Somatostatin injeksjon 3 mg

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av somatostatin injeksjon 3 mg i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets somatostatininjeksjon 3 mg for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Somatostatin injeksjon 3 mger et klinisk anvendt kunstig syntetisert syklisk polypeptidpreparat med en kjemisk struktur som er svært forenlig med naturlig humant somatostatin. Dens kjerneaktive ingrediens er syntetisk somatostatinacetat, som har definitive kjemiske parametere inkludert CAS-nummer 51110-01-9, molekylformel C₇₆H₁₀₄N₁₈O₁₉S₂ og en molekylvekt på 91638. Når det gjelder fysiske egenskaper, presenterer råmaterialet som hvite eller off-white frysetørkede blokker eller fint pulver, med utmerket løselighet i konvensjonelle kliniske løsemidler.

Dette syntetiske polypeptidet viser pålitelig kjemisk og biologisk stabilitet under standardiserte konserveringsbetingelser; forseglet lagring i et kjølig, tørt og mørkt miljø kan effektivt beskytte dens komplette sykliske molekylstruktur, forhindre brudd i molekylkjeden, nedbrytning og aktivitetsdempning forårsaket av høy temperatur, sterkt lys og fuktig eksponering, og opprettholde stabil farmakologisk aktivitet gjennom hele den gyldige perioden. Gjentatt frysing og tining, samt langvarig-eksponering for ekstreme pH-miljøer, vil imidlertid ødelegge dens strukturelle stabilitet og redusere legemiddeleffektiviteten.

Somatostatin COA

Analysesertifikat
Sammensatt navn	Somatostatin
Karakter	Farmasøytisk karakter
CAS-nr.	51110-01-1
Mengde	10g
Emballasje standard	PE-pose+Al foliepose
Produsent	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lott No.	202601090056
MFG	9. januar 2026
EXP	8. januar 2029
Struktur
Punkt	Enterprise standard	Analyseresultat
Utseende	Hvitt eller nesten hvitt pulver	Overensstemmende
Vanninnhold	Mindre enn eller lik 5,0 %	0.48%
Tap ved tørking	Mindre enn eller lik 1,0 %	0.34%
Tungmetaller	Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
Renhet (HPLC)	Større enn eller lik 99,0 %	99.90%
Enkel urenhet	<0.8%	0.56%
Totalt antall mikrobielle	Mindre enn eller lik 750 cfu/g	170
E. Coli	Mindre enn eller lik 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (av GC)	Mindre enn eller lik 5000 ppm	400 spm
Lagring	Oppbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader

Som et multifunksjonelt regulatorisk preparat, utøver det omfattende og presise kliniske terapeutiske effekter ved å hemme den unormale sekresjonen av flere humane hormoner kraftig og justere viscerale hemodynamiske parametere. I klinisk drift, på grunn av egenskapene til den frysetørkede- doseringsformen. Preparatet kan ikke administreres direkte og må oppløses fullstendig.

Fortynnet med sterilt fysiologisk saltvann eller 5 % glukoseoppløsning for å forberede en jevn og stabil injeksjonsløsning før intravenøs administrering, noe som sikrer sikker og effektiv klinisk medisinering.Somatostatin injeksjon 3 mger et endogent regulatorisk peptid som er mye tilstede i vev som sentralnervesystemet, hypothalamus, bukspyttkjertelen og gastrointestinal slimhinne. Dens naturlige former er hovedsakelig 14 peptid (SS-14) og 28 peptid (SS-28). Det injiserbare somatostatinet som vanligvis brukes i klinisk praksis er et syntetisk 14-peptid med en struktur identisk med endogent somatostatin. Det har egenskapene til kort halveringstid, bredt spekter av effekter og høy sikkerhet, og utøver hovedsakelig farmakologiske effekter gjennom kontinuerlig intravenøs infusjon.

Bredt hemming av frigjøringen av endokrine hormoner som somatostatin kan undertrykke utskillelsen av veksthormon (GH) og thyroidstimulerende hormon (TSH) i hypofysen fremre; hemme sekresjonen av glukagon av alfa-celler i bukspyttkjertelen og insulin fra beta-celler i bukspyttkjertelen; Hemmer utskillelsen av forskjellige hormoner som gastrin av gastrointestinale G-celler, 5-hydroksytryptamin og vasoaktivt intestinalt peptid (VIP) av intestinale kromaffinceller. Gjennom multi-target inhibering oppnå total regulering av kroppens metabolisme, fordøyelse og sirkulasjonssystemer.

Sterk hemming av eksokrin sekresjon av fordøyelseskjertler undertrykker signifikant sekresjonen av magesyre, pepsin, bukspyttkjerteljuice (vann, bikarbonat, fordøyelsesenzymer), galle og tynntarmsvæske, reduserer den totale mengden fordøyelsesvæske, senker trykket inne i fordøyelseskanalen og lindrer slimhinneirritasjon og selvregulerende slimhinneirritasjon. viscerale blodkar, redusere portalvenetrykket og redusere portalveneblodstrømmen, med minimal innvirkning på systemisk hemodynamikk, er en viktig mekanisme for behandling av portalhypertensjonsrelatert blødning.

Hemming av gastrointestinal peristaltikk og beskyttelse av slimhinnebarrierer bremser gastrointestinal transporthastighet, reduserer mekanisk stimulering av blødende sår eller postoperative anastomotiske steder forårsaket av gastrointestinal bevegelse; Hemme frigjøring av inflammatoriske faktorer, lindre vevsødem, opprettholde intestinal slimhinnebarrierefunksjon og redusere bakteriell translokasjon. Regulering av celleproliferasjon og immunfunksjon har hemmende effekter på spredning og induserer apoptose i ulike endokrine og gastrointestinale tumorceller. Samtidig kan det moderat regulere immune inflammatoriske responser og lindre systemisk inflammatorisk respons syndrom (SIRS).

Farmakokinetiske egenskaper

Etter intravenøs administrering gjennomgår stoffet rask distribusjon gjennom hele kroppen. Plasmahalveringstiden- er bare 1,1 til 3 minutter, en kort varighet som krever kontinuerlig intravenøs infusjon for å opprettholde jevne og effektive medikamentnivåer i blodet under behandlingen. Stoffet metaboliseres primært av lever og nyrer, og de resulterende metabolittene blir til slutt eliminert fra kroppen via urinutskillelse. Siden det ikke har en tendens til å samle seg merkbart i menneskelige vev og organer, er dette midlet godt egnet for korttidsmedisinering hos kritisk syke pasienter.

Esophageal og gastrisk variceal ruptur og blødning

 

Virkningsmekanismen inkluderer: innsnevring av viscerale blodårer, reduksjon av portalveneblodstrøm og reduksjon av trykk i åreknuter; Hemme magesyre- og gastrinsekresjon, øke mage-pH og stabilisere blodpropp; Reduser risikoen for ny blødning. Kontinuerlig intravenøs infusjon etter ladningsdose er ofte brukt i klinisk praksis, og kombinert med endoskopisk behandling kan det forbedre suksessraten for hemostase betydelig.

Esophageal og gastrisk variceal blødning forårsaket av portal hypertensjon i skrumplever er en klinisk nødsituasjon med høy dødelighet.Somatostatin injeksjon 3 mger et første-hemostatisk legemiddel anbefalt av nasjonale og internasjonale retningslinjer, som raskt kan redusere portvenetrykket og kontrollere akutt blødning.

nonvariceal blødning fra øvre gastrointestinal

 

Større blødninger forårsaket av magesår, duodenalsår, akutt erosiv hemorragisk gastritt, stresssår, etc. Somatostatin hemmer magesyresekresjonen, reduserer blodstrømmen i mageslimhinnen, lindrer sårblødninger og hjelper protonpumpehemmere (PPI) og endoskopisk hemostasi.

Den er spesielt egnet for pasienter med høy-reblødning og kritisk syke tilfeller som ikke umiddelbart kan behandles med endoskopi.

Kjerneanvendelsen av somatostatin i bukspyttkjertelsykdommer

Mild akutt pankreatitt kan lindre symptomer og forkorte sykdomsforløpet; For alvorlig akutt pankreatitt kan det redusere forekomsten av multippel organsvikt, redusere komplikasjoner som abdominal hypertensjon, bukspyttkjertelfistel og infeksjon.

Og anbefales som et grunnleggende behandlingsmiddel i innenlandske og utenlandske retningslinjer for pankreatitt.

Forebygging av perioperative komplikasjoner ved bukspyttkjertelkirurgi

 

Bruk av somatostatin under den perioperative perioden med pankreaticoduodenektomi, distal pankreatektomi og pankreastraumereparasjon kan betydelig redusere forekomsten av postoperative komplikasjoner som pankreasfistel, abdominalblødning, infeksjon og akutt pankreatitt, forkorte sykehusinnleggelsestiden og forbedre kirurgisk sikkerhet.

Adjuvant behandling av bukspyttkjertelfistel

 

For postoperativ eller traumatisk bukspyttkjertelfistel kan somatostatin redusere bukspyttkjertelsekresjonen, redusere fistelvæskestrømmen, fremme lukking av fistel.

Og brukes ofte i kombinasjon med drenering og ernæringsstøtte.

Adjuvant behandling for bukspyttkjertelfistel, gallefistel og tarmfistel

 

Somatostatin hemmer eksokrin sekresjon fra bukspyttkjertelen, galleveiene og tarmen, reduserer mengden væske som slippes ut fra fistler, reduserer korrosjonen av omkringliggende vev av fordøyelsesenzymer, lindrer lokal betennelse og fremmer fistellukking. Klinisk er det ofte brukt i det konservative behandlingsstadiet, kombinert med faste, gastrointestinal dekompresjon, parenteral ernæring og anti-infeksjonsterapi.

Akutt adhesiv tarmobstruksjon

 

For pasienter diagnostisert med enkel og ufullstendig adhesiv tarmobstruksjon, utøver somatostatin flere terapeutiske effekter. Det kan betydelig undertrykke overdreven gastrointestinal sekresjon, dempe tarmveggødem og effektivt redusere trykket i tarmens lumen. Disse farmakologiske virkningene virker sammen for å lindre typiske symptomer, inkludert abdominal distensjon og magesmerter, akselerere utvinningen av normal tarmperistaltikk og fordøyelsesfunksjon. Til syvende og sist bidrar denne behandlingen til å forbedre de kliniske resultatene og reduserer i stor grad sannsynligheten for at pasienter trenger påfølgende kirurgisk inngrep.

Diabetes ketoacidose (DKA)

 

Den kjernepatologiske mekanismen til DKA er insulinmangel og overdreven aktivering av glukokortikoider.Somatostatin injeksjon 3 mgkan hemme sekresjonen av glukokortikoider som glukagon, veksthormon og kortisol, redusere hepatisk glukoseproduksjon og fettnedbrytning, senke ketonkroppsproduksjonen, hjelpe insulin med å raskt korrigere ketose, stabilisere blodsukkeret, redusere insulindosering og redusere risikoen for hypoglykemi.

Akromegali

 

Somatostatin er i stand til kraftig å undertrykke overdreven sekresjon av veksthormon fra hypofysen. Gitt denne farmakologiske egenskapen, brukes den klinisk for å oppnå kortsiktig-symptomkontroll, tjene som preoperativ adjuvans eller lindre kliniske plager hos pasienter med akromegali som ikke er kvalifisert for kirurgisk behandling. I mellomtiden er langtidsvirkende somatostatinanaloger, representert ved oktreotid og lanreotid, utbredt i rutinemessige kliniske omgivelser for å gi vedvarende terapeutiske effekter for langsiktig-behandling av sykdom.

Akutt pankreatitt

 

Den kjernepatologiske mekanismen ved akutt pankreatitt er unormal aktivering av pankreasenzymer som fører til selvfordøyelse av bukspyttkjertelen og systemisk inflammatorisk respons. Somatostatin kan effektivt hemme bukspyttkjertelens eksokrine sekresjon, redusere bukspyttkjertelens enzymsyntese og frigjøring, blokkere kaskadereaksjonen av bukspyttkjertelenzymaktivering, lindre bukspyttkjertelødem, nekrose og systemisk inflammatorisk respons.

Referanseinformasjonskilde

American Diabetes Association (ADA), Standards of Medical Care in Diabetes, 2024
Endocrinology Branch of Chinese Medical Association, retningslinjer for diagnose og behandling av type 1 diabetes i Kina (2023)
Endocrine Society, Clinical Practice Guideline for Acromegaly, 2021
Redaksjon for Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism, "Ekspertkonsensus om diagnose og behandling av akromegali i Kina (2020)"

Populære tags: somatostatin injeksjon 3 mg, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs