DMHAer en organisk forbindelse som ofte brukes som et ulovlig sentralstimulerende middel i fysisk trening på grunn av dens sterke irriterende og stimulerende effekter. Oppdagelseshistorien er relativt kort, og går tilbake til 2009.
I 2009 var et kosttilskudd kalt "Jack3d" populært på det amerikanske markedet, og hovedingrediensene ble annonsert som "fri for forbudte stoffer". Det amerikanske antidopingbyrået (USADA) har imidlertid startet en undersøkelse av tillegget etter at flere idrettsutøvere testet positivt for forbudte stoffer. Etter testing og analyse fant de ut at kosttilskuddet inneholdt DMHA, et ulovlig sentralstimulerende middel.
Siden den gang har DMHA fått bred oppmerksomhet og har blitt inkludert på antidopingbyråets liste over forbudte stoffer. Selv om stoffet fortsatt brukes i noen land, anses det som en helserisiko.
1,5-dimetylheksylamin(DMHA) er en viktig intermediær forbindelse, som ofte brukes innen legemidler, plantevernmidler og overflateaktive stoffer, og har brede bruksmuligheter. For tiden er det mange metoder tilgjengelig for syntese av DMHA, og de vanligste syntetiske metodene vil bli gjennomgått nedenfor.
1. Ravsyreanhydrid-1-metylcykloheksylaminmetode:
Denne metoden er en klassisk syntesemetode for DMHA, og reaksjonsråmaterialene til denne metoden inkluderer hovedsakelig 1-metylcykloheksylamin, dimetylsuksinat, svovelsyre, aluminiumtriklorid, hydrogenklorid og lignende. Den spesifikke reaksjonsprosessen er som følger: først gjennomgår dimetylsuksinat og 1-metylcykloheksylamin en ringslutningsreaksjon under katalyse av svovelsyre og aluminiumtriklorid for å oppnå 1,5-dimetylcyklooktanon; bruk deretter alkaliske oksidanter som natriumhydroksid oksider 1,5-dimetylcyklooktanon til de korresponderende ketosyreovergangstilstandsforbindelsene; hydrolyser til slutt i hydrogenklorid eller eddiksyre for å oppnå målproduktet DMHA. Syntesemetoden er praktisk, reaksjonseffektiviteten er høy, og utbyttet kan nå mer enn 80 prosent.
2. Curtrice-sykliseringsmetode:
I metoden brukes 2-pentanon som råmateriale, og 1,5-cykloheksandion genereres gjennom Ketris-cykliseringsreaksjon, og omdannes til DMHA gjennom reduksjon. Reaksjonsråmaterialene inkluderer hovedsakelig 2-pentanon, dimetylsuccinat, aluminiumtriklorid, tetrahydrofuran og lignende. Reaksjonsprosessen er som følger: først reager dimetylsuccinat med aluminiumtriklorid for å oppnå det tilsvarende høyreroterende metylsuccinatet, som dekarboksyleres for å danne 2-pentanon etter varmebehandling; deretter 2-pentanon og tetrahydrofuran Reager med aluminiumtriklorid for å produsere 1,5-cykloheksandion; til slutt oppnås målproduktet DMHA gjennom hydrogeneringsreaksjon. Den trinnvise operasjonen av denne metoden er tungvint, men reaksjonsbetingelsene er milde, anvendeligheten er bred, og utbyttet er høyt.
3. Fettsyrereduksjonsmetode:
Metoden bruker fettsyrer som råmateriale, genererer tilsvarende alkoholer gjennom reduksjonsreaksjoner, og gjennomgår deretter reaksjoner som dehydrering og katalytisk hydrogenering for til slutt å oppnå DMHA. Reaksjonsråstoffene inkluderer hovedsakelig fettsyre, etanol, eddiksyre, katalysator og så videre. Reaksjonsprosessen er som følger: først reager fettsyre med etanol for å oppnå tilsvarende fettsyreetylester; bruk deretter eddiksyre og katalysator for å utføre dehydreringsreaksjonen for å oppnå tilsvarende fettsyrealdehyd; konverter til slutt til 1 gjennom hydrogeneringsreaksjon eller tinn(II)oksid-cykloheptanreaksjon 5-dimetylheksylamin. Reaksjonstiden til denne metoden er lang, men operasjonen er enkel, råvarene er enkle å få tak i, og den er egnet for storskala produksjon, og utbyttet er høyt.
4. Metode for reduksjon av fettaminosyrer:
I metoden brukes fettaminosyre som råstoff, og DMHA oppnås til slutt gjennom reduksjonsreaksjon og alkyleringsreaksjon. Reaksjonsråmaterialene inkluderer hovedsakelig fettaminosyrer, natriumborhydrid, natriummetyljodid og lignende. Reaksjonsprosessen er som følger: reager først fettaminosyren med natriumborhydrid for å oppnå det tilsvarende reduksjonsproduktet; reager deretter produktet med metylnatriumjodid for alkylering for å oppnå den tilsvarende DMHA. Denne metoden utnytter et bredt spekter av råmaterialer, milde reaksjonsforhold og liten påvirkning på miljøet, men utbyttet er lavt.
5. Hydroksylaminalkyleringsmetode:
I metoden brukes 2-hydroksyl-1-oktylamin som råmateriale for å oppnå DMHA gjennom alkyleringsreaksjon. Reaksjonsråmaterialene inkluderer hovedsakelig 2-hydroksy-1-oktylamin, metyljodid, natriumkarbonat og lignende. Reaksjonsprosessen er som følger: først reager 2-hydroksy-1-oktylamin med metyljodid for å oppnå det tilsvarende alkylerte produktet; fjern deretter vann ved syrekatalysert reaksjon for å oppnå målproduktet DMHA. Reaksjonen til denne metoden er enkel å betjene, men renheten til reaksjonsproduktet er lav og må renses ytterligere.
Generelt er metodene ovenfor vanlige syntesemetoder for DMHA, hver har fordeler og ulemper, og den riktige metoden kan velges i henhold til faktiske behov.
DMHA er et syntetisk kjemisk stoff som tilhører aminkjemiske stoffer. Dens kjemiske struktur inneholder 1,5-heksadienyl, dens molekylformel er C8H19N, og den er en fargeløs til blekgul flytende forbindelse. I løpet av de siste årene har DMHA tiltrukket seg mye oppmerksomhet på grunn av sin brede anvendelse i kjemiske, farmasøytiske og næringsmiddelindustrier, samt sine fremtidige utviklingsutsikter.
DMHA-markedsoversikt:
Markedsetterspørselen driver utviklingen og veksten av DMHA. Sammenlignet med andre kjemikalier har DMHA mange forskjeller. Det er en syntetisk forbindelse som kan modifiseres i henhold til industrielle behov, og dermed tilfredsstille mange forskjellige bruksområder. Det er mye brukt på forskjellige felt, inkludert muskelforsterkere, drivstofftilsetningsstoffer, overflateaktive stoffer, etc.
Nøkkelapplikasjoner på markedet inkluderer blant annet protonpumpehemmere, lokomotoriske forsterkere og sekundære utvinningsmidler fra oljefelt. Den kan for eksempel brukes som et muskelstyrkende middel hos idrettsutøvere, da det kan hjelpe idrettsutøvere med å øke muskelmassen og forbedre utholdenheten. I tillegg kan den også brukes som et sekundært oljeutvinningsmiddel i oljefelt, noe som kan bidra til å forbedre utvinningsgraden for råolje.
Fremtidige utviklingsutsikter:
Med utviklingen av industrien vil bruken og markedets etterspørsel etter DMHA fortsette å øke. DMHA er også mye brukt i sportsernæring og fitness. Derfor, i de neste årene, vil etterspørselen etter sport og fitness fortsette å drive utviklingen og bruken av DMHA.
I tillegg vil anvendelsen av DMHA fortsette å bli fremmet i sammenheng med økende global energietterspørsel. Slike kjemiske stoffer har brede anvendelsesmuligheter for å forbedre effektiviteten av sekundær oljeutvinning i oljefelt, forbedre kull-til-naturgass, vannoversvømmelse i oljefelt og fuging i grunngroper.
Men med den kontinuerlige fremveksten av nye teknologier, vil erstatninger for DMHA gradvis dukke opp. Derfor, ved produksjon og anvendelse av DMHA, må det rettes oppmerksomhet mot miljø- og helserisikoen, og dets negative effekter bør reduseres så mye som mulig.