Aceglutamid CAS 2490-97-3

Dette stoffet har effekten av å redusere blodammoniakk. Relaterte forskningseksperimenter har vist at det distribueres i ulike deler av menneskekroppen, spesielt i nyrenes tubulære celler, og bryter ned ammoniakk i blodet til acetylglutamat. Ammoniakk i blodet skilles ut gjennom nyrenes tubulære celler.

I tillegg har forbindelsen også en avgiftningsmekanisme. Etter å ha kommet inn i menneskekroppen, vil den passere gjennom blod-hjernebarrieren og bryte ned glutamat, som direkte kan delta i informasjonsoverføringsprosessen til sentralnervesystemet. Imidlertid kan andre stoffer som brytes ned, hemme eksitabiliteten til glutamat. Disse to stoffene konkurrerer med hverandre og kan effektivt forbedre nerveceller, og oppnå effekten av å forbedre hjernens funksjon.

Denne forbindelsen kan brukes til å behandle cerebral emboli og motorisk dysfunksjon. Relevante medisinske eksperimentelle data viser at det har effekten av å fremme cellevekst, og kan derfor brukes som et ernæringsmessig støttemateriale under restitusjonsprosesser for høy-trening. Denne forbindelsen kan krysse blod-hjernebarrieren, brytes ned til glutamat og gamma-aminosmørsyre (GABA), forbedre nevronal metabolisme og opprettholde god stressfunksjon. I klinisk praksis brukes det ofte for alvorlige nevrologiske lidelser som traumatisk koma, nevrokirurgisk koma og hepatisk koma.

Fremme nevrologisk funksjonsgjenoppretting: For motorisk dysfunksjon forårsaket av nevrologiske skader som hemiplegi, høy paraplegi og følgetilstander av infantil lammelse, kan dette stoffet bidra til å fremme nevrologisk funksjonsgjenoppretting og forbedre pasientenes motoriske evner.
Lindre nevropatisk smerte og hodepine: Dette stoffet kan også brukes til å behandle symptomer som nevropatisk hodepine og korsryggsmerter, ved å regulere nevrotransmitternivåene for å lindre pasientens smerter.

Hovedindikasjoner: Dette produktet brukes hovedsakelig for å fremme utvinning av komatøse pasienter etter nevrokirurgisk kirurgi (som hjernesvulster, traumatisk hjerneskade, cerebrovaskulær sykdom, etc.), hjernetraume, leverkoma, hemiplegi, høy paraplegi, nevrom, nevropatisk hodepine og korsryggsmerter. Koma, hukommelses- og tankeforstyrrelser forårsaket av ulike årsaker som intellektuell funksjonshemming, hukommelsessvekkelse, følgetilstander av infantil lammelse og følgetilstander av psykiske lidelser forårsaket av medikamenter som blodforsvar 846 (som karbonmonoksidforgiftning, akutt alkohol- og narkotikaforgiftning, akutt purulent hjernehinnebetennelse, pulopacitet, hepatic encefalopati, elektrisk sjokkskade osv.).

Minnefall hos eldre og hukommelsesnedgang etter cerebrovaskulær sykdom. Adjuvant behandling for eldre hjernefunksjonsnedgang inkluderer kroniske psykiske lidelser, alderspsykiatrisk lidelsessyndrom og depresjon. I psykiatrisk klinisk praksis administreres dette produktet ofte intravenøst ​​i kombinasjon med andre legemidler for å forbedre cellulær metabolisme og ernæringsstatus.

Litteraturrapporten om epidemisk hjernebetennelse B observerte effekten av kombinasjonsbehandlingen av ribavirin og acetanilid ved behandling av hjernebetennelse B. Tilfellene ble delt inn i to grupper, og de to gruppene var i utgangspunktet like med hensyn til kjønn, alder, klinisk type og startdato for behandlingen, som var sammenlignbare. Begge gruppene fikk omfattende behandling som kjøling, slimløsende, sedasjon, dehydrering, reduksjon av intrakranielt trykk, væskeerstatning og infeksjonsforebygging. I tillegg til omfattende behandling fikk behandlingsgruppen ribavirin injeksjon i en dose på 15 mg/kg per dag og acetanilid i en dose på 0,02 g/kg per dag.

Begge legemidlene ble tilsatt 10 % glukoseløsning for intravenøs infusjon frem til 10. sykdomsdag, med en gjennomsnittlig varighet på 5,7 dager. Effektevalueringskriteriene er: kur: forsvinner av symptomer og tegn, ingen restitusjonssymptomer; effektiv: symptomer. Og de fysiske tegnene har blitt bedre, med ulik grad av restitusjonssymptomer som gjenstår. Behandlingsgruppen hadde kortere tid med tanke på feberreduksjon, bevissthetsgjenoppretting, opphør av anfall og bortfall av cervikal resistens sammenlignet med kontrollgruppen. Forekomsten av sentral respirasjonssvikt var 17,9 % i behandlingsgruppen og 43,3 % i kontrollgruppen, med en signifikant forskjell mellom de to gruppene (x2=4.39, p.<0.05).

Forekomsten av respirasjonssvikt i behandlingsgruppen var signifikant lavere enn i kontrollgruppen. I behandlingsgruppen ble 20 tilfeller helbredet med en helbredelsesrate på 71,4 %, 6 tilfeller var effektive, 2 tilfeller var ineffektive, og den totale effektive raten var 92,8 %; I kontrollgruppen ble 13 tilfeller helbredet med en helbredelsesrate på 43,3 %, 11 tilfeller var effektive, 6 tilfeller var ineffektive, og den totale effektive raten var 80 %. Det var en signifikant forskjell i kureringshastigheten mellom de to gruppene (x2=4.66, s<0.05), while there was no significant difference in the total effective rate between the two groups (x2=1.08, p>0.05).

Den tidlige kombinerte bruken av virazol og acetylglutamin i behandlingen av japansk encefalitt kan kontrollere forverringen av tilstanden, forbedre hjernefunksjonen, fremme feberreduksjon, klargjøre bevisstheten, redusere forekomsten og dødeligheten av sentral respirasjonssvikt og øke helbredelsesraten. Kombinasjonen av to legemidler har ennå ikke vist signifikantaceglutamidbivirkninger og kan brukes som en av behandlingsmetodene for japansk encefalitt.

I den kliniske effektrapporten for bruk av acetylglutamin for å redde 30 tilfeller av fluorforgiftning, ble en 1:5000 kaliumpermanganatløsning rutinemessig brukt til mageskylling, og acetylglutamin ble umiddelbart administrert med en hastighet på 0,1-0,3/dag, delt inn i 1-2 dråper til intravenøs bruk etter 7 dager eller en total intravenøs dråpe etter 7 dager. kramper stoppet. Bruk samtidig deksametason, en stor mengde vitamin C, fosfatidylkolin eller hjerneaktivt hormon, og energiblanding for å beskytte organfunksjonen. Blant alle tilfellene ble 20 kurert, 8 var effektive og 2 hadde følgetilstander, manifestert som spastisitet og cerebral parese med utviklingshemming.

De som døde eller overlevde med alvorlige følgetilstander var barn som hadde fått i seg store mengder medisiner, små barn og de som ikke klarte å bruke acetylglutamin umiddelbart. Virkningsmekanismen for behandling av fluorforgiftning er fordi acetylglutamin har en lignende struktur som denne typen giftstoffer. Acetylglutamin produserer amidgener i kroppen eller konkurranse med fluoreddiksyre produsert av natriumfluoracetat for å oppnå avgiftning. Samtidig har det effekten av å forbedre nevronal metabolisme, opprettholde nevral stressfunksjon, etc., og dermed redusere forekomsten av nevrologiske følgetilstander.

Den vellykkede behandlingen av to tilfeller av fluoracetamidforgiftning med acetylglutamin viser at behandlingen av fluoracetamidforgiftning med acetylglutamin innebærer tilsetning av en acetamidgruppe (- CH2CONH2) i den kjemiske strukturen til acetylglutamin, som ligner på den kjemiske strukturen til acetamid. Klinisk applikasjon har bekreftet klare terapeutiske effekter. På grunn av det faktum at de fleste primærsykehus ikke har acetamidmedisiner, kan acetylglutamin brukes som erstatning for behandling ved fluoracetamidforgiftning.

Hjernehypoplasi ble behandlet med akupunktur i hodebunnen kombinert med akupunktinjeksjon for cerebrovaskulær sykdom komplisert med intellektuell funksjonshemming. Metode: 74 pasienter ble tilfeldig delt inn i to grupper. Behandlingsgruppen besto av 40 tilfeller, som ble behandlet med akupunktur i hodebunnen for Zhisan-nålen og Sishen-nålen, og som også ble injisert med acetylglutamin og furosemid ved akupunkturpunkter som Baihui. 34 tilfeller i kontrollgruppen ble behandlet med intravenøs infusjon av 20mL av Naohuo- og 9% natriumklorid og natriumklorid. terapeutiske effekter av de to gruppene ble sammenlignet og observert.

Effektiv rate i behandlingsgruppen var 95,0 %, mens total effektiv rate i kontrollgruppen var 85,3 %. Det var en signifikant forskjell mellom de to gruppene (s<0.05). Conclusion: The combination of scalp acupuncture and acupoint injection therapy has the effects of awakening the brain and opening the orifices, strengthening the brain and marrow, improving brain cell vitality, and enhancing brain function. It has a definite therapeutic effect on treating cerebrovascular disease complicated with intellectual disability. 50 cases of cerebral hypoplasia were treated with head acupoint injection of acetylglutamine and furothiamine, with good therapeutic effects.

Til å begynne med ble hodebunnakupunktur brukt til å behandle følgetilstander etter hjernesykdom, og senere ble det forsøkt vekslende behandling med hodebunnsakupunktur og vannakupunktur (acetylglutamin og furothiamin), og det ble funnet at sistnevnte hadde bedre terapeutisk effekt enn førstnevnte. Byttet umiddelbart til å bruke vannnåler i stedet for hodebunnsnåler for å behandle denne sykdommen, noe som resulterte i forbedret effekt sammenlignet med tidligere. Fra analysen av sammenhengen mellom behandlingsresultater og alder, jo yngre alder, jo bedre terapeutisk effekt. Derfor,aceglutamidantas at tidlig behandling er passende for cerebral hypoplasi. Acetylglutamid og furosemid hode akupunktinjeksjonsbehandling for cerebral hypoplasi viste en signifikant effekt på 74 %, en effektiv rate på 14 % og en total effektiv rate på 88 %.