Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av natriumsulfadiazin cas 547-32-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets natriumsulfadiazin cas 547-32-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Natriumsulfadiaziner et klassisk sulfonamid antimikrobielt medikament, kjemisk kjent som N-(2-pyrimidinyl)-4-aminobenzensulfonamidnatriumsalt (C₁₀H₉N₄NaO₂S), en vannløselig natriumsaltform av sulfadiazin. Dens antibakterielle mekanisme er gjennom konkurrerende hemming av bakteriell dihydrofolatsyntase (DHPS), blokkering av bruken av para-aminobenzosyre (PABA), og dermed forstyrre syntesen av folsyre, hemme syntesen av bakterielle nukleinsyrer og proteiner, og utøve bakteriostatiske effekter.
Natriumsulfadiazin har bred-antimikrobiell aktivitet og er effektiv mot både gram-positive (f.eks. streptokokker, stafylokokker) og gram-negative bakterier (f.eks. meningokokker, Escherichia coli). Det har vært mye brukt i det siste for behandling av epidemisk hjernehinnebetennelse, urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner og brannsårinfeksjoner. Det brukes også i veterinærområdet for å forebygge og kontrollere bakterielle sykdommer hos husdyr og fjørfe. For å forbedre effekten brukes det ofte i kombinasjon med TMP for synergistisk å hemme ulike aspekter av bakteriell folatmetabolisme (dobbel blokade).
Dens kliniske bruk har gått ned på grunn av økt bakteriell resistens og populariteten til nyere antibiotika, men den er fortsatt verdifull ved spesifikke infeksjoner (f.eks. nokardiose, toksoplasmose). Store bivirkninger inkluderer allergiske reaksjoner (utslett, feber), krystalluri (alkalisering av urin og rikelig drikking er nødvendig for forebygging), hepatorenal toksisitet og hematologiske abnormiteter (granulocytopeni). Nyrefunksjonen må overvåkes når du bruker den og unngå å kombinere den med sure legemidler. Selv om moderne antibiotika delvis har erstattet sulfonamider, beholder sulfadiazinnatrium sin betydning i noen medisinske og veterinære felt på grunn av dens lave kostnader og effektivitet.
Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
|
Kjemisk formel |
C10H9N4O2S- |
|
Nøyaktig messe |
249.05 |
|
Molekylvekt |
249.27 |
|
m/z |
249.05(100.0%),250.05 (10.8%), 251.04 (4.5%), 250.04 (1.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 48.18; H, 3.64; N, 22.48; O, 12.84; S, 12.86 |
|
Smeltepunkt |
>300 grader |
|
Lagringsforhold |
2-8 grader |
|
|
|
Natriumsulfadiazin,Det er et viktig middels virkende sulfonamidantibiotikum. Følgende er en detaljert forklaring av formålet:
Dette stoffet kan også brukes til å behandle tarminfeksjoner og hud- og bløtvevsinfeksjoner. Disse infeksjonene er vanligvis forårsaket av bakterier som Klebsiella, Salmonella, Shigella, etc. Ved behandling av disse infeksjonene må administrasjonsmetoden og doseringen bestemmes i henhold til tilstanden og den spesifikke situasjonen til pasienten. Stjerneformet Nocardia er en kronisk suppurativ granulomatøs sykdom forårsaket av stjerneformet Nocardia. Dette stoffet har antibakteriell effekt på stjerneformet Nocardia og kan derfor brukes til å behandle sykdommen. Ved behandling av stjerneformet nocardia krever det lang-administrasjon og regelmessig overvåking av indikatorer som lever- og nyrefunksjon og blodrutine hos pasienter.
Behandling av toksoplasmose og adjuvant terapi for ondartet malaria
Dette stoffet kan brukes som et sekundært legemiddel for behandling av cervicitt og uretritt forårsaket av Chlamydia trachomatis. Ved behandling av disse sykdommene må administrasjonsmetoden og doseringen bestemmes i henhold til pasientens tilstand og spesifikke omstendigheter. I mellomtiden, siden Chlamydia trachomatis kan overføres gjennom seksuell kontakt, må pasienter unngå seksuell aktivitet under behandlingen og ta nødvendige forebyggende tiltak. For ondartede malariapasienter som er resistente mot klorokin, kan det brukes som et adjuvant terapimedikament. Ved behandling av ondartet malaria er det vanligvis nødvendig å bruke det i kombinasjon med andre antimalariamedisiner for å forbedre effektiviteten og redusere legemiddelresistens. Dette stoffet kan brukes i kombinasjon med etambutol for å behandle toksoplasmose forårsaket av Toxoplasma gondii hos mus. Ved behandling av toksoplasmose må pasienter ta det og pyrimetamin i lang tid, og regelmessig overvåke indikatorer som lever- og nyrefunksjon og blodrutine. I mellomtiden, siden toksoplasmose kan overføres gjennom flere veier, må pasienter ta nødvendige forebyggende tiltak under behandlingen for å unngå kryssinfeksjon.
Medikamentinteraksjonen til denne forbindelsen
- Kombinert bruk med urinalkaliseringsmidler: Kombinasjonen av urinalkaliseringsmidler kan øke løseligheten avNatriumsulfadiazini alkalisk urin, noe som fører til økt utskillelse. Derfor, når du bruker sulfametoksazolnatrium, kan det vurderes å brukes i kombinasjon med urinalkaliseringsmedisiner for å redusere forekomsten av urinkrystallisering.
- Kombinert med para-aminobenzosyre: Aminobenzosyre kan erstatte stoffet og tas opp av bakterier, og de to er gjensidig antagonistiske. Når du bruker sulfametoksazolnatrium, bør det derfor unngås å bruke det i kombinasjon med p-aminobenzosyre.
- Brukt i kombinasjon med orale antikoagulantia, orale hypoglykemiske legemidler osv.: Dette stoffet kan erstatte proteinbindingsstedene til disse legemidlene eller hemme deres metabolisme, noe som resulterer i forbedret legemiddelvirkning, forlenget varighet eller økt toksisitet. Derfor, når du bruker, er det nødvendig å være oppmerksom på interaksjonene med disse legemidlene og justere doseringen og administreringsfrekvensen etter behov.
- Kombinert bruk med benmargsdempende midler: Når det brukes i kombinasjon med benmargsdempende midler, kan dette stoffet forsterke de potensielle toksiske bivirkningene av slike legemidler. Derfor, når begge typer legemidler må brukes samtidig, bør mulige toksiske reaksjoner observeres nøye, og doseringen og administreringsfrekvensen bør justeres etter behov.
- Kombinert med p-piller: Langvarig bruk av dette stoffet med p-piller (østrogener) kan redusere påliteligheten til prevensjon og øke sjansen for menstruasjonsblødning. Derfor, under bruk, må pasienter være oppmerksomme på å ta andre prevensjonstiltak for å unngå utilsiktet graviditet.
- Kombinert med trombolytiske legemidler: Når det brukes i kombinasjon med trombolytiske legemidler, kan dette stoffet øke dens potensielle toksiske effekter. Derfor, når det er nødvendig å bruke begge typer medikamenter samtidig, bør fordeler og ulemper veies før man bestemmer seg for å bruke dem, og pasientens tilstand bør overvåkes nøye for endringer.
- Samtidig administrering med hepatotoksiske legemidler: Når det brukes i kombinasjon med hepatotoksiske legemidler, kan dette stoffet øke forekomsten av levertoksisitet. Derfor, under bruk, må pasienter unngå å bruke andre legemidler med levertoksisitet og nøye overvåke endringer i leverfunksjonen.
Som en spektral sonde: rapportering av miljøet og dynamikken til membranen
Natriumsulfadiazin(SDS), som et middels virkende sulfonamid-antibakterielt medikament, har vist potensiell bruksverdi innen spektralprober på grunn av dets unike spektrale egenskaper og interaksjoner med nanomaterialer som kvanteprikker. Spektralsondeteknologi oppnår kvalitativ og kvantitativ analyse av målmolekyler ved å detektere signalfeltendringer mellom slike stoffer som brukes i lys, og blir generert av stoffet og lyset. biomedisin og mattrygghet. Tradisjonelle spektralprober er avhengige av organiske fargestoffer eller metallkomplekser, men lider av problemer som dårlig fotostabilitet og lav følsomhet. De siste årene har halvlederkvanteprikker (QDs) blitt ideelle probebærere på grunn av deres unike optiske egenskaper, som høyt fluorescenskvanteutbytte og justerbar emisjonsbølgelengde. Stabiliteten til kvantepunktoverflateligander påvirker imidlertid deres ytelse direkte, og SDS, som et sulfonamid-antibakterielt medikament, kan betydelig endre dets fluorescensegenskaper gjennom interaksjon med kvanteprikkoverflateligander, og gir en ny vei for utvikling av nye spektralprober.
Mekanismen til SDS som en spektral sonde
Samspillet mellom SDS og kvanteprikker
Den molekylære strukturen til SDS inneholder sulfonamidgrupper og pyrimidinringer, og dens negative ladning lar den adsorbere på positivt ladede kvantepunktoverflater gjennom elektrostatiske interaksjoner. Forskning har vist at i pH 7,4 fosfatbufferløsning (PBS) er konsentrasjonen av SDS lineært negativt korrelert med fluorescensintensiteten til ZnS: Mn kvanteprikker, med et lineært område på 6,25 × 10 ⁻⁶ til 3,75 × 10 ⁻⁻korrelasjonskoeffisient av{⁴ ⁻r,6 og en deteksjonsgrense på 3,86 × 10 ⁻⁶ mol/L. Denne fluorescensdekkeeffekten stammer fra konformasjonsendringene av ligander (som tioglyserol) på overflaten av kvanteprikker indusert av SDS, noe som fører til en reduksjon i elektronoverføringseffektivitet og dermed svekker fluorescensemisjon.
Fluorescensslukkemekanisme
Fluorescensslukkingen av kvanteprikker av SDS følger en statisk slukkemekanisme, det vil si at SDS danner ikke-fluorescerende komplekser med kvanteprikker, snarere enn energioverføring forårsaket av dynamiske kollisjoner. Gjennom Jobs plott og temperaturavhengige eksperimenter ble det bekreftet at bindingsforholdet mellom SDS og kvanteprikker er 1:1, og bindingskonstanten K er 1,2 × 10 ⁴ L/mol, noe som indikerer at de to danner stabile komplekser gjennom elektrostatisk tiltrekning.
Selektiv forskning
I konkurrerende eksperimenter kan fluorescensinterferensen til vanlige ioner (som Na ⁺, K ⁺, Cl ⁻) og biomolekyler (slik som glukose og aminosyrer) på SDS-kvantepunktsystemer ignoreres, mens strukturelt lignende sulfonamidmedisiner (slik som interferens kun når konsentrasjonen av sulfametoksazol overstiger SDS1 ganger) . Denne egenskapen gjør SDS kvantepunktprober svært selektive i komplekse matriser.
Påvirkningen av miljøfaktorer på sondeytelse
Påvirkning av pH-verdi
Fluorescensintensiteten til SDS kvantepunktsystem øker med økningen av pH i området pH 5,0-9,0, og toppen vises ved pH 7,4. Under sure forhold (pH<6), the sulfonamide groups of SDS undergo protonation, weakening their electrostatic binding with quantum dots; Under alkaline conditions (pH>8), gjennomgår overflateligandene til kvanteprikker deprotonering, noe som resulterer i en reduksjon i SDS-adsorpsjonskapasitet. Derfor er fysiologiske pH-forhold (pH7,4) det optimale bruksmiljøet for denne sonden.
Temperatur og ionstyrke
temperatureffekt
Fluorescensslukkingseffektiviteten avtar med økende temperatur i området 25-45 grader, noe som indikerer at høy temperatur svekker bindingsevnen mellom SDS og kvanteprikker. Dette fenomenet kan være relatert til økt molekylær termisk bevegelse forårsaket av temperaturøkning, noe som fører til en reduksjon i stabiliteten til komplekset.
ionestyrke
Høy ionestyrke (som tilsetning av 0,1 M NaCl) kan skjerme den elektrostatiske interaksjonen mellom SDS og kvanteprikker, noe som fører til en reduksjon i fluorescensslukkingseffektiviteten. Ved å legge til ionestyrkemodulatorer (som polyetylenglykol), kan denne interferensen effektivt lindres, noe som forbedrer anvendbarheten til sonden i fysiologiske saltvanns- eller høysaltmiljøer.
Fotonedbrytning og stabilitet
SDS kan gjennomgå fotonedbrytning under 254 nm ultrafiolett lys, og produsere sulfonamid- og pyrimidinprodukter. Kvanteprikker, som fotokatalysatorer, kan akselerere fotolysereaksjonen til SDS, noe som fører til sondesignaldempning. Ved å optimalisere overflatemodifikasjonen av kvanteprikker (som å introdusere et silisiumdioksidbelegg), kan fotostabiliteten til sonden forbedres betydelig og levetiden forlenges.
Populære tags: natriumsulfadiazin cas 547-32-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs