Overvekt, som definert av Verdens helseorganisasjon (WHO), er en kronisk metabolsk sykdom snarere enn et enkelt "kroppsformproblem". Når kroppsmasseindeksen (BMI) er større enn eller lik 28 kg/m² (kinesisk standard) eller større enn eller lik 30 kg/m² (internasjonal standard), er overflødig fett ikke lenger et passivt energilager, men en "aktiv lesjon" som kontinuerlig skiller ut inflammatoriske faktorer, forstyrrer hormonbalansen og komprimerer organfunksjonen. Skaden av fedme er ikke entydig, men systemisk, kumulativ, og involverer nesten alle organer i menneskekroppen.
Kardiovaskulært system: morderen nummer én
Dette er den første store kanalen som fører til fedmerelaterte dødsfall.
Hypertensjon: For hver 10 kg vektøkning øker det systoliske blodtrykket med ca. 5-8 mmHg. Frigjøring av angiotensinogen og inflammatoriske faktorer fra visceralt fett skader direkte endotelet i blodårene.
Koronar hjertesykdom: Overvektige individer har en 2-4 ganger høyere risiko for koronar hjertesykdom sammenlignet med individer med normal vekt. Dyslipidemi (høy LDL, lav HDL, høy triglyserid) akselererer aterosklerose.
Hjertesvikt: Hjertet må kontinuerlig overbelastes med overvekt, noe som fører til venstre ventrikkelhypertrofi og utvidelse av hjertekammeret, som til slutt fører til hjertesvikt. For hver 5 kg/m² økning i BMI øker risikoen for hjertesvikt med ca. 40 %.
Hjerneslag: Overvekt øker risikoen for iskemisk hjerneslag med 64 % og hemoragisk hjerneslag med 24 %.
Omtrent 2,8 millioner mennesker verden over dør hvert år av hjerte- og karsykdommer relatert til overvekt eller fedme.
Metabolsk system: arnested for diabetes
Overvekt og type 2 diabetes er nesten symbiotiske.
Insulinresistens: visceralt fett frigjør frie fettsyrer (FFA) og inflammatoriske faktorer som TNF - og IL-6, som forstyrrer insulinsignalveien og får celler til å døve øret for insulin.
Betacellesvikt: Bukspyttkjertelen blir tvunget til å skille ut for mye insulin, noe som fører til funksjonsnedgang og ukontrollerte blodsukkernivåer etter langvarig overarbeid.
Overvektige mennesker har 7-10 ganger høyere risiko for å utvikle diabetes type 2 enn normalvektige. Omtrent 80 % av type 2 diabetespasienter er overvektige eller overvektige.
Unormalt blodlipid: høyt triglyserid, lavt HDL-kolesterol, små og tette LDL-partikler øker - dette er det farligste "aterogene blodlipidspekteret".
15,2 milliarder amerikanske dollar! Hengrui Pharmaceutical og Bristol Myers Squibb nådde en strategisk samarbeidsavtale
Den 12. mai 2026 kunngjorde Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) og Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") i dag at de har oppnådd en global strategisk samarbeids- og lisensavtale for i fellesskap å promotere 13 prosjekter i tidlig-stadium som dekker utvikling av medikamenter innen onkologi, immunologi og akselerering av nyskapende legemidler og immunologi. gagne pasienter over hele verden.
Denne samarbeidsavtalen inkluderer 4 Hengrui onkologi- og hematologiprosjekter, 4 BMS-immunologiprosjekter og 5 innovative prosjekter utviklet i fellesskap av begge parter basert på Hengruis FoU-motor og diversifiserte innovasjonsteknologiplattform. Hengrui har muligheten til å utvikle spesifikke prosjekter i fellesskap og har muligheten til å samarbeide med BMS om spesifikke kommersielle aktiviteter over hele verden. Under rammen av dette samarbeidet har BMS oppnådd de globale eksklusive rettighetene til de ovennevnte originale Hengrui-forskningsprosjektene og felles forsknings- og utviklingsprosjekter basert på Hengrui-plattformen, bortsett fra det kinesiske fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region.
Hengrui Pharmaceutical har oppnådd de eksklusive rettighetene til de ovennevnte BMS originale forskningsprosjektene i det kinesiske fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region, og BMS forbeholder seg rettighetene i andre regioner i verden bortsett fra disse regionene. Hengrui Pharmaceutical vil være fullt ansvarlig for den tidlige kliniske utviklingen av de -nevnte prosjektene og fremskynde valideringen av kliniske konsepter.
Avtalen som ble oppnådd denne gangen er i tråd med innovasjonsstrategien til BMS og Hengrui, som viser deres fortsatte forpliktelse til å fremme vitenskapelig innovasjon gjennom samarbeid i store og udekkede medisinske behov. Basert på de differensierte forsknings- og utviklingsfordelene til BMS, globale kliniske utviklingsevner, registrerte profesjonelle evner og kommersiell skala, samt Hengrui Pharmaceuticals medikamentutviklingsmotor, teknologiplattform og effektive tidlige forskningsevner, vil dette samarbeidet akselerere fremskrittet til en rekke prosjekter med høy-verdi.
Novo Nordisk: Høyere doser av Wegovy @ viser et gjennomsnittlig vekttap på nesten 28 % hos tidlige respondere
12. mai 2026 ga Novo Nordisk ut en ny undergruppeanalyse fra den store-kliniske studien STEPUP på European Obesity Conference (ECO) som ble holdt i Istanbul, Türkiye. Analyseresultatene viser at uavhengig av hastigheten som individer reagerer på behandlingen med, har høyere doser av vekttapsmedisin Wegovy @ vist god effekt i å hjelpe overvektige pasienter med å oppnå betydelig vekttap.
I tillegg viste en annen STEPUP-undergruppeanalyse publisert på ECO at Wegovy ® Vekttapet som oppnås kommer hovedsakelig fra reduksjon av kroppsfett, mens det meste av muskelmassen er bevart. STEPUP-testen utført på overvektige pasienter utførte en 72 ukers sammenlignende studie på den høyere dosen av smeglutid (7,2 mg), 2,4 mg og placebo. Mer enn 1400 voksne overvektige pasienter uten diabetes type 2 ble inkludert.
Forskningsresultatene er imponerende. I 7,2 mg-dosegruppen var det gjennomsnittlige vekttapet for pasienter 21 %: beregnet basert på gjennomsnittsvekten til pasientene før behandling med semaglutid på 113k0 startet, var det tilsvarende gjennomsnittlige vekttapet ca. 23 kg. Til sammenligning, innen 72 uker, var gjennomsnittlig vekttap for semaglutid 2,4 mg-gruppen ca. 17,5 %, og placebogruppen var 2,4 %. Vekttapet på 21 % oppnådd med 7,2 mg semaglutid er i samsvar med sikkerhets- og tolerabilitetsegenskapene til 2,4 mg-dosen semaglutid.