2-metylantrakinoner en serie 2-alkylsubstituerte antrakinonprodukter. Det er et viktig organisk mellomprodukt. Det brukes også til å fremstille lysfølsomme forbindelser, fargestoffer, lysscreeningsharpikser, farmasøytiske og plantevernmidler.
I forrige artikkel introduserte vi bruken av 2-alkylantrakinon i fargestoffer. I denne artikkelen vil vi sende inn andre søknader.
Anvendelse 1: i papirfremstillingsprosessen er 2-metylantrakinon et svært effektivt tilsetningsstoff. Det kan trenge inn i det indre av flis og reduseres til 2-metylantrakinon. Den er ustabil og lett å oksidere. I denne redokssyklusen oksideres komponentene i flis, noe som forsterker reaksjonen og forbedrer masseeffektiviteten.
Søknad 2: i medisin har alkylantrakinoner også betydelig medisinsk verdi. I følge den kontinuerlige forskningen på dette stadiet, har antibakterielle, anti-inflammatoriske, anti-virus og drepende tumorceller av antrakinonforbindelser blitt kontinuerlig utforsket, og noen har blitt brukt til det faktiske arbeidet med sykdomsresistens. .
Application 3: in terms of organic synthesis, a synthetic method of 3,3 '- dimethyl-9,9' - biathlete has been developed. The method includes the following steps:
(1) Tilsett 2-metylantrakinon, eddiksyre, tinnpartikler og konsentrert saltsyre i reaksjonsflasken, rør og avkjøl, hell reaksjonsløsningen i vann, filtrer og omkrystalliser for å oppnå fast 3-metylantrakinon;
(2) Add 3-methylxanthine, acetic acid, metal particles and concentrated hydrochloric acid obtained in step (1) into the reaction bottle, stir the reaction, cool, filter and recrystallize to get 3,3 '- dimethyl-9,9' - biathlete. The metal particles are zinc particles or tin particles, and the molar ratio of 3-methylxanthine to metal is 1 ∶ 3 1 ∶ 10. Note: the invention is mainly used to prepare 3,3 '- dimethyl-9,9' - biathletes.
Syntetisk 2-alkylantrakinon -- styrenmetode
Styrenmetoden åpner for en ny idé for syntetisering av alkylantrakinon. Fra et teknisk synspunkt er styrenmetoden ikke egnet for råvarer som antracen eller naftalen. Likevel er billigere og lett tilgjengelig styren et betydelig gjennombrudd i syntesen av alkylantrakinon. Under sure forhold brukes vanadiumpentoksid, titanoksid og antimontrioksid som katalysatorer for oksidasjonsreaksjoner for å oksidere og cyklisere styren for å produsere alkylinden. I dette trinnet kan utbyttet nå mer enn 85 prosent, deretter ødelagt og dehydrert for å oppnå 2-metylantrakinon
Prosessen er også ulemper for tøffe forhold, dårlig selektivitet og mange-biprodukter, så den har ikke blitt industrialisert.