Larokain pulverCAS 94-15-5 brukes hovedsakelig i laboratorieforsknings- og utviklingsprosesser og kjemiske og farmasøytiske produksjonsprosesser. Det er et lokalbedøvelsesmiddel med det kjemiske navnet N - [2- (metylamino) etyl] -4-pyridylformamid eller 2- (metylamino) etyl-N - (4-pyridyl) formamid. Det er et hvitt til nesten hvitt pulver. Fargen kan variere avhengig av kilde og produksjonsmetode, og er i hovedsak en analog av 2-metyl-4-pyridinkarboksylsyre (2-MP). Sammenlignet med andre lokalbedøvelsesmidler er det et svakt bedøvelsesmiddel som kan brukes til å lindre mild smerte eller kløe. Smeltepunktet er 142-144 grader C. Smeltepunktet kan brukes som en faktor for separat identifisering av renhet og kvalitet. Det er en relativt stabil forbindelse. Det er et lavdose lokalbedøvelsesmiddel som er mye brukt i noen medisinske og forskningsfelt. Larocaine bør imidlertid oppbevares på et tørt og kjølig sted, og unngå direkte lyseksponering. I tillegg reagerer Larocaine med syrer, så blanding med fiberoptisk kaustisk soda bør unngås.
Laboratoriet har nøyaktig bestemt hans kjemiske informasjon, og resultatene er som følger:
|
CF |
C16H26N2O2 |
|
EM |
278 |
|
MW |
278 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (17.3%), 280 (1.4%) |
|
EA |
C, 69.03; H, 9.41; N, 10.06; O, 11.49 |
|
|
|
|
Struktur: Den kjemiske strukturen til Larocaine består av tre deler: en arylring, en akrylkjede og en imidazolgruppe. Arylringen er sammensatt av en benzenring og en aminogruppe, propylenkjeden inneholder to metoksygrupper, og imidazolgruppen inneholder ett nitrogenatom.
Løselighet:Larokain er løselig i organiske løsemidler som benzen og etanol, og nesten uløselig i vann.
Kloreringsreaksjon:Larokain og klor vil gjennomgå en substitusjonsreaksjon, der bare én metoksygruppe vil bli erstattet med klor. Produktet av denne reaksjonen kalles monokromo Larocaine.
Biosyntese:Larokain syntetiseres ved reaksjon av anilin, akrolein og imidazol i nærvær av HCl. Reaksjonsproduktet alkylerer propylen og imidazol i henhold til Auger-mekanismen, og produserer til slutt Larocaine.
Andre eiendommer:Larokain pulver kan også brukes som buffer i elektrolytter og som smertestillende medisin. I tillegg kan den også brukes som mellomprodukt for organiske materialer.
Merknad: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er datterselskapet til oss.
Tilsetningsinformasjon av kjemisk forbindelse: Smeltepunkt 53,0 til 57,0 grader , Kokepunkt 421,21 grader C (grovt estimat), Tetthet 1,035, Brytningsindeks 1,5290 (estimert), Surhetskoeffisient (PKA) 10,08 ± 0,25 (forutsagt 01,0 g trykk ved 01,0 mm H, 01,0 g, 6 grader). Polarisering: 32.9 10-24cm3, overflatespenning: 40,1 dyn/cm, fordampningsentalpi: 65,48 kJ/mol.
Den kjemiske syntesen avLarokain pulverinvolverer hovedsakelig forestringsreaksjoner ved bruk av fenyleddiksyre og pyridin som råmaterialer, etterfulgt av stereoselektiv reduksjon og alkylering av de oppnådde forestringsproduktene for å oppnå Larocaine. De spesifikke trinnene er som følger:
Reaksjon 1: Forestringsreaksjon av fenyleddiksyre og pyridin:
Først blandes fenyleddiksyre og pyridin, og en katalysator dimetylsulfoksid tilsettes. Forestringsreaksjonen utføres i en inert atmosfære ved bruk av eddiksyre eller andre løsningsmidler. Etter at reaksjonen er fullført, oppnås produktet N-fenylacetylpyridin.
Reaksjon 2: Stereoselektiv reduksjonsreaksjon:
Tilsett N-fenylacetylpyridin til blandingen av aluminiumoksyd og acetonitril, og tilsett deretter et reduksjonsmiddel for stereoselektiv reduksjonsreaksjon for å oppnå produktet N-(S)-fenylacetyl-4-fenylpiperid-2-on.
Reaksjon 3: Alkyleringsreaksjon:
Tilsett N-(S)-fenylacetyl-4-fenylpiperidin-2-on med overskudd av propanol til en blanding av katalysatorkromtrioksid og tryptofanacetat for alkyleringsreaksjon for å oppnå målproduktet N-propyl-4-fenylpiperidin-2-on (Larocaine).
Larkain pulverer et organisk syntesemellomprodukt og farmasøytisk mellomprodukt, som hovedsakelig brukes i laboratorieforsknings- og utviklingsprosesser og kjemiske farmasøytiske produksjonsprosesser. Det er en syntetisk kokainanalog. På 1930-tallet ble det brukt som lokalbedøvelse i odontologi og oftalmologi, og som dopaminopptakshemmer. Derfor kan det ikke flyte i markedet, bare for eksperimentelle formål.
Dimethicaine, som et lokalbedøvelsesmiddel, brukes ikke først og fremst som en forløper for polymerer. Imidlertid, i de brede feltene kjemi og materialvitenskap, kan forbindelser transformeres til polymerer eller polymerforløpere med spesifikke egenskaper gjennom forskjellige kjemiske reaksjonsveier.
For det første bør det presiseres at polymerforløpere typisk refererer til forbindelser med lav molekylvekt som kan omdannes til polymerer med høy molekylvekt gjennom polymerisasjonsreaksjoner som addisjonspolymerisasjon, kondensasjonspolymerisasjon, etc. Disse forløperne har typisk spesifikke funksjonelle grupper eller reaktive steder som kan reagere kjemisk med andre molekyler for å danne lange kjeder eller nettverk som polymerforbindelser.
For dette stoffet gir funksjonelle grupper som amino- og estergrupper i molekylstrukturen potensiell kjemisk reaktivitet. På grunn av hovedbruken i det medisinske feltet som lokalbedøvelse, er forskningen og anvendelsen som polymerforløper relativt begrenset. Mulige funksjoner kan utforskes fra følgende aspekter:
Syntese av funksjonelle polymerer
Medikamentkontrollert frigjøringssystem
Lokalbedøvelse kan brukes til å forberede medikamentkontrollerte frigjøringssystemer ved å introdusere det i en polymermatrise. For eksempel kan det podes på biologisk nedbrytbare polymerkjeder for å danne medikamentbærere med evne til vedvarende frigjøring. Denne bæreren kan sakte frigjøre lidokain i kroppen, og dermed oppnå langsiktige-lokalbedøvelseseffekter. Selv om denne applikasjonen ikke direkte involverer funksjonen til dicaain som en polymerforløper, demonstrerer den dens potensielle anvendelse i syntesen av funksjonelle polymerer.
Antibakteriell polymer
Har visse antibakterielle egenskaper (selv om dette ikke er fremtredende i vanlig litteratur, kan legemidler med lignende strukturer ha lignende egenskaper). Derfor kan polymermaterialer med antibakterielle egenskaper fremstilles ved å introdusere seg selv eller deres derivater i polymerkjeden. Dette materialet har brede bruksmuligheter innen felt som helsevesen, hygiene og emballasje.
Kjemisk reaktivitet
Amideringsreaksjon
Aminogruppene i dette stoffet kan gjennomgå amideringsreaksjoner med acyleringsreagenser som acylklorider for å generere tilsvarende amidderivater. Denne reaksjonen gir den muligheten til å tjene som en polymerforløper. Ved å kontrollere reaksjonsbetingelsene og forholdet mellom reaktanter kan polymerforbindelser med ulikt innhold og fordeling av amidgrupper fremstilles. Disse forbindelsene kan ha unike fysiske og kjemiske egenskaper, som god løselighet, mekaniske egenskaper og termisk stabilitet.
Alkyleringsreaksjon
Dens amino- eller estergrupper kan også delta i alkyleringsreaksjoner, og generere forbindelser med forskjellige alkylkjedelengder og strukturer. Disse forbindelsene kan videre brukes som polymerforløpere for å fremstille polymermaterialer med spesifikke egenskaper gjennom polymerisasjonsreaksjoner. For eksempel kan forbindelser med lange alkylkjeder ha lavere glassovergangstemperaturer og bedre fleksibilitet; Forbindelser med korte alkylkjeder kan ha høyere stivhet og styrke.
Hvit til gul krystall, lett å endre farge, 2-8 graders lagring i 10-15 dager blir gul.Larokainer et lokalbedøvelsesmiddel. Dets etterfølgerprodukt er et lokalbedøvelsespreparat.Dimetokainbrukes ofte som lokalbedøvelse i odontologi og oftalmologi. Derfor bør det brukes mye i skjønnhet og sminke. Det brukes ofte i hydrokloridform for enkel bruk. Innånding: Ved innånding, flytt offeret til frisk luft. Hudkontakt: Ta av forurensede klær og skyll huden grundig med såpevann og rent vann. Søk lege hvis du føler deg uvel. Øyekontakt: Separer øyelokket og skyll med rennende vann eller vanlig saltvann. Søk øyeblikkelig legehjelp. Spis: gurgle, ikke spy. Søk øyeblikkelig legehjelp.
Dimethicaine, som et lokalbedøvelsesmiddel, er dets kjemiske stabilitet og reaktivitet avgjørende for bruken i medisinske og industrielle områder.
1. Kjemisk stabilitet
(1). Generell stabilitet
Det viser vanligvis god kjemisk stabilitet ved romtemperatur og trykk. Dette betyr at under normale lagrings- og bruksforhold er det ikke lett for de to å spontant brytes ned eller forringes.
(2). Lagringsforhold
For å opprettholde stabiliteten, anbefales det å lagre den i et forseglet, tørt miljø ved romtemperatur. Unngå direkte sollys og høye temperaturer for å forhindre nedbrytning eller forringelse av medikamenter.
(3). Påvirkningsfaktorer
Selv om det generelt er stabilt, kan dets stabilitet påvirkes under ekstreme forhold som høy temperatur, sterk syre, sterk alkali eller oksidasjonsmidler. Disse forholdene kan føre til nedbrytning eller produksjon av skadelige stoffer.
2. Reaktivitet
(1). Funksjonell gruppereaktivitet
Molekylet inneholder funksjonelle grupper som amino- og estergrupper, som gir dicaain en viss reaktivitet.
Amino (NH2) er en grunnleggende funksjonell gruppe som kan reagere med syrer og danne tilsvarende ammoniumsalter.
Estergruppe (COO) er en funksjonell gruppe som kan gjennomgå hydrolysereaksjoner og kan brytes for å generere tilsvarende syrer og alkoholer under katalyse av syrer eller baser.
(2). Typiske reaksjoner
Acyleringsreaksjon: å transformere til det tilsvarende amidderivatet gjennom virkningen av acylklorid. Denne reaksjonen er av stor betydning i organisk syntese og kan brukes til å fremstille forbindelser med spesifikke biologiske aktiviteter.
Alkyleringsreaksjon: Amino- eller estergruppene i kan også delta i alkyleringsreaksjonen, og generere sekundære eller tertiære aminforbindelser. Denne reaksjonen har også brede anvendelser i organisk syntese og utvikling av medikamenter.
(3). Potensielle risikoer
På grunn av dens visse reaktivitet, bør spesiell oppmerksomhet rettes mot å unngå kontakt med uforenlige stoffer under bearbeiding og lagring. For eksempel bør det unngås å lagre det i kombinasjon med svært reaktive stoffer som oksidanter, syrer og baser for å forhindre at utilsiktede reaksjoner forårsaker fare
Sikkerhetsprofil: Balanserer effektivitet og toksisitet
Mens Larocaine generelt er trygt når det brukes som anvist, er sikkerhetsmarginen smalere enn lidokain, noe som krever nøye dosering og overvåking.
Bivirkninger:
Lokale reaksjoner: Erytem, kløe eller ødem på injeksjonsstedet (5–10 % av tilfellene).
Systemisk toksisitet: Sjelden, men mulig ved utilsiktet intravenøs injeksjon eller overdose. Symptomer inkluderer:
Sentralnervesystemet (CNS): Skjelving, anfall, koma (på grunn av NaV-kanalblokkering i hjernen).
Kardiovaskulær: Hypotensjon, bradykardi, arytmier (fra redusert myokardeksitabilitet).
Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet overfor amidanestetika (f.eks. lidokain, bupivakain).
Alvorlig nedsatt leverfunksjon (redusert metabolisme øker toksisitetsrisikoen).
Tredje-graders hjerteblokk (risiko for asystoli).
Legemiddelinteraksjoner:
CYP3A4-hemmere (f.eks. ketokonazol, erytromycin): Kan øke plasmanivåene av larokain ved å hemme metabolismen, og øke toksisitetsrisikoen.
Antiarytmika (f.eks. amiodaron): Additive effekter på hjerteledning, øker risikoen for arytmi.
Larocaine-pulver inntar en unik posisjon i verden av lokalbedøvelse, og tilbyr en blanding av effektivitet og allsidighet som appellerer til medisinske fagfolk og, dessverre, ulovlige aktører. Mens dens kliniske bruk i tannbehandling, kirurgi og veterinærmedisin er verdifull, understreker dens rolle som kokainforfalskende farene ved uregulerte stoffer. Ettersom forskningen fortsetter, kan Larocaine finne nye legitime applikasjoner, men arven vil alltid være preget av skyggene av misbruk og kontrovers. Foreløpig er forsiktighet, utdanning og streng regulering avgjørende for å sikre sikker og ansvarlig bruk.
Populære tags: Larocaine Powder CAS 94-15-5, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs