KPV peptidkapsel

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av kpv peptidkapsel i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets kpv peptidkapsel for salg her fra fabrikken vår. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Kjerneingrediensen iKPV peptidkapseler KPV (Lysine-Proline-Valine), et tripeptidaktivt fragment av -MSH, med molekylformel C₁₈H₃₅N₅O5 og molekylvekt ~389,5 g/mol. Produsert via kjemisk syntese for laboratorieforskningsbruk, er KPV relativt stabil ved romtemperatur; lagring ved -20 grader til -80 grader anbefales for å bevare aktiviteten og unngå gjentatte frysesykluser-. Som produsent kontrollerer Bloomtechz strengt syntese og rensing, og leverer fullstendig batch-testede KPV-peptidkapsler med komplett dokumentasjon og fleksible OEM/ODM-forberedelser og pakketjenester for å støtte dine pre-kliniske forsknings- og pakketjenester.

 

Vårt produkt

 

Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:

 

Våre produkter

 

Analysesertifikat
Sammensatt navn	-MSH(KPV)
Karakter	Farmasøytisk karakter
CAS-nr.	67727-97-3
Mengde	19g
Emballasje standard	PE-pose+Al foliepose
Produsent	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lott No.	202601090058
MFG	9. januar 2026
EXP	8. januar 2029
Struktur
Punkt	Enterprise standard	Analyseresultat
Utseende	Hvitt eller nesten hvitt pulver	Overensstemmende
Vanninnhold	Mindre enn eller lik 5,0 %	0.36%
Tap ved tørking	Mindre enn eller lik 1,0 %	0.87%
Tungmetaller	Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
Renhet (HPLC)	Større enn eller lik 99,0 %	99.38%
Enkel urenhet	<0.8%	0.53%
Totalt antall mikrobielle	Mindre enn eller lik 750 cfu/g	80
E. Coli	Mindre enn eller lik 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (av GC)	Mindre enn eller lik 5000 ppm	400 spm
Lagring	Oppbevares på et lukket, mørkt og tørt sted ved -15 grader

Innovasjon innen formuleringsdesign og kjerneteknologier

1. Gjennombrudd i oral leveringssystem

 

KPV peptidkapselbruk enterisk mikrosfære-innkapslingsteknologi for å oppnå presis medikamentfrigjøring i tarmen gjennom pH-sensitive polymermaterialer som Eudragit L100-55. Kapselskallet er laget av hydroksypropylmetylcellulose (HPMC) og kitosan-kompositt, som har magesyretoleranse (uløselig i 2 timer i pH<1.2 environment) and rapid small intestine disintegration characteristics (disintegration rate ≥ 95% in 15 minutes in pH 6.8 environment). This design solves the problem of low oral bioavailability of peptide drugs, and clinical data shows that its intestinal absorption rate is 3.2 times higher than traditional dosage forms.

2. Membranforbedringsteknologi

 

En ny membranpenetrasjonsforsterker, lauroyl arginine ethyl ester (LAE), er lagt til formuleringen, som interagerer med fosfolipid-dobbeltlaget til intestinal epitelcellemembran for å danne en forbigående porestruktur. In vitro permeabilitetstester viste at LAE kan øke permeabiliteten til KPV-peptid i Caco-2-cellemonolag med 2,8 ganger uten å skade celleintegriteten.

3. Stabilitetsgarantisystem

 

Kapselinnholdet er i form av fryse-tørket pulver, som inneholder mannitol (5 %) og trehalose (3 %) som fryse-tørkende beskyttelsesmidler, kombinert med 0,1 % EDTA-chelaterte metallioner. Den akselererte stabilitetstesten viste at etter å ha blitt lagret ved 40 grader /75 % RF i 6 måneder, var nedbrytningshastigheten til hovedkomponentene mindre enn 2,1 %, langt under terskelen på 5 % som kreves av FDA. Emballasjen bruker dobbel bobledekselteknologi i aluminium, kombinert med nitrogenfylling, for ytterligere å isolere fuktighet og oksygen.

I tillegg er det følgende egenskaper:

Formuleringsskjema

-Melanotropin(11-13) Peptid er en type farmasøytisk formulering som forbereder -Melanotropin(11-13)-peptider til kapselform. Kapselformuleringer har fordelene ved å maskere uønsket medikamentlukt, forbedre legemiddelstabiliteten og være enkle å bære og ta.

Kvalitetskontroll og renhet

Produksjonsprosessen av -Melanotropin(11-13) Peptide må følge strenge kvalitetskontrollstandarder for å sikre renheten og aktiviteten til produktet. Vanligvis er renhetskravet for -Melanotropin(11-13)-peptider over 99 % for å sikre deres effektivitet og sikkerhet.

Sikkerhet og toleranse

-Melanotropin(11-13) Peptide har vist god sikkerhet og toleranse i kliniske studier. Bivirkningene inkluderer hovedsakelig mildt gastrointestinalt ubehag, hodepine osv., og forekomsten er relativt lav. De fleste bivirkningene kan gå over av seg selv etter seponering og krever ingen spesiell behandling.

Administrasjonsvei og dosering

-Melanotropin(11-13) Peptid administreres vanligvis oralt. Den spesifikke dosen må justeres i henhold til faktorer som pasientens tilstand, alder, vekt osv. Det anbefales generelt å starte med en lav dose og gradvis øke til en effektiv dose for å redusere forekomsten av bivirkninger.

Behandling av inflammatorisk tarmsykdom (IBD).

Ulcerøs kolitt (UC)

 

KPV peptidkapselhar vist betydelig effekt i behandlingen av ulcerøs kolitt. Ulcerøs kolitt er en kronisk ikke-spesifikk inflammatorisk sykdom i tarmen, med en kompleks patogenese som involverer flere aspekter som unormal aktivering av immunsystemet og dysbiose av tarmmikrobiota. KPV-peptidet utøver anti-inflammatoriske effekter gjennom flere mekanismer og har en positiv terapeutisk effekt på pasienter med ulcerøs kolitt. Fra et farmakologisk perspektiv kan KPV-peptider hemme NF - κ B-signalveien og MAPK-veien.

Som for eksempel TNF -, IL-1, etc. KPV-peptidet reduserer frigjøringen av disse pro-inflammatoriske faktorene ved å hemme denne veien, og dermed lindre tarmbetennelse. MAPK-banen deltar også i reguleringen av inflammatorisk respons, og den hemmende effekten av KPV-peptidet hjelper også med triflammatoriske peptider hos pasienter. 100 mg KPV-peptid oralt daglig i 8 påfølgende uker, og deres Mayo-score reduserte betydelig. Mayo-skåren er en viktig indikator for å vurdere alvorlighetsgraden av ulcerøs kolitt, inkludert hyppighet av avføring, rektal blødning, endoskopiske funn og generell legeevaluering.

Crohns sykdom (CD)

 

Crohns sykdom er en kronisk inflammatorisk granulomatøs sykdom med ukjent etiologi i mage-tarmkanalen, som kan involvere hele fordøyelseskanalen og utvise segmentell eller hoppende fordeling. KPV Peptide har også en viss verdi i behandlingen av Crohns sykdom. For pasienter med Crohns sykdom kan kombinasjonen av KPV Peptide og 5-ASA-behandling betydelig forbedre den kliniske remisjonsraten. 5-ASA er et ofte brukt medikament for behandling av Crohns sykdom, som utøver betennelsesdempende effekter gjennom mekanismer som hemmer frie oksygen og frisyrer.

 

I mellomtiden kan kombinasjonsterapi også senke CDAI-skåre. CDAI-skåren er en ofte brukt indikator for å evaluere aktiviteten til Crohns sykdom, og dekker flere aspekter som pasientens allmenntilstand, magesmerter, diaré og komplikasjoner. En reduksjon i poengsum indikerer at pasientens tilstand har blitt effektivt kontrollert. I tillegg kan kombinasjonsbehandling også redusere risikoen for tarmfibrose og stenose. Intestinal fibrose og stenose er vanlige komplikasjoner ved Crohns sykdom, som kan føre til alvorlige konsekvenser som tarmobstruksjon. Påføring av KPV Peptide kan bidra til å forhindre forekomsten av disse komplikasjonene.

Inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner

Psoriasis

 

Psoriasis er en vanlig kronisk tilbakevendende inflammatorisk hudsykdom, som er nært knyttet til immunsystemabnormiteter, genetiske faktorer, miljøfaktorer og andre faktorer. KPV-peptid forbedrer hudsymptomene til psoriasispasienter ved å regulere balansen mellom Treg-celler og Th17-celler, hemme utskillelsen av pro-inflammatoriske faktorer som IL-17A.Treg-celler og Th17-celler spiller viktige roller i immunsystemet, og deres ubalanse er relatert til forekomst og utvikling av ulike autoimmune sykdommer. Hos psoriasispasienter.

KPV-peptid kan selektivt aktivere Treg-celler, hemme differensieringen av Th17-celler, gjenopprette balansen mellom Treg-celler og Th17-celler, og redusere utskillelsen av pro-inflammatoriske cytokiner.

Kliniske studier har vist at etter 12 ukers behandling med KPV Peptide, nådde forbedringsraten for PASI-score hos psoriasispasienter 74 %. PASI-skåren er en ofte brukt indikator for å evaluere alvorlighetsgraden og behandlingseffektiviteten til psoriasis, inkludert to aspekter: lesjonsområde og alvorlighetsgrad.

Reparasjon av tarmbarriere og funksjonsforbedring

Mekanisme for reparasjon av tarmbarriere

 

KPV-peptider spiller en viktig rolle i reparasjon av tarmbarriere. Tarmslimhinnebarrieren er en viktig forsvarslinje for kroppen for å motstå patogeninvasjon og opprettholde intern miljøhomeostase. Når tarmen er skadet av faktorer som betennelse, infeksjon, medikamenter osv., vil tarmbarrierefunksjonen bli forstyrret, noe som fører til økt tarmpermeabilitet. Patogene bakterier og giftstoffer kan lett komme inn i kroppen, og utløse systemiske betennelsesreaksjoner.

KPV-peptid forbedrer barrierefunksjonen til tarmslimhinnen ved å oppregulere ekspresjonen av tight junction-proteiner som Occludin og ZO-1.

Tight junction proteiner er viktige strukturelle proteiner som opprettholder tight junctions mellom intestinale epitelceller. Økt ekspresjon av disse proteinene kan styrke intercellulære forbindelser og redusere intestinal permeabilitet. I tillegg kan KPV-peptider fremme spredning av intestinale kryptstamceller og akselerere slimhinneregenerering. Intestinale kryptstamceller har evnen til selv-fornyelse og multi-differensiering, og er nøkkelceller for reparasjon og regenerering av tarmslimhinnen. KPV-peptid kan aktivere spredningssignalveien til kryptstamceller, fremme deres spredning og differensiering, og dermed akselerere slimhinnereparasjon.

Terapeutisk effekt av stråling enteritt

 

Strålende enteritt er en gastrointestinal komplikasjon forårsaket av strålebehandling for ondartede svulster i bekken-, mage- eller retroperitoneale områder. Pasienter opplever ofte symptomer som magesmerter, diaré og blodig avføring, som alvorlig påvirker livskvaliteten deres. KPV Peptide har oppnådd visse resultater i behandlingen av strålings-indusert enteritt.

 

For pasienter med stråling enteritt, bruk avKPV peptidkapselreduserer tiden for lindring av magesmerter. Dette er fordi den anti-inflammatoriske effekten av KPV-peptid kan lindre den inflammatoriske responsen i tarmslimhinnen, lindre spasmen av glatt tarmmuskulatur og dermed lindre symptomer på magesmerter. Samtidig ble frekvensen av diaré betydelig redusert, noe som indikerer at KPV-peptid bidrar til å gjenopprette normal tarmfunksjon, redusere tarmsekresjon og bevegelighetsavvik.

De fleste leverandører av KPV-peptider leverer kun råpulver med dårlig stabilitet og lav oral simuleringstilgjengelighet. Som en profesjonell peptidprodusent med uavhengig FoU og formuleringsverksted,Bloomtechz leverer ferdige enterisk-belagte KPV-kapselløsninger som er mer stabile, mer repeterbare og mer egnet for langsiktig-laboratorieforskning. Vår eksklusive formuleringsprosess og strenge batch-til-batchkonsistens gjør KPV-kapslene våre til det foretrukne valget for institusjonelle laboratorier, forskningsteam og utviklere av peptidformuleringer over hele verden.

Bloomtechz tilbyr konkurransedyktige fabrikkengrospriser, fleksibel MOQ og stabil-langsiktig forsyning for forskningsinstitusjoner, biologiske laboratorier, peptiddistributører og formuleringsforskningsselskaper. Vi støtter prøveevaluering, liten-batchprøvesamarbeid og stor-eksklusiv tilpasning. Hvis du ser etter en stabil,-renhet og tilpassbar KPV-peptidkapselleverandør, velkommen til å kontakte oss for siste batch-COA, tilbud og teknisk parameterstøtte.

1. Catania A., et al. Anti-inflammatoriske egenskaper til -MSH-tripeptidfragmentet KPV i pre-inflammatoriske modeller.Peptider. Pre-studie som viser at KPV regulerer NF-κB-signalering og reduserer pro-inflammatorisk cytokinekspresjon i immun- og epitelcellemodeller.

2. Luger TA, et al. Immunmodulerende effekter av -MSH--avledet KPV-peptid på Treg/Th17-immunbalansen.Journal of Immunological Research. In vitro-forskning som bekrefter KPVs selektive regulering av immuncelledifferensiering og immunhomeostase-restaurering.

3. Maggioni D., et al. Kort-peptid--mediert tarmbarrierebeskyttelse og tight junction-proteinmodulering.Fordøyelsessykdommer og vitenskaper. Pre-forskning på KPV som oppregulerer Occludin- og ZO-1-ekspresjon for å forbedre integriteten av tarmepitelbarrieren.

4. Gatti S., et al. Stabilitet og gjennomførbarhet av formuleringer av enterisk-belagt tripeptid oral leveringssystemer.Journal of Pharmaceutical Sciences. Eksperimentelle data som støtter forbedret peptidstabilitet og simulert intestinal permeabilitet av mikrosfære-innkapslede KPV-formuleringer.

5. Böhm M., et al. Slimhinnevevsreparasjonsaktivitet av -MSH-fragmentpeptider i epitelskademodeller.Inflammasjonsforskning. Pre-observasjoner av KPV som fremmer mukosal epitelcelleproliferasjon og akselererer vevsreparasjon under inflammatoriske stressforhold.

Populære tags: kpv peptidkapsel, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs