P-Dimetylaminobenzaldehyder en organisk forbindelse med molekylær formel c9h11no, referert til som DMAB, hvit eller lysegul bladkrystall eller pulver. Løselig i alkohol, eter, aceton, kloroform, syre og de fleste organiske løsningsmidler, litt oppløselig i vann. Den har benzaldehyd som lukt og blir gradvis rød når den utsettes for lys.
DMAB-søknaden er hovedsakelig i følgende fem aspekter:
1. Fargestoffer mellomprodukter og analytiske reagenser. Produktet brukes til å bestemme indole, steatoxin, urinblå mor, tryptofan og ergot, etc. det brukes også til å skille serumutslett og skarlagensfeber.
2. Når det gjelder fargestoffer, kan den brukes til å syntetisere trykkvarmefølsomme fargestoffer. Den brukes også til å produsere kationisk strålende rød g (C.I. grunnleggende rød 52). Det kan også brukes som fargestoff mellomliggende; Den brukes som reagens for bestemmelse av urobilin, indol, alkaloider og kromatografisk analyse.
3. Bestemmelse av indole, stink, urinblå mor, tryptofan, hvitt kjemisk bokprotein, hydrogenperoksid, brannsonamin, o-aminobenzoinsyre, antipyrin ergot, etc. det brukes også til å skille serumutslett og skarlagensfeber.
4. Produksjon fargestoffer.
5. Reagenser for å oppdage aminosyrer, peptider, aminer, indoler, hydrazin, hydrogenperoksid, o-aminobenzoinsyre, antipyrin og ergotbase; Brukes som et kromogent middel for tryptofan; Brukes til å oppdage tryptofan i protein; Et testreagens for å identifisere indolproduserende mikroorganismer; Det kan reagere med pyrrole og primær amin for å danne farget kondensprodukt (Schiff base).
P-DIMETYLAMINOBENZALDEHYDsyntetiseres fra N, N-dimetylanilin ved hjelp av to metoder. ( 1 ) p-dimetylaminobenzaldehyd ble syntetisert fra urotropin og N, N-dimetylanilin og N, N-dimetylbenzylidenemin ble omdannet til N, N-dimetylbenzylideneamin. Reaksjonen ble katalysert av trifluorolaktisk syre og eddiksyre, og deretter hydrolysert til p-dimetylaminobenzaldehyd. Sidereaksjonen var mindre, utbyttet var høyt, reaksjonsforholdene var milde, reagensene var konvensjonelle reagenser, mindre forurensning og miljøvennlig ( 2 ) Reaksjonen med dimetylformamid i nærvær av fosforoksyklorid. I tillegg bruker en annen laboratorieforberedelsesmetode N, N-dimetylanilin, natriumnitritt og formaldehyd som råvarer.
Oppbevares på et kjølig og ventilert lager. Holdes unna ild og varmekilde. Pakken skal forsegles og skal ikke være i kontakt med luft og sollys. Den skal oppbevares separat fra oksidanter og alkalier, og blandet lagring skal ikke tillates. Gi tilsvarende varianter og mengder brannslukkingsutstyr. Oppbevaringsområdet skal være utstyrt med egnede materialer som inneholder lekkasje. Det er skadelig for vannlevende organismer og kan ha langsiktige bivirkninger på vannmiljøet for å unngå utslipp i miljøet.