Fenacetinkrystaller et hvitt krystallinsk fast stoff ved romtemperatur, uoppløselig i vann, litt oppløselig i eter, litt oppløselig i kokende vann, oppløselig i etanol og kloroform. Når den ble oppløst i konsentrert svovelsyre, viste den ikke farge, og den var oransje etter å ha droppet salpetersyre i løsningen. Luktfri, bitter smak. Noen ganger brukt til hårfargestoffer. I tillegg er fenacetin typisk til stede i løsning, og dets utseende og farge kan variere avhengig av løsningsmidlet som brukes. Det er et relativt uoppløselig stoff, men det kan oppløses fullstendig eller delvis i mange andre løsningsmidler. I vann er løseligheten av fenacetin relativt lav, bare 0. 076 g/l ved 20 grader C. Imidlertid når fenacetin blandes med noen organiske løsningsmidler (for eksempel alkohol, eter, kloroform osv.) Øker løseligheten betydelig. I tillegg kan fenacetin også forbedre dens løselighet gjennom krystallisering eller gjennom konvertering av en annen forbindelse. Vi er fenacetinleverandører og produserer våre egne kjemiske eksperimenter, så vi har fenacetinpulver til salgs og kan tilby online salgstjenester for fenacetin. Hvis du vil kjøpe et fenacetinpulver, kan du sende oss en e -post, så gir vi deg den mest fornuftige fenacetinprisen.
Jfr |
C10H13NO2 |
Em |
179.09 |
MW |
179.22 |
m/z |
179.09 (100.0%), 180.10 (10.8%) |
Ea |
C, 67.02; H, 7.31; N, 7.82; O, 17.85 |
Smeltepunkt | 133-136 grad (lit.) |
Kokepunkt | 132 grader / 4mmhg |
Tetthet | 1.1248 (grovt estimat) |
Brytningsindeks | 1.5710 |
Flash Point | 2 grad |
Lagringsforhold | Forseglet i tørr, romtemperatur |
Løselighet | Løselig i kloroform (litt), metanol (litt) |
Surhetskoeffisient (PKA) | PKA 2.2 (H2O) (usikker); 3,5 (vandig aceton) (usikker) |
Vannløselighet | 0. 076 g/100 ml |
Stabilitet | Stall. Uforenlig med sterke oksidanter og syrer. |
|
|
Syntese metoder
Fenacetinkrystallkan syntetiseres ved virvel saltsyremetode. Metoden oppnår kummenklorid ved å reagere kumen med saltsyre, og reagerer deretter kumen med metyl-P-fenylendiamin for å oppnå N-isopropyl-N-(4- metylaminofenyl) formamid, til slutt fenacetin oppnås ved varme og tilsetning. Følgende er de spesifikke trinnene:
- Trinn 1: Reaksjon av kumen og saltsyre: kumen og saltsyre reagerer i nærvær av svovelsyre for å produsere kummenklorid.
C6H5Ch (Ch3)2+ HCl → CLC6H4Ch (Ch3)2
- Trinn 2: Reaksjon av kumen og metyl-P-fenylendiamin: Reaksjon av kumen og metyl-P-fenylendiamin i tetrahydrofuran for å generere N-isopropyl-N-(4- metylaminophenyl) formamid.
Clc6H4Ch (Ch3)2 + C6H4(NHCH3)2→ HCl + C6H4(Conh (kap3)C6H4NH2)
- Trinn 3: Oppvarming og basebehandling: N-isopropyl-n-(4- metylaminofenyl) Formamid varmes opp og basen tilsettes for å oppnå fenacetin.
C6H4(Conh (kap3)C6H4NH2)+ NaOH → C6H4(Conh (kap3)C6H4NH2) Na + H.2O
C6H4(Conh (kap3)C6H4NH2) Na + Ch3Co2H → C6H4(Conh (kap3)C6H4NH2) H + NAOAC
C6H4(Conh (kap3)C6H4NH2)H → C6H4(O) NH (c2H5) + Ch3Co2HC2H5
Reaksjonsinjeksjonsmetoden er en enkel og effektiv metode for syntese av fenacetin. Den bruker fenol og n-acetylacetonolamin som råvarer for å fremstilleFenacetinkrystallved reaksjonsinjeksjon. Følgende er de spesifikke trinnene:
- Trinn 1: Amidasjonsreaksjon: N-acetylacetonolamin og fenol gjennomgår amideringsreaksjon i tetrahydrofuran for å generere N-(4- hydroksyfenylacetyl) acetonolamin.
C6H5Oh + Ch3Coch2NHC2H5 → C6H5OC (kap3) NH (c2H5) Ch2Ch3 + H2O
- Trinn 2: Sykliseringsreaksjon: N-(4- hydroksyfenylacetyl) acetonolamin gjennomgår en sykliseringsreaksjon ved oppvarming for å generere fenacetin.
C6H5OC (kap3) NH (c2H5) Ch2Ch3 → C6H5OC2H5 + H2Nch2Ch2Coch3
H2Nch2Ch2Coch3 → C6H5OC2H5 + C2H5Conhch2Ch2NH2
C6H5OC2H5 + C2H5Conhch2Ch2NH2 → C6H5OC2H4NHCONHC2H5+ Ch3Ch2Å
C6H5OC2H4NHCONHC2H5→ C6H4(O)

Smertelindring
Fenacetin viser smertestillende egenskaper ved å hemme syntesen av prostaglandiner, kjemiske budbringere som bidrar til smerter og betennelse. Ved å redusere produksjonen av prostaglandiner, er fenacetin i stand til å lindre mild til moderat smerte, inkludert hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter og muskelsmerter.
Feberreduksjon
I tillegg til dets smertestillende egenskaper, har fenacetin også antipyretiske effekter. Det virker på det hypothalamiske termoregulerende sentrum, og hemmer syntesen og frigjøring av nevrotransmittere som serotonin som regulerer kroppstemperaturen. Dette gjør at kroppens temperaturinnstillingspunkt kan senkes, noe som resulterer i reduksjon av feber.


Antiinflammatorisk (begrenset)
Mens fenacetin ikke er et kraftig betennelsesdempende middel, kan det utvise milde antiinflammatoriske egenskaper ved å redusere syntesen av prostaglandin E2, en formidler av betennelse. Imidlertid er dens betennelsesdempende effekt relativt svak sammenlignet med andre medisiner.
Antiplatelet -aggregering
Det har vist seg at fenacetin hemmer den biologiske aktiviteten til blodplateaktiverende faktorer, og forhindrer dermed blodplateadhesjon og aggregering. Denne antiplatelet -aggregeringseffekten kan være gunstig for å redusere risikoen for trombose og kardiovaskulære hendelser.


Urinsyresenkende
Fenacetin kan også redusere urinsyrenivået i blodet ved å hemme aktiviteten til xantinoksidase, et enzym involvert i urinsyresyntese. Denne effekten er imidlertid ikke dens primære farmakologiske virkning.
Farmakologiske handlinger: Ikke-acetin har antipyretiske og smertestillende egenskaper, selv om det ikke har antiinflammatoriske eller anti-rheumatiske effekter. Det metaboliseres i leveren først og fremst til acetaminophen (paracetamol) og i mindre grad til p-aminophenoleter. I store doser kan det oksidere hemoglobin til metemoglobin, noe som fører til cyanose og alvorlig oksygenmangel, spesielt hos barn.
Indikasjoner og kontraindikasjoner: Ikke -acetin brukes først og fremst til reduksjon av feber og smertelindring. På grunn av dens relativt høye toksisitet har den imidlertid i stor grad blitt erstattet av acetaminophen og finnes nå bare i visse sammensatte formuleringer. Det er kontraindisert hos individer med overfølsomhet for stoffet, gravide eller ammende kvinner, de med lever- eller nyredysfunksjon, og de med en historie med hemolytiske eller andre blodlidelser. Eldre individer og barn bør bruke det med forsiktighet.
Bivirkninger: Langvarig eller overdreven bruk av ikke-acetin kan føre til bivirkninger som hemolytisk anemi, metemoglobinemi, renal papillær nekrose og renal bekkenovergangscellekarsinom. Andre bivirkninger inkluderer svimmelhet, cyanose, luftveisnød og sporadiske allergiske reaksjoner.
Forskning og anvendelse av fenacetinkrystall innen medisin fokuserer på dets farmakologiske effekter, kliniske anvendelser og nye funn de siste årene.
1. Farmakologiske effekter
Fenacetinkrystall er en organisk forbindelse med antipyretiske og smertestillende farmakologiske effekter. Det virker hovedsakelig ved å hemme syntesen av prostaglandiner i kroppen, som er et stoff som er nært relatert til fysiologiske prosesser som smerter, feber og betennelse. Derfor brukes de klinisk for å behandle milde til moderate smerter og feber symptomer.
2. Kliniske applikasjoner
Antipyretisk og smertestillende: fenacetinkrystaller har blitt mye brukt som antipyretisk og smertestillende i klinisk praksis. På grunn av dens mulige bivirkninger (f.eks. Nefrotoksisitet, hematologisk toksisitet, etc.), har bruken imidlertid nå blitt begrenset eller forbudt i noen land og regioner. Imidlertid kan fenacetinkrystaller fremdeles brukes som en antipyretisk og smertestillende ingrediens under visse spesifikke omstendigheter, for eksempel i visse sammensatte preparater.
Hepatocellulær karsinomrisikogruppedeteksjon: Nyere studier har funnet at fenacetinkrystaller har potensiell anvendelse i fremstilling av medisiner for å oppdage hepatocellulære karsinomrisikogrupper. Ved å oppdage metabolismen av finasteridkrystaller i menneskekroppen, kan individers følsomhet for leverkreft vurderes. Dette funnet åpner for en ny retning for påføring av finasteridkrystaller i det medisinske feltet.
3. Nye funn og forskningsutvikling
Metabolisme og toksisitetsstudie:
Med den dyptgående studien av det, har folk fått en mer omfattende forståelse av dens metabolske prosess og toksisitetsmekanisme. Dette hjelper til med å veilede klinisk bruk av medisiner og redusere forekomsten av bivirkninger.
Medikamentinteraksjon:
Samspillet mellom finasteridkrystaller og andre medisiner er også et av hot spots of Current Research. Å forstå medikament-medikamentinteraksjoner kan bidra til å unngå forekomst av bivirkninger og forbedre sikkerheten og effektiviteten til medikamentell terapi.
Roman formuleringsutvikling:
For å forbedre biotilgjengeligheten av finasteridkrystaller og redusere bivirkninger, utvikler forskere nye formuleringer, for eksempel formuleringer med utvidet frigivelse og målrettede formuleringer. Disse nye formuleringene forventes å oppnå bedre effekt i klinisk anvendelse.
4. Forholdsregler og sikkerhet
Selv om fenacetinkrystaller har en viss anvendelsesverdi innen medisin, bør dens potensielle bivirkninger og sikkerhetsproblemer ikke ignoreres. Når du bruker fenacetinkrystaller, bør det strengt følge legens instruksjoner, ta hensyn til dosering og administrasjonstid og unngå bivirkninger med andre medisiner. Samtidig bør gravide, ammende kvinner, lever- og nyreinsuffisiens og andre spesielle grupper være forsiktige med å bruke eller unngå bruk av fenacetinkrystaller.
For å oppsummere har forskningen og anvendelsen av fenacetinkrystaller innen medisin et bredt prospekt og potensial. Imidlertid trenger sikkerheten og effektiviteten fortsatt ytterligere forskning og verifisering. I fremtiden, med kontinuerlig fremgang av vitenskap og teknologi og dyptgående klinisk praksis, forventes fenacetinkrystaller å spille en viktig rolle i flere felt.
Hva er salgskanalene for denne forbindelsen?
Forskningsreagensleverandør
Mange leverandører som spesialiserer seg på vitenskapelige reagenser tilbyr salg av fenacetin. Disse leverandørene har vanligvis et veletablert salgsnettverk og kanaler, som er i stand til å tilby fenacetin av høy kvalitet til forskningsinstitusjoner, universiteter, laboratorier og andre over hele verden. For eksempel selges kjente merker som Klamar Reagents gjennom sine offisielle nettsteder, e-handelsplattformer og andre kanaler.
Kjemisk råstoffmarked
Fenacetin, som kjemisk råstoff, omsettes også i noen kjemiske råstoffmarkeder. Disse markedene samler vanligvis mange kjemiske leverandører og kjøpere, og gir et rikt utvalg av kjemikalier. I disse markedene kan fenacetin selges i forskjellige spesifikasjoner og renheter for å imøtekomme behovene til forskjellige kunder.
Internasjonal handel og eksport
På grunn av sin omfattende anvendelsesverdi innen vitenskapelig forskning, farmasøytisk produksjon og andre felt, er fenacetin også involvert i internasjonal handel og eksport. Noen kinesiske kjemiske produsenter og leverandører vil eksportere fenacetin til andre land for å imøtekomme etterspørselen fra det internasjonale markedet. Disse eksportkanalene inkluderer vanligvis internasjonale handelsselskaper, speditører osv.
Online salgsplattform
Med utviklingen av Internett har online salgsplattform blitt en av de viktige salgskanalene for fenacetin. Noen e-handelsplattformer og kjemiske profesjonelle nettsteder har salgsinformasjon for fenacetin. Disse plattformene gir en praktisk shoppingopplevelse og rik produktinformasjon, slik at kundene enkelt kan finne og kjøpe fenacetinet de trenger.
Populære tags: Phenacetin Crystal Cas 62-44-2, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs