Den 7. januar 2026 kunngjorde Aktis0ncol0gy, et biofarmasøytisk selskap som spesialiserer seg på målrettede radiofarmasøytiske legemidler, sitt utvidede børsnotering på 17650 000 vanlige aksjer til en pris på $18,00 per aksje. I tillegg har Aktis gitt garantister en 30 dagers opsjon til å kjøpe inntil 2647500 ekstra ordinære aksjer til den første børskursen, minus tegningsrabatter og provisjoner.
1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Nettbrett
(3) Kapsler
(4) Spray
(5) Pillepressemaskin
https://www.achievechem.com/pill-trykk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig forskning.
Intern kode: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi girtirzepatid pulver, se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-liste-over-bloom-tech-85355837.html
Det totale provenyet av denne emisjonen (før fradrag av underwriting-rabatter, provisjoner og emisjonsgebyrer som skal betales av Aktis) forventes å være omtrent $318 millioner, ekskludert utøvelse av overtildelingsopsjonen av garantistene. Alle ordinære aksjer er levert av Aktis. Akis' ordinære aksjer forventes å begynne å handle på NASDAQ 9. januar 2026, med aksjekoden "AKTS". Denne utstedelsen forventes å være fullført 12. januar 2026, med forbehold om vanlige leveringsbetingelser.
Fra kjernen av virksomheten fokuserer Aktis Oncol0gy på å utvikle alfapartikkelradiofarmaka for behandling av vanlige solide svulster, og forsknings- og utviklingspipeline har et stort potensial. Blant dem har AcAKY-1189, som retter seg mot kreft som uttrykker Nectin-4, gjennomført en multisenter fase 1b klinisk studie i USA og rekrutterer for tiden rundt 150 pasienter. Foreløpige resultater forventes å bli offentliggjort i første kvartal 2027;
En annen Ac-AKY-2519 rettet mot B7-H3-svulster er planlagt å sende inn en IND-søknad (New Drug Clinical Trial Application) i 2026, som legger grunnlaget for videre forskning og utvikling. I tillegg har selskapet etablert nasjonale og internasjonale isotopforsyningspartnerskap, investert i bygging av interne cGMP-anlegg for å bli satt i drift i mikro-20 (2), radioaktive konjugerer prosjekter for å bygge et omfattende FoU- og produksjonsstøttesystem.
Vellykket fase I-studie om behandling av psoriasisartritt med terpotide kombinert med Yiqizhu monoklonalt antistoff
8. januar 2026 annonserte Eli Lilly positive resultater i fase 1b TOGETHER PsA-studien av Zepbound kombinert med TaltzZ for behandling av aktiv sølvskulderartritt (PsA) hos overvektige eller overvektige personer. Denne studien er den første kontrollerte kliniske studien for å evaluere kombinasjonen av GLP-1-medisiner og PsA-biologiske midler.
Zepbound er en GIPR/GLP-IR-agonist som er godkjent av FDA for behandling av obstruktiv søvnapné og fedme eller overvekt. Taltz (Yiqizhu monoklonalt antistoff) er et anti-17A monoklonalt antistoff som er godkjent av FDA for behandling av aktiv psoriasisartritt, plakkpsoriasis, aktiv ankyloserende spondylitt og aktiv ikke-radiologisk aksial spondyloartritt.
TOGETHER PsA-studien er en 52 ukers randomisert, multisenter, evaluator-blindet, åpen fase 1b klinisk studie (n=271) som evaluerte effektiviteten og sikkerheten til TalLz og Zepbound i kombinasjon med Taltz alene hos voksne personer med aktiv psoriasisartritt komplisert av fedme eller overvekt til 3 kg, BMI eller overvekt, eller BMI. Større enn eller lik 27 kg/m2 men<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Når det gjelder sikkerhet, var bivirkningene i Zepbound-kombinasjonsterapigruppen for det meste milde til moderate, og typene stemte overens med de kjente sikkerhetsegenskapene til hvert legemiddel. Vanlige bivirkninger med en forekomst på over eller lik 5 % i denne gruppen inkluderer kvalme, diaré, forstoppelse og reaksjoner på injeksjonsstedet; De vanlige bivirkningene i Taltz monoterapigruppen var reaksjoner på injeksjonsstedet og øvre luftveisinfeksjoner.
Lillys lille molekyl GLP-1R agonist søkte om notering i Kina
10. januar 2026 viste CDE-nettstedet at Eli Lillys småmolekylære GLP-1R-agonist, 0rforglpron, ble erklært for marked i Kina. Tidligere ble stoffet inkludert på FDA-godkjente medisinliste i november 2025, og Eli Lilly sendte inn en markedsføringssøknad for stoffet for vekttap til FDA i desember 2025.
Til nå har Aoqiglielon fullført syv fase I-studier, inkludert fire for personer med type 2-diabetes (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), to for personer med overvekt eller overvekt (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), og en for personer med overvektige eller overvektige (ATTACIN-MAINTAIN) (ATTACIN-MAINTAIN). Relevante resultater er også offentliggjort.
0rforglipron er en daglig oral liten molekyl GLP-1 reseptor agonist oppdaget av kinesiske og utenlandske farmasøytiske selskaper og utviklet globalt av Lilly, som brukes til å behandle type 2 diabetes og fedme. Som verdens nærmeste orale småmolekylære GLP-1-legemiddel på markedet, har 0rforglipron fullført kliniske fase I-studier og offisielt sendt inn en markedsføringssøknad til FDA 18. desember 2024.
I følge topplinjens data fra ACHIEVE-3-studien utgitt av Lilly i september 2025, i hode-til-hode-test for pasienter med type 2-diabetes, er 0rforgliprons effekt for å redusere blodsukker og vekt betydelig bedre enn Novo Nordisks orale smeglutid. Vektstyringsdataene er spesielt imponerende: 36 mg-dosegruppen mistet et gjennomsnitt på 8,9 kg (vekttap 9,2 %), langt over 5,0 kg (vekttap 5,3 %) for oral semaglutid 14 mg-gruppen, med en relativ fordel på 73,6 %; Gjennomsnittlig vekttap for 12 mg-dosegruppen var 6,6 kg (vekttap 6,7 %), som også var bedre enn 3,6 kg (vekttap 3,7 %) for oral semaglutid 7 mg-gruppen