Isovalerinsyre, også kjent som {{0}}metylsmørsyre. Molekylformel C5H10O2, CAS 503-74-2, relativ molekylvekt 102,13. Den relative tettheten er 0,9286. Smeltepunkt -29,3 grader . Kokepunkt 176,7 grader . Brytningsindeksen er 1,4033. Flammepunkt 70 grader. Løs opp i vann (1/24), etanol, eter, kloroform. Mus ble subkutant injisert med LD501150mg/kg. Naturlige produkter finnes i essensielle oljer som valerianolje, vaniljeolje, humleolje, laurbærbladolje og orkidéolje, samt i sitronblader og tobakk. Det er en ubehagelig sur lukt, så vel som en skarp svettelukt, og en fargeløs viskøs væske. Det er et viktig råstoff for å produsere estere, som finnes i valerianolje og humleolje. Tradisjonell industriell produksjon bruker ofte faseoverføringskatalyse og trinnvise oksidasjonsmetoder for å tilberede produktet, men begge metodene krever bruk av tungmetallsalter, som kan forårsake miljøforurensning. Derfor er det av stor betydning å velge en oksidasjonssyntesevei for grønn alkohol. Bruken av O2 som oksidasjonsmiddel for alkoholoksidasjon under påvirkning av en katalysator har fordelene med høy atomutnyttelseseffektivitet og miljøvennlighet. Homogene katalysatorer som Pd og Ru er rapportert for alkoholoksidasjon, men denne prosessen krever høye produksjonsforhold under organiske løsningsmidler og høytrykksforhold. Samtidig har homogene katalysatorer ulemper som vanskelig separasjon og utvinning.
|
|
Kjemisk formel |
C5H10O2 |
Nøyaktig messe |
102 |
Molekylvekt |
102 |
m/z |
102 (100.0%), 103 (5.4%) |
Elementær analyse |
C, 58.80; H, 9.87; O, 31.33 |
Isovalerinsyrehar en stimulerende harsk smak, og når den er sterkt fortynnet, har den en søt og fruktig aroma, samt en Duse tranebærlignende duft. Naturlig lagret i spiselige krydder som valerianolje, vaniljeolje, humleolje, laurbærbladolje og grønnmynteolje, som er tillatt brukt i Kinas nasjonale standarder. Isoamyl brukes til å tilberede ost- og kremessens, og en liten mengde brukes til å tilberede fruktessens. Den kan også brukes til fremstilling av legemidler, krydder, krydder osv. Den kan også brukes til baking av mat og kjøttprodukter.

1. Brukes til produksjon av beroligende hypnotisk medikament bromoisovalemid, men mer vanlig i produksjon av dufter. estere som brukes som dufter inkluderer hovedsakelig heksylisovalerat, propylisovalerat, isovalerat, geranylisovalerat, benzylisovalerat og cinnamylisovalerat. Lavkvalitets produktestere brukes som spiselige smakstilsetninger, mens høykvalitets produktestere brukes i kosmetikk. Den finnes naturlig i valerianolje, vaniljeolje, humleolje, laurbærbladolje, grønnmynteolje, etc., som er tillatt å brukes som matsmak i henhold til den kinesiske nasjonale standarden GB2760-86, hovedsakelig brukt til å tilberede ost og fløteessens, og brukes også i en liten mengde til fruktessens.
2. Det kan også brukes som et mellomprodukt i farmasøytisk syntese, slik som for syntese av bromoimidazol. Det første trinnet er å reagere produkt med brom under katalyse av fosfortribromid for å produsere alfa-bromoisovalerisyre; Trinn 2: Etter at reaksjonen er fullført, presses produktet direkte inn i acylbromeringstanken uten separering, og fosfortribromid og brom tilsettes for å fortsette reaksjonen, og genererer - bromisovalerianbromid. Etter at reaksjonen er fullført, samles 85-95 grad /20-30 mmHg-fraksjonen ved vakuumdestillasjon for å oppnå - bromisovalerisk bromid; Trinn 3: - bromisovalerianbromidet kondenseres med urea for å oppnå bromoimidazol.


3. Den kan også brukes til å fremstille racemisk 2,3-diisopropylravsyre. Metoden er som følger: under avkjøling behandles den med litiumdiisopropylamid, omsettes deretter med titantetraklorid, surgjøres, ekstraheres, konsentreres og vaskes for å oppnå det. Den foreliggende oppfinnelse forkorter de eksperimentelle trinnene, sparer reaksjonstid og forbedrer synteseeffektiviteten betydelig.
I tillegg, for å undersøke effekten av isovalerisyre på vekstevnen, vekstaksehormonreseptor-mRNA og serumindikatorer for avvente kalver, {{0}} dager gamle kalver med normal utvikling og lignende kroppsvekt ( 45,09 ± 0,90 kg) ble valgt for eksperimentet. 15 dager gamle ble 3 kalver tilfeldig valgt for slakteprøvetaking, og de resterende 36 kalvene ble tilfeldig delt inn i 4 grupper, med 9 kalver i hver gruppe. Kontrollgruppen ble matet med basisk diett, mens forsøksgruppen ble supplert med 3, 6 og 9 g/d isovalerisyre på basisdietten (dvs. LIV-gruppe, MIV-gruppe og HIV-gruppe). Prøver ble slaktet ved henholdsvis 30, 60 og 90 dager gamle.
The experimental results showed that there was no significant difference in body weight between the experimental group of calves at 15 and 60 days of age (P>0.05); Ved 30 og 90 dagers alder var vekten av kalver i HIV-gruppen signifikant høyere enn vekten til kontrollgruppen, LIV-gruppen og MIV-gruppen (P<0.05); At 15-30 days of age, the average daily weight gain of calves in the MIV and HIV groups was significantly higher than that in the control and LIV groups (P<0.05); The average daily weight gain of calves in the experimental group at 30-60 days of age showed no significant difference (P>0.05); Ved 60-90 dagers alder var den gjennomsnittlige daglige vektøkningen for kalver i LIV-gruppen, MIV-gruppen og HIV-gruppen signifikant høyere enn for kontrollgruppen (P<0.05), but there was no significant difference between the LIV group, MIV group, and HIV group (P>0.05); Ved 60 og 90 dagers alder var kroppshøyde, kroppslengde, brystomkrets, brystdybde, brystbredde og midjevinkelbredde til kalvene i MIV- og HIV-gruppene signifikant høyere enn de i kontroll- og LIV-gruppene (P<0.05).
Det var ingen signifikante forskjeller i bredde, lengde og omkretsisovalerinsyre end between the experimental groups (P>0.05); Endringene i fordøyelighet av kostholds-CP, EE, CF, ADF og NDF viste det samme mønsteret. MIV-gruppen og HIV-gruppen var signifikant høyere enn kontrollgruppen (P<0.05), and the difference between the two groups was not significant (P>0.05). The difference between the LIV group and the control group was not significant (P>0.05); mRNA-ekspresjonen av GH-, INS- og IGF-1-reseptorer i lever- og muskelvev økte betydelig (P<0.05), while there was no significant difference between the MIV group and the HIV group (P>0.05).
Sammenlignet med kontrollgruppen ble uttrykket av MSTN-reseptor-mRNA betydelig redusert i LIV-gruppen, MIV-gruppen og HIV-gruppen (P<0.05), while there was no significant difference between the LIV group, MIV group, and HIV group (P>0.05); Serumindikatorene for Glu, Alb, BUN, LA, GOT, GPT, AKP, GH, INS, IGF-I i MIV-gruppen og HIV-gruppen var signifikant høyere enn de i kontrollgruppen (P<0.05), but there was no significant difference between the MIV group and HIV group (P>0.05); There was no significant difference in serum TCH levels among the experimental group of calves (P>0.05); Compared with the control group, there was no significant difference in changes in muscle fat, protein, and eye muscle area (P>0.05). Basert på analysen ovenfor er den mest passende tilsetningsmengden av isovalerisyre 6 g/d.
Oppnådd ved oksidasjon av isoamylalkohol eller isoamylaldehyd. Tilsett kaliumpermanganat, natriumkarbonat og isoamylalkohol til vann, rør og øk temperaturen til 50-70 grader, reager i 3 timer, filtrer og vask manganslammet med varmt vann. Kombiner og filtrer Chemicalbook-løsningen, vask og konsentrer. Avkjøl til 40 grader, tilsett svovelsyre sakte til pH 2-3, la den stå, separer oljelaget, fraksjoner, samle opp 173-176 gradsfraksjonen og oppnå isovalerisyre med et utbytte på 48 %.
1. Oversikt over reaksjonsprinsipper og trinn
Prosessen med å syntetisereisovalerinsyre(3-metylsmørsyre) fra isoamylalkohol (3-metyl-1-butanol) er hovedsakelig en oksidasjonsreaksjon, der hydroksylgruppen (- OH) i isoamylalkohol oksideres til karboksylgruppen (- COOH). Denne reaksjonen bruker vanligvis kaliumpermanganat (KMnO4) som en oksidant fordi den effektivt kan oksidere alkoholforbindelser under passende forhold. I tillegg kan natriumkarbonat (Na2CO3) eller andre buffermidler tilsettes for å regulere surheten og alkaliniteten til reaksjonssystemet og fremme fremdriften av reaksjonen.
Hele synteseprosessen kan grovt deles inn i følgende trinn:
Fremstilling og blanding av reaktanter:Tilsett isoamylalkohol, kaliumpermanganat og natriumkarbonat (eller passende buffer) i en viss andel til reaksjonsbeholderen, og tilsett en passende mengde vann som løsningsmiddel.
Reaksjonsfremgang:Varm opp reaksjonsblandingen til 50-70 grader under omrøring og hold denne temperaturen i 3 timer. Under denne prosessen blir isoamylalkohol gradvis oksidert til isovalerisyre av kaliumpermanganat.
Behandling etter reaksjon:Etter at reaksjonen er fullført, fjernes den genererte manganslammet (hovedsakelig manganoksidutfelling) ved filtrering, og filterkaken vaskes med varmt vann for å fjerne reaktantene eller produktene festet til den.
Produktekstraksjon og rensing:Etter å ha blandet filtratet, utføres vaske- og konsentreringsoperasjoner for å fjerne løsningsmidlet og berike produktet. Deretter ble isovalerisyre utfelt ved å justere pH-verdien til løsningen, og produktet ble ytterligere renset gjennom væskeseparasjon og destillasjonsoperasjoner.
2. Detaljerte trinn og kjemiske ligninger
(1) Fremstilling og blanding av reaktanter
Forberedelse av råvarer:
Vei en passende mengde isoamylalkohol, kaliumpermanganat og natriumkarbonat (eller velg andre buffermidler i henhold til eksperimentelle behov). Vær oppmerksom på at kaliumpermanganat er en sterk oksidant og bør håndteres med forsiktighet og unngå kontakt med brennbare materialer.
Blanding:
Tilsett sekvensielt isoamylalkohol, kaliumpermanganat og natriumkarbonat (eller buffermiddel) i en reaksjonsbeholder som inneholder en passende mengde vann, og slå på røreren for å blande komponentene fullstendig.
(2) Reaksjonen fortsetter
vi kan skrive hovedreaksjonsligningen:
CH3CH2CH (CH3) CH2OH+KMnO4 → CH3CH2CH (CH3) COOH+Mn2++andre produkter
Oppvarming:
Varm opp reaksjonsblandingen til 50-70 grader mens du rører. Dette temperaturområdet velges basert på eksperimentelle forhold og egenskapene til reaktantene, med sikte på å sikre jevn reaksjon og unngå unødvendige bireaksjoner.
Reaksjonsligning:
Under oppvarmingsforhold oksideres isoamylalkohol til isovalerisyre av kaliumpermanganat. Denne reaksjonen er en kompleks oksidasjonsprosess som involverer flere mellomtrinn og produkter, men for å forenkle beskrivelsen.
Det skal bemerkes at denne ligningen ikke fullt ut viser alle mellomproduktene og biproduktene som kan genereres under reaksjonsprosessen. Faktisk gjennomgår kaliumpermanganat flere reduksjonstrinn når alkoholforbindelser oksideres, og produserer til slutt produkter som manganioner (som Mn2+) og oksygen. Samtidig kan det også være ufullstendig omsatt isopentanol, nedbrytningsprodukter av kaliumpermanganat (som mangandioksid) og saltforbindelser produsert ved pH-justering av natriumkarbonat i reaksjonssystemet.
(3) Etterreaksjonsbehandling
Filtrering:
Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl reaksjonsblandingen til romtemperatur og fjern det genererte manganslammet gjennom filtreringsoperasjon. Manganslam er hovedsakelig utfelling av manganoksider, som kan skilles fra løsningen ved filtrering.
Vasking:
Vask filterkaken med varmt vann for å fjerne eventuelle reaktanter eller produkter festet til den. Dette trinnet bidrar til å forbedre renheten til produktet og redusere vanskeligheten med påfølgende behandling.
(4) Produktekstraksjon og rensing
Slå sammen filtrat:
Kombiner det filtrerte filtratet i en ren beholder.
Atskillelse:Skille oljelaget fra vannlaget gjennom en skilletrakt. Oljereservoaret inneholder hovedsakelig isovalerisyre og andre organiske urenheter som er uløselige i vann.
Vask og konsentrasjon:
Vask det kombinerte filtratet for å fjerne gjenværende urenheter og saltforbindelser. Deretter fjernes løsningsmidlet (slik som vann) gjennom fordampningskonsentrasjonsoperasjon for å berike produktet isovalerisyre.
Juster pH-verdien:
Tilsett en passende mengde svovelsyre (eller andre sure stoffer) til den konsentrerte løsningen for å justere pH-verdien til løsningen til 2-3. Dette trinnet er å utfelle isovalerisyre i form av et oljelag. På grunn av sin uløselighet i vann under sure forhold, vil isovalerisyre flyte over løsningen i form av et oljelag.
Destillasjonsrensing:
Det separerte oljelaget utsettes for destillasjonsoperasjon for ytterligere å rense isovalerisyre. På grunn av det spesifikke kokepunktet til isovalerisyre (omtrent 173-176 grad ), renisovalerinsyrekan oppnås ved å destillere og samle fraksjoner innenfor dette temperaturområdet.
Populære tags: isovaleric acid cas 503-74-2, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs