til 5 grader. Den oppnådde løsningen tilsettes sakte til blandingen av 5L 2MOL\/L saltsyre og 10 kg knust is under kontinuerlig omrøring, avkjølt og etterlatt i 15 minutter. Bestem sluttpunktet for diazotiseringsreaksjon med stivelseskaliumjodid -testpapir (testpapiret blir blå). Den tilberedte løsningen tilsettes den kalde oppløsningen av 1200gn, N-dimetylamin og 10L 1MOL\/L iseddiksyre fremstilt på forhånd under omrøring. Etter å ha blandet jevnt, er det lov til å stå i 10 minutter. Tilsett sakte 20% natriumhydroksydoppløsning til den åpenbart er alkalisk, og gul skala som methy oransje krystaller blir utfelt. Etter at det rå produktet er oppvarmet for å oppløses fullstendig, tilsett 2 kg kjemisk rent salt, varme og rør til det er oppløst, avkjølt og krystalliser Tørk den for å få det ferdige methy oransje pulveret.

Populære tags: Methyl oransje pulver cas 547-58-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs