Trimetylsilyltrifluormetansulfonat CAS 27607-77-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av trimetylsilyltrifluormetansulfonat cas 27607-77-8 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets trimetylsilyltrifluormetansulfonat cas 27607-77-8 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Trimetylsilyltrifluormetansulfonatkjent som1-(2,6-klorfenyl)-2-indolinon(diklofenak), er en forbindelse med spesifikke fysiske egenskaper. Det er en fargeløs til lysebrun gjennomsiktig væske med en lett irriterende lukt. Tettheten er 1,228 g/ml, CAS 27607-77-8, og molekylvekten er 222,26. Dens molekylære struktur inneholder tre metyl (CH3) grupper og en trifluormetyl (CF3) gruppe, samt ett silisium atom og en sulfonsyre gruppe. Det kan løses i organiske løsningsmidler som aromatiske hydrokarboner, halogenerte hydrokarboner og tetrahydrofuran, men ikke i vann. Den sterke polariteten til denne forbindelsen gir den god løselighet i organiske løsemidler. Har betydelig Lewis-syre og sterk hygroskopisitet. I fuktige miljøer er denne forbindelsen utsatt for å gjennomgå voldsomme kjemiske reaksjoner med vann og forringes.

Derfor er det nødvendig å lagre det i et tørt miljø for å opprettholde stabiliteten. Det er en effektiv silaniseringsreagens, sterk Lewis-syrekatalysator og vanlig brukt silisium-basert beskyttelsesreagens. Den har et bredt spekter av bruksområder i laboratorieforskning og utviklingsprosesser og kjemisk og farmasøytisk produksjon, hovedsakelig brukt til hydroksylbeskyttelse ved organisk kjemisk omdannelse og fremstilling av enolsilaner. I tillegg brukes denne forbindelsen også til å syntetisere andre viktige silisium- og fluorforbindelser. Klinisk brukt for revmatoid artritt, adhesiv spondylitt, ikke-inflammatorisk leddgikt, leddgikt, smerter forårsaket av ikke-leddrevmatisme og ikke-leddbetennelse, ulike typer nevralgi, kreftsmerter, post-traumatisk smerte og feber forårsaket av ulike betennelser. Det er giftig for visse dyr, for eksempel bald eagles. Diklofenakpulver brukes hovedsakelig i kjemi, men diklofenakløsning brukes hovedsakelig til dyr, for eksempel i øynene til hunder eller katter når de er syke

smeltepunkt 25 grader , kokepunkt 77 grader / 80 mmHg ( lit. ) , Tetthet 1,228 g / mL ved 25 grader C ( lit. ) , Damptrykk 4,7 hPa ( 20 grader C ) , Brytningsindeks n20 / D 1,36 ( lit. flammepunkt , 7 grader ) Lagringsforhold 8 grader + 30 grad C. , Løselighet sol alifatiske og aromatiske hydrokarboner, haloalkaner, etere. , Morfologi rykende væske, proporsjon 1,15, Farge Klar fargeløs til lysebrun, Vannløselighet REAKTERER, Sensitiv fuktighet-Sensitiv, Hydrolysefølsomhet 8: reagerer raskt med fuktighet, vann, protiske løsemidler.

Trimetylsilyltrifluormetansulfonat(TMSOTf, CAS-nummer 27607-77-8) er en svært aktiv organisk silisiumforbindelse med en kjernestruktur bestående av trimetylsilyl (-Si (CH ∝) ∝) og trifluormetansulfonat (- SO ∝ CF ∝) grupper. Dens molekylformel er C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi, med en molekylvekt på 222,26. Den fremstår som en fargeløs til blekgul gjennomsiktig væske og har sterk hygroskopisitet, brennbarhet og korrosivitet. Som en nøkkelreagens innen organisk syntese, har TMSOTf vist omfattende bruksverdi på forskjellige felt som medisin, materialer, energi og grønn kjemi på grunn av dens unike Lewis-syre-katalytiske egenskaper og silikoniseringsevne.

Syntese av farmasøytiske mellomprodukter: et nøkkelverktøy for presis regulering av molekylær struktur

 

1. Beskyttelse og avbeskyttelse av sukkerderivater
TMSOTf er et effektivt selektivt beskyttende reagens innen glykokjemi, spesielt egnet for silikoniseringsbeskyttelse av hydroksylgrupper som glukose og nukleotider. Reaksjonseffektiviteten er betydelig bedre enn tradisjonelle reagenser (som trimetylklorsilan, TMSCl), og den kan raskt fullføre konverteringen av hydroksylgrupper til silisiumetere under milde forhold (0-10 grader) med færre-biprodukter. For eksempel, i syntesen av nukleosidderivater, kan TMSOTf selektivt beskytte de 2 '-- eller 3'-hydroksylgruppene på riboseringen, og gi et grunnlag for påfølgende stereoselektive modifikasjoner.

 

Eksperimentelle data viser at når TMSOTf brukes til å beskytte hydroksylgruppen til glukose, kan reaksjonsutbyttet nå over 95 %, og beskyttelsesgruppen kan effektivt fjernes under sure forhold, med en utvinningsgrad på over 90 %.

2. Konstruksjon av heterosykliske forbindelser
TMSOTf, som en sterk Lewis-syrekatalysator, kan betydelig akselerere alkylerings-, acylerings- og cykliseringsreaksjonene til heterosykliske forbindelser som indol og pyridin. For eksempel, i den 3-steds selektive acyleringsreaksjonen av indol, kan tilsetning av TMSOTf forkorte reaksjonstiden fra 12 timer i tradisjonelle metoder til 2 timer, og forbedre renheten til produktet til 98%.

 

I tillegg kan den katalysere Dieckmann-liknende cykliseringsreaksjoner av esterimider og diestere, og effektivt konstruere fem -- eller seksleddede sykliske strukturer, noe som gir nøkkeltrinn for syntesen av komplekse naturprodukter som alkaloider.

3. Syntese av antibiotika og antivirale legemidler
TMSOTf brukes ofte til konstruksjon av sentrale mellomprodukter i syntesen av antibiotika (som makrolider) og antivirale legemidler (som nukleosidanaloger). For eksempel, i syntesen av erytromycinderivater, katalyserer TMSOTf dannelsen av glykosidbindinger, øker reaksjonsutbyttet fra 60 % til 85 % samtidig som genereringen av-biprodukter reduseres. Dens høye reaktivitet og selektivitet gjør stoffsyntesetrinnene enklere og lavere i kostnad.

Modifikasjon av polymermateriale: kjerneadditivet som gir materialer høy ytelse

 

1. Tverrbindingsmiddel av silikongummi
Trimetylsilyltrifluormetansulfonater et effektivt tverrbindingsmiddel for romtemperaturvulkanisert (RTV) silikongummi, som kan redusere herdetiden betydelig og forbedre materialegenskaper. Tradisjonell herding av silikongummi krever høy temperatur (120-150 grader) eller lang tid (mer enn 24 timer), mens tilsetning av TMSOTf kan forkorte herdetiden ved romtemperatur til 20-60 minutter, og strekkstyrken til herdet silikongummi økes med 30 %, med betydelig forbedret kjemisk motstandsdyktighet (opp til 200 grader) temperaturmotstand og korrosjonsbestandighet. Virkningsmekanismen er: TMSOTf katalyserer kondensasjonsreaksjonen mellom silanolgrupper (- Si OH) og silankoblingsmidler (som metyltrimetoksysilan), og danner en tredimensjonal nettverksstruktur.

 

2. Syntese av optoelektroniske materialer
I fremstillingen av OLED-materialer (organisk lys-emitterende diode) brukes TMSOTf til å syntetisere hulltransportlagmaterialer (som TPD-derivater), som forbedrer molekylær bærermobilitet gjennom silikoniseringsmodifikasjon. For eksempel, i den silisium-baserte modifikasjonen av TPD, katalyserer TMSOTf omdannelsen av hydroksylgrupper på benzenringen til silisiumetere, øker fotoluminescenseffektiviteten til materialet med 20 % og utvider enhetens levetid til 1,5 ganger så mye som tradisjonelle materialer. I tillegg kan den også brukes til å modifisere hulltransportlaget i perovskittsolceller for å forbedre den fotoelektriske konverteringseffektiviteten til cellen.

 

3. Overflatefunksjonalisering av nanomaterialer
TMSOTf kan brukes til overflatesilikoniseringsmodifisering av nanopartikler (som silika og kvanteprikker) for å forbedre deres dispergerbarhet og biokompatibilitet. For eksempel, i overflatemodifiseringen av silika-nanopartikler, katalyserer TMSOTf omdannelsen av hydroksylgrupper til silisiumetere, noe som forbedrer dispergerbarheten av partikler i organiske løsningsmidler betydelig og gir en stabil bærer for medikamentleveringssystemer.

Organisk syntesekatalyse: den "kjemiske motoren" som akselererer reaksjonsprosesser

 

1. Friedel Crafts acyleringsreaksjon
TMSOTf, som en sterk Lewis-syrekatalysator, kan effektivt katalysere Friedel Crafts acyleringsreaksjon av aromatiske forbindelser og konstruere karbonkarbonbindinger. For eksempel, i acyleringsreaksjonen av benzen med acetylklorid, øker tilsetningen av TMSOTf reaksjonsutbyttet fra 70 % av tradisjonelle katalysatorer (som AlCl3) til 90 %, og reaksjonsbetingelsene er mildere (romtemperatur vs. . 80 grad), noe som reduserer genereringen av-biprodukter.

2. Diels Alder sykloaddisjonsreaksjon
TMSOTf kan redusere aktiveringsenergien og øke reaksjonshastigheten betydelig i cykloaddisjonsreaksjonen mellom diener og dienofiler.

 

For eksempel, i reaksjonen mellom cyklopentadien og akrylsyre, ble reaksjonstiden forkortet fra 24 timer til 2 timer under TMSOTf-katalyse, og cis-selektiviteten til produktet nådde 95 %, noe som ga en effektiv vei for syntese av naturlige produkter som terpener.

3. Dehydrering og foretring av alkoholer
TMSOTf kan katalysere intramolekylær dehydrering av alkoholer for å produsere olefiner, eller intermolekylær dehydrering for å produsere etere. For eksempel, i dehydreringsreaksjonen av n-butanol, når reaksjonsutbyttet under TMSOTf-katalyse 90 %, og andelen transolefiner i produktet overstiger 95 %, noe som er bedre enn den tradisjonelle svovelsyrekatalytiske metoden (utbytte 60 %, trans-andel 70 %).

Grønn kjemiapplikasjoner: Innovative retninger i samsvar med bærekraftige utviklingstrender

 

1. Mikrobølgeassistert syntese
TMSOTf kan akselerere reaksjonsprosessen betydelig og redusere energiforbruket under mikrobølgestråling. For eksempel, i silikoniseringsbeskyttelsen av sukkerderivater, ble reaksjonstiden forkortet fra 5 timer i tradisjonelle metoder til 30 minutter under mikrobølge--assisterte forhold, og utbyttet ble økt til 98 %.

2. Fri syntese av løsemidler
TMSOTf kan katalysere reaksjoner under løsemiddelfrie-forhold, og redusere bruken av organiske løsemidler og avfallsutslipp.

 

For eksempel, i silikoniseringsmodifikasjonen av estere, når utbyttet av TMSOTf-katalysert reaksjon under løsemiddelfrie forhold 95 %, og operasjonen er enkel, i tråd med prinsippene for grønn kjemi.

3. Nanopartikkelkatalysert syntese
Trimetylsilyltrifluormetansulfonatmodifiserte nanopartikler, for eksempel silisium-baserte gullnanopartikler, kan tjene som nye katalysatorer for å øke reaksjonsselektiviteten. For eksempel, i epoksidasjonsreaksjonen av styren, når selektiviteten til produktet katalysert av silisium-baserte gullnanopartikler 90 %, og katalysatoren kan gjenbrukes mer enn 5 ganger uten signifikant reduksjon i aktivitet.

Analytisk kjemiassistanse: En "kjemisk forsterker" for å forbedre deteksjonsfølsomheten

 

1. Sammensatt derivatisering
TMSOTf kan konvertere aktive grupper som hydroksyl- og aminogrupper til silisiumetere eller silisiumaminderivater, noe som øker deteksjonsfølsomheten til forbindelser i gasskromatografi (GC) eller væskekromatografi (HPLC). For eksempel, i aminosyreanalyse kan silisium-basert derivatisering redusere deteksjonsgrensen til picomolar nivå (pmol), og oppfylle kravene til sporanalyse.

2. Forbedring av massespektrometrianalyse
TMSOTf-modifiserte forbindelser er tilbøyelige til å danne stabile kationer i massespektrometrianalyse, noe som øker signalintensiteten. For eksempel, i massespektrometrianalyse av karbohydratforbindelser, øker silikoniseringsmodifisering toppintensiteten til molekylære ioner med 10 ganger, noe som letter strukturell identifikasjon.

Utforskning i energisektoren: Potensielle retninger for nye applikasjoner

 

1. Elektrolytttilsetningsstoffer for litium-ionbatterier
TMSOTf kan brukes som et filmdannende-tilsetningsstoff for litium-ionbatterielektrolytter, som danner en stabil SEI-film på den negative elektrodeoverflaten, hemmer elektrolyttnedbrytning og forbedrer batterisykluslevetiden. Foreløpige eksperimenter har vist at tilsetning av 1 % TMSOTf-elektrolytt kan øke antall batterisykluser til over 500 og oppnå en kapasitetsretensjon på 85 %.

2. Protonutvekslingsmembranmodifikasjon for brenselceller
TMSOTf kan brukes til silikoniseringsmodifisering av protonutvekslingsmembraner for å forbedre protonledningsevne og kjemisk stabilitet. For eksempel, i modifikasjonen av perfluorsulfonsyremembraner, øker silikoniseringsbehandling protonledningsevnen med 20 % og forbedrer stabiliteten til membranen betydelig ved høye temperaturer (120 grader).

Trifluormetansulfonat-trimetylsilylester har blitt en kjernereagens innen organisk syntese, medisin, materialer og energi på grunn av sin unike kjemiske struktur og multifunksjonalitet. Applikasjonene dekker et bredt spekter av scenarier fra grunnleggende reaksjonskatalyse til høy-materialpreparering, og med gjennombrudd innen grønn kjemi og kontinuerlig produksjonsteknologi, fortsetter markedspotensialet å frigjøres. I fremtiden, med den økende etterspørselen etter høy-renhet (større enn eller lik 99,9 %) produkter og forbedringen av tilpassede tjenester, forventes TMSOTf å oppnå bredere anvendelser i nye felt som perovskittsolceller og litium-ionbatterier, og fremme oppgraderingen av relaterte industrier mot høy effektivitet og bærekraft.

Vi er leverandør av produktet.

Merknad: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vårt datterselskap av oss.

SyntetiskTrimetylsilyltrifluormetansulfonat :

den ble syntetisert fra trifluormetansulfonsyre og trimetylklorsilan. Ved å undersøke påvirkningsfaktorene som temperatur, tid, råstoffforhold og destillasjonstrykk, ble de optimale reaksjonsforholdene bestemt som følger: temperatur 20 – 30 C, reaksjonstid 8 timer, råstoff molforhold 1:1,40, og vakuumdestillasjonstrykk − 0,090 MPa. NMR-spektrene ('H,'p,'Si NMR) og kjemisk titreringsmetode ble brukt for kvantitativ analyse av målproduktet. Utbyttet av produktet kan nå mer enn 98 % og renheten kan nå mer enn 99 %.

Populære tags: trimetylsilyltrifluormetansulfonat cas 27607-77-8, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs