Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av caproaldehyde cas 66-25-1 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets caproaldehyde cas 66-25-1 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Kaproaldehyder en organisk forbindelse med en kjemisk formel av C6H12O, CAS 66-25-1, som har en karbonylgruppe og en metylgruppe. Det er en seks-karbon aldehyd fettsyre med isalkohol egenskaper. Det er en fargeløs til blekgul væske med en skarp lukt og er flyktig ved romtemperatur. Det er lett å oksidere og forringes raskt i alkalisk løsning, så det bør oppbevares i kjøleskapet for å forlenge lagringstiden. Det er en polar løsning, ikke lett løselig i vann, men løselig i organiske løsningsmidler som etanol, aceton og kloroform, og lett løselig i organiske løsningsmidler som oljer, estere og fettsyrer. Med bemerkelsesverdig luminescens kan den vanligvis brukes som en fluorescerende sonde, og har et bredt spekter av bruksområder innen fluorescensdeteksjon og analyse.

|
Kjemisk formel |
C6H11O |
|
Nøyaktig messe |
99 |
|
Molekylvekt |
99 |
|
m/z |
99 (100.0%), 100 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 72.68; H, 11.18; O, 16.14 |
|
|
|

Hexanal (kjemisk formel C ₆ H ₁₂ O, CAS-nummer 66-25-1) er en fargeløs og gjennomsiktig væske med en skarp lukt. Den har et kokepunkt på ca. 130 grader ved romtemperatur og et flammepunkt på 32 grader. Det er uløselig i vann, men lett løselig i organiske løsemidler som etanol og eter. Som et viktig organisk syntesemellomprodukt dekker bruken mange felt, som essens og duft, næringsmiddelindustri, medisin og helse, materialvitenskap, landbruk og analytisk kjemi. Med gjennombruddet av grønn kjemisk teknologi, utvides bruksscenarioet kontinuerlig.
Kaproaldehyder en nøkkelkomponent i syntetiske krydder, preget av en frisk blanding av gressaktige og fruktige aromaer, som ligner på aromaen av nyklippet gress eller ferske epler. I næringsmiddelindustrien er det mye brukt til å tilberede eple-, tomat-, jordbær- og annen fruktessens, og er kjernesmakstilsetningen til brus, kalde drikker, godteri, bakt mat og puddingprodukter. I henhold til GB 2760-1996-standarden er n-heksanal midlertidig tillatt å brukes som smaksstoff til mat, og doseringen er strengt begrenset: Maksimaldosen for brus er 1,3 mg/kg, for kalde drikker er den 2,8 mg/kg, for godteri er den 2,6 mg/kg, 3,4 mg/kg. og for pudding er det 2,0-2,5 mg/kg. For eksempel, i kullsyreholdige drikker med eplesmak, kan 0,5-1,0 mg/kg n-heksanal gi produktet en rik naturlig fruktig aroma uten å produsere kjemisk syntetiserte lukter.
Innenfor daglige kjemikalier er det et viktig råmateriale for-av høykvalitets parfyme, såpe, vaske- og strykepleieprodukter og husholdningsdufter. Aromaen er lang-varig og naturlig, ofte sammensatt med ingredienser som limonen og linalool for å danne en rik og lagdelt duft. For eksempel tilsatte et internasjonalt merke av vaskemiddel 0,3 % n-heksanal for å gi produktet en frisk duft av "grønt gress etter regn", og tilbakemeldinger fra markedet viste en 27 % økning i forbrukertilfredshet med aromaen.
I tillegg til å være essensens råmateriale, spiller det også rollen som smaksforbedrer i matforedling. I kjøttprodukter kan en dose på 0,01-0,05 % effektivt maskere fiskelukten og forbedre den naturlige smaken til kjøttet. For eksempel, i produksjonen av skinkepølse, samarbeider n-heksanal og natriumglutamat for å gjøre produktet mer salt og deilig, og redusere bruken av essens med 30 %. I meieriindustrien brukes n-heksanal til å smaksette frosne meieriprodukter som iskrem. Det lave kokepunktet gjør at aromaen raskt frigjøres ved lave temperaturer, noe som forbedrer forbrukeropplevelsen.
Mer bemerkelsesverdig er dens naturlige bevaringsfunksjon. Forskning har vist at det kan hemme veksten av råtebakterier i ulike frukter og forlenge holdbarheten ved konsentrasjoner på 0,1-0,5 mmol/L. For eksempel, i jordbærlagringsforsøket ble fruktråtningshastigheten redusert med 42 % etter behandling med n-heksanal, og det ble ikke påvist kjemiske rester, som oppfyller standardene for grønn mat. Denne egenskapen gjør den til en potensiell erstatning for naturlige konserveringsmidler.
En allsidig ekspert innen medisin og helse
Bruken av n-heksanal i det farmasøytiske feltet går over fra tradisjonelle løsemidler til aktive ingredienser. Dens antibakterielle aktivitet har blitt bekreftet av flere studier: minimum hemmende konsentrasjon (MIC) mot patogene bakterier som Staphylococcus aureus og Escherichia coli er 0,5 -2,0 mg/ml, som er mer effektivt enn noen tradisjonelle antibiotika. Basert på denne egenskapen har en bestemt bedrift utviklet en bakteriostatisk plantevernmiddelsammensetning som inneholder n-heksanal for forebygging og kontroll av sitrusantraknose. Feltforsøk har vist en effektrate på 83 % og er miljøvennlige.
I biomedisinsk forskning er det et viktig verktøy for å studere cellesignalering. Den kan simulere lipidperoksidasjonsprodukter, indusere cellulær stressrespons og avsløre forholdet mellom oksidativt stress og sykdommer. For eksempel, i Alzheimers sykdomsmodellen, viste nevronceller behandlet med n-heksanal en betydelig økning i fosforyleringsnivåer av tau-protein, noe som ga nye ledetråder for studiet av sykdomsmekanismer.
Sentrale mellomprodukter i materialvitenskap

Som et organisk syntesemellomprodukt dekker dets anvendelser innen materialer flere retninger som gummi, plast, harpiks og smøremidler. I gummiindustrien kan det forlenge levetiden til produktene som en antioksidant: ved å legge til 2 % n-heksanal til styren-butadien-gummi, økte strekkfastheten fra 65 % til 82 % i 70-graders termisk aldringstest. Innen plast kan høyvarme-harpikser fremstilles ved kopolymerisering med styren, som har en glassovergangstemperatur (Tg) 15 grader høyere enn tradisjonelle materialer og er egnet for elektronisk komponentemballasje.
En mer banebrytende applikasjon ligger i syntesen av optoelektroniske materialer. Gjennom aldol-kondensasjonsreaksjonen,kaproaldehydkan omdannes til 2-butyl-2-oktenal, som deretter kan reduseres for å oppnå 2-butyl-1-oktanol – et nøkkelråmateriale for justering av filmer i flytende krystallskjermer (LCD). En viss bedrift bruker n-heksanal-ruten for å produsere 2-butyl-1-oktanol med en renhet på 99,5%, som møter etterspørselen etter avanserte skjermpaneler og bryter det utenlandske teknologimonopolet.
Innovative applikasjoner innen landbruk og miljøvern
I landbruket brukes de insektdrepende egenskapene til n-hexanal for å utvikle grønne plantevernmidler. Dens kontaktdrepende aktivitet LC ₅ ₀ mot skadedyr som kållarver og bladlus er 12,5 mg/L, og det er trygt for nyttige insekter som bier. For eksempel blandet et visst biopesticidfirma n-heksanal med azadirachtin for å lage en 0,5 % vannemulsjon, som oppnådde en feltkontrolleffekt på 78 %, en økning på 23 prosentpoeng sammenlignet med et enkelt middel.
Innenfor miljøvern er det "renere" for behandling av flyktige organiske forbindelser (VOC). Den kan gjennomgå katalytisk reaksjon med ozon for å generere ufarlig karbondioksid og vann, med en reaksjonshastighetskonstant på 1,2 × 10 ⁻¹⁴ cm ³/(molekyl · s). Den n-heksanalbaserte katalysatoren utviklet av et bestemt miljøvernselskap har en fjerningsgrad på 92 % for formaldehyd ved 25 grader og kan gjenbrukes mer enn 50 ganger, noe som gir en ny løsning for innendørs luftrensing.
I landbruket brukes de insektdrepende egenskapene til n-hexanal for å utvikle grønne plantevernmidler. Dens kontaktdrepende aktivitet LC ₅ ₀ mot skadedyr som kållarver og bladlus er 12,5 mg/L, og det er trygt for nyttige insekter som bier. For eksempel blandet et visst biopesticidfirma n-heksanal med azadirachtin for å lage en 0,5 % vannemulsjon, som oppnådde en feltkontrolleffekt på 78 %, en økning på 23 prosentpoeng sammenlignet med et enkelt middel.

Innenfor miljøvern er det "renere" for behandling av flyktige organiske forbindelser (VOC). Den kan gjennomgå katalytisk reaksjon med ozon for å generere ufarlig karbondioksid og vann, med en reaksjonshastighetskonstant på 1,2 × 10 ⁻¹⁴ cm ³/(molekyl · s). Den n-heksanalbaserte katalysatoren utviklet av et bestemt miljøvernselskap har en fjerningsgrad på 92 % for formaldehyd ved 25 grader og kan gjenbrukes mer enn 50 ganger, noe som gir en ny løsning for innendørs luftrensing.
Det er en ofte brukt standard for gasskromatografi (GC) analyse, brukt til å kalibrere instrumentfølsomhet og kvalitativ og kvantitativ analyse. Dens kokepunkt er moderat og dens kjemiske egenskaper er stabile, noe som gjør den spesielt egnet for påvisning av aldehydforbindelser. For eksempel, ved påvisning av formaldehydrester i mat, kan bruk av n-heksanal som intern standard redusere deteksjonsgrensen fra 0,1 mg/kg til 0,02 mg/kg og øke nøyaktigheten med tre ganger. I tillegg brukes n-heksanal også for mekanistiske studier av Wittig- og Aldol-reaksjoner, som en modellforbindelse for å avsløre organiske syntesereaksjonsveier.

Syntesen avkaproaldehydoppnås ved å reagere heksyllitium og formaldehyd under forskjellige temperatur- og reaksjonsbetingelser. Følgende er to mulige syntetiske ruter:
1. Syntese av heksanal ved hydrogeneringsreduksjon av heksan-1-ol:
(1). Syntese av heksan-1-ol:
Før hydrogeneringsreduksjon må vi syntetisere Hexan-1-ol først. Heksan-1-ol kan fremstilles ved å reagere heksylmagnesiumhalogenid med eddiksyreanhydrid i tetrahydrofuran (THF).
Reaksjonsligningen er som følger:
Heksylmagnesiumhalogenid + eddiksyreanhydrid → Heksan-1-ol + magnesiumacetathalogenid
(2). Hydrogeneringsreduksjon:
Løs opp heksan-1-ol i etanol, tilsett en hydrogenkatalysator (som Pd/C), forsegl reaksjonsbeholderen og tilsett hydrogen. Etter at reaksjonen er fullført, filtrer og destiller for å oppnå Hexanal.

2. Syntetiser heksanal ved å reagere heksyllitium og formaldehyd:
(1). Fremstilling av Hexyllithium:
Heksyllitium kan oppnås ved å reagere n-heksylhalogenider med litiumbromacetat i cykloheksan.
Reaksjonsligningen er som følger:
n-heksylhalogenid + litiumbromacetat → heksyllitium + natriumklorid + aceton
(2). Reaksjon av heksyllitium og formaldehyd:
Suspender det tilberedte heksyllitium i tørr tetrahydrofuran, tilsett formaldehyd og rør reaksjonen. Etter at reaksjonen er fullført, filtrer og destiller for å oppnå Hexanal.
Reaksjonsligningen er som følger:
Heksyllitium + Formaldehyd → Heksanal + Etylen + LiOH
KaproaldehydDet skal bemerkes at for de to ovennevnte syntetiske rutene vil reaksjonsbetingelser som temperatur, reaksjonstid, molforhold mellom reaktanter osv. påvirke utbyttet og renheten til sluttproduktet. I faktisk drift må den optimaliseres i henhold til den spesifikke situasjonen.
Populære tags: caproaldehyde cas 66-25-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs






