Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av d-lyxose cas 1114-34-7 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets d-lyxose cas 1114-34-7 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
D-Lyxoseer et seks-karbonmonosakkarid som tilhører klassen rhamnose. Dens kjemiske formel er C5H10O5, CAS 1114-34-7, og dens molekylvekt er 150,13. Det er hvitt krystallinsk pulver ved romtemperatur, luktfritt og smakløst. Løseligheten i vann er 16,7 g/100 ml (20 grader), løseligheten i metanol er 2,9 g/100 ml (20 grader), uløselig i etanol. Vanligvis er løseligheten til monosakkaridmolekyler nært knyttet til deres kjemiske struktur og miljøfaktorer. For eksempel gjør de oksygenholdige funksjonelle gruppene den mer hydrofil, så den har relativt høy løselighet i vann. Det er et asymmetrisk molekyl, så det har optisk aktivitet. Den spesifikke rotasjonen ([ ]) av den er +17.0 grader (ved 20 grader, ved 590 nm, med vann som løsningsmiddel). Det bør påpekes at spesifikk optisk rotasjon er en egenskap med store påvirkningsfaktorer, og verdien påvirkes av mange faktorer som sammensatt konfigurasjon, omgivelsestemperatur, bølgelengde og konsentrasjon. Den har en rekke bruksområder, inkludert mat, medisin, bioteknologi og andre aspekter. Med den kontinuerlige utdypingen av forskningen på det, vil anvendelsesfeltene også fortsette å utvides.

|
|
|
|
Kjemisk formel |
C5H10O5 |
|
Nøyaktig messe |
150 |
|
Molekylvekt |
150 |
|
m/z |
150 (100.0%), 151 (5.4%), 152 (1.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
Kjemisk struktur og fysiske egenskaper
► Kjemisk struktur
D-Lyksose er et pentosemonosakkarid, som betyr at det består av fem karbonatomer i ryggraden. Den tilhører aldopentosefamilien, karakterisert ved tilstedeværelsen av en aldehydfunksjonell gruppe (-CHO) i den første karbonposisjonen (C1). Karbonatomene i D-Lyxose er nummerert fra C1 til C5, hvor hvert karbonatom har spesifikke funksjonelle grupper som definerer dets kjemiske egenskaper.
Konfigurasjonen av hydroksylgruppene (-OH) festet til karbonatomene er avgjørende for å bestemme stereokjemien til D-Lyxose. I D-Lyxose er hydroksylgruppen ved C2 på høyre side (i Fischer-projeksjonen), hydroksylgruppen ved C3 er på venstre side, og hydroksylgruppen ved C4 er på høyre side. Dette spesifikke arrangementet av hydroksylgrupper gir D-Lyxose sin unike identitet og skiller den fra andre pentosesukkere som D-ribose og D-arabinose.

► Fysiske egenskaper
D-Lyxose er et hvitt krystallinsk fast stoff med en søt smak, selv om søtheten er mindre intens sammenlignet med vanlige sukkerarter som sukrose. Den har et smeltepunkt på omtrent 105 - 107 grader og er løselig i vann, med en løselighet som øker med temperaturen. Forbindelsen viser en spesifikk rotasjon på [ ]D²⁰ +18.0 grad (c=2 i vann), som er en karakteristisk egenskap som brukes til å identifisere og skille den fra andre sukkerarter.
Den kjemiske reaktiviteten til D-Lyxose påvirkes av tilstedeværelsen av dens aldehydgruppe og flere hydroksylgrupper. Aldehydgruppen kan gjennomgå oksidasjonsreaksjoner for å danne karboksylsyrer, mens hydroksylgruppene kan delta i forestrings-, foretrings- og glykosidbindingsreaksjoner. Disse kjemiske egenskapene gjør D-Lyxose til en allsidig forbindelse som kan modifiseres og brukes i ulike kjemiske og biologiske anvendelser.

Potensielle bruksområder
1) Antivirale midler
Nyere studier har antydet at D-Lyxose og dets derivater kan ha potensiell antiviral aktivitet. Noen forskere har funnet ut at visse forbindelser avledet fra D-Lyxose kan hemme replikasjonen av virus som herpes simplex-virus (HSV) og humant immunsviktvirus (HIV). Den antivirale mekanismen til disse forbindelsene antas å involvere inhibering av virale enzymer eller interferens med viral inntreden i vertsceller. Ytterligere forskning er nødvendig for å fullt ut forstå det antivirale potensialet til D-Lyxose og dets derivater og for å utvikle dem til effektive antivirale legemidler.


2) Antikreftmidler
D-Lyxose og dets analoger kan også ha potensiale som antikreftmidler. Noen studier har vist at visse D-Lyxose-holdige forbindelser kan indusere apoptose (programmert celledød) i kreftceller og hemme tumorvekst i dyremodeller. Antikreftmekanismen til disse forbindelsene kan involvere modulering av cellesignalveier, induksjon av oksidativt stress eller interferens med tumorangiogenese. Det kreves imidlertid mer forskning for å fastslå sikkerheten og effekten til D-Lyxose-baserte antikreftmidler i kliniske omgivelser.
3) Diagnoseverktøy
Innen medisinsk diagnostikk kan D-Lyxose brukes som en byggestein for syntese av karbohydratbaserte-prober og sensorer. For eksempel kan D-Lyxose konjugeres til fluorescerende fargestoffer eller andre reportermolekyler for å lage prober som spesifikt kan gjenkjenne og binde seg til visse karbohydrater eller glykokonjugater på overflaten av cellene. Disse probene kan deretter brukes til å oppdage og visualisere celler eller vev med spesifikke karbohydratprofiler, noe som kan være nyttig for diagnostisering av sykdommer som kreft, betennelse og infeksjonssykdommer.

► Bioteknologiske applikasjoner

1) Enzymteknikk
D-Lyxose kan brukes som et substrat for enzymingeniørstudier. Ved å studere enzymene som metaboliserer D-Lyxose, kan forskere få innsikt i strukturen-funksjonsforhold til disse enzymene og bruke denne kunnskapen til å konstruere enzymer med forbedrede katalytiske egenskaper. Lyxoseisomerase, enzymet som omdanner D-Lyxose til D-xylulose, kan for eksempel konstrueres for å øke aktiviteten, stabiliteten eller substratspesifisiteten, som kan ha anvendelser i biokonvertering av D-Lyxose-inneholdende biomasse til verdifulle kjemikalier og drivstoff.
2) Biopolymersyntese
D-Lyxose kan også brukes som en monomer for syntese av biopolymerer. Ved å polymerisere D-Lyxose med andre monosakkarider eller funksjonelle grupper, kan forskere lage nye biopolymerer med unike fysiske og kjemiske egenskaper. Disse biopolymerene kan ha bruksområder innen områder som medikamentlevering, vevsteknologi og miljøsanering. For eksempel kan D-Lyxose-baserte hydrogeler utformes for å ha kontrollerte svelleegenskaper og biokompatibilitet, noe som gjør dem egnet for bruk som medikamentbærere eller stillaser for vevsregenerering.


3) Ernæringsmessige applikasjoner
Selv om D-Lyxose ikke er et stort kosttilskudd, kan det ha potensielle ernæringsmessige fordeler. Noen studier har antydet at D-Lyxose kan brukes som et lav-kalorisøtningsmiddel eller et prebiotikum. Som et lav-kalorisøtningsmiddel kan D-Lyxose gi sødme uten å bidra vesentlig til kaloriinntaket, noe som kan være fordelaktig for personer som prøver å kontrollere vekten eller kontrollere blodsukkernivået. Som et prebiotikum kan D-Lyxose fremme veksten av nyttige tarmbakterier, som kan forbedre tarmhelsen og forbedre immunsystemet. Det er imidlertid nødvendig med mer forskning for å evaluere de ernæringsmessige egenskapene og sikkerheten til D-Lyxose som en matingrediens.
D-Lyxose-isomerase (D-LI) har dukket opp som en biokatalysator for syntetisering av høy-sukker, inkludert D-mannose, L-ribose og D-xylulose. Disse sukkerene har applikasjoner i:
Næringsmiddelindustri: D-mannose fremmer tarmhelsen ved å stimulere veksten av nyttige bakterier somLactobacillusogBifidobacterium. Det brukes i probiotiske kosttilskudd og funksjonell mat.
Legemidler: L-ribose fungerer som en forløper for antivirale og antikreftnukleosidanaloger, som lamivudin og telbivudin. Syntesen via D-LI-katalysert isomerisering av L-arabinose gir et kostnadseffektivt-alternativ til kjemiske metoder.
Kosmetikk: D-xylulose fungerer som et fuktighetsbevarende middel og antioksidant i hudpleieprodukter, forbedrer fuktighetsbevarelsen og beskytter mot oksidativt stress.

Utfordringer og fremtidige retninger
Til tross for de potensielle bruksområdene til D-Lyxose, er det flere utfordringer som må løses. En av hovedutfordringene er den begrensede tilgjengeligheten av D-Lyxose. Siden D-Lyxose er relativt sjelden i naturen, kan produksjonen i stor skala være kostbar og{5}}krevende. Forskere utforsker ulike metoder for syntese av D-Lyxose, inkludert kjemisk syntese og bioteknologiske tilnærminger ved bruk av enzymer eller mikroorganismer. Imidlertid må disse metodene fortsatt optimaliseres for å forbedre utbyttet og redusere kostnadene.
En annen utfordring er mangelen på forståelse av de biologiske funksjonene og virkningsmekanismene til D-Lyxose i forskjellige organismer. Selv om noen studier har antydet potensielle roller for D-Lyxose i karbohydratmetabolisme, glykobiologi og sykdomsprosesser, er det nødvendig med mer forskning for å belyse disse funksjonene fullt ut og identifisere potensielle mål for terapeutisk intervensjon.
I fremtiden vil forskning på D-Lyxose sannsynligvis fokusere på flere områder. Først vil ytterligere studier bli utført for å optimalisere syntesen og produksjonen av D-Lyxose, slik at den blir mer tilgjengelig for ulike applikasjoner. For det andre vil det bli utført mer{4}}dypende forskning for å forstå de biologiske funksjonene og virkningsmekanismene til D-Lyxose i forskjellige organismer, noe som kan føre til oppdagelsen av nye terapeutiske mål og biomarkører. Til slutt vil de potensielle bruksområdene til D-Lyxose i medisin, bioteknologi og ernæring bli ytterligere utforsket og utviklet, med mål om å oversette grunnleggende forskningsfunn til praktiske anvendelser som kan være til fordel for menneskers helse og velvære.
Konklusjon
D-Lyxose er et allsidig pentosesukker med betydelig potensial innen bioteknologi, farmasøytiske produkter og matvitenskap. Dens unike stereokjemi, metabolske relevans og enzymatiske konvertibilitet gjør den til et verdifullt mål for forskning og industrielle applikasjoner. Ettersom teknologier for syntetisk biologi og biokatalyse fortsetter å utvikle seg, er D-Lyxose klar til å spille en sentral rolle i utviklingen av bærekraftige og innovative løsninger for globale helse- og ernæringsutfordringer.
Ved å utnytte dens mangefasetterte egenskaper kan forskere og industrier frigjøre nye muligheter for D-Lyxose i funksjonelle matingredienser, antivirale terapier og grønn kjemi-som innleder en ny æra med biokjemisk innovasjon.
Ofte stilte spørsmål
Hvorfor blir D-glukose ofte referert til som et "sjeldent sukker", og er dets "sjeldenhet" absolutt eller relativ?
+
-
Dens sjeldenhet er relativ. I naturen eksisterer det ikke i store mengder i fri tilstand, men som en strukturell komponent av visse bakterielle polysakkarider, glykosider eller nukleosid-antibiotika (som avilamycin), er dens naturlige kilde tydelig tilstede.
Den har en unik verdi i kjemisk syntese: som en nøkkel kiral mal for å konstruere "C-glykosider"?
+
-
Ja. Dens stive furanringstruktur og bestemte D--konfigurasjons kirale senter gir ideelle utgangsmaterialer eller mellomprodukter for syntese av C-glykosider (karbonkarbonbundne karbohydratanaloger) med spesifikke stereoisomerer, som har et stort potensial i legemiddeloppdagelse.
Hvilke grunnleggende forskjeller kan eksistere i dens biologiske aktivitet sammenlignet med vanlig D-ribose?
+
-
D-ribose er en bestanddel av RNA og energimolekyler som ATP, involvert i kjernemetabolismen. D-glukose deltar ikke direkte i vanlige metabolske veier, og dens biologiske aktivitet kan være mer fokusert på å tjene som en strukturell enhet eller informasjonsmolekyl, og spille en rolle i spesifikk bakteriell eller plantesekundær metabolisme.
Hva er utsiktene til det som et "lavkalorisøtningsmiddel" eller "prebiotisk" innen matvitenskap?
+
-
Teoretisk sett er det potensiale. Som et pentosesukker er energiverdien lav og menneskekroppen mangler et effektivt enzymsystem for å metabolisere det. Det mangler imidlertid tilstrekkelig forskning på om det kan utnyttes selektivt av tarmprobiotika (prebiotiske egenskaper) og om dets sødmeegenskaper er utmerkede, og det er fortsatt i det utforskende stadiet.
Hvorfor er det et ideelt modellmolekyl for å studere "struktur-aktivitetsforholdet" til sukker og enzymspesifikk gjenkjennelse?
+
-
Strukturen skiller seg fra den vanlige D-xylose med bare én kiral senterkonfigurasjon (C4-posisjon). Denne lille forskjellen gjør den til en utmerket komparativ referanse for å utforske hvordan sukkergjenkjenningsenzymer (som glykosidaser og transportører) nøyaktig kan skille forskjellige sukkermolekyler.
Populære tags: d-lyxose cas 1114-34-7, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs




