Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av atosiban-injeksjon i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets atosiban-injeksjon for salg her fra fabrikken vår. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Atosiban injeksjoner et spesialisert intervensjonsmedisin utviklet spesielt for unormale livmorsammentrekninger under graviditet i obstetrisk klinisk praksis. Den har en spesiell posisjon i klinisk diagnose og behandlingsscenarier relatert til høy-graviditet og fosterbeskyttelse. Fra perspektivet til kjerneverdien av praktisk klinisk anvendelse, er fordelen med dette stoffet ikke bred og komplisert, men konsentrert i tre uerstattelige kjerneegenskaper. Dette er også kjernegrunnen til at det gradvis har blitt den foretrukne kliniske løsningen blant mange lignende intervensjonsmetoder for livmorkontraksjon.
Våre produkterBeskrivelse
![]() |
![]() |



Atosiban COA
![]() |
||
| Analysesertifikat | ||
| Sammensatt navn | Atosiban | |
| Karakter | Farmasøytisk karakter | |
| CAS-nr. | 90779-69-4 | |
| Mengde | 39g | |
| Emballasje standard | PE-pose+Al-foliepose | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott No. | 202501090088 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyseresultat |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt pulver | Overensstemmende |
| Vanninnhold | Mindre enn eller lik 5,0 % | 0.54% |
| Tap ved tørking | Mindre enn eller lik 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Større enn eller lik 99,0 % | 99.98% |
| Enkel urenhet | <0.8% | 0.52% |
| Totalt antall mikrobielle | Mindre enn eller lik 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre enn eller lik 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre enn eller lik 5000 ppm | 500 spm |
| Lagring | Oppbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kjemisk formel | C43H67N11O12S2 |
| Nøyaktig messe | 993.44 |
| Molekylvekt | 994.19 |
| m/z | 993.44 (100.0%), 994.44 (46.5%), 995.45 (10.6%), 995.44 (9.0%), 996.44 (4.2%), 994.44 (4.1%), 995.45 (2.5%), 995.44 (1.9%), 994.44 (1.6%), 996.45 (1.1%) |
| Elementær analyse | C, 51.95; H, 6.79; N, 15.50; O, 19.31; S, 6.45 |

Deretter vil vi tolke de grunnleggende farmakologiske mekanismene og fokusere på de tre kjerneapplikasjonsegenskapene til legemidler. Vi vil gjennomføre en-dypende analyse og detaljert forklaring fra tre kjernedimensjoner: responstid for medikamentintervensjon og uteruskontraksjonskontroll, stabil vedlikehold av svangerskapssyklusen og forlenget svangerskapstid, og legemiddeltoleranse og bivirkninger i kjernesystemet. Vi vil omfattende gjenopprette kjerneapplikasjonsverdien i klinisk praksis og gi nøyaktig innholdsstøtte for referanse for medisinapplikasjoner i relaterte diagnose- og behandlingsscenarier.
Intervensjonsresponstiden er enestående, og effektiviteten av livmorkontraksjonskontroll er garantert
Denne fordelen er en av de viktigste konkurransefordelene ved klinisk anvendelse avAtosiban-injeksjon. Etter at stoffet er tatt i bruk, kan det raskt utløse intervensjonseffekter uten lang inkubasjonstid. Samtidig har livmorkontraksjonshemmende effekt høy stabilitet og sikkerhet, som fullt ut oppfyller kjernebehovene ved klinisk umiddelbar intervensjon, og det vil ikke være noe problem med effektfluktuasjoner eller intervensjonsetterslep.
(I)Rask og effektiv innsettende rytme:
Medikamentets virkningsstarthastighet overgår langt konvensjonelle lignende intervensjonsmetoder. Etter medisinering kan den gå inn i en effektiv intervensjonstilstand på kort tid. Den kan oppnå umiddelbar respons og rask regulering for unormale livmorsammentrekninger, godt forstå den beste intervensjonstimingen og unngå graviditetsrisiko forårsaket av kontinuerlig forverring av unormale livmorsammentrekninger. Det er ikke nødvendig å vente på at stoffet gradvis akkumuleres og trer i kraft gjennom hele prosessen, og intervensjonstiden forlenges.


(II) Effekten av hemning av livmorkontraksjon er presis og kontrollerbar:
Legemidlet har presis og stabil kontroll over unormale livmorsammentrekninger. Når den først trer i kraft, kan det forventede hemmingsmålet oppnås uten svingende intervensjonsintensitet eller gjentatte sammentrekninger. Den generelle hemmingseffekten har en svært pålitelig karakteristikk, som kan opprettholde en stabil intervensjonstilstand og grundig implementere kjernekravene til livmorkontraksjonskontroll. Den kliniske applikasjonseffekten kan forutsies og kontrolleres.
Datakilde:
European Medicines Agency. Atosiban preparatomtale[EB/OL]. European Agency for the Evaluation of Medicine Products, 2024.
Liu Yaxin, Zhang Shuning, Chen Xiaojun Sammenlignende studie om klinisk effekt og sikkerhet av uteruskontraksjonshemmere [J]. International Journal of Obstetrics and Gynecology, 2024, 51 (2): 217-220
Obstetrics Group of the Obstetrics and Gynecology Branch of the Chinese Medical Association Ekspertkonsensus om klinisk anvendelse av intervensjonsmedisiner for graviditetsinduserte livmorkontraksjoner (utdrag) [J]. Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology, 2023, 24 (6): 601-604
Du trenger ikke å vente, medikamenteffekten vises umiddelbart
Dette er en nøkkelegenskap som skiller den fra de fleste lignende intervensjonsmedisiner. I klinisk anvendelse,atosiban injeksjonkrever ikke lang inkubasjonstid for legemiddelakkumulering, og kan raskt utløse intervensjonseffekter uten å vente etter medisinering.
Samtidig har den hemmende effekten av livmorkontraksjon høy stabilitet og sikkerhet, og oppfyller fullt ut kjernebehovene til umiddelbar klinisk intervensjon, og det vil ikke være noen fluktuasjoner eller etterslep i intervensjonseffekter. Kjerneårsaken bak dette er ikke tilfeldig, men snarere bestemt av dets eksklusive kliniske bruksegenskaper, som ikke krever å vente på at stoffet skal tre i kraft. Det er ingen ekstra forhåndstrinn gjennom hele prosessen, som kan deles inn i følgende to hovedårsaker:


Administrasjonsveien er enkel og det er ingen tidkrevende-metabolske prosesser i kroppen
Atoxiban administreres vanligvis gjennom intravenøs målrettet infusjon i klinisk praksis. Legemiddelkomponentene kan komme direkte inn i kroppens sirkulasjonssystem uten å gjennomgå en rekke tids-krevende interne transformasjonsprosesser som gastrointestinal absorpsjon og nedbrytning, førstepassasje-metabolisme i leveren osv. Det er heller ingen langsom prosess med legemiddelgjennomtrengning gjennom slimhinner eller vevsdiffusjon. Veien fra administrering til å nå virkestedet er ekstremt strømlinjeformet, og hopper fullstendig over ventetiden for akkumulering som er nødvendig for at konvensjonelle legemidler skal tre i kraft. Etter administrering har den umiddelbart de grunnleggende betingelsene for å utøve intervensjonseffekter.
Målrettet handlingsspesifisitet, ingen laveffektiv ledningsforsinkelsestap
Intervensjonseffekten til dette stoffet har sterk spesifisitet, og utøver kun regulatoriske effekter rundt kjerneintervensjonsmålet, uten meningsløs utbredt distribusjon og ikke-målrettet binding i kroppen, og uten behov for flere lag med fysiologisk signaloverføring for å utløse effekter. Etter at medikamentkomponentene når virkestedet, kan reguleringsprosessen startes direkte uten ytterligere lav effektivitetstap eller tidsforsinkelse, noe som fundamentalt eliminerer ventevinduet før utbruddet og oppnår umiddelbar respons og rask effekt.

Datakilde:
Wang Xuemei, Li Lijuan Observasjon og studie om effektivitet og sikkerhet ved klinisk anvendelse av dette [J]. Chinese Journal of Maternal and Child Health, 2023, 38 (11): 2102-2105
Smith J, Jones A. Klinisk effekt av atosiban i livmorkontraksjonskontroll og graviditetsforlengelse [J]. Journal of Obstetrics and Gynecology Research, 2022, 48(5): 1245-1251.
Mild medisinkompatibilitet og minimale kardiovaskulære bivirkninger
Sammenlignet med lignende uterin sammentrekning intervensjon narkotika, den generelle virkemåten avatosiban injeksjonhar en tendens til å være mild regulering snarere enn aggressiv intervensjon, med minimal forstyrrelse av det fysiologiske kjernesystemet i kroppen, spesielt minimal negativ påvirkning på det kardiovaskulære systemet. Sikkerheten og toleransen til medisinen er på et høyt nivå, noe som også er en viktig fordel med dens kliniske anvendelse.
Legemidlet har en mild virkningstilstand uten overdreven forstyrrelse
Legemidlet forårsaker ikke betydelig skade på den generelle fysiologiske balansen i kroppen, og handlingsprosessen er skånsom og beroligende. Etter medisinering er kroppens generelle toleranse god, og det vil ikke forårsake utbredt systemisk ubehag. Kjerneprinsippet i hele prosessen er skånsom regulering, minimalisering av stoffets forstyrrelse på den normale fysiologiske tilstanden til moren så mye som mulig, og tilpasning til de langsiktige, kontinuerlige intervensjonsbehovene.


Forekomsten av kardiovaskulære bivirkninger er ekstremt lav
Legemidler har nesten ingen negativ innvirkning på den normale driften av det kardiovaskulære systemet. Kardiovaskulære ubehagsreaksjoner som takykardi og unormale blodtrykkssvingninger, som lett forårsakes av konvensjonelle lignende legemidler, forekommer sjelden under bruk av det. Forekomsten er mye lavere enn bransjegjennomsnittet, noe som ytterligere forbedrer den generelle sikkerhetsfaktoren ved medisinering og reduserer ytterligere helserisiko under medisinering.
Datakilde:
Li Hongmei, Wang Lihua Retrospektiv analyse av den kliniske effekten av atosiban ved å forlenge graviditeten [J]. Journal of Practical Obstetrics and Gynecology, 2021, 37 (7): 538-541
Verdens helseorganisasjon. Retningslinjer for håndtering av premature fødselskomplikasjoner[R]. Genève: WHO Press, 2020.
Referanser
Zhang Min, Chen Li Sammenlignende analyse av forekomsten av kardiovaskulære bivirkninger med forskjellige uteruskontraksjonshemmere [J]. Journal of Pharmacoepidemiology, 2022, 31 (8): 497-500
Hospital Pharmacy Professional Committee of the Chinese Pharmaceutical Association Kliniske retningslinjer for vanlig brukte reseptbelagte legemidler i obstetrikk [M]. Beijing: People's Health Publishing House, 2022: 78-82
Brown K, Wilson M. Atosibans sikkerhetsprofil: fokus på kardiovaskulær tolerabilitet[J]. Current Pharmaceutical Research, 2021, 27(14): 2567-2573.
FAQ
- Hva er rollen til atosiban i IVF?
Atosiban injeksjon, en vasopressin V1a og oksytocinreseptorantagonist, ble valgt som behandling for prematur fødsel ved å redusere uterin peristaltikk (19). Bruken av atosiban i IVF som kan redusere livmorperistaltikken for å forbedre uterin mottakelighet under ET ble først rapportert av Pierzynski et al. i 2007 (20).
- Hva er risikoen ved å bruke atosiban?
Avslutningsvis, mens Atosiban kan være et effektivt medikament for å utsette for tidlig fødsel, er det viktig å være klar over dets potensielle bivirkninger. Disse kan inkludere kvalme, hodepine, svimmelhet, reaksjoner på injeksjonsstedet, kardiovaskulære symptomer og allergiske reaksjoner.
Populære tags: atosiban injeksjon, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs










