2-Metyl anthraquinone, gul krystall, uoppløselig i vann, løselig i etanol, eter, benzen og etylacetat. Det er av stor industriell verdi. Det brukes ikke bare som et kjemisk mellomprodukt for syntesen av mørke og høykvalitets fargestoffer, men også som et effektivt pulping tilsetningsstoff i papirproduksjonsprosessen. Det er også mye brukt i medisin, plantevernmidler og mange andre aspekter. De vanligste 2-metyl anthraquinones er 2-metyl anthraquinone og 2-etyl anthraquinone. 2-metyl anthraquinone kan endres i henhold til ulike behov for å syntetisere målforbindelsen.
Bruken av 2-metyl anthraquinone gjenspeiles hovedsakelig i følgende aspekter:
Når det gjelder fargestoffer:
Den brukes til å produsere høyverdige fargestoffer og mellomprodukter, så det er stor etterspørsel etter dette produktet når det gjelder nyanser. For det første er 2-Methylanthraquinone klorert eller nitrat, og deretter kan et bredt utvalg av anthraquinone fargestoffer syntetiseres. Statistikk viser hundrevis av anthraquinone fargestoffer med betydelig kommersiell verdi og brede utsikter. For eksempel er det utviklet en syntetisk metode for å redusere gull Orange G naturlig fargestoff.
De spesifikke trinnene er som følger:
(1) bromasjonsreaksjon: 2-Methylanthraquinone brukes som råmateriale og aprotisk løsningsmiddel som medium for å reagere med flytende brom i et svakt alkalimiljø for å produsere 1-Bromo-2-metylantraquinon;
(2) Koblingsreaksjon: Tar 1-Bromo-2-metyl anthraquinone som råmateriale, legger til en katalysator og aprotisk løsningsmiddel som medium, foregår koblingsreaksjonen for å produsere dikinon C;
(3) Lukket oksidasjonsreaksjon: Med kinone C som råmateriale, i det stabile løsningsmidlet dannet av en sterk base og alkoholløsningsmiddel, oppstår den lukkede sløyferesponsen først, og deretter gjennom luftoksidasjonsreaksjon for å oppnå det opprinnelige fargestoffet av redusert gull-oransje G. Prosessruten har færre biprodukter, mindre miljøforurensning, høyere reaksjonsutbytte, kortere reaksjonstid og mer praktisk industriell produksjon
Syntetisk metode 1 av 2-metyl anthraquinone - antracene oksidasjonsmetode
Blant flere eksisterende syntetiske metoder for alkyl anthraquinone hjemme og i utlandet er antracene oksidasjonsmetoden den grønneste; atomisk utnyttelse er den høyeste og mest miljøvennlige syntetiske metoden. Utbyttet kan nå mer enn 99% uten tre avfallsforurensning. Blant dem kan oksidanten til antracene gassfaseoksidasjonsmetoden bruke oksygen, og nesten alle alkylanakryner kan konverteres til alkylantraquinon under katalyse av vanadium pentoxide. Renheten av alkylantrakinon oppnådd ved gassfaseoksidasjon av antrasen er svært høy, og produktet kan produseres direkte uten rensing.
Antracen væskefase oksidasjonsmetode, metoden for syntetisk2-metyl anthraquinone, bruker kaliumdikromamat som oksidant og kan reagere ved ca. 100 ° C. ønsket temperatur er ikke høy, og forholdene er milde, men sure forhold er nødvendige. En viss mengde surt avløpsvann vil bli produsert, men det er langt mindre enn de tre avfallet som produseres ved andre metoder.