Shiyao Groups GLP-1/GIP-reseptor dobbel retningsbestemt agonist peptidinjeksjon (SYH2069 injeksjon) er godkjent for klinisk bruk i USA
Den 5. desember 2025 annonserte Shiyao Group (1093. HK) at densGLP-1/GIP injeksjonreseptor dobbel agonist peptidinjeksjon (SYH2069 injeksjon) (heretter referert til som produktet) er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for kliniske studier i USA.
Dette produktet forventes å bli den første GLP-1/GIP-reseptoragonisten med dobbel retning i Kina som går inn i det kliniske stadiet. Den kan selektivt aktivere cAMP-veien, redusere rekruttering av - arrestin signifikant, og dermed redusere reseptorendocytose og desensibilisering, og forbedre medikamentets effektivitet og bærekraftig effekt. Samtidig, kombinert med modifikasjonsplattformteknologien for den lange halveringstiden-, kan dette produktet oppnå dypere og mer varige vekttapseffekter. I studier på diettindusert fedme (DIO) mus og ikke-menneskelige primater, viste produktet signifikant bedre effekter på vekttap og metabolsk forbedring sammenlignet med lignende markedsførte produkter. Gjentatte toksisitetsstudier på ikke-menneskelige primater har vist at produktet har god toleranse og ingen oppkast eller gastrointestinale bivirkninger er observert. Dette produktet har utmerket effekt og god sikkerhet, og forventes å bli en ny generasjons terapi for overvekt/fedme og andre metabolske sykdommer.
Li Lai Mu Fengda ® For første gang har Tilpotide blitt inkludert i den nasjonale sykeforsikringen
Den 7. desember 2025 ble "National Basic Medical Insurance, Maternity Insurance, and Work Injury Drug Catalog" for 2025 annonsert, og Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide-injeksjon) ble inkludert. Den medisinske forsikringen til tilpoltide gjelder for blodsukkerkontroll hos voksne type 2 diabetespasienter: på grunnlag av kostholdskontroll og trening, voksne type 2 diabetespasienter som fortsatt har dårlig blodsukkerkontroll etter å ha fått metformin og/eller sulfonylureapreparater. Den nye versjonen av katalogen vil bli offisielt implementert fra 1. januar 2026.
I 2025 la den nasjonale medisinske forsikringsmedisinkatalogen til 114 nye legemidler, inkludert 50 innovative legemidler, med en samlet suksessrate på 88 %, en betydelig økning fra 76 % i 2024. 19 legemidler er inkludert i den første utgaven av den innovative legemiddelkatalogen for kommersiell forsikring.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) er verdens første GIP/GLP-1 dobbel reseptoragonist utviklet av Eli Lilly. Det ble inkludert på den nasjonale sykeforsikringslisten for første gang i 2025. Det gjelder blodsukkerkontroll av type 2-diabetes hos voksne og vektkontroll av overvektige eller overvektige personer med komplikasjoner. Det spiller en rolle i å regulere insulin- og glukagonsekresjonen, forsinke magetømming og hemme appetitten gjennom glukoseavhengighet. Det kan ikke bare oppnå sterk glukosereduksjon (reduksjonen av glykosylert kaempferon hos østasiatiske mennesker nådde 2,1%) og betydelig vekttap (gjennomsnittlig vekttap var 20,9% etter 72 uker med maksimal dosebehandling), men har også ytterligere fordeler med kardiorenal beskyttelse og lindre obstruktiv søvnapné. Den praktiske medikamentleveringsmetoden med ukentlig subkutan injeksjon har forbedret pasientens etterlevelse.