TOLUENE-D8,Også kjent som deuterert toluen eller toluen-d8, er det et kjemisk stoff som fremstår som en fargeløs væske. Molekylformel: C7D8, CAS: 2037-26-5. Den brytes ikke ned og har ingen kjente farlige reaksjoner når den brukes og lagres i henhold til spesifikasjonene. Kontakt med oksider, syrer, halogenerte forbindelser osv. bør unngås for å forhindre kjemiske reaksjoner. Kan brukes som et reagens for å bestemme styrken til magnetiske interaksjoner, den geometriske strukturen til hydrogenbindinger og deres forhold til løsemiddelpolariteten. På grunn av sin spesifikke isotopsammensetning kan den også brukes som en intern standard for kvantitativ bestemmelse i kjemisk analyse. I tillegg kan det også brukes som et mellomprodukt for fremstilling av andre deutererte forbindelser. Den bør også oppbevares på et kjølig og ventilert lager, vekk fra brann- og varmekilder.

Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
|
Kjemisk formel |
C7D8 |
|
Nøyaktig messe |
100.11 |
|
Molekylvekt |
100.19 |
|
m/z |
100.11 (100.0%), 101.12 (7.6%) |
|
Elementær analyse |
C, 83.92; H, 16.08 |
|
Smeltepunkt |
-84 grader |
|
Kokepunkt |
110 grader (opplyst) |
|
Tetthet |
0,943 g/ml ved 25 grader (lit.) |
|
Lagringsforhold |
2-8 grader |
|
|
|

Deuterert toluen (toluen-d8, kjemisk formel C7D8) er et isotopisk derivat av toluen, der alle hydrogenatomer i dens molekylære struktur erstattes av deuteriumatomer, noe som gir det unike kjemiske egenskaper. Denne fargeløse og brennbare væsken har vist uerstattelig verdi i felt som kjernemagnetisk resonans (NMR) analyse, organisk syntese, miljøovervåking og biokjemisk forskning.
Kjernemagnetisk resonans (NMR)-analyse: Grunnlaget for strukturell analyse med høy presisjon
Det er et av de viktigste deutererte løsningsmidlene i NMR-analyse, og dets anvendelser dekker strukturelle studier fra grunnleggende organiske molekyler til komplekse polymermaterialer.
Analyse av organisk molekylær struktur
Som et løsningsmiddel kan det redusere bakgrunnshydrogensignalinterferens betydelig og forbedre oppløsningen til NMR-spektra. For eksempel, i tidshistorien 1H-NMR-studie av fumaratestere, kan deuterert toluen som et løsningsmiddel tydelig fange opp de dynamiske endringene av reaksjonsmellomprodukter, og gi nøkkeldata for studiet av reaksjonsmekanismer. Det høye kokepunktet (110,6 grader) gjør den egnet for NMR-eksperimenter under høye temperaturforhold, for eksempel høy-temperaturanalyse av polymerkjedekonformasjon.
Forskning på polymermaterialer
I strukturanalysen av poly(metylen) blokkkopolymerer kan blokklengden, sekvensfordelingen og kjedeendestrukturen bestemmes nøyaktig ved å løse opp prøven og eliminere hydrogensignalinterferens. Dens kjemiske stabilitet sikrer at løsningsmidlet ikke deltar i reaksjonen under den eksperimentelle prosessen, noe som sikrer påliteligheten til dataene.
Forskning på kjernemagnetisk avslapning
Dets deuteriumatom har en ekstremt lav kjernemagnetisk avslapningshastighet og kan brukes som en ideell intern standard eller løsningsmiddel for å studere effekten av intermolekylære interaksjoner på avslapningstid. For eksempel, i proteinligandbindingskinetikkstudier, kan deuterert toluen gi nøyaktige avslapningsstandarder for å hjelpe til med analyse av bindingssteder og kinetiske parametere.
Organisk syntese: nøkkelmellomprodukt av deutererte forbindelser
Ikke bare er det et løsemiddel, men det er også et kjerneråmateriale for syntetisering av deutererte medisiner, plantevernmidler og funksjonelle materialer. Den svake surheten til metylenheten (pKa ≈ 43) gjør at den kan generere benzylkarbanioner under sterke alkaliske forhold, og delta i forskjellige nukleofile substitusjonsreaksjoner.
Deuteriumbasert legemiddelsyntese
Deutererte legemidler endrer metabolske veier ved å introdusere deuteriumatomer, forlenge halveringstiden- og redusere bivirkninger. Den kan for eksempel brukes til å syntetisere deutererte benzotiazolforbindelser, som viser utmerket aktivitet innen anti-tumor og antibakterielle felt. [D7] -4-nitrotoluen fremstilt ved nitreringsreaksjon kan reduseres ytterligere for å oppnå deuterert anilin, som er et nøkkelmellomprodukt for syntesen av deutererte antihistaminer.
Klargjøring av deutererte markører
I metabolomikkforskning kan forbindelser i spesifikke metabolske veier merkes for å spore deres transformasjonsprosesser i organismen. For eksempel kan deuterert toluen oksideres for å generere deuterert benzosyre, som brukes til å studere den metabolske glukuronideringsveien til benzosyre i leveren.
Syntesereaksjon under høye temperaturforhold
Det høye kokepunktet (110,6 grader) til deuterert toluen gjør det til et ideelt løsningsmiddel for høye-temperaturreaksjoner. For eksempel, ved fremstilling av deuterert polystyren, kan deuterert toluen oppløse styrenmonomer og opprettholde temperaturen i reaksjonssystemet, og sikre at deuteriumatomer blir jevnt innført i polymerkjeden.
Miljøtesting: Standardstoffer og erstatningsstandardløsninger
Innen miljøtesting har den blitt inkludert i "HJ 976-2018"-standarden som en erstatningsstandardløsning for deteksjon av fast avfallsbenzenserie. Dens anvendelser inkluderer vurdering av forurensningssted, overvåking av vannkvalitet og analyse av flyktige organiske forbindelser (VOC) i atmosfæren.
Erstatter standardløsning
I gasskromatografi-massespektrometri (GC-MS)-analyse, som en erstatning, kan den korrigere tap under prøveforbehandling og forbedre kvantitativ nøyaktighet. Når for eksempel benzen, toluen og etylbenzen påvises i jord, kan tilsetning av deuterert toluen eliminere interferens med matriseeffekten og sikre en utvinningsgrad mellom 90 % -110 %.
Anvendelse av interne standarder
Dens stabile isotopegenskaper gjør den til en ideell intern standard for GC-MS-analyse. Ved påvisning av spor av benzenderivater i vann kan deuterert toluen korrigere injeksjonsfeil og instrumentfluktuasjoner, og redusere deteksjonsgrensen til under 0,1 μg/L.
Biomarkørforskning
I biologisk nedbrytningsforskning kan mikrobielle metabolitter merkes for å spore karbonkildekonverteringsveier. For eksempel, når man studerer nedbrytningen av toluen av Pseudomonas aeruginosa, kan deuterert toluen som eneste karbonkilde klargjøre generasjonssekvensen og den enzymatiske katalytiske mekanismen til metabolske mellomprodukter som benzylalkohol og fenyleddiksyre.
Biokjemisk forskning: Analyse av løsemidler med lav toksisitet og metabolske veier
The low toxicity (LD50>2000mg/kg) av biologiske systemer gjør det til et foretrukket løsningsmiddel for biokjemisk forskning, spesielt i proteinstrukturanalyse og metabolske pathway-studier.
Protein NMR-studie
Løs opp membranproteiner eller hydrofobe peptidsegmenter, reduser hydrogensignaloverlapping og forbedre spektral oppløsning. For eksempel, i den strukturelle studien av G-proteinkoblede reseptorer (GPCR), kan deuterert toluen brukes som et løsningsmiddel for å stabilisere reseptorkonformasjonen og hjelpe til med å dechiffrere dens bindingsmodus med ligander.
Sporing av metabolsk vei
Etter oral eller injeksjon i organismen, kan spesifikke metabolske enzymkatalyserte reaksjoner merkes. For eksempel, når man studerer oksidasjonen av toluen av cytokrom P450 (CYP450) enzymer, kan deuterert toluen klargjøre hydroksyleringsstedene og andelen metabolitter (som katekol og epoksider) som genereres.
Cellekultur og toksisitetsvurdering
Den kjemiske tregheten til deuterert toluen gjør det til et ideelt løsningsmiddel for cellekultur. Når man evaluerer toksisiteten til nanomaterialer for leverceller, kan deuterert toluen løse opp nanopartikler og opprettholde celleaktivitet, og sikre at de eksperimentelle resultatene gjenspeiler toksisiteten til selve materialet i stedet for påvirkningen av løsemidler.
Hva er bivirkningene av denne forbindelsen?
1. Potensielle helsefarer
- Hudirritasjon: Dette stoffet kan forårsake hudirritasjon. Når huden eksponeres for dette stoffet over lengre tid eller i store mengder, kan symptomer som rødhet, hevelse, kløe og smerte oppstå. Når hudkontakt oppstår, bør forurensede klær fjernes umiddelbart, huden skylles grundig med såpe og vann, og medisinsk hjelp oppsøkes.
- Øyeirritasjon: Det kan også forårsake alvorlig øyeirritasjon. Etter øyekontakt med stoffet kan symptomer som smerte, tårer og rødhet oppstå. Hvis øynene kommer i kontakt, separer øyelokkene umiddelbart, skyll med rennende vann eller saltoppløsning og søk legehjelp umiddelbart.
- Innåndingsfare: Innånding av damp produsert av dette stoffet kan forårsake skade på luftveiene. Langvarig eller overdreven innånding kan forårsake symptomer som luftveisirritasjon og pustevansker. Hvis damp ved et uhell inhaleres, bør pasienten umiddelbart flyttes til frisk luft og søke medisinsk hjelp.
- Svelgingsfare: Svelging av dette stoffet kan forårsake skade på fordøyelsessystemet og til og med sette liv i fare. Hvis stoffet svelges ved et uhell, skyll munnen umiddelbart, ikke fremkall brekninger og søk legehjelp umiddelbart.
- Påvirkning på fruktbarhet og fostre: Studier har vist at det kan mistenkes for å forårsake skade på fruktbarhet eller fostre. Derfor bør gravide og ammende kvinner være spesielt forsiktige for å unngå kontakt med dette stoffet.
- Kan forårsake skade på organer: Kan forårsake skade på visse organer i menneskekroppen, som lever, nyrer osv. Langtidseksponering eller overdreven inntak kan føre til organdysfunksjon eller -svikt.
- Giftig for vannlevende organismer: Det er giftig for vannlevende organismer. Hvis stoffet lekker ut i miljøet, kan det forårsake skade på akvatiske økosystemer.
2. Sikkerhetstiltak
For å ivareta sikkerhet under håndtering avTOLUENE-D8, bør følgende tiltak tas:
- Oppbevaringsforhold: Den skal forsegles og lagres i et kjølig, ventilert lager, vekk fra brann- og varmekilder.
- Lagringstemperaturen bør kontrolleres mellom 0-6 grader C for å sikre stabiliteten.
- Personlig beskyttelse: Ved håndtering skal det brukes passende personlig verneutstyr som vernebriller, hansker, åndedrettsvern, etc.. Unngå langvarig eller omfattende eksponering for stoffet for å redusere potensielle helsefarer.
- Lekkasjehåndtering: Ved lekkasje bør nødtiltak iverksettes umiddelbart, som å kutte av kilden til lekkasjen, dekke til og samle opp med sand eller tørre kjemikalier etc. Det bør settes opp varselskilt på lekkasjestedet og personell bør unngås fra å gå inn i lekkasjeområdet.
faq
Hva brukes toluen-d8 til?
Toluen-d8 brukesved bestemmelse av størrelsen på magnetiske interaksjoner, hydrogenbindingsgeometri og dens assosiasjon med løsemiddelpolaritet. Toluen er svært biotoksisk og dødelig for mikroorganismer, og kan derfor brukes som steriliseringsmiddel. Toluen-d8 er et ikke-polart, aromatisk løsningsmiddel.
Er toluen forbudt i Europa?
Fra 2007 hadde 24 amerikanske stater lover som straffer bruk, besittelse med hensikt å bruke og/eller distribusjon av slike inhalasjonsmidler.I 2005 forbød EU generelt salg av produkter som består av mer enn 0,5 % toluen.
Er toluen skadelig for mennesker?
A: Maskinering med nummerisk styring (CNC) er en produksjonsprVed mer alvorlig eksponering kan toluen forårsake søvnighet, snubling, uregelmessig hjerterytme, besvimelse eller til og med død. Toluendamp er mildt irriterende for hud, øyne og lunger. Hvis flytende toluen kommer i kontakt med huden, kan det forårsake irritasjon og utslett. Flytende toluen som spruter i øynene kan skade øynene.
Brukes toluen fortsatt i dag?
Populære tags: toluene-d8 cas 2037-26-5, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs







