1-Benzyl-3-piperidinol CAS 14813-01-5

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 1-benzyl-3-piperidinol cas 14813-01-5 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 1-benzyl-3-piperidinol cas 14813-01-5 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Kunngjøring

1-Benzyl-3-piperidinoler en piperidinbasert-organisk forbindelse med betydelig biologisk aktivitet. Dens molekylære struktur er sentrert rundt en piperidinring, med en benzylsubstituent festet til nitrogenatomet og en hydroksylgruppe modifisert ved ringens tredje karbon. Denne unike strukturen gir den stivheten til en aromatisk ring, basisiteten til nitrogenatomet, hydrofilisiteten til hydroksylgruppen og reaktiviteten til hydroksylgruppen. Denne forbindelsen viser amfifilisitet, i stand til å delta i hydrogenbindingsinteraksjoner og også oppnå hydrofob binding gjennom den aromatiske ringen. Derfor har det tiltrukket seg mye oppmerksomhet innen medisinsk kjemi og brukes ofte som en viktig kiral byggestein eller mellomprodukt i design og syntese av høy-medisiner (spesielt medisiner til sentralnervesystemet, som antikolinerge midler og antihistaminer). Dens fysisk-kjemiske egenskaper er stabile, men under syntese og rensing bør man være oppmerksom på dens følsomhet for luft og muligheten for kirale sentre forårsaket av hydroksylgruppen. Det brukes hovedsakelig i nevrovitenskapelig forskning og optimalisering av ledende forbindelser.

Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:

Farmasøytisk felt

 

Legemiddelsyntese:1-Benzyl-3-piperidinoler et nøkkelmellomprodukt for syntese av visse medikamenter. Den kan for eksempel brukes til å syntetisere legemidler med smertestillende, anti-inflammatorisk eller antidepressiv aktivitet. Ved å modifisere og transformere dens kjemiske struktur, kan forbindelser med spesifikke farmakologiske aktiviteter fremstilles for behandling av ulike sykdommer.
Medikamentutvikling: I prosessen med utvikling av nye medikamenter, kan det brukes som et startmateriale eller mellomprodukt for å utforske nye medikamentkandidater. Ved å studere dens biologiske aktivitet, kan verdifulle ledetråder og grunnlag gis for legemiddeldesign.

kjemisk syntese

 

Organiske syntesereaksjoner: Den kan delta i forskjellige organiske syntesereaksjoner, som substitusjonsreaksjoner, addisjonsreaksjoner, oksidasjonsreaksjoner, etc. Disse reaksjonene kan utvide sin kjemiske struktur ytterligere og generere forbindelser med forskjellige funksjonelle grupper og egenskaper.
Syntetiske materialer: Innenfor polymermaterialer, funksjonelle materialer etc. kan denne forbindelsen også brukes som syntetisk råmateriale eller additiv for å fremstille materialer med spesielle egenskaper.

Andre områder

 

Syntese av plantevernmidler: Det kan også brukes til å syntetisere visse plantevernmidler for kontroll av skadedyr i landbruket.
Fargestoffer og pigmenter: I farge- og pigmentindustrien kan det også brukes som syntetisk råmateriale eller mellomprodukt for å fremstille fargestoffer og pigmenter med spesifikke farger og egenskaper.
Overflateaktivt middel: På grunn av sin unike kjemiske struktur, kan det også brukes til å forberede overflateaktive stoffer for å forbedre overflate- og grensesnittegenskapene til væsker.

1.Miljø

• Temperatur: Den bør oppbevares ved romtemperatur eller i en inert atmosfære, og unngå for høye eller lave temperaturer. Det spesifikke temperaturområdet kan bestemmes basert på produkthåndboken eller leverandørens anbefalinger.
• Fuktighet: På grunn av dens hygroskopisitet er det nødvendig å opprettholde et tørt lagringsmiljø og unngå kontakt med fuktighet eller fuktighet.

2. Emballasje og beholdere

• Forsegling: Beholdere med god forsegling bør brukes til lagring for å hindre inntrengning av luft, fuktighet og andre urenheter.
• Materialvalg: Materialet i beholderen bør være kompatibelt med forbindelsen for å unngå kjemiske reaksjoner eller forurensning.

3.Belysning og beskyttelse

• Mørk lagring: Den bør oppbevares i et mørkt miljø, unngå direkte sollys eller sterkt lys for å forhindre fotokjemiske reaksjoner.
• Beskyttelsestiltak: Under oppbevaring og bruk bør egnet personlig verneutstyr som hansker, vernebriller etc. brukes for å redusere kontakt med hud og øyne.

4. Lagringstid og merking

• Lagringsperiode: Oppbevaringsperioden bør kontrolleres regelmessig og brukes innenfor gyldighetsperioden. Utløpte produkter kan kreve spesiell håndtering eller avhending.
• Identifikasjon og merking: Tydelig identifikasjon og merking bør festes på lagerbeholdere, inkludert produktnavn, CAS-nummer, lagringsbetingelser, fareadvarsler, etc., for enkel identifikasjon og håndtering.

5. Sikkerhetstiltak

• Brannsikkerhet: Den bør holdes unna brann- og varmekilder for å unngå brann- eller eksplosjonsulykker.
• Lekkasjehåndtering: I tilfelle lekkasje bør det iverksettes umiddelbare tiltak for å rengjøre og deponere den for å forhindre at lekkasjen forurenser miljøet eller forårsaker skade på personell.

1-Benzyl-3-piperidinol, som en nitrogenholdig-organisk aminforbindelse, er hovedsakelig skadelig i følgende aspekter:

Kort sagt, for å redusere faren forårsaket av denne forbindelsen, er det nødvendig å strengt overholde relevante sikkerhetsforskrifter og driftsprosedyrer for å sikre at oppbevaring, transport og bruk av forbindelsen er trygg og kontrollerbar. Bruk passende personlig verneutstyr når du håndterer og bruker blandingen for å redusere kontakt med hud og øyne. Inspiser og vedlikehold oppbevaringsbeholdere regelmessig for å sikre at de tetter og lekkasje, og forhindrer lekkasje, og forhindrer lekkasje av sammensatte. Det bør iverksettes tiltak for å rengjøre og deponere det for å forhindre at det lekkede materialet forurenser miljøet eller forårsaker skade på personell.

1-Benzyl-3-Piperidinol, som en viktig organisk forbindelse, har vist omfattende potensiale for anvendelser innen legemiddelsyntese, materialvitenskap og andre felt. De siste årene, med kryssfusjonen av molekylær akustikk og nevrovitenskapelig forskning, har studiet av samspillet mellom de akustiske egenskapene til sammensatte molekyler og fysiologiske signaler (som hjernebølger) i organismer gradvis fått oppmerksomhet.

Infrarød spektroskopianalyse

 

Gjennom infrarød spektroskopianalyse kan vibrasjonsabsorpsjonstopper av kjemiske bindinger som C-H, N-H og O-H i 1-Benzyl-3-Piperidinol-molekylet observeres. Posisjonen, intensiteten og andre karakteristika til disse absorpsjonstoppene reflekterer de akustiske egenskapene som molekylær vibrasjonsfrekvens og amplitude. For eksempel forekommer strekkvibrasjonen av OH-bindinger typisk innenfor området 3200-3600 cm⁻1, mens strekkvibrasjonen av CH-bindinger forekommer innenfor området 2800-3000 cm⁻1. Ved å analysere disse absorpsjonstoppene kan vi få en dypere forståelse av deres molekylære akustiske egenskaper.

Raman-spektroskopianalyse

 

Raman-spektroskopi er et annet viktig middel for å studere de akustiske egenskapene til molekyler. I motsetning til infrarød spektroskopi, reflekterer Raman-spektroskopi hovedsakelig bøyningsvibrasjonen og rotasjonsegenskapene til kjemiske bindinger i molekyler. Gjennom Raman-spektroskopianalyse kan vibrasjonsmodusene til spesifikke kjemiske bindinger i molekylet observeres, og dermed forstå dets molekylære akustiske egenskaper ytterligere.

Kjernemagnetisk resonansanalyse

 

Kjernemagnetisk resonansteknologi kan avsløre spinntilstanden til atomkjerner i molekyler og deres interaksjoner med omgivelsene. For det kan kjernemagnetisk resonansanalyse gi informasjon om spinntilstandene og kjemiske skift av kjerner som hydrogen og karbonatomer i molekyler. Disse informasjonsbitene bidrar til å forstå interaksjonsmekanismen mellom molekylære vibrasjoner og lydbølger.

Populære tags: 1-benzyl-3-piperidinol cas 14813-01-5, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs