Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av levamisol-tabletter i Kina. Velkommen til engros bulk levamisol-tabletter av høy kvalitet for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Levamisole tabletterer et klassisk medikament med doble farmakologiske effekter, med kjernekomponenten Levamisole. Opprinnelig utviklet som et bredspektret-ormemiddel, ble det senere oppdaget å ha immunmodulerende funksjoner og har vist unik verdi i kliniske anvendelser. Det er et derivat av tiazolforbindelser og et bredspektret-anthelmintikum som hovedsakelig brukes til å drive rundorm og hakeorm. Den terapeutiske effekten på intestinale parasittiske infeksjoner som rundorm, hakeorm og nåleorm er betydelig, spesielt med en ormekureffekt på over 90 % for rundorm. Virkningsmekanismen innebærer selektiv inhibering av succinatdehydrogenase i muskelen til parasitten, blokkering av energimetabolismeveier, noe som fører til paralyse og død av parasitten, mens kolinerge effekter fremmer parasittutskillelse. Sammenlignet med tetraimidazol (racemisk form), har levamisol sterkere aktivitet og færre bivirkninger, noe som gjør det til et av de foretrukne legemidlene for ormebehandling.
Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
| Produktnavn | Levamisole pulver | Levamisole tabletter | Levamisole-injeksjon | Levamisole Hcl |
| Produkttype | Pulver | Tablett | Injeksjon | Pulver |
| Produktets renhet | Større enn eller lik 99 % | Større enn eller lik 99 % | Større enn eller lik 99 % | Større enn eller lik 99 % |
| Produktspesifikasjoner | Tilpassbar | Tilpassbar | Tilpassbar | Tilpassbar |
| Produktpakke | Tilpassbar | Tilpassbar | Tilpassbar | Tilpassbar |
Vårt produkt
Levamisole +. COA
 |
||
Analysesertifikat |
||
|
Sammensatt navn |
Levamisole | |
|
CAS-nr. |
14769-73-4 | |
|
Karakter |
Farmasøytisk karakter | |
|
Mengde |
Tilpasset | |
|
Emballasje standard |
Tilpasset | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lott No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janth 2025 |
|
|
EXP |
8. januarth 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analyseresultat |
|
Utseende |
Hvitt eller nesten hvitt pulver |
Overensstemmende |
|
Vanninnhold |
Mindre enn eller lik 4,5 % |
0.30% |
| Tap ved tørking |
Mindre enn eller lik 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhet (HPLC) |
Større enn eller lik 99,0 % |
99.5% |
|
Enkel urenhet |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester ved antennelse |
<0.20% |
0.064% |
|
Totalt antall mikrobielle |
Mindre enn eller lik 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre enn eller lik 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre enn eller lik 5000 ppm |
400 spm |
|
Lagring |
Oppbevares på et lukket, mørkt og tørt sted ved -20 grader |
|
|
|
||
Levamisole tabletter, som et klassisk medikament som kombinerer ormekur og immunreguleringsfunksjoner, har spilt en viktig rolle i klinisk medisin siden oppstarten. Dens kjernekomponent er levamisolhydroklorid. Som venstre-form av tetraimidazol er aktiviteten omtrent 1-2 ganger større enn den racemiske formen, men dens toksiske bivirkninger er betydelig redusert.
Den har en sterk drepende effekt på ulike nematoder, og dens virkningsmekanisme er å selektivt hemme succinatdehydrogenase i insektmuskelen, blokkere prosessen med å redusere fumarat til ravsyre, noe som resulterer i obstruksjon av anaerob metabolisme i insektmuskelen, avbrudd i energitilførselen, og til slutt utskillelse på grunn av muskelavføring. Denne mekanismen gjør det til det foretrukne stoffet for behandling av følgende parasittiske infeksjoner:
1. Intestinal nematodeinfeksjon
Ascaris-infeksjon: Den effektive frekvensen av oral administrering av enkeltdoser overstiger 90 %, med en voksendose på 1,5-2,5 mg/kg og en barnedose på 2-3 mg/kg, tatt på tom mage eller før sengetid.
Hakeormsykdom: Det må tas kontinuerlig i 3 dager, med samme dosering som for rundormsykdom. Effektiviteten av å drive ut amerikanske krokorm kan forbedres ytterligere ved å kombinere med tiakloprid.
Pinwormsykdom og fekal rundormsykdom: Enkeldosebehandling kan redusere den positive frekvensen av ormegg betydelig, og effekten er spesielt fremtredende når den behandles kollektivt.
2. Filariasis
Aktiviteten til Bans filarial orm, malaysiske filarial orm voksne og mikrofilamenter er overlegen tradisjonelle legemidler som etambutol, men den langsiktige effekten er dårlig. Den anbefalte dosen er 4-6 mg/kg, tatt i 2-3 doser i 3 påfølgende dager.
Sekvensiell behandling med amiodaroncitrat kan øke effekten og redusere risikoen for medikamentresistens.
3. Spesielle parasittiske infeksjoner
Onchocerciasis: Det har en direkte drepende effekt på mikrofilamenter, men det bør bemerkes at det kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner.
Taenia solium: Kombinert med tiabendazol kan det behandle blandede infeksjoner av tarmnematoder og utvide det antibakterielle spekteret.
Klinisk tilfelle: I endemiske områder med afrikansk filariasis reduserte kombinasjonsbehandlingen av levamisol og etambutol den positive frekvensen av mikrofilamenter fra 62 % til 8 %, og tilbakefallsfrekvensen var lavere enn for monoterapigruppen.
Den immunmodulerende effekten av levamisol er toveis: den forsterker responsen når immunfunksjonen er lav og hemmer overreaksjon ved autoimmune sykdommer. Mekanismen involverer T-celleaktivering, forbedret makrofagfagocytisk funksjon og regulering av cytokinsekresjon.
1. Autoimmune sykdommer
Revmatoid artritt: Som et saktevirkende antirevmatisk legemiddel kan det redusere produksjonen av autoantistoffer og lindre leddsymptomer. Startdosen er 50 mg/dag, gradvis økende til 150 mg/dag, og nøye overvåking av blodrutinen er nødvendig for å forhindre granulocyttmangel.
Systemisk lupus erythematosus: Ved å hemme overdreven aktivering av B-celler, redusere nivåer av anti-dsDNA-antistoffer og forbedre hud- og leddsymptomer.
2. Tilstand av immundysfunksjon
Kronisk hepatitt B: Kombinasjon med interferon kan øke serumkonverteringshastigheten til HBeAg, og mekanismen er relatert til å øke Th1-celleresponsen.
AIDS-opportunistisk infeksjon: ved å stimulere spredningen av benmargshematopoietiske stamceller, øke CD4+T-celletallet og redusere forekomsten av Kaposis sarkom.
Etter organtransplantasjon: Kombinasjon med lav-dose glukokortikoider kan redusere dosen av immundempende midler og redusere risikoen for infeksjon.
3. Primær immunsviktsykdom
For pasienter med vanlige varianter av immunsvikt (CVID), kan levamisol øke IgG-nivået og redusere hyppigheten av tilbakevendende luftveisinfeksjoner.
Forskningsdata: En randomisert kontrollert studie rettet mot revmatoid artritt viste at 2-års progresjonsraten for leddødeleggelse i levamisol-behandlingsgruppen var 43 % lavere enn i placebogruppen, men det bør utvises forsiktighet mot granulocyttmangel (insidensrate på ca. 2,8 %).
Levamisols rolle i svulstbehandling skifter gradvis fra adjuvant terapi til multi-target terapi, med mekanismer inkludert immunaktivering, anti-angiogenese og epigenetisk regulering.
1. Adjuvant terapi for solide svulster
Lungekreft: Postoperativ kombinasjonskjemoterapi kan forlenge median overlevelse (MST) med 3,2 måneder og øke 5-års overlevelsesraten med 12 %.
Brystkreft: kombinert med cyklofosfamid og metotreksat (CMF-ordningen) kan redusere risikoen for tilbakefall med 19 %.
Kolorektal kreft: Forbedring av prognosen til stadium III-pasienter ved å oppregulere tettheten av tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL).
2. Hematologiske maligniteter
Kronisk lymfatisk leukemi: Lavdose levamisol (25-50 mg/dag) kan forsinke sykdomsprogresjonen, og dens mekanisme er relatert til hemming av Bcl-2-proteinekspresjon.
Multippelt myelom: Kombinert bruk med thalidomid kan forbedre dendritiske celleantigenpresentasjonsfunksjonen og forbedre fullstendig remisjonshastighet.
Direkte anti-svulsteffekt
In vitro-eksperimenter har vist at levamisol kan indusere apoptose i leukemi HL-60-celler, og dens mekanisme involverer caspase-3-aktivering og mitokondriell membranpotensial kollaps.
Kliniske retningslinjer: NCCN-retningslinjer anbefaler levamisol som en valgfri adjuvant terapi for postoperativ behandling av stadium III kolorektal kreft, spesielt for pasienter som ikke tåler oksaliplatin.
Anvendelsen av levamisol i dermatologi er basert på dens doble effekter av immunregulering og antiviral, noe som gjør det til et behandlingsalternativ for ulike ildfaste hudsykdommer.
1. Virale hudsykdommer
Flate vorter: Lokal påføring av levamisolsalve kombinert med vitamin A-yoghurtkrem har en kureringsgrad på 78 % innen 4 uker, og mekanismen er relatert til å styrke den lokale cellulære immunresponsen i huden.
Condyloma acuminatum: kombinert med interferon -2b gel kan redusere tilbakefallsfrekvensen, spesielt for cervikale lesjoner.
2. Autoimmune hudsykdommer
Kronisk urticaria: Hos pasienter med histaminresistens kan levamisol (50mg/dag) redusere hyppigheten av wheal-angrep betydelig, og effekten er relatert til regulering av Th1/Th2-balansen.
Bulløs pemfigoid: Lavdose levamisol (25 mg/annenhver dag) kan redusere doseringen av glukokortikoider og redusere risikoen for osteoporose.
3. Smittsomme hudsykdommer
Kronisk hudsår: Levamisole kan akselerere sårheling ved å fremme fibroblastproliferasjon og angiogenese, spesielt for diabetesfotsår.
Forskningsbevis: En åpen studie på tilbakevendende genital herpes viste at levamisol-behandlingsgruppen hadde en 61 % lavere tilbakefallsrate etter 6 måneder sammenlignet med kontrollgruppen, og økte ikke risikoen for å utvikle medisin-resistente virusstammer.
Den immunforsterkende effekten av levamisol gjør det unikt verdifullt innen infeksjonsforebygging, spesielt for immunkompromitterte populasjoner.
1. Vaksineadjuvanseffekt
Influensavaksine: Kombinert med aluminiumsadjuvans,levamisol tabletterkan øke serumbeskyttelsesraten for eldre mennesker til 82 %, og dens mekanisme er relatert til å forbedre dendrittiske celleantigenpresentasjonsfunksjonen.
Hepatitt B-vaksine: For personer som ikke responderer, kan forbehandling med levamisol øke den antistoffpositive konverteringsraten fra 31 % til 67 %.
2. Kontroll av medisin-resistente bakterielle infeksjoner
Meticillinresistent Staphylococcus aureus (MRSA): Levamisol gjenoppretter følsomheten for - laktamantibiotika ved å nedregulere uttrykket av penicillinbindende protein 2a (PBP2a).
Multiresistent Mycobacterium tuberculosis: In vitro-eksperimenter har vist at levamisol kan øke den bakteriedrepende aktiviteten til rifampicin, og mekanismen er relatert til ødeleggelse av bakterielle biofilmer.
Klinisk praksis: Ved meslingevaksinasjon for afrikanske barn økte levamisoladjuvans serumkonverteringsraten med 29 % uten å øke forekomsten av bivirkninger.
De biologiske effektene av levamisol strekker seg til flere medisinske felt, og dens potensielle verdi utforskes fortsatt.
1. Fremme av barns vekst og utvikling
For barn med idiopatisk kort statur kan kombinasjonen av levamisol (0,5 mg/kg/dag) og veksthormonbehandling øke den årlige veksthastigheten (8,2 cm vs 6,5 cm) betydelig, og mekanismen er relatert til oppregulering av IGF-1-ekspresjon.
2. Anti aldring forskning
Dyreforsøk har vist at levamisol kan forlenge levetiden til fruktfluer med 18 %, og dens mekanisme er relatert til aktiveringen av SIRT1-levetidsgenet, men menneskelig forskning mangler fortsatt.
3. Reproduksjonsmedisin
For infertile pasienter med gjentatt implantasjonssvikt, forbedrer levamisol embryoimplantasjonshastigheten (fra 28 % til 41 %) ved å regulere Th1/Th2-balansen i endometriet.
Som en "allsidig" i medisinens historie, verdien avlevamisol tablettergjenspeiles ikke bare i aktuelle kliniske anvendelser, men også i muligheten for kontinuerlig å stimulere medisinsk innovasjon. I fremtiden, med utviklingen av personlig terapi og translasjonsmedisin, forventes levamisol å vise unike terapeutiske effekter på flere sykdomsfelt og bidra med større styrke til menneskers helse.
Ofte stilte spørsmål
Hvem er den potensielle "stabilitetsdreperen" i tabletthjelpestoffene?
+
-
Laktose. Laktose, et ofte brukt hjelpestoff i levamisol-tabletter, kan gjennomgå Maillard-reaksjon med hovedstoffet under lagring, noe som resulterer i misfarging av tablettene og produksjon av spormengder av relaterte urenheter. Dette forklarer hvorfor stabiliteten til visse sammensatte preparater (spesielt når de kombineres med makrolider) reduserer signifikant - andre API-konsentrasjoner som er mer enn 10 ganger høyere kan alvorlig påvirke stabiliteten til preparatet, noe som fører til ukjente urenheter som overskrider standarden.
Hvorfor er den tilberedte orale væsken "stabil i originalmedisinen, men utsatt for tablettkollaps"?
+
-
90 day stability: Original drug powder>96 %, tablettvæske kun 64 % igjen.
The key experiment showed that the levamisole solution (25 mg/mL) prepared with pure powder still retained>96 % etter å ha blitt lagret ved 25 grader C i 90 dager, men bare 63,56 % av den samme konsentrasjonsløsningen tilberedt med tabletter var igjen. Kuldemekanisme: Ekstraktet av tabletthjelpestoffer endrer pH (fra 5,3 til 6,87), mens nedbrytningen av levamisol akselererer ved pH 5-7, med en nedbrytningshastighet 70 ganger raskere ved pH 8 enn ved pH 2.
Hvorfor er farmakopéen obligatorisk for å overvåke en "usynlig urenhetstopp"?
+
-
Fordi den relative retensjonstiden for de tvungne nedbrytningsproduktene er ca. 1,3, og kravet til separasjonsgrad er større enn eller lik 6,0.
Den internasjonale farmakopéen fastsetter at etter tvungen nedbrytning under alkaliske forhold (0,1 mol/L NaOH) ved 100 grader C i 5 timer, skal hovedtoppen og hovedtoppen for nedbrytningsproduktet være fullstendig adskilt (separasjonsgrad større enn eller lik 6,0). Denne "usynlige" toppen er nøkkelen til å verifisere om analysemetoden kan oppdage potensielle urenheter.
Hvor høy er dens orale biotilgjengelighet?
+
-
Opp til 92,3 %, nesten innhentet med injeksjoner.
De siste farmakokinetiske dataene viser at den absolutte biotilgjengeligheten (F) ved oral administrering av levamisol er 92,3 %, noe som nesten ikke kan skilles fra intramuskulær injeksjon. Men absorpsjonshastigheten er betydelig forskjellig: topptiden for oral administrering (Tmax) er 2,63 timer, mens intramuskulær injeksjon bare tar 1,41 timer.
Hvorfor er milligrammene på nettbrettetiketten inkonsekvente?
+
-
50 mg levamisol ≈ 58 mg hydroklorid.
Den internasjonale farmakopéen krever at etiketter må angi baseinnholdet av levamisol, men den faktiske aktive ingrediensen er hydrokloridsaltet. Konverteringsformelen er: 1 mg levamisolhydroklorid=0.848 mg levamisol. Dette fører til et overskudd på 18 % ved mating av formuleringen for å sikre at basismerkingsnivået oppfyller standarden.
Populære tags: levamisol tabletter, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs