Fluroxypyrer et bredspektret ugressmiddel som tilhører karboksylsyreugressmidler (Auxin Mimic), som effektivt kan bekjempe en rekke urter og urteaktige ugras, som f.eks. hagegress, mugwort, amaranth, commelina, Dabie-slekten, storfe Whipweed, Corydalis, Aster, etc. I tillegg kan Fluroxypyr også brukes til å kontrollere alle slags vanskelige gress (C4-ugress) som plager landbruksproduksjonen, som raigras, spredegress, bredgress, revehale og drageklo.
De viktigste bruksområdene for Fluroxypyr i landbruket inkluderer:
1. Vill ugrasbekjempelse av matvekster, oljevekster og grønnsaker: som mais, soyabønner, hvete, bomull, raps, peanøtter, bønner, poteter, solsikkefrø, blomkål, gulrøtter, løk og andre avlinger.
2. Forvaltning av frukttrær, druer, løvtrær og undervekst: den kan kontrollere ugress som ramie, falsk kjerringrokk, fjelldrue, andnebbblomst og flue.
3. Ugrasbekjempelse av hagebruksavlinger og plener: den kan effektivt kontrollere ugress som krabbegress, japonica, hvit linser, blåtornvin, hvit loach gress, sukkerroer og så videre.
Fordeler med Fluroxypyr:
1. Den har god kontrolleffekt på en rekke urter og urteaktig ugress.
2. Lav fytotoksisitet og liten påvirkning på ikke-målplanter og miljø.
3. Den har utmerkede jordrester og kan effektivt forhindre at avlinger skades av ugress.
4. Luktfri, løselig i vann, enkel å bruke.
Kort sagt, Fluroxypyr er et effektivt, trygt og pålitelig bredspektret ugressmiddel, som kan redusere landbruksproduksjonskostnadene, forbedre produksjonseffektiviteten og gi bedre økonomiske fordeler for bøndene.
Fluroxypyr er et bredspektret ugressmiddel og ugrasmiddel som kan fremstilles med flere syntetiske metoder. Følgende er en detaljert beskrivelse av alle syntetiske metoder for Fluroxypyr:
Metode én: bruk av Flurobenzen som et utgangsmateriale:
Trinn 1: Tilsett sakte Flurobenzene til natriumhydroksid (NaOH), og behandle den resulterende aromatiske forbindelsen med hydrogenbromid (HBr) for å generere 2-fluor-4-brombenzen;
Trinn 2: Løs opp 2-fluor-4-brombenzen (1) i etanol, tilsett tetraetylammoniumbromid (TEAB), tilsett deretter et overskudd av benzylkarbonat (C6H5CH2OCOCl) ved romtemperatur, rør i 8 timer, Benzyl { {8}}(4-bromfenyl)-4-fluorbenzoat ble oppnådd;
Det tredje trinnet: tilsetning av metallnatriumleder til 2-(4-bromophenyl)-4-fluorbenzosyrebenzylester i etanol, og kort oppvarming for å oppnå Fluroxypyr-ester;
Trinn 4: Fluroxypyr ester hydrolyseres for å oppnå Fluroxypyr.
Metode 2: Bruk av Fluroanisol som utgangsmateriale:
Trinn 1: Tilsett Fluroanisol til etanol, og tilsett natriumhydroksid (NaOH) og hydrogenbromid (HBr) for å generere 2-fluor-5-brommetoksybenzen;
Det andre trinnet: Tilsett 2-fluor-5-brommetoksybenzen til tetraetylammoniumbromid (TEAB)-løsning, og reager med kloroktansyre ved 25 grader i 8 timer for å oppnå 2-(5-brommetoksy fenyl)-4-fluorbutansyre;
Det tredje trinnet: reager 2-(5-brommetoksyfenyl)-4-fluorsmørsyre med metanol for å generere 2-(5-brommetoksyfenyl)-4-fluorsmørsyremetyl ester;
Trinn 4: Hydrolyser metyl-2-(5-brommetoksyfenyl)-4-fluorbutyrat for å oppnå Fluroxypyr.
Metode 3: Bruk av Fluronitril som utgangsmateriale:
Det første trinnet: Tilsetning av hydrogenbromid (HBr) til Fluronitril med etanol som løsningsmiddel for å generere 2-fluor-3-brombenzonitril;
Det andre trinnet: tilsett overskudd av benzylkarbonat (C6H5CH2OCOCl) til 2-fluor-3-brombenzonitril (10) i tetraetylammoniumbromid (TEAB)-løsning, og rør reaksjonen ved romtemperatur i 8 timer for å generere Benzyl {{ 7}}(3-bromfenyl)-4-fluorbenzoat;
Det tredje trinnet: tilsett 2-(3-bromfenyl)-4-fluorbenzosyrebenzylester til metallnatriumlederløsningen, og reager under kort oppvarming for å generere Fluroxypyr-ester;
Trinn 4: Fluroxypyr ester (3) hydrolyseres for å oppnå Fluroxypyr.
Vi introduserer tre ofte brukte syntetiske metoder for Fluroxypyr. Selv om disse tilnærmingene alle er gyldige, vil hver tilnærming variere på grunn av forskjeller i tilgjengelighet, pris og rimelighet til utgangsmaterialer. Hvis den praktiske anvendelsen av disse metodene kan forstås nøye, kan Fluroxypyr fremstilles bredt industrielt for å møte behovene til markedet.
Fluroxypyr er et mye brukt ugressmiddel som tilhører klassen aromatiske pesticider. Dens kjemiske struktur er 2-[(4-amino-3,5-diklor-6-fluor-2-pyridinyl)oksy]-eddiksyre, og dens kjemiske formelen er C9H6Cl2FN2O3. Studier har vist at Fluroxypyr har en rekke kjemiske reaktivitetsegenskaper.
For det første kan Fluroxypyr gjennomgå en syre-basereaksjon. Det er en svak syre som reagerer med en sterk base som natriumhydroksid for å danne det tilsvarende saltet. For eksempel, når Fluroxypyr er oppløst i vann, og nok NaOH tilsettes, øker pH-verdien til løsningen, det tilsvarende natriumsaltet genereres og vannmolekyler frigjøres.
For det andre kan Fluroxypyr reagere med noen oksidasjonsmidler, som hydrogenperoksid, ozon, etc. Slike reaksjoner ødelegger molekylstrukturen til Fluroxypyr, og gjør den inaktiv. Derfor, under sanitet, brukes disse oksidasjonsmidlene ofte for å fjerne Fluroxypyr som kan forbli i avløpsvannet.
I tillegg kan Fluroxypyr også gjennomgå reduksjon, f.eks. til den tilsvarende karboksylsyren. Denne reaksjonen utføres vanligvis ved høy temperatur, høyt trykk og i nærvær av et reduksjonsmiddel. Det reduserte produktet anses som tryggere enn Fluroxypyr, som har en tendens til å forårsake bivirkninger hos ikke-målarter, spesielt pattedyr.
Fluroxypyr kan også gjennomgå substitusjonsreaksjoner med andre forbindelser. For eksempel kan reaksjon med ammoniumsulfat generere cykloheksyl- -karbamathydroklorid; å reagere med hydrogencyanid kan generere cykloheksanoylcyanid; å reagere med ammoniakk kan generere cykloheksyl- -karbamat osv.
Som konklusjon, som et mye brukt ugressmiddel, har Fluroxypyr forskjellige kjemiske reaktivitetsegenskaper. Disse reaksjonene er av stor betydning for å forstå den metabolske veien, nedbrytningsatferd og toksiske effekter av Fluroxpyr.