Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av skq1 kapsel i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets skq1 kapsel for salg her fra fabrikken vår. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
SKQ1 kapseler et antioksidantprodukt med SKQ1 (Bromert Skurachev ion) som kjernekomponent, vanligvis i form av kapsler, rettet mot å fjerne frie radikaler ved å målrette mot mitokondrier, oppnå anti-aldring, sykdomsforebygging og helseledelsesfunksjoner. Det er en mitokondriell målrettet antioksidant som består av lipofile kationer og antioksidanter forbundet med mettede hydrokarbonkjeder. Dens lipofilisitet gjør den i stand til å trenge effektivt inn i cellemembranen og nå mitokondriene ("energifabrikken" til cellen). Mitokondrier er de viktigste produksjonsstedene for frie radikaler som superoksidanioner og hydrogenperoksid. For mange frie radikaler kan angripe mitokondrielt DNA og proteiner, noe som fører til cellulær aldring og apoptose. SKQ1 beskytter cellulær funksjon ved å nøytralisere frie radikaler i mitokondrier og blokkere denne prosessen. Denne orale kapselen er praktisk for oppbevaring og administrering, samtidig som den dekker smaken av medisinen. Noen produkter bruker høy permeabilitet nano transdermal teknologi, som gjør at SKQ1 kan absorberes direkte i blodet og gå inn i celle mitokondrier gjennom påføring.
Vårt produkt
|
|
|
SKQ1 COA
SKQ1 kapsel, som en ny mitokondriell målrettet antioksidant, er sammensatt av et dekaalkyltrifenylfosfinkation (TPP ⁺) og en plastid kinongruppe i sin molekylære struktur. Ved hjelp av mitokondriell membranpotensialforskjell kan den oppnå konsentrasjonsberikelse på tusen gangers nivå og utøve farmakologiske effekter ved å fjerne reaktive oksygenarter (ROS), hemme lipidperoksidasjon og mitokondriell DNA-oksidasjon. Prekliniske studier har bekreftet at SKQ1 utviser betydelig terapeutisk potensial i ulike sykdomsmodeller som akutt nyreskade og tørre øyne syndrom, blant hvilke øyedråper er godkjent for bruk. Kapsler, som en klassisk doseringsform av orale preparater, har fordelene ved å maskere uønsket medikamentlukt, forbedre stabiliteten og oppnå presis dosekontroll, spesielt egnet for aktive ingredienser med spesielle fysisk-kjemiske egenskaper som SKQ1. SKQ1 rent produkt er et brunt fast stoff med hygroskopisitet. Den må lagres i en inert atmosfære ved -20 grader og har dårlig vannløselighet (bare 3mg/ml ved 25 grader). Etter oral administrering påvirkes det lett av det gastrointestinale miljøet og dets biotilgjengelighet reduseres. Derfor krever utviklingen av SKQ1-kapsler en systematisk løsning på sentrale tekniske problemer som legemiddelsolubilisering, stabilitetsbeskyttelse og målrettet leveringsforbedring.
De fysiske og kjemiske egenskapene til SKQ1 og grunnlaget for formuleringsdesign
Bruken av solid dispersjonsteknologi for forbehandling er for tiden den mest effektive løsningen for å løse problemet med lav løselighet ved SKQ1. Ved å bruke polyvinylpyrrolidon K30 (PVP K30) som bærermateriale, ble en fast dispersjon fremstilt ved løsningsmiddelmetode med et masseforhold mellom medikament: bærer =1:5. SKQ1 og PVP K30 ble oppløst i et etanoldiklormetan blandet løsningsmiddel (volumforhold 1:1), og løsningsmidlet ble fjernet ved rotasjonsfordampning ved 60 grader.
Etter vakuumtørking i 12 timer ble pulveret knust og siktet gjennom en 80 mesh sikt. Differensiell skanningskalorimetri (DSC)-analyse viste at denne prosessen kan transformere SKQ1 fra en krystallinsk tilstand til en amorf tilstand, øke vannløseligheten til 15 mg/ml og øke oppløsningshastigheten in vitro med 3,2 ganger sammenlignet med råmaterialet.
Screening og optimalisering av fillers
Fyllstoffer må ha god flyt, kompatibilitet med legemidler og stabilitetsbeskyttelse. Screen tre vanlig brukte fyllstoffer gjennom kompatibilitetstesting (plassert under akselererte forhold i en måned):
Mikrokrystallinsk cellulose (MCC): Etter blanding med SKQ1 reduseres innholdet med mindre enn 2 %, men det har sterk hygroskopisitet og må brukes sammen med fuktighetsbestandige hjelpestoffer;
Laktosemonohydrat: Legemiddelinnholdet gikk ned med 5,3 %, med små interaksjoner tilstede;
Mannitol: Legemiddelinnholdet synker med mindre enn 1,5 %, har lav hygroskopisitet og kan forbedre pulverflytbarheten.
Til slutt ble mannitol bestemt som hovedfyllstoffet, som utgjorde 40% -50% av den totale resepten, og supplert med 10% MCC for å regulere flytbarheten til pulveret
For ytterligere å forbedre legemiddelstabiliteten, legges to stabilisatorer til resepten:
Antioksidant: Vitamin E (0,1 % innhold) er valgt for å hemme den oksidative nedbrytningen av SKQ1, og reduserer medikamentnedbrytningshastigheten med 60 % i akselerert testing;
Solkrem: Tilsett 2 % titandioksid for å blokkere ultrafiolett stråling og redusere fotonedbrytningsreaksjoner.
I tillegg kan tilsetning av 5 % polyetylenglykol 4000 (PEG 4000) som mykner forbedre formbarheten til faste dispersjoner og redusere pulverdelaminering under kapselfylling.
Valg av kapselskall
Tatt i betraktning hygroskopisiteten og ustabiliteten i sure miljøer til SKQ1, ble hydroksypropylmetylcellulose (HPMC) kapselskall valgt i stedet for tradisjonelle gelatinkapselskall. HPMC-kapselskallet har egenskapene til lav fuktighetsabsorpsjon (balansert fuktighetsabsorpsjonshastighet<12%) and resistance to gastric acid corrosion, which can keep the capsule intact in the stomach and release the drug after reaching the intestine, protecting the drug from gastric acid damage and reducing gastrointestinal irritation.
Forberedelsesprosess og nøkkelteknisk kontroll av SKQ1-kapsler
Design av forberedelsesprosessflyt
SKQ1 kapselbruk pulver-direkte fyllingsteknologi, og den totale prosessen er delt inn i fem kjernetrinn: forbehandling, blanding, fylling, polering og pakking. Den spesifikke prosessen er som følger:
Råvareforbehandling: SKQ1-råmaterialet vakuumtørkes (60 grader, 8 timer) for å fjerne fuktighet, og deretter knuses gjennom en 100 mesh sikt; Alle hjelpematerialer blir siktet gjennom en 80 mesh sikt, tørket ved 60 grader i 4 timer, og deretter avkjølt til romtemperatur for senere bruk.
Fremstilling av fast dispersjon: Bland SKQ1 og PVP K30 i forhold, klargjør den faste dispersjonen ved hjelp av løsningsmiddelmetoden, og mal den gjennom en 80 mesh sikt.
Trinnvis blanding: Bland først den faste dispersjonen med vitamin E og PEG 4000 i 10 minutter, tilsett deretter mannitol og MCC i 20 minutter, og tilsett til slutt titandioksid i 15 minutter. Blandehastigheten styres til 30 rpm.
Testing av pulverflytbarhet: Bestem hvilevinkelen (påkrevd å være<30 °) and bulk density (required to be 0.45-0.55g/cm ³) of the mixed powder. Only after passing the test can filling be carried out.
Kapselfylling: Den helautomatiske kapselfyllingsmaskinen (modell NJP-400) brukes til fylling, med en innstilt fyllingsmengde på 200mg/kapsel (inkludert SKQ1 10mg).
Polering og plukking: De fylte kapslene poleres for å fjerne overflatepulver ved hjelp av en poleringsmaskin, og plukkes deretter manuelt for å fjerne deformerte eller lekkende kapsler.
Blisteremballasje av aluminium: Emballasje utføres i et miljø med fuktighet<45% and temperature 20-25 ℃.
Optimalisering og kontroll av nøkkelprosessparametere
Optimalisering av klargjøringsparametere for fast dispersjon
Nøkkelparametrene for fremstilling av faste dispersjoner ved løsningsmiddelmetode inkluderer løsningsmiddelforhold, rotasjonsfordampningstemperatur og tørketid. Den optimale parameterkombinasjonen ble oppnådd gjennom ortogonalt eksperiment (L9 (3 ⁴)) optimalisering:
Etanoldiklormetanvolumforhold: 1:1 (løsningsmiddelpolariteten er moderat, noe som kan løse opp råvarene fullstendig og lette rask fordampning);
Roterende fordampningstemperatur: 60 grader (lavere enn SKQ1-degraderingstemperaturen på 75 grader, og i stand til å sikre fullstendig fjerning av løsningsmidlet innen 30 minutter);
Vakuumtørketid: 12 timer (tørketap<0.5%, ensuring no solvent residue).
Oppløsningshastigheten til SKQ1 i den optimaliserte faste dispersjonen (45 minutter) kan nå over 85 %, som er 22 % høyere enn den uoptimaliserte prosessen.
Ensartethetskontroll av blandeprosessen
Ensartetheten av blanding påvirker direkte nøyaktigheten av kapselinnholdet. Ved å bruke "lik mengde rekursiv metode" for blanding, bland først den minste andelen vitamin E med 10 ganger mengden fast dispersjon, og tilsett deretter gradvis andre hjelpestoffer. Under blandeprosessen overvåkes innholdsensartetheten til det blandede pulveret i sann-tid ved hjelp av høy-væskekromatografi (HPLC), og det relative standardavviket (RSD) av innholdet ved alle 10 prøvetakingspunkter må være mindre enn 3 %. Forskning har vist at en blandetid som er for kort (<30 minutes) can lead to an RSD>5%, while a mixing time that is too long (>45 minutter) kan forårsake pulverstratifisering. Derfor er den optimale totale blandetiden 45 minutter.
Kapselfyllingsparameterkontroll
Nøkkelparametrene til den helautomatiske kapselfyllingsmaskinen inkluderer fyllehastighet, trykk og doseringsjustering. De optimaliserte parametrene er som følger:
Fyllingshastighet: 300 partikler/minutt (hvis hastigheten er for høy, kan det forårsake pulverflyging og forskjeller i fyllingsmengde, mens hvis det er for sakte, kan det redusere produksjonseffektiviteten);
Fyllingstrykk: 0,3 MPa (for lavt trykk kan føre til at innholdet i kapselen løsner, noe som fører til pulverlekkasje; Hvis det er for høyt, vil det føre til deformasjon av kapselskallet;
Doseforskjellskontroll: Ta 20 prøver hvert 15. minutt for å teste fyllmengden, med et gjennomsnittlig avvik i fyllmengden på<± 5% and a single particle deviation of<± 7.5%.
Miljøparameterkontroll
Hele tilberedningsprosessen krever streng kontroll av temperatur, fuktighet og renslighet i produksjonsmiljøet
Renhetsnivå: Blande- og fyllingsprosessene må utføres i et rent område på D-nivå, med et partikkelantall på mindre enn 200 000 partikler per kubikkmeter for luftsuspenderte partikler Større enn eller lik 0,5 μm;
Temperatur- og fuktighetskontroll: Temperaturen på for-forbehandlings-, blandings- og fyllingsprosessene bør kontrolleres til 20–25 grader, og luftfuktigheten bør være mindre enn 45 %. Fuktigheten i pakkeprosessen kan slappes av<50%.
Når miljøfuktigheten overstiger 50 %,SKQ1 kapseler utsatt for fuktighetsabsorpsjon og nedbrytning, noe som fører til en reduksjon i innholdet; Hvis temperaturen overstiger 28 grader, vil PEG 4000 mykne og påvirke flyteevnen til pulveret.
SKQ1-kapsler representerer en lovende ny tilnærming til antioksidantterapi, med potensial til å beskytte mot oksidativt stress og tilhørende helseproblemer. Ved å målrette mot mitokondrier kan SKQ1 effektivt nøytralisere ROS og bevare cellulær funksjon, noe som fører til et bredt spekter av potensielle helsefordeler, inkludert anti-aldringseffekter, kardiovaskulær beskyttelse, nevrobeskyttelse, øyehelse og hudhelse. Mer forskning er imidlertid nødvendig for å fullt ut fastslå sikkerheten og effekten av SKQ1 hos mennesker, og for å bestemme den optimale dosen og langtidsbruken. Etter hvert som forskningen skrider frem, kan SKQ1 dukke opp som et verdifullt verktøy i forebygging og behandling av ulike alders-relaterte sykdommer og tilstander, og gir håp om et sunnere og lengre liv.
Ofte stilte spørsmål
Hva er SkQ1-bromid?
+
-
SKQ1 (bromid) eren mitokondrier-målrettet antioksidant som reduserer transmembranpotensialet og produksjonen av reaktive oksygenarter (ROS). 1. SKQ1 forhindrer nevronalt tap og synaptisk skade i en rottemodell for spontan Alzheimers sykdom, samt reduserer alvorlighetsgraden av leddgiktslesjoner hos rotter.
Hva er de forskjellige typene SK?
+
-
Tre undertyper av SK-underenheter,SK1 (KCa2.1), SK2 (KCa2.2) og SK3 (KCa2.3)har blitt klonet og kommer til uttrykk differensielt innenfor CNS (Köhler et al., 1996; Stocker og Pedarzani, 2000). Disse kanalene, som består av homo- eller heterotetramerer, er utelukkende lukket av intracellulær Ca2+.
Hva er fordelene med SkQ1?
+
-
Funnene antydet at SkQ1 utøver sine terapeutiske effekter via flere mekanismer, inkludertreduksjon av ROS-akkumulering, reduksjon av oksidativ skade, bevaring av mitokondriell funksjon og hemming av apoptotiske veier.
Hva er SkQ?
+
-
SkQ eren klasse av mitokondrier-målrettede antioksidanter, utviklet av professor Vladimir Skulachev og teamet hans. I vid forstand er SkQ et lipofilt kation, koblet via mettet hydrokarbonkjede til en antioksidant. På grunn av sine lipofile egenskaper kan SkQ effektivt trenge gjennom ulike cellemembraner.
Hjelper CoQ10 mot slapp hud?
+
-
I tillegg virker CoQ10 på cellenivå for å bevare elastin og kollagen. Dette er proteinene som holder huden din fast, smidig og forynget.De bidrar til å forhindre løs, slapp hud. De gir huden din styrke og fleksibilitet, slik at den lettere kan "sprette tilbake".
Populære tags: skq1 kapsel, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs