Pyridin-2,6-dikarboksylsyreer en organisk forbindelse med CAS 499-83-2 og kjemisk formel C7H5NO4. Det er et hvitt eller lysegult krystallinsk pulver med en lett irriterende lukt. Løselig i organiske løsemidler som vann, etanol og eter, lett løselig i benzen, kloroform etc. Stabil ved romtemperatur, men spaltes lett ved høye temperaturer. Den har flere bruksområder og kan brukes til å syntetisere fargestoffer, pigmenter, krydder og andre produkter. I tillegg kan den også brukes som tilsetningsstoff og kosmetisk ingrediens. Den har et bredt spekter av applikasjoner på mange felt, og med utviklingen av vitenskap og teknologi vil applikasjonsområdene fortsette å utvide og utdypes. Men det bør også rettes oppmerksomhet mot sikkerhet og miljøpåvirkning ved bruk, og forskning på ressursutnyttelse av avløpsvann og avfallsrester bør styrkes. Det er et viktig mellomprodukt i legemiddelsyntese med et bredt spekter av bruksområder. Den kan brukes til å syntetisere 2,6-diacetylpyridin, 2,6-diamino-4-klorpyridin, og kan også brukes til neste trinn med å syntetisere metallligandforbindelser, funksjonelle materialer og farmasøytisk mellomprodukter.
(Produktlenke: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridinedicarboxylic-acid-cas-499-83-2.html )
Det finnes ulike synteseruter for pyridin-2,6-dikarboksylsyre, og følgende er noen vanlige syntesemetoder:
Metode 1: De detaljerte trinnene for å syntetisere pyridin-2,6-dikarboksylsyre fra 4-brompyridin-2,6-dikarboksylsyredietylester er som følger:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Reaksjonsprinsipp:
Pyridin-2,6-dikarboksylsyre kan syntetiseres ved omsetning av 4-brompyridin-2,6-dikarboksylsyredietylester med natriumhydroksidløsning. Under reaksjonen erstattes bromatomet i 4-brompyridin-2,6-dikarboksylsyredietylester med hydroksidioner i natriumhydroksidløsning, og danner Pyridin-2,{{9 }}dikarboksylsyre.
Eksperimentelle trinn:
(1) Vei en viss mengde 4-brompyridin-2,6-dikarboksylsyredietylester, tilsett den til en passende mengde organiske løsningsmidler (som metanol, etanol, etc.), og rør jevnt.
(2) Tilsett sakte natriumhydroksidløsning til blandingen, kontroller reaksjonstemperaturen til rundt romtemperatur og rør jevnt.
(3) Etter en periode med reaksjon, observer endringene i reaksjonsblandingen. Når blandingen blir klar, indikerer det at reaksjonen er fullført.
(4) Filtrer reaksjonsblandingen for å oppnå filtratet og filterresten.
(5) Skyll filterresten med vann for å oppnå et råprodukt av pyridin-2,6-dikarboksylsyre.
(6) Omkrystalliser råproduktet for å oppnå pyridin-2,6-dikarboksylsyre med høy renhet.
Metode 2: De detaljerte trinnene for å syntetisere pyridin-2,6-dikarboksylsyre fra 4-klorpyridin-2,6-dikarboksylsyremetylester er som følger:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Reaksjonsprinsipp:
Pyridin-2,6-dikarboksylsyre kan syntetiseres ved omsetning av 4-klorpyridin-2,6-dikarboksylsyremetylester med natriumhydroksidløsning. Under reaksjonen erstattes kloratomet i 4-klorpyridin-2,6-dikarboksylsyremetylester med hydroksydioner i natriumhydroksydløsning, og danner Pyridin-2,{{9 }}dikarboksylsyre.
Eksperimentelle trinn:
(1) Vei en viss mengde 4-klorpyridin-2,6-dikarboksylsyremetylester, tilsett den til en passende mengde organiske løsningsmidler (som metanol, etanol, etc.), og rør jevnt.
(2) Tilsett sakte natriumhydroksidløsning til blandingen, kontroller reaksjonstemperaturen til rundt romtemperatur og rør jevnt.
(3) Etter en periode med reaksjon, observer endringene i reaksjonsblandingen. Når blandingen blir klar, indikerer det at reaksjonen er fullført.
(4) Filtrer reaksjonsblandingen for å oppnå filtratet og filterresten.
(5) Skyll filterresten med vann for å oppnå et råprodukt av pyridin-2,6-dikarboksylsyre.
(6) Omkrystalliser råproduktet for å oppnå pyridin-2,6-dikarboksylsyre med høy renhet.
Metode 3: De detaljerte trinnene for å syntetisere pyridin-2,6-dikarboksylsyre fra 3-brom-2,6-dimetylpyridin er som følger:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Reaksjonsprinsipp:
Pyridin-2,6-dikarboksylsyre kan syntetiseres ved omsetning av 3-brom-2,6-dimetylpyridin med natriumhydroksidløsning. Under reaksjonen erstattes bromatomet i 3-brom-2,6-dimetylpyridin med hydroksidioner i natriumhydroksidløsning, og danner pyridin-2,6-dikarboksylsyre syre.
Eksperimentelle trinn:
(1) Vei en viss mengde 3-brom-2,6-dimetylpyridin, tilsett den til en passende mengde organiske løsningsmidler (som metanol, etanol osv.), og rør jevnt .
(2) Tilsett sakte natriumhydroksidløsning til blandingen, kontroller reaksjonstemperaturen til rundt romtemperatur og rør jevnt.
(3) Etter en periode med reaksjon, observer endringene i reaksjonsblandingen. Når blandingen blir klar, indikerer det at reaksjonen er fullført.
(4) Filtrer reaksjonsblandingen for å oppnå filtratet og filterresten.
(5) Skyll filterresten med vann for å oppnå et råprodukt av pyridin-2,6-dikarboksylsyre.
(6) Omkrystalliser råproduktet for å oppnå pyridin-2,6-dikarboksylsyre med høy renhet.
Metode 4: De detaljerte trinnene for å generere 2,6-pyridindisyre ved å reagere metylortoaminobenzoat med kaliumcyanid er som følger:
Den kjemiske ligningen for reaksjonen av metyl-orto-aminobenzoat med kaliumcyanid for å produsere 2,6-pyridindisyre er som følger:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Eksperimentell forberedelse:
Metyl orto aminobenzoat, også kjent som metyl orto aminobenzoat, er en organisk forbindelse med en skarp lukt.
Kaliumcyanid: er en uorganisk forbindelse som er svært giftig og utgjør alvorlig skade på menneskekroppen.
Organiske løsningsmidler, som metanol, etanol, etc., brukes til å løse opp metyl-orto-aminobenzoat og kaliumcyanid.
Katalysatorer: som svovelsyre eller saltsyre, brukes til å akselerere reaksjoner.
Eksperimentelle trinn:
(1) Tilsett en passende mengde organisk løsningsmiddel til begerglasset, tilsett deretter en passende mengde metyl-orto-aminobenzoat og rør jevnt.
(2) Tilsett sakte kaliumcyanid til blandingen mens du dråpevis tilsetter katalysatoren.
(3) Varm opp blandingen til en viss temperatur og hold den i en periode for å la reaksjonen fortsette fullt ut.
(4) Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl blandingen til romtemperatur og filtrer for å oppnå råproduktet.
(5) Omkrystalliser råproduktet for å oppnå 2,6-pyridindisyre med høy renhet.
Metode 5: De detaljerte trinnene for å generere 2,6-pyridindisyre ved å reagere o-aminobenzosyre med natriumcyanid er som følger:
Den kjemiske ligningen for reaksjonen av o-aminobenzosyre med natriumcyanid for å produsere 2,6-pyridindisyre er som følger:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Eksperimentell forberedelse:
O-aminobenzoic acid, også kjent som o-aminomethylbenzoic acid, er en organisk forbindelse med en skarp lukt.
Natriumcyanid: Det er en uorganisk forbindelse som er svært giftig og utgjør alvorlig skade på menneskekroppen.
Organiske løsningsmidler: som metanol, etanol, etc., brukes til å løse opp o-aminobenzosyre og natriumcyanid.
Katalysatorer: som svovelsyre eller saltsyre, brukes til å akselerere reaksjoner.
Eksperimentelle trinn:
(1) Tilsett en passende mengde organisk løsningsmiddel til begerglasset, tilsett deretter en passende mengde o-aminobenzosyre og rør jevnt.
(2) Tilsett sakte natriumcyanid til blandingen mens du dråpevis tilsetter katalysatoren.
(3) Varm opp blandingen til en viss temperatur og hold den i en periode for å la reaksjonen fortsette fullt ut.
(4) Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl blandingen til romtemperatur og filtrer for å oppnå råproduktet.
(5) Omkrystalliser råproduktet for å oppnå 2,6-pyridindisyre med høy renhet.
saker som trenger oppmerksomhet
1. Under eksperimentet er det nødvendig å strengt kontrollere reaksjonsbetingelsene, som temperatur, tid, mengde katalysator, etc., for å sikre nøyaktigheten og påliteligheten til de eksperimentelle resultatene.
2. På grunn av den høye toksisiteten til visse forbindelser, må nødvendige sikkerhetstiltak tas under forsøket, for eksempel bruk av vernebriller, hansker, etc.
3. Etter forsøket er det nødvendig å kaste avfallsvæsken på riktig måte for å unngå forurensning til miljøet.
4. Gjennom metodene ovenfor kan vi lykkes med å syntetisere 2,6-pyridindionsyre. I praktisk drift er det nødvendig å være oppmerksom på å kontrollere reaksjonsforholdene for å sikre nøyaktigheten og påliteligheten til de eksperimentelle resultatene. Samtidig må behandlingen av avløpsvann og avfallsrester også vurdere spørsmål som miljøvern og ressursutnyttelse.