Thymol Blue CAS 76-61-9

I rutinemessige histologiske testscenarier er den mest grunnleggende og utbredte bruken som et raskt fargingsmiddel for hele vev, tilpasset de raske avbildningskravene til intraoperativ frossen patologisk diagnose. Den tradisjonelle HE-fargingsprosessen krever mer enn ti trinn, inkludert fiksering, dehydrering, gjennomsiktighet, voksneddykking, innstøping og farging. Hele prosessen tar mer enn en time og kan ikke oppfylle kravet om å gi diagnostiske resultater innen 30 minutter etter intraoperativ patologi. I motsetning til dette krever hurtigfargingssystemet bare nedsenking av frosne seksjoner i en 0,1 % konsentrasjon avtymol blåeddiksyreløsning i 30-60 sekunder.

Etter et enkelt skylletrinn kan de observeres direkte under et mikroskop. Cellekjernen vil være farget med en klar dyp blå farge, mens cytoplasma og stroma vil presentere en lys lyseblå farge. Den generelle fargekontrasten oppfyller fullt ut patologens tolkningsbehov for cellemorfologi, nukleært cytoplasmatisk forhold og vevsstruktur. Kliniske data fra patologiavdelinger ved flere toppsykehus i Kina viser at bruk av det til intraoperative frosne seksjoner hurtigfarging kan komprimere den totale avbildningstiden til mindre enn 15 minutter, og den diagnostiske nøyaktigheten er i samsvar med tradisjonell HE-farging, og når over 97 %.

Den er spesielt egnet for rask godartet og ondartet vurdering av overfladiske svulster som bryst og skjoldbruskkjertel under operasjoner, noe som reduserer ventetiden for pasienter og reduserer risikoen for sekundær kirurgi. Fordelene blir ytterligere fremhevet i medisinske grasrotinstitusjoner og feltpatologiske screeningsscenarier. Det krever ikke en kompleks helautomatisk fargemaskin, bare enkel fargeløsning og optisk mikroskop må konfigureres for å fullføre operasjonen. De fargede skivene kan lagres i lang tid i et naturlig miljø uten å falme, fullt ut tilpasset de begrensede ressursene til grasrotlaboratorieforhold. I stor-populasjonsscreening av gastrointestinal mucosal biopsi.

Rask farging av små slimhinnebiopsivev oppnådd under gastroskopi kan fullføre hele prosessen fra vevsfiksering til fargingsobservasjon innen 10 minutter, raskt identifisere atypisk hyperplasi og tidlige kreftlesjoner av slimhinneepitel, noe som i stor grad forbedrer screeningseffektiviteten til tidlig gastrointestinal kreft. I motsetning til de vanlige problemene med nukleær overfarging og uskarp cytoplasmatisk bakgrunn i HE-farging, viser de fargede vevsskivene klare og skarpe fargingsgrenser for kjernen, og den subtile strukturen til kjernen kan tydelig presenteres. Patologer kan enkelt identifisere de subtile morfologiske egenskapene til tidlig kreft som unormal størrelse på kjernen og fortykkelse av kjernemembranen, noe som gir pålitelig grunnlag for diagnostisering av tidlige lesjoner.

Det med sin høye affinitet for sure proteiner og mukopolysakkarider, har flere uerstattelige eksklusive bruksområder for å gjenkjenne spesielle histologiske strukturer. I fargescenen for bruskvev er bruskmatrisen rik på sure mukopolysakkarider. I et svakt surt fargingsmiljø kan det spesifikt binde seg til disse mukopolysakkaridene for å farge bruskmatrisen til en jevn dypblå farge, mens cytoplasmaet til kondrocytter ser lyseblått ut. Omrisset av bruskgroper er tydelig skissert, og fargeeffekten er enda bedre enn tradisjonell Alixin-blåfarging.

I den patologiske studien av slitasjegikt kan fargingen tydelig observere graden av nedbrytning av bruskmatrise, nøyaktig identifisere de subtile lesjonene av bruskoverflatefibrose og tap av mukopolysakkarider i det tidlige stadiet av slitasjegikt, og gi intuitivt morfologisk grunnlag for patologisk gradering av artrose. Samtidig, ved farging av avkalkede deler av beinvev, kan den tolerere det sure miljøet til gjenværende avkalkingsløsning godt, uten problemet med tap av kjernefarging på grunn av sure rester som hematoksylin. De fargede beintrabekulene og beincellene har klar morfologi, noe som gjør det til et veldig praktisk og raskt fargingsreagens for benvevspatologisk diagnose.

I sammenheng med myelingjenkjenning i nevralt vev, kan det forbedrede fargesystemet utføre spesifikk farging på myelinstrukturen til perifere nerver. Etter å ha fikset nervevevsskiver med osmiumsyre og brukt den til motfarging, vil myelinskjedestrukturen farges med varierende nyanser av blåsvart, og den løpende morfologien til nervefibre vil bli fullstendig presentert. De morfologiske endringene av myelinskjedetap, desintegrasjon og regenerering etter nerveskade kan tydelig observeres, som har blitt mye brukt i patologisk diagnose av perifer nevropati og eksperimentell forskning på nerveregenerering. I observasjonsscenarioet av nyrepatologi kjellermembran.

Den sure fargingskarakteristikken kan få den glomerulære basalmembranen til å virke klar mørkeblå, uten å stole på den kostbare periodic acid Schiff (PAS) fargingsprosessen, som raskt kan identifisere små lesjoner som fortykkelse og piggdannelse av den glomerulære basalmembranen, og gir en rask referanse for den foreløpige klassifiseringen og diagnosen glomerulonefritt. Ved identifisering av granulomatøse lesjoner,tymol blåkan spesifikt farge det sure mucinet og patogenrelaterte komponentene i lesjonene, slik at det kaseøse nekroseområdet i det tuberkuløse granulomet har en karakteristisk mørkeblått. Morfologien til Langhans gigantiske celler er klar og identifiserbar, noe som i stor grad forbedrer den raske screeningseffektiviteten til tuberkulosepatologi.

Ved rask screening av eksfolierede celler i cytologi er det et utmerket fargingsreagens for eksfolierede celler i sputum, pleura og peritonealvæske. Etter farging av sputumutstryk med produkt, er kjernemorfologien til bronkiale epitelceller klar, og egenskapene til store og dypt fargede kjerner og ubalansert kjernefysisk cytoplasmatisk forhold mellom kreftceller er fullt fremhevet, noe som raskt kan screene for lungekrefteksfolierede celler i sputum. Ved patologisk påvisning av pleura- og peritonealvæske kan farging klart skille mesothelialceller fra metastatiske kreftceller.

Kjernene til kreftceller er farget mørkeblått, og fortykkelsen av kjernemembranen er åpenbar, noe som i stor grad forbedrer deteksjonseffektiviteten til metastatisk kreft i pleura- og peritonealvæske. Sammenlignet med tradisjonell Pap-farging er fargingsprosessen enklere og fargingstiden er kortere, noe som gjør den veldig egnet for stor-screening av eksfoliert cellekarsinom. I det spesielle fargingskombinasjonsscenarioet for organisasjonskjemi, kan det brukes som en motbeis i kombinasjon med ulike spesielle fargingssystemer. Ved immunhistokjemisk farging brukes det i stedet for hematoksylin for cellekjernemotfarging, som har rask fargingshastighet, høy fargekontrast og ikke lett falmer etter hematoksylinfarging.

Det kan danne en skarp kontrast med det brungule positive signalet til DAB-farging, noe som gjør de positive resultatene av immunhistokjemiske seksjoner mer tydelige. Ved TUNEL-farging av apoptotiske celler er motfargingseffekten på kjernen ensartet, bakgrunnen er ren, og den kan nøyaktig skille apoptotiske positive brungule kjerner fra normale blå kjerner, noe som i stor grad forbedrer nøyaktigheten av apoptotisk celletelling. I patologisk forskning av plantevev,tymol blåkan farge celleveggen og kjernen til planter, tydelig observere vevsmorfologiske endringer av planteblader etter patogeninfeksjon, og har blitt mye brukt i vitenskapelig forskning av plantepatologi.