Nylig kunngjorde Xinlitai at dets uavhengig utviklede innovative legemiddel SAL0145 Injection (prosjektkode: SALO0145) for behandling av metabolsk dysfunksjon assosiert steatohepatitt (MASH) har blitt akseptert for klinisk utprøving.
1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Nettbrett
(3) Kapsler
(4) Spray
(5) Pillepressemaskin
https://www.achievechem.com/pill-trykk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig undersøkelse.
Intern kode: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi girtirzepatid pulver, se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-liste-over-bloom-tech-85355837.html
SALO145 er et lite forstyrrende nukleinsyremedikament (siRNA), og prekliniske studier har vist at SAL0145 har potensial til å behandle MASH. Hvis det er vellykket utviklet og godkjent for markedet, forventes det å gi pasienter nye medisineringsalternativer, møte udekkede kliniske behov og ytterligere berike selskapets innovative produktpipeline innen kronisk sykdom. Lite interfererende RNA (siRNA) er vanligvis et kort dobbelttrådet RNA sammensatt av basepar, som oppnår spesifikk demping av patogene målgener mRNA på transkripsjonsnivå gjennom RNAI-mekanisme, og oppnår målet om presis behandling av sykdommer.
SiRNA-legemidler kan målrette mot sykdomsfremkallende gener nøyaktig og har fordelene ved at det ikke er lett å utvikle medikamentresistens og langvarig-effektivitet. Hyppigheten av administrering reduseres, noe som i stor grad forbedrer pasientens etterlevelse. Det forventes å bryte det tradisjonelle medikamentelle behandlingsregimet og har stort potensiale for anvendelse innen behandling av kroniske sykdommer.
Den første Smeaglutide-nesesprayen i verden ble godkjent i Kina
12. januar 2026 viste CDEs offisielle nettsted at Smeaglutide nesespray deklarert av World Link Pharmaceutical var godkjent for klinisk bruk, som var egnet for langsiktig-vektkontroll av voksne pasienter på grunnlag av diettkontroll og økt fysisk aktivitet.
Den opprinnelige kroppsmasseindeksen (BM) oppfylte følgende betingelser: Større enn eller lik 28 kg/m2 (fedme), eller større enn eller lik 24 kg/m2 til<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Ikke-invasiv medikamentadministrasjon, høy etterlevelse, mer gunstig for sykdomsbehandling og -behandling; Praktisk medisinering og selvadministrasjon.
7. januar 2026 annonserte World Link Pharmaceutical at Smeaglutide nesespray ble godkjent klinisk av US FDA, som forventes å bli den tredje mainstream-doseformen etter injeksjon og orale preparater.
I tillegg til slimhinneleveringsplattform, har Shiling Pharmaceutical også utviklet en transdermal leveringsplattform. I desember 2024 ble det første innenlandsutviklede og fullstendige innovative depotplasteret basert på denne plattformen godkjent for klinisk bruk for første gang. Det brukes som monoterapi for pasienter med primær Parkinsons sykdom og i kombinasjonsbehandling med levodopa for pasienter med sluttdosefluktuasjoner
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) fullførte den første fagadministrasjonen
13. januar 2026 kunngjorde Shengyin Biotechnology, et bioteknologiselskap i klinisk stadium med fokus på innovativ utvikling av RNA-interferens (RNA) terapi, at det uavhengig utviklede lille interfererende RNA (siRNA) kandidatmedikamentet SGB7342 hadde fullført den første fagadministrasjonen i den første fasen av klinisk utprøving av behandling av fedme i Jilin University i Kina. Denne randomiserte, dobbelt-blinde, placebo-kontrollerte, enkeltdose-eskaleringsfase 1 kliniske studien tar sikte på å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakologiske egenskapene til SGB 7342 hos overvektige og overvektige pasienter.
SGB-7342 er et siRNA-kandidat medikament rettet mot Inhibin BE-underenheten (INHBE) for behandling av fedme, utviklet ved bruk av proprietær GaINAC-koblingsleveringsteknologi og kjemisk modifikasjonsteknologi fra Saint Yin Biotechnology. Plattformteknologien har demonstrert potensielle beste funksjoner i klassen i fase 1 kliniske studier av flere siRNA-medisiner under utvikling av selskapet.
SGB-7342 demper spesifikt uttrykket av INHBE-genet gjennom RNA-teknologi, og reduserer derved nivået av dets kodede protein ActinVvin E og hemmer effektivt nedstrøms signalveiaktivitet relatert til lipidmetabolisme og energiforbruk. Prekliniske studier har vist at SGB-7342 effektivt og vedvarende kan dempe INHBE-uttrykk, redusere kroppsvekt og fettmasse betydelig, samtidig som muskelmasse opprettholdes, og demonstrere god sikkerhet og toleranse.
