13. januar 2026 annonserte China Biopharmaceuticals (1177. HK) at de fullt ut vil kjøpe Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (heretter referert til som "Hejiya"), et innovativt farmasøytisk selskap innen små forstyrrende nukleinsyrer (siRNA) i Kina, for en totalpris på 12 milliarder yuan. Gjennom dette oppkjøpet har China Biopharmaceutical anskaffet en ledende uavhengig teknologiplattform, diversifisert produktpipeline og profesjonelt FoU-team innen siRNA-feltet, noe som ytterligere beriker gruppens pipeline-layout innen kroniske sykdommer.
1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Nettbrett
(3) Kapsler
(4) Spray
(5) Pillepressemaskin
https://www.achievechem.com/pill-trykk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig undersøkelse.
Intern kode: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi girtirzepatid pulver, se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-liste-over-bloom-tech-85355837.html
Hegia ble grunnlagt i 2018 og er et banebrytende biofarmasøytisk selskap med fokus på forskning og utvikling av innovative sRNA-medisiner. FoU-teamet ledet av Cui Kunyuan har over 20 års yrkeserfaring i utvikling av små nukleinsyremedisiner, har oppnådd mer enn 50 kjernepatenter, og har bygget et integrert innovativt legemiddelutviklingssystem fra måloppdagelse til klinisk konseptverifisering (POC). Med 6 store lever/eksterne leveringsplattformer er Hejiyas leveringseffektivitet og produktpotensial betydelig foran industrinivået, og det regnes som en "dark horse" i det innenlandske små nukleinsyrefeltet
MVIP-levermålrettingsplattform: verdens første og foreløpig eneste klinisk validerte sIRNA-leveringsteknologiplattform som kan oppnå «én dose per år» langtidsvirkende-medikamentlevering. I både in vitro og in vivo-modeller har den vist overlegen leveringseffektivitet og effektivitet sammenlignet med eksisterende lignende plattformer. Det er den første siRNA-leveringsteknologiplattformen i Kina som oppnår global patentautorisasjon, og dens høye effektivitet, sikkerhet og langsiktige-effektivitet har blitt testet i flere kliniske rørledninger.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". I fremtiden, ved å kombinere forskjellige vevsmålrettingsplattformer, kan den utvikles for komplekse eller ildfaste sykdommer mediert av flere mål og mekanismer, som har betydelig teknologisk forstyrrende potensial.
NSDP Neural Targeting Platform: Prospektiv layout for levering innen nevrologiske sykdommer, som fyller de udekkede kliniske behovene til CNS (sentralnervesystemet) og PNS (perifert nervesystem). Fra og med 2026 vil produktene gå inn i det kliniske stadiet, og bidra til å utvide pipelinen til et bredere spekter av sykdomsområder.
Den første pasienten i fase I kliniske studier som med suksess mottok siRNA-behandling for ALS behandlet med Ruikang fra Kina og USA
13. januar 2026 kunngjorde Zhongmei Ruikang at deres uavhengig utviklet innovative siRNA-terapi RAG-17 rettet mot S0D1 mutant amyotrofisk lateral sklerose (ALS, vanligvis kjent som "Zhezong syndrom") har fullført den første pasientadministrasjonen i fase I kliniske studier ved Second Affiliated University Hospital of Zheji. Dette eksperimentet ble ledet av professor Wu Zhiying, direktør for medisinsk genetikkavdeling/senter for sjeldne sykdommer diagnose og behandling på sykehuset.
Denne multisenter kliniske studien er en randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert studie med multiple dose eskalering (MAD) rettet mot å evaluere sikkerheten/toleransen, PK, PD og foreløpig effekt av intratekal injeksjon av RAG-17 i ALS-personer med SOD1-gener. De deltakende institusjonene i eksperimentet inkluderer Beijing Temple of Heaven Hospital tilknyttet Capital Medical University (Professor Wang Yilongs team), Second Affiliated Hospital ved Zhejiang University School of Medicine (Professor Wu Zhiyings team),
West China Hospital ved Sichuan University (Professor Shang Huifangs team), Union Medical College Hospital tilknyttet Fujian Medical University (Professor Zou Tanyu sitt team), og First Affiliated Hospital ved Sun Yat sen University (Professor Zeng Jinshengs team)
RAG-17 er et innovativt siRNA-medikament uavhengig utviklet av Zhongmei Ruikang, basert på selskapets proprietære SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) leveringsplattformteknologi.
Dette stoffet har som mål å spesifikt og effektivt målrette og dempe mRNA-ekspresjonen av SOD1-genet for behandling av ALS som bærer SOD1-genmutasjoner. Ervervelse av toksiske funksjoner forårsaket av mutasjoner i 5OD1-genet er en viktig patogen faktor ved familiær ALS. Ved å effektivt hemme SOD1-genuttrykk og redusere produksjonen av giftig SOD1-protein, tar RAG-17 sikte på å beskytte nevronal funksjon, og derved forsinke eller forhindre sykdomsprogresjonen av SOD1-ALS