Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av levamisolinjeksjon i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets levamisolinjeksjon for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Levamisole-injeksjoner en veterinærinjeksjon som inneholder levamisol, hovedsakelig brukt til å drive vekk nematodeinfeksjoner hos dyr og regulere immunfunksjonen. Den aktive ingrediensen levamisol er et hvitt til off-white krystallinsk pulver som hemmer aktiviteten til succinatdehydrogenase i insektmuskler, noe som fører til muskellammelse og død, og oppnår ormekureffekt. Samtidig kan stoffet forbedre dyrenes immunrespons og forbedre motstanden mot bakterielle og virusinfeksjoner.
Anvendelsesområde:
Denne injeksjonen er egnet for behandling av nematodeinfeksjoner hos husdyr som hunder, katter, kyr, sauer, griser og fjørfe, inkludert rundorm, hakeorm, lungeorm, mageorm og tarmnematoder (som Metastrongylus og Strongylus parasitter). Forbudt for hester da det kan forårsake alvorlige bivirkninger.
Bruksmetode:
Administrert ved subkutan eller intramuskulær injeksjon, bør dosen justeres i henhold til dyreart og kroppsvekt. For eksempel injiseres hunder og katter med 10 mg per 1 kg kroppsvekt; kyr, sauer og griser injiseres med 7,5 mg per 1 kg kroppsvekt; og fjærfe injiseres med 25 mg per 1 kg kroppsvekt. Den spesifikke doseringen bør følge veterinærveiledning.
Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
Våre produkter
Levamisole COA
Levamisole-injeksjon, som et bredspektret-anthelmintikum av imidazoltiazol-klassen, har gjennomgått en sprangutvikling i studiet av virkningsmekanismen fra enkelt anthelmintikum til immunregulering siden den første kliniske anvendelsen i 1966.
Mekanisme for ormekureffekt: synergistisk effekt av nevromuskulær blokade og energimetabolismeforstyrrelser
1. Nikotinlignende reseptoragonistisk effekt
Levamisol aktiverer selektivt den nikotiniske acetylkolinreseptoren (nAChR) ved det nevromuskulære krysset mellom nematoder, og forårsaker vedvarende muskelkontraksjoner. Denne prosessen har følgende egenskaper:
Reseptorspesifisitet: Sammenlignet med pattedyr nAChR, har levamisol en 10-100 ganger høyere affinitet for nematodereseptorer, noe som sikrer terapeutisk sikkerhet.
Dose dependence: Low concentrations (0.1-1 μ M) can cause muscle tremors in the parasite, while high concentrations (>10 μ M) kan føre til fullstendig lammelse.
Nevrotransmitterkonkurranse: Konkurrerer med acetylkolin om å binde seg til reseptorer, forlenger depolarisasjonstiden til den postsynaptiske membranen og danner en "depolariseringsblokk"-tilstand.
2. Energimetabolisme blokademekanisme
Under høye konsentrasjonsforhold forstyrrer levamisol nematodeenergimetabolismen gjennom en dobbel vei:
Succinatdehydrogenasehemming: blokkerer omdannelsen av ravsyre til fumarat i trikarboksylsyresyklusen, noe som fører til en kraftig reduksjon i ATP-produksjonen. Forsøket viste at ATP-innholdet i rundorm fra svin sank med mer enn 80 % etter behandling.
Oksidativ fosforyleringsmediert frakobling: forstyrrer elektrontransportkjeden i mitokondriemembranen, og får energi til å spre seg i form av termisk energi. Skanneelektronmikroskopi-observasjon avslørte at den mitokondrielle toppstrukturen til den behandlede vridde blodlanse-nematoden var ødelagt.
3. Dynamikk av insektutdrivelse
Tidspunkt for muskellammelse: Etter 15-30 minutters administrering viser hundehakeorm svak sammentrekning av munnkapselen, og fullstendig lammelse oppstår innen 60-90 minutter.
Verts intestinal fremdrift: Samarbeid med vertens intestinale peristaltiske bølger (3-5 ganger/minutt) for å sikre fullstendig eliminering av døde ormer innen 24-48 timer.
Mekanisme for medikamentresistens: Noen insektstammer reduserer legemiddelakkumulering ved å oppregulere P-glykoproteinekspresjon (3-5 ganger tillegg), eller mutere nAChR-struktur for å redusere bindingsaffinitet.
Immne regulatorisk mekanisme: omprogrammering av multi-nivå imne-nettverk
1. Gjenoppretting av T-lymfocyttfunksjon
Th1/Th2 balanseregulering:
Fremme IL-12-sekresjon og forbedre Th1-immne-responsen (legg til IFN - nivåer med 2-3 ganger)
Hemmer IL-4 produksjon og nedreguler Th2 type respons (IgE nivåer reduseres med 40-60%)
Klinisk tilfelle: Ved behandling av hundeparvovirusinfeksjon ble CD4+/CD8+forholdet i kombinasjonsterapigruppen gjenopprettet fra 0,8 til 1,5
Treg celle regulering:
Hemmer FOXP3+regulatorisk T-celleaktivitet og lindrer hemmingen på effektor-T-celler
I den feline infeksiøse peritonittmodellen ble andelen IFN - +CD8+T-celler lagt til fra 12 % til 28 %
2. Aktivering av medfødt immunsystem
Forbedret makrofagfunksjon:
Øk fagocytisk indeks (fra 1,2 til 3,5)
Fremme ROS/RNS-produksjon (legg til NO-nivåer 4-6 ganger)
Forbedre antigenpresentasjonsevnen (oppregulering av MHC-II-ekspresjon med 30–50 %)
Stimulering av NK-celleaktivitet:
Øk uttrykket av perforin og granzym B (mRNA-nivåer øker med 2-3 ganger)
Ved svine circovirus type 2-infeksjon ble drepeaktiviteten til NK-celler lagt til fra 35 % til 68 %
4. Imne minne forbedring
B-celle antistoffproduksjon:
Forbedre vaksineresponsen (legg til Brucella-vaksineantistoffstyrke med 2-4 ganger)
Fremme dannelsen av minne B-celler (legg til andelen CD27+B-celler med 30 %)
Mukosal immunaktivering:
Øk innholdet av intestinal sekretorisk IgA (sIgA) fra 12 μ g/mL til 35 μ g/mL
I vaksinen for infeksiøs bronkitt av fugler ble den positive frekvensen av respiratorisk sIgA lagt til fra 60 % til 85 %
1. Spesialitet for drøvtyggende dyr
Påvirkning av vommikrobiota:
Nedbrytningshastigheten av levamisol i vomma når 30-50 %
Forlenget frigjøringsformuleringer kan øke den sanne mageabsorpsjonshastigheten til over 75 %
Variasjonsfølsomhetsforskjeller:
Holstein-kyr krever dosejustering (8,5 mg/kg mot 7,5 mg/kg for vanlige kyr)
Sau har en 20-30 % sterkere immne regulatorisk respons enn geiter
2. Kjennetegn på enmagede dyr
Metabolske forskjeller mellom hunder og katter:
Halveringstiden- for hunder (3,2 timer) er kortere enn for katter (4,8 timer)
Katter er mer utsatt for nevrotoksisitet (med 15 % høyere forekomst enn hunder)
Mekanismeoptimaliseringsstrategier i kliniske applikasjoner
Kombinasjonsterapi plan
Insektsmiddel og effektforbedrende kombinasjon:
Kombinert med ivermectin (med et 7-dagers intervall), strekker ormekurspekteret seg til 98 % av husdyr- og fjørfeparasitter
Ved blandet infeksjon av svine-rundorm og piskeorm ble reduksjonsraten for ormegg lagt fra 85 % til 99 %
Immne reguleringssynergi:
Kombinert med Huangqi polysakkarid tilsettes antistoffstyrken til hundevalpevaksine tre ganger
Akselerer utvinningsgraden av CD4+/CD8+forholdet med 50 % ved katteleukemivirusinfeksjon
Presisjonsteknologi for medikamentlevering
Utvikling av nanoformulering:
Poly (melkesyreglykolsyre) kopolymer (PLGA) nanopartikler tilfører medikamentanrikning i lymfoidvev med 10 ganger
Ved svine circovirus type 2-infeksjon reduseres virusmengden med 2 logaritmiske størrelsesordener
Pulsadministrasjon:
Doseringsregime to ganger ukentlig forbedrer immunreguleringen med 40 % sammenlignet med daglig dosering
Reduser forekomsten av granulocyttmangel (fra 5 % til 0,8 %)
Fremtidige forskningsretninger
Epigenetisk reguleringsmekanisme:
Utforsker effekten av levamisol på histonacetylering/metylering
Interaksjon med tarmmikrobiota:
Studerer den regulatoriske effekten av legemidler på kortkjedede fettsyreproduserende bakterier
Nanoantistoffutvikling:
Konstruere enkeltdomene antistoffer rettet mot levamisolreseptorer for å forbedre målrettingsevnen
AI-assistert legemiddelleveringssystem:
Etablere personlig tilpasset doseprediksjonsmodell basert på maskinlæring
Levamisolinjeksjon representerer et sofistikert terapeutisk system som opererer gjennom en dobbel virkningsmekanisme, som effektivt bygger bro mellom direkte parasitologisk intervensjon og immunologisk forbedring. I kjernen av dens antiparasittiske aktivitet ligger kapasiteten til å indusere nevromuskulær blokade i følsomme helminter-oppnådd gjennom selektiv agonisme ved nikotiniske acetylkolinreseptorer på nematodemuskelceller, noe som fører til vedvarende depolarisering, spastisk lammelse og til slutt utstøting av parasitten eller gastrointestinalsystemet fra vertssystemet. Denne raske og målrettede paralytiske effekten sikrer effektiv fjerning av parasittiske byrder samtidig som den minimerer varigheten av vertseksponering for patogene organismer.
Som komplement til dens direkte anthelmintiske funksjon, utviser levamisol dype immunmodulerende egenskaper som betydelig forsterker vertens defensive evner. Ved å etterligne tymisk hormon-lignende aktivitet, stimulerer forbindelsen T-celledifferensiering, forbedrer makrofagmigrasjon og fagocytisk aktivitet, og gjenoppretter deprimerte celle-mediert immunrespons hos immunkompromitterte verter. Denne immunrestorative effekten akselererer ikke bare utvinning fra parasittisk infeksjon, men styrker også motstanden mot sekundære mikrobielle invasjoner, og konstruerer derved et helhetlig behandlingsparadigme som adresserer både det forårsakende middelet og sårbarheten til vertens immunsystem.
Det som et veterinærmedisinsk legemiddel med både ormekur og immunregulerende funksjoner, involverer flere nivåer av legemiddelinteraksjoner som økt effekt, økt toksisitet eller forstyrrelse av virkningsmekanismen.
1. Synergistisk effekt med vaksiner
Levamisol kan øke immunogenisiteten til Brucella-vaksiner, fugleinfluensavaksiner og andre vaksiner ved å fremme T-lymfocyttproliferasjon og antistoffproduksjon, og dermed forbedre vaksinebeskyttelsen. For eksempel, ved vaksinasjon av svine circovirus type 2, kan kombinert bruk av levamisol øke antistoffstyrken med 2-4 ganger, noe som reduserer risikoen for villtypeinfeksjon betydelig.
2. Kombinasjonsbehandling med antivirale legemidler
Ved behandling av hundeparvovirusinfeksjon kan kombinasjonen av levamisol og interferon forkorte sykdomsforløpet med 3-5 dager. Mekanismen er at levamisol gjenoppretter NK-celleaktivitet, forbedrer interferon-indusert antiviral tilstand og danner en dobbel forsvarslinje med "imne clearance-direkte hemming".
3. Synergistisk påføring med antibiotika
Forskning på en medikament-resistent Escherichia coli-infeksjonsmodell har vist at kombinasjonen av levamisol og enrofloxacin kan redusere den minste hemmende konsentrasjonen (MIC) med 50 %. Dette kan være relatert til nedregulering av genuttrykk relatert til bakteriell biofilmdannelse av levamisol.
Den antagonistiske effekten av kolinesterasehemmere
Når organofosfat-sprøytemidler (som diklorvos) kombineres med levamisol, forverrer førstnevnte nikotinlignende symptomer ved å hemme acetylkolinesterase, noe som fører til toksiske reaksjoner som spytt og skjelvinger hos dyr. Eksperimentet viste at dødeligheten for kombinasjonsgruppen var 30 % høyere enn for levamisolgruppen alene.
Konkurrerende hemming av anti helminth-medisiner
Når de kombineres med albendazol, konkurrerer de to om P-glykoproteintransportører, noe som resulterer i en 40 % reduksjon i intestinal absorpsjon av levamisol. Det anbefales å bruke sekvensiell terapi (først levamisol og deretter albendazol) i ormekur for å unngå redusert effekt.
3. Den antagonistiske effekten av immunsuppressiva
Den antagonistiske effekten av immunsuppressiva
Deksametason kan fullstendig blokkere aktiveringen av CD4+T-celler indusert av levamisol, noe som resulterer i en 80 % reduksjon i IFN --sekresjon. I hundetumorkjemoterapi, hvis immunsuppressiva er nødvendig i kombinasjon, bør de administreres med intervaller på minst 72 timer for å opprettholde effekten.
Den synergistiske effekten av nevrotoksiske legemidler. Når de brukes i kombinasjon med tiakloprid, virker begge på nAChR, og forårsaker alvorlige bivirkninger som muskelskjelvinger og respirasjonsdepresjon hos katter. Kliniske tilfeller har vist at forekomsten av nevrotoksisitet i kombinasjonsgruppen er 25 %, mens den i monoterapigruppen kun er 3 %. Metabolsk interferens av leverenzymindusere. Fenobarbital kan akselerere hydroksyleringsmetabolismen av levamisol, og redusere halveringstiden fra 4,8 timer til 1,2 timer. Hos dyr som behandler epilepsi, må legemiddelkonsentrasjonen i blodet overvåkes og dosen justeres til 1,5 ganger standarddosen. Ustabilitet i elektrolyttløsningen
Levamisole-injeksjoner utsatt for å krystallisere i 0,9 % natriumkloridinjeksjon, noe som fører til partikkelforurensning. Farmakopéen fastsetter at oppløsningsmidlet skal være sterilisert injeksjonsvann og må brukes innen 6 timer.
Populære tags: levamisolinjeksjon, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs