Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av lanreotidinjeksjon i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets lanreotidinjeksjon for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Lanreotid-injeksjoner en kunstig syntetisert langtidsvirkende-somatostatinanalog som hovedsakelig brukes til behandling av akromegali og relaterte syndromer forårsaket av nevroendokrine svulster. Dens kjernekomponent, lanreotid, hemmer effektivt sekresjonen av veksthormon (GH) og insulin-lignende vekstfaktor-1 (IGF-1) ved å binde seg til somatostatinreseptorer (spesielt SSTR2- og SSTR5-subtyper), og kontrollerer dermed progresjonen av akromegali hos pasienter.
Legemidlet har to hoveddoseringsformer: mikrosfærepulver med vedvarende-frigivelse og langtidsvirkende-hydrogelinjeksjon. Spesifikasjonen for mikrosfærepulver med vedvarende-frigivelse er 30 mg eller 40 mg; langtidsvirkende hydrogelinjeksjon (som Somadulin) ® ATG har en ferdigfylt injeksjonspenn, med spesifikasjoner som inkluderer 60mg/0,2ml, 90mg/0,3ml og 120mg/0,5ml. Sistnevnte bruker avansert egen-samlede nanorørteknologi for å oppnå vedvarende frigjøring av medikamenter, med et lengste doseringsintervall på opptil 56 dager, noe som betydelig forbedrer pasientens behandlingsoverholdelse.
Vårt produktskjema







lanreotid COA
![]() |
||
| Analysesertifikat | ||
| Sammensatt navn | Lanreotid/Somatulin | |
| Karakter | Farmasøytisk karakter | |
| CAS-nr. | 108736-35-2 | |
| Mengde | Tilpass | |
| Emballasje standard | Tilpass | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott No. | 202601090055 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyseresultat |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt pulver | Overensstemmende |
| Vanninnhold | Mindre enn eller lik 5,0 % | 0.48% |
| Tap ved tørking | Mindre enn eller lik 1,0 % | 0.30% |
| Tungmetaller | Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Større enn eller lik 99,0 % | 99.90% |
| Enkel urenhet | <0.8% | 0.56% |
| Totalt antall mikrobielle | Mindre enn eller lik 750 cfu/g | 170 |
| E. Coli | Mindre enn eller lik 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre enn eller lik 5000 ppm | 400 spm |
| Lagring | Oppbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kjemisk formel: | C54H69N11O10S2 |
| Nøyaktig masse: | 1095 |
| Molekylvekt: | 1096 |
| m/z: | 1095 (100.0%), 1096 (58.4%), 1097 (16.7%), 1097 (9.0%), 1098 (5.3%), 1096 (4.1%), 1098 (3.1%), 1097 (2.4%), 1097 (2.1%), 1096 (1.6%), 1099 (1.5%), 1098 (1.2%) |
| Elementæranalyse: | C, 59.16; H, 6.34; N, 14.05; O, 14.59; S, 5.85 |

Gastrointestinale nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen (GEP NETs) er en sjelden type svulst som stammer fra mage-tarmkanalen eller bukspyttkjertelen, og utgjør omtrent 55 % -70 % av alle nevroendokrine svulster. I Kina er insidensraten 114/100 000, og det tar i gjennomsnitt 4,8 år før pasienter blir diagnostisert.Lanreotid-injeksjonsom en langtidsvirkende somatostatinanalog, spiller en viktig rolle i behandlingen av GEP NET.
Som første-behandlingsmedisin
Flere kliniske studier har bekreftet dens signifikante effekt for å forlenge progresjonsfri overlevelse (PFS) hos pasienter med GEP NET. For eksempel, i CLARINET-studien ble 204 pasienter med ikke-opererbare, svært eller moderat differensierte, lokalt avanserte eller metastatiske GEP NET inkludert, hvorav 55 % var primære ekstrapankreatiske. Disse pasientene ble delt inn i en substansbehandlingsgruppe og en placebokontrollgruppe, hvor denne gruppen fikk subkutane injeksjoner med 120 mg lanreotid hver 28. dag. Resultatene viste at median progresjonsfri overlevelse for pasienter i denne gruppen oversteg 22 måneder, mens placebogruppen hadde bare 16,6 måneder, med en hazard ratio (HR) på 0,47 (95 % KI 0,30-0,73, P<0.001, log rank test), indicating that lanrelitide can significantly reduce the risk of disease progression. The research results were published in relevant medical journals, providing important evidence for its use as a first-line treatment for GEP NETs.
I Kina er det også utført relevante kliniske studier på Yipushengs acetat-lanrelitide-injeksjon med vedvarende-frigivelse (forhåndsfylt). Resultatene fra den kliniske fase III-studien viste at produktet betydelig kan forlenge den progresjonsfrie overlevelsen til pasienter med 38,5 måneder og redusere risikoen for tilbakefall av sykdommen med 53 %. Disse dataene demonstrerer ytterligere effektiviteten og fordelene hos kinesiske GEP NET-pasienter, og som et resultat har produktet blitt enstemmig anbefalt som et SSA-behandlingsmiddel av European Society of Neuroendocrine Oncology (ENETS) og autoritative retningslinjer i Kina.
I tillegg til monoterapi, har kombinasjonen med andre legemidler også gitt nytt behandlingshåp for GEP NETs pasienter. JCOG1901 (STARTER-NET)-studien, presentert ved American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Oncology Symposium 2025 (ASCO GI 2025), er en fase III-studie på kombinasjonen av everolimus og lenteride med everolimus monoterapi for uoperabel eller tilbakevendende GEP.{5} Denne studien inkluderte pasienter med godt differensiert (grad 1/2), ikke-funksjonell GEP-NET og dårlige prognostiske faktorer (Ki-67 markørindeks på 5-20 % eller tilstedeværelse av diffus levermetastase). Pasientene ble tilfeldig fordelt i forholdet 1:1 til enten everolimus monoterapi-gruppen (EVE, 10 mg/dag) eller everolimus kombinert med lenvatinib-gruppen (EVE+LAN, 120 mg hver 28. dag).
Forskningsresultatene viste at median PFS for everolimus monoterapigruppen var 11,5 måneder, mens median PFS for kombinasjonsterapigruppen ble forlenget til 29,7 måneder (HR=0.38; 99,91 % KI: 0,15-0,96, P=0.00017, signifikant lavere enn 04t, signifikant lavere enn 04t, signifikant lavere enn 06t. logg rangeringstest). Når det gjelder objektiv responsrate (ORR), hadde everolimus monoterapigruppen en ORR på 8,7 % (6/69), mens kombinasjonsterapigruppen hadde en ORR på 26,8 % (19/71); Når det gjelder sykdomskontrollrate (DCR), hadde monoterapigruppen med everolimus en rate på 87,0 % (60/69), mens kombinasjonsterapigruppen hadde en rate på 91,5 % (65/71). Selv om kombinasjonsterapigruppen hadde en høyere forekomst av hematologisk og ikke-hematologisk toksisitet enn monoterapigruppen, ble ingen behandlingsrelaterte dødsfall observert, og generell sikkerhet var kontrollerbar.
Basert på effektivitetsresultatene ovenfor, anbefaler Data and Safety Monitoring Committee (DSMC) tidlig avslutning av studien, noe som indikerer at kombinasjonen av everolimus og lenterid kan bli en ny- førstelinjebehandlingsstandard for godt differensierte GEP-NET-pasienter med uønskede prognostiske faktorer.
Brukes til behandling av spesifikke typer GEP NET
For pasienter med ikke-opererbare eller metastatiske GEP-NET,lanreotidinjeksjoner et viktig behandlingsalternativ. På grunn av at svulster hos disse pasientene ikke kan fjernes kirurgisk og allerede kan ha spredt seg til andre områder, har tradisjonelle behandlingsmetoder ofte begrenset effektivitet. Ved kompetitiv blokkering av somatostatinreseptorer hemmes veksten og spredningen av tumorceller, og kontrollerer derved utviklingen av sykdommen. For eksempel, i både CLARINET-studien nevnt ovenfor og den kliniske fase III-studien i Kina, ble et stort antall inoperable eller metastatiske GEP NETs-pasienter inkludert, og forskningsresultatene viste at de kunne forlenge den progresjonsfrie overlevelsen til disse pasientene betydelig og forbedre deres prognose.
2. Tumorer med ulik grad av differensiering
Egnet for GEP NETs pasienter med ulik grad av differensiering. Både høyt differensierte og moderat differensierte GEP NET kan ha visse terapeutiske effekter. I høyt differensierte GEP NET-er vokser tumorceller relativt sakte, men har fortsatt evnen til å invadere og metastasere. Ved å hemme sekresjonsfunksjonen til tumorceller kan forekomsten av hormonrelaterte symptomer reduseres, og spredningen av tumorceller kan hemmes for å forlenge pasientens overlevelse. For moderat differensierte GEP NET-er, selv om maligniteten til tumorceller er relativt høy, kan de også kontrollere utviklingen av sykdommen til en viss grad og forbedre livskvaliteten til pasientene.

Anvendelsen avlanreotidinjeksjoni behandling av gastrointestinale nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen (GEP NETs) er hovedsakelig basert på flere internasjonale multisenter randomiserte kontrollerte studier (RCT) og kliniske studier, som gir vitenskapelig grunnlag for dens effektivitet og sikkerhet
Forskningsbetydning: CLARINET-studien er den første storskala fase III-studien som bekrefter dens betydelige evne til å forlenge PFS hos pasienter med GEP NET, og gir nøkkelbevis for lanrelitide som første-behandling for GEP NET. Forskningsresultatene ble publisert i New England Journal of Medicine (N Engl J Med, 2014).
Forskningsbetydning: Denne studien bekrefter for første gang at kombinasjonen av everolimus og lanreotid betydelig kan forlenge progresjonsfri overlevelse (PFS) for godt differensierte GEP NETs-pasienter med dårlige prognostiske faktorer, og sikkerheten er kontrollerbar, noe som gir en ny strategi for kombinasjonsbehandling. Forskningsresultatene vil bli rapportert ved American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Oncology Symposium 2025 (ASCO GI 2025).
Forskningsbetydning: Denne studien bekrefter at for kjemoterapi eller målrettet terapi med relativt høy toksisitet, kan vedlikeholdsbehandling med lanreotid etter stabil effekt forlenge pasientens PFS og redusere bivirkninger. Forskningsresultatene ble rapportert på European Neuroendocrine Annual Meeting (ENETS) i 2021.
Forskningsbetydning: Denne studien gir et nytt alternativ for behandlingsstrategien til avanserte bukspyttkjertel- og midgut NET-pasienter etter standarddosebehandling. Forskningsresultatene ble rapportert på European Neuroendocrine Annual Meeting (ENETS) i 2021.
FAQ
Hva gjør stoffet lanreotid?
Ipstyl brukes til langsiktig-behandling av akromegali (en veksthormonforstyrrelse) hos pasienter som ikke kan behandles med kirurgi eller stråling. Denne medisinen virker ved å redusere mengden veksthormon som kroppen produserer.
Kan lanreotid krympe svulster?
PRIMARYS viste at primærbehandling med Ipstyl 120 mg hver 28. dag gir klinisk signifikante reduksjoner (Større enn eller lik 20 %) i tumorvolum hos 62,9 % av pasientene etter 1 år.
Er oktreotid og lanreotid det samme?
Det er små forskjeller i FDA-godkjenningen: oktreotid (Sandostatin) er godkjent for symptomer på karsinoid/VIPoma-syndrom og Ipstyl er godkjent for svulstkontroll. Etter min mening er det best å ha alternativer. Hvis du har vært på Sandostatin og det fungerer, trenger du ikke å rocke båten.
Påvirker lanreotid leveren?
Denne studien viser at 120 ukers behandling med ipstyl hos ADPKD-pasienter med store lever gir en signifikant reduksjon i levervolumvekst sammenlignet med standarden for omsorg. Den gunstige effekten er fortsatt til stede 4 måneder etter avsluttet behandling.
Populære tags: lanreotid injeksjon, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs








