Tetracaine Hcl CAS 136-47-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av tetracaine hcl cas 136-47-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets tetrakain hcl cas 136-47-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Tetrakain Hcler en forbindelse. Hvis du vil oppdage innholdet, må du bruke nøytraliseringstitrering. Etter denne metoden kan en del kjemisk informasjon fås som følger, brytningsindeks 1,5200 ( estimat ), Lagringsforhold 2-8 grader C, løselighet alkohol : løselig 40 deler løsemiddel, form ren, surhetskoeffisient ( pKa ) 8,39 ( ved 25 grader ), løselig i vann ved 50mg / ml. det også kjent som Tetracaine hydrochloridehcl, er et lokalbedøvelsesmiddel. Dens molekylformel er C15H25ClN2O2, med en molekylvekt på 300,8. Det er et hvitt krystallinsk pulver. Det er lett å løse opp i vann, med en løselighet på 1 gram/milliliter (25 grader). Det er også lett løselig i etanol, kloroform og benzen, men løseligheten er lavere i petroleumseter og etylacetat.

Tetrakain Hcler hovedsakelig preget av sin lette penetrasjon inn i slimhinnen, så den brukes ofte til slimhinneoverflateanestesi, intraspinal blokkering og nerveblokk. Den vanlige metoden for tetrakainhydroklorid er lokal anestesi på overflaten.

Hydrolysereaksjon:

Tetrakainhydroklorid er utsatt for hydrolyse i sure eller alkaliske miljøer, noe som kan påvirke dets biologiske aktivitet. For eksempel, i sure miljøer (som magesyre), kan esterbindingene i molekylene hydrolyseres for å produsere stoffer som p-aminobenzosyre og 2-dimetylamineter.

Hydrolyse er en type kjemisk reaksjon som bryter ned et enkelt stoff til to eller flere stoffer i nærvær av vann. Når Tetracaine Hydrochloride er tilstede i vann, gjennomgår det en hydrolysereaksjon. Vanligvis er hydrolyse forårsaket av hydroksylioner (OH ^ -) i vann som angriper karbonylgruppen (C=O) i tetrakainhydroklorid.

Karbonylgruppen i tetrakainhydroklorid-molekylet er C (=O) N (R1) C2=C (CN (C) C) C=C (NC) C2=NC1=C (N) C=CC=C1, hvor R1 representerer den større alkylgruppen. Når Tetracaine Hydrochloride er oppløst i vann, vil vannmolekyler kombineres med karbonyloksygenatomer for å danne en stabil hydrogenbinding. Dette vil føre til at Tetracaine Hydrochloride-molekylet forblir åpent og mottakelig for angrep av hydroksydioner i vannet.

Hydrolysen av Tetracaine Hydrochloride kan føre til følgende reaksjoner:

Hovedmarkedet for tetrakainhydroklorid er konsentrert innen det medisinske feltet, spesielt innen kirurgi, anestesi og smertelindring, som har omfattende bruksområder. Med den raske utviklingen av den globale medisinske industrien, fortsetter etterspørselen etter lokale anestetika og smertestillende midler å vokse, noe som driver utvidelsen av tetrakainhydrokloridmarkedet.
Nærmere bestemt er USA og Europa store produsenter og forbrukere, og har en dominerende posisjon på det globale markedet. Blant dem har USA den største markedsandelen, med størstedelen av merkevareforskning og -utvikling, produksjon og markedssalg konsentrert i USA. Det europeiske markedet produseres hovedsakelig av Tyskland og Storbritannia.
De siste årene, med den raske utviklingen av Kinas medisinske industri og akselerasjonen av den innenlandske befolkningens aldring, har hjemmemarkedet gradvis dukket opp og forventes å opprettholde en høy vekstrate i de kommende årene.

Tetrakain HCl, også kjent som tetrakainhydroklorid, er en kalsiumkanalkonformasjonshemmer og et svært effektivt lokalbedøvelsesmiddel som hovedsakelig brukes til slimhinneanestesi. Den kan brukes klinisk for infiltrasjonsanestesi, nerveblokkbedøvelse og epiduralbedøvelse. Utviklingsutsiktene for lidokainhydroklorid kan analyseres fra følgende aspekter:

1. Markedsetterspørsel
Dette stoffet, som et lokalbedøvelsesmiddel, har et bredt spekter av bruksområder innen det medisinske feltet. Med den kontinuerlige utviklingen av medisinsk teknologi og den økende etterspørselen etter medisinske tjenester, forventes markedsetterspørselen etter lidokainhydroklorid å fortsette å vokse. I tillegg til det medisinske feltet, kan det også finne nye bruksområder i andre bransjer som kosmetikk og fôr, og utvide markedsområdet ytterligere.
2.Teknologisk utvikling

• Med den kontinuerlige utviklingen av vitenskap og teknologi, vil produksjonsprosessen og kvalitetskontrollteknologien fortsette å forbedre seg, og dermed øke produksjonen og kvaliteten, redusere produksjonskostnadene og forbedre markedskonkurranseevnen. Utviklingen av nye legemiddelformuleringer kan også gi nye utviklingsmuligheter for stoffet, for eksempel å utvikle mer brukervennlige og tryggere formuleringer for å møte behovene til ulike pasienter.

3.Støtte for retningslinjer

• Regjeringens kontinuerlige økning i investeringer og støtte til helsevesenet har gitt et gunstig politisk miljø for forskning og produksjon av legemidler som lidokainhydroklorid.
• I tillegg, med den stadig mer forbedrede reguleringspolitikken i den farmasøytiske industrien, vil sikkerheten og effektiviteten til disse legemidlene være bedre garantert, noe som vil bidra til en sunn utvikling av deres marked.

4. Konkurransedyktig landskap

• For tiden er det flere produsenter av dette stoffet på markedet, og konkurransen er ganske hard. Med den kontinuerlige veksten i etterspørselen i markedet og teknologiske fremskritt forventes det imidlertid at enkelte selskaper med teknologiske og markedsmessige fordeler vil skille seg ut i konkurransen og bli industriledere.
• Samtidig kan samarbeid og fusjoner og oppkjøp mellom bedrifter også bli viktige drivkrefter for markedsutvikling, for å oppnå vinn-vinn-utvikling gjennom ressursintegrasjon og komplementære fordeler.

5.Miljøkrav

1. Med den kontinuerlige forbedringen av miljøbevisstheten øker også landenes miljøkrav til kjemikalier gradvis. Produksjonen og bruken av dette stoffet krever samsvar med relevante miljøstandarder og forskrifter for å sikre at det ikke forårsaker forurensning av miljøet.
2. Derfor må bedrifter styrke sin miljøbevissthet og teknologiske investeringer, ta i bruk grønne produksjonsprosesser og miljøvennlige materialer, og redusere miljøforurensning og energiforbruk under produksjonsprosessen.

1. Tilberedning av injeksjonsløsning
Resept:
Tetrakainhydroklorid: passende mengde (i henhold til den nødvendige konsentrasjonen for å bestemme)
Natriumklorid: passende mengde (for å regulere osmotisk trykk)
Vann til injeksjon: legg til ønsket volum

Preparat:
Ta det og natriumklorid, tilsett passende mengde vann til injeksjon og rør for å oppløses.
Juster pH til løsningen til 4,0~4,5 for å sikre stabiliteten og effektiviteten til stoffet.
Fortsett å tilsette vann til injeksjon for å få oppløsningsvolumet til å nå den nødvendige mengden og rør godt.
Ta en prøve for å bestemme innholdet, kvalifisert og filtrert til løsningen er klar.
Fyll og forsegl i en steril beholder, med 100 graders sirkulerende dampsterilisering i 30 minutter, det vil si bupivakainhydrokloridinjeksjonen.

2. tilberedning av spray
Resept:
Tetrakainhydroklorid: 30g
Epinefrinhydroklorid: 10mg (kan forsterke effekten av lokalbedøvelse, redusere kirurgisk blødning)
PVA-124 (polyvinylalkohol): passende mengde (som et filmdannende materiale)
Etanol (60%): 650ml (som løsemiddel, fungerer som et antiseptisk middel)
Propylenglykol: 100ml (fuktighetsgivende og transdermal promotering)
Destillert vann: passende mengde

Fremgangsmåte:
Ta PVA-124, tilsett destillert vann for å oppløses fullstendig, og varm det deretter opp til en gel.
Ta ytterligere 60 % etanol og tilsett propylenglykol og rør godt, tilsett deretter tetrakainhydroklorid og epinefrinhydroklorid og rør til det er helt oppløst.
Tilsett løsningen ovenfor i PVA-124-gummivæsken, rør godt mens du tilsetter, det vil si bupivakainhydrokloridsprayen.
Parametre som pH og viskositet kan justeres ytterligere etter behov.

3. Forholdsregler
Under forberedelsesprosessen bør kvaliteten og andelen av råvarer kontrolleres strengt for å sikre stabiliteten og effektiviteten til produktet.
Forberedelsesmiljøet bør holdes rent for å unngå kontaminering.
Etter klargjøring bør streng kvalitetskontroll og testing utføres for å sikre at produktet er i samsvar med relevante standarder og forskrifter.
I bruksprosessen bør den følge veiledning og råd fra leger for å sikre sikkerheten og effektiviteten til medisinen.
Informasjonen ovenfor er kun til referanse. Spesifikke forberedelsesmetoder og prosesser kan variere avhengig av den faktiske situasjonen. I faktisk produksjon bør den justeres og optimaliseres etter spesifikke behov og forhold.

Populære tags: tetracaine hcl cas 136-47-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs