2-jodacetamid CAS 144-48-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 2-jodacetamid cas 144-48-9 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 2-jodacetamid cas 144-48-9 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

2-jodacetamid, også kjent som jodacetamid eller IAM, er en multifunksjonell organisk forbindelse som tilhører acetamidklassen. Molekylformel C2H4INO, CAS 144-48-9, denne fargeløse til gule væsken har en unik lukt og er mye brukt i ulike vitenskapelige og industrielle applikasjoner på grunn av sin unike reaktivitet. En av hovedapplikasjonene ligger i proteomikkforskning, der den fungerer som et alkyleringsmiddel for cysteinrester i proteiner. Denne reaksjonen, kjent som karbamidometylering, forhindrer disulfidbindingsreformasjon under prøveforberedelsestrinn for proteomisk analyse, noe som muliggjør bedre bevaring av proteinstruktur og letter massespektrometri-basert proteinidentifikasjon og kvantifisering.

I tillegg til bruken i proteomikk, har den funnet anvendelser i syntesen av bioaktive forbindelser, på grunn av dens evne til å tjene som en byggestein for å introdusere jod, et biologisk essensielt halogen, i organiske molekyler. Den kan også delta i klikkkjemi-reaksjoner, og utvide dens syntetiske nytte innen organisk kjemi.

2-jodacetamid(CAS-nummer 144-48-9) er en organisk forbindelse som inneholder en jodoylaminogruppe, med den kjemiske formelen CH ₂ ICOONH ₂. Jodatomene i sin molekylære struktur gir den utmerket kjemisk aktivitet, noe som gjør den til et viktig verktøy i organisk syntese, proteomikk og biokjemisk forskning.

Proteomisk forskning: Alkyleringsreagenser for cystein og histidin

 

1. Alkylering av cystein
Det er et ofte brukt cysteinalkyleringsreagens i proteomikk. Under prøveprepareringsprosessen gjennomgår den en irreversibel reaksjon med tiolgruppen (- SH) av proteincysteinrester for å danne kovalente karbon svovelbindinger (R-S-CH ₂ CONH ₂), og modifiserer derved proteinstrukturen. Denne reaksjonen kan effektivt forhindre at proteinet omdannes disulfidbindinger i etterfølgende prosessering, og sikrer fullstendig denaturering av prøven og opprettholder en redusert tilstand.
Bruksscenarier: Peptidsekvensering, proteinstrukturanalyse, proteininteraksjonsforskning.
Eksperimentelle fordeler: Rask reaksjon (kan fullføres på 20 minutter ved romtemperatur), sterk spesifisitet og minimal påvirkning på andre aminosyrerester i proteinet.

 

Tilfelle: Bruk av 2-jodacetamid til å behandle proteinprøver før massespektrometrianalyse kan forbedre identifiseringshastigheten for peptider betydelig og redusere antallet tapte deteksjoner.

2. Histidinmodifikasjon
Det kan også reagere med imidazolringen til histidin, men reaksjonshastigheten er langsom og brukes ofte i studiet av spesifikk enzymaktivitetsinhibering. For eksempel, ved å modifisere histidinresten på det aktive stedet for ribonuklease, kan enzymets katalytiske mekanisme utforskes.

 

3. Enzymhemmer utvikling
Den kan brukes som en irreversibel enzymhemmer for å blokkere enzymfunksjon gjennom tiol- eller imidazolgrupper i det aktive sentrum av alkylerende enzymer.
Målenzymer: enzymer med tiolgrupper som det aktive senteret (som alkoholdehydrogenase, succinatdehydrogenase, 3-fosfoglyseraldehyddehydrogenase), samt histidinavhengige enzymer (som visse proteaser).
Virkningsmekanisme: Reaksjonen genererer stabile kovalente addukter (R-S-CH ₂ CONH ₂ eller R-N-CH ₂ CONH ₂), som permanent inaktiverer enzymet.
Bruksverdi: I medikamentutvikling kan 2-jodacetamidderivater tjene som ledende forbindelser for utforming av spesifikke enzymhemmere.

Organisk syntese: multifunksjonelle mellomprodukter og reaksjonsreagenser

 

1. Syntese av bioaktive molekyler
Jodatomet har utmerkede avgangsegenskaper, noe som gjør det til et ideelt mellomprodukt for å syntetisere funksjonelle forbindelser som inneholder tioler, aminer og andre grupper.
Reaksjonstype:
Alkyleringsreaksjon: reagerer med tioler for å danne disulfidbindinger, brukt til å modifisere peptider eller proteiner.
Substitusjonsreaksjon: Som et elektrofilt reagens gjennomgår det substitusjon med heteroatomer som inneholder ensomme parelektroner (som oksygen og nitrogen).
Addisjonsreaksjon: Delta i Michael addisjon og andre reaksjoner for å konstruere karbon karbonbindinger.

 

Brukseksempel: Ved syntetisering av kreftmedisiner som inneholder tiolgrupper, kan de reagere med tiolgrupper i målmolekylet for å danne stabile disulfidbindinger, og dermed forbedre legemiddelstabiliteten.

2. Ubiquitin-forskning
I studiet av ubiquitin-proteasomsystemet kan aktiviteten til deubiquitinaser (DUBs) hemmes. Ved å binde seg til cysteinresten til det aktive DUB-stedet blokkerer det spaltningen av ubiquitinkjeden, og opprettholder dermed stabiliteten til ubiquitinerte proteiner.

 

Eksperimentell metode: Legge til2-jodacetamidtil cellelysat kan effektivt hemme endogene DUB-er, noe som letter påfølgende berikelse og analyse av ubiquitinerte proteiner.
3. Peptidsekvenseringshjelpereagenser
Ved peptidsekvensering kan alkylering av cysteinrester forhindre reformering av disulfidbindinger under sekvenseringsprosessen, og dermed forbedre sekvenseringsnøyaktigheten. I tillegg kan de modifiserte peptidene generere karakteristiske fragmentioner i massespektrometrianalyse for å hjelpe til med strukturell analyse.

Biokjemi og medisinsk forskning: modellkonstruksjon og utforskning av mekanismer

 

1. Konstruksjon av dyremodeller
Kan brukes til å indusere sykdomsmodeller for fordøyelsessystemet hos dyr, studere deres patogenese og medikamenteffektivitet.
Funksjonell dyspepsi (FD)-modell hos rotter: Administrering av 2-jodacetamid (2,0-10 mg/d, som varer 20-93 dager) via sonde kan indusere kroniske dype sår i antrum av magen, som simulerer humane FD-symptomer.
Modellen for ulcerøs kolitt: Kombinert med haleklemmingsstress kan den forverre tarmbetennelsesresponsen og brukes til screening av anti-inflammatoriske legemidler.
Modellfordeler: Enkel å betjene, god repeterbarhet, egnet for medikamentscreening og patologisk mekanismeforskning.

 

2. Cellenivåforskning
I celleeksperimenter kan hemming av enzymer som inneholder tiolgrupper forstyrre cellulære metabolske prosesser.
Glykolysehemming: Ved å hemme glyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenase, blokkere glykolyseveien og studere reguleringen av cellulær energimetabolisme.
Muskelkontraksjonsforskning: Hemmer tiolgrupper i myosin lettkjedekinase for å utforske den molekylære mekanismen for muskelkontraksjon.
3. Anvendelse av lysfølsomme egenskaper
Lett å dekomponere under lys, den må oppbevares vekk fra lys (brun flaske, 4 graders kjøleskap). Denne egenskapen gjør den potensielt anvendelig i lyskontrollerte frigjøringssystemer, for eksempel å oppnå presis spatiotemporal regulering ved å indusere frigjøring av aktive molekyler gjennom lys.

Andre bruksområder

 

1. Forskning på desinfeksjon av-produkter
Som et biprodukt av desinfeksjon i drikkevann er studiet av generasjonsmekanismen og toksisiteten av stor betydning for å sikre drikkevannssikkerheten.
2. Industriell kjemi
2-jodacetamid kan brukes til syntese av polymermaterialer, overflateaktive stoffer, etc., men dets industrielle anvendelsesskala er relativt liten og hovedsakelig fokusert på laboratorieforskning.

Det er et viktig kjemisk reagens som er mye brukt på mange felt som proteomikk, peptidsekvensering og enzymhemmere. Syntesen utføres hovedsakelig ved omsetning av kloroacetamid og natriumjodid. Følgende er en detaljert syntese og forberedelsesmetode:

Syntesen av2-jodacetamider basert på en halogenbytterreaksjon, hvor kloratomet i kloroacetamid er erstattet med et jodatom.

In vivo-studier har de toksiske effektene blitt undersøkt i detalj, spesielt i langtidseksponeringsforsøk utført i dyremodeller. Disse studiene bruker vanligvis rotter som forsøkspersoner for å evaluere de potensielle effektene av forbindelsen på organismer.

Eksperimentelle modeller og forhold

• Dyremodell: Sprague-Dawley-rotter
• Dosering: 2,0-10 mg
• Administrasjon: Daglig administrasjon gjennom drikkevann
• Varighet: 20 til 93 dager

Eksperimentelle resultater
I disse eksperimentene var hovedresultatene observert:

• Gastrittproduksjon: Mange forsøksrotter utviklet betennelse i magen (gastritt) etter eksponering for2-jodacetamid.
• Kroniske sår: Ytterligere studier fant at disse gastrittene komplisert ytterligere med kroniske dype sår hos mange rotter, hovedsakelig i den sekretoriske delen av magen.

Sikkerhets- og toksisitetsvurdering
Disse in vivo-funnene fremhever den potensielle toksisiteten i organismer, spesielt ved langtidseksponering. Derfor, når du bruker denne forbindelsen til biologisk forskning, er det nødvendig å være forsiktig og strengt kontrollere de eksperimentelle forholdene for å sikre sikkerheten til forsøksdyr og påliteligheten til eksperimentelle resultater.

Oppbevaring og håndtering
Siden den er følsom for lys og fuktighet, er også lagringsforholdene spesielt viktige. Det anbefales generelt å oppbevare det i en forseglet beholder ved 2-8 grader, vekk fra lyskilder og fuktighet. I tillegg, ved håndtering av denne forbindelsen, bør passende verneutstyr, som vernehansker og åndedrettsvern, brukes for å unngå innånding av støv eller damp.

Populære tags: 2-jodacetamid cas 144-48-9, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs