Natrium dietthyldithiocarbamate, kjemisk formel (C2H5) 2ncssna, hvit til fargeløs flakekrystall. Hygroskopisk. Det er lett løselig i vann, etanol, metanol og aceton, men uoppløselig i eter og benzen. Den kan brukes som kobberreagens i eksperimenter.
Det er tre kjemiske egenskaper:
1、Oxidized å disulfid
Oksidasjonen av natriumdiettyldithiokarbamat produserer disulfid, nemlig kolchicindisulfid :
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Dette disulfidet ble solgt som et alkoholfritt stoff under navnene Antabuse og Disulfiram. Klorering av disulfidet kan gi aminothiokarbonylklorid.
2、Som en ligand
Diethyldithiocarbamate kan chelatere med mange ' myke ' metallioner gjennom to svovelatomer. Andre mer komplekse bindingsmoduser er også kjent, for eksempel å bruke ett av to svovelatomer som en en-tann ligand eller bro ligand. Fordi det kan danne et planar firkantet kompleks med kobberioner og det grågrønne komplekset kan ekstraheres av karbontetraklorid, kalles det noen ganger / 3、copper reagens.
Spin fangst av nitrogenoksid frie radikaler
Diethyldithiocarbamate-jernkompleks er en av de få metodene som kan gi forskning på dannelsen av nitrogenoksid ( NO ) frie radikaler i biologiske materialer. Selv om vevets halveringstid for NEI er så kort at det ikke kan oppdages, er NEI lett å kombinere med dette komplekset. Det dannede mononitroso-jernkomplekset ( E : MNIC ) er stabilt og kan påvises i spekteret ved elektron spinn resonans ( EPR ).
Natriumdiettyldithiokarbamat kan oppnås ved å blande karbondisulfid og dietylamin og nøytralisering med natriumhydroksid :
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Andre dithiocarbamates kan også oppnås ved å blande sekundær amin og karbondisulfid på samme måte. De brukes vanligvis som chelaterende ligander av overgangsmetallioner og forløpere til komponenter i herbicider og sulfider.