P-kumarsyrepulverer en naturlig forekommende fenolsyreforbindelse med den kjemiske formelen C9H8O3. Dens utseende er vanligvis et hvitt til blekgult krystallinsk pulver. Det er mye funnet i frukt (som druer), grønnsaker, korn og honning, og er en nøkkelforløper for lignin i plantecellevegger og sekundære metabolitter. Dette stoffet har betydelige antioksidanter, anti-inflammatoriske og antibakterielle aktiviteter, noe som gjør det til et forskningshotspot innen medisin og kosttilskudd. Det antas å ha potensiell verdi i å regulere metabolisme, beskytte det kardiovaskulære systemet og hemme svulster. I kosmetikkindustrien brukes det som et funksjonelt råmateriale på grunn av dets anti-aldrings- og blekende egenskaper. I tillegg, som en naturlig matantioksidant og smaksforløper, brukes den også i matkonservering og prosessering. I pulverform er det praktisk å brukes som et kosttilskuddsråmateriale eller biokjemisk reagens. Den bør oppbevares på et forseglet, mørkt sted på et kjølig og tørt sted for å opprettholde stabiliteten.
|
Kjemisk formel |
C6H7NO |
|
Nøyaktig messe |
109 |
|
Molekylvekt |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Fremstillingsmetode for trans-4-hydroksykanelsyre:
Metode 1:
Acetylsalisylklorid ble brukt som råmateriale, reagert med dietylmalonat i acetonitril-løsningsmiddel i nærvær av magnesiumklorid, deretter ble trietylamin tilsatt, reagert ved 0 grader i 1 time for å oppnå produktet av (2-acetoksybenzoyl) dietylmalonat, og deretter oppvarmet til 50 grader i 3-kaliumhydroksyd-løsningen for å oppnå 3-kaliumhydroksydproduktet.
Metode 2:
Etylacetoacetat kan også brukes som råstoff. I nærvær av natriumhydroksid kan det reagere med acetylsalisylylklorid i isobutylmetylketonløsningsmiddel ved 15 ~ 20 grader i 3,5 timer for å oppnå 2-(2-hydroksybenzoyl)natriumacetoacetat. Reaksjonsproduktet reagerer med saltsyre ved 25 ~ 30 grader i 30 minutter for å oppnå 3-acetyl-4-hydroksykumarin, og deretter oppvarmes det til 90 ~ 95 grader i 4 timer under konsentrert svovelsyre for å oppnå produktet.
Metode 3:
2-hydroksyacetofenon kan også brukes som råmateriale. I nærvær av kaliumkarbonat kan 5,88MPA karbondioksid introduseres i en autoklav, og deretter kan det føres i 15 timer ved romtemperatur, og deretter kan det holdes ved 60 grader i 15 timer for å danne 2-hydroksybenzen-3-oksopropionsyre, og deretter kan produktet syntetiseres syklisk.
I tillegg til metodene ovenfor, er det også noen andre ofte brukte metoder:P-Kumarsyrepulverreduksjonsmetode, fenolnitroseringsmetode, koblingsreduksjonsmetode, etc.
1. Jernpulverreduksjonsmetode oppnås ved å redusere p-nitrofenol. Råvareforbrukskvote: nitrofenol (industriprodukt) 1388kg/t, jernpulver 1778kg/t, 30% saltsyre 200kg/t.
2. Fenolnitroseringsmetode oppnås ved nitrosering, reduksjon og sur utfelling av fenol.
3. Koblingsreduksjonsmetoden tar anilin som råmateriale, som oppnås ved diazotering, kobling og reduksjon av jernpulver.
4. Den katalytiske hydrogeneringen av nitrobenzen bruker for det meste platina, palladium eller begge deler som katalysatorer, som hydrogeneres og reduseres til fenylhydroksylamin i 10-20 % svovelsyre vandig løsning, og deretter transponerer p-aminofenol, med et utbytte på 70-80 %. Tilsetning av overflateaktive stoffer i reaksjonssystemet har en viss effekt på å forbedre utbyttet.
5. Nitrobenzen elektrolytisk reduksjonsmetode Japan Mitsui toyaki finkjemikalier vedtar elektrolytisk reduksjon av nitrobenzen i svovelsyreløsning og translokasjon av para-aminofenol gjennom fenylhydroksylamin. I juni 1977 bygde selskapet en enhet på 1000 tonn/år i Yamada-anlegget.
P-Kumarsyrepulver, med en molekylformel på C ₉ H ₈ O3, en molekylvekt på 164,16 og et CAS-tall på 501-98-4. Dens strukturelle funksjon er den samtidige koblingen av hydroksyl- og akrylgrupper i paraposisjonen til benzenringen, og danner et konjugert system som gir den unike UV-absorpsjonsegenskaper og biologisk aktivitet. Denne forbindelsen er mye tilstede i propolis, frukt og grønnsaker i naturen og er en viktig naturlig antioksidant.
Farmasøytisk felt: Multi target legemiddelutviklingsplattform
Utvikling av slimløsende legemidler:
Som et nøkkelmellomprodukt i syntesen av rhododendron, brukes trans-4-hydroksykanelsyre til å konstruere legemiddelmolekyler med mukolytiske egenskaper ved å introdusere aminosubstituenter. Kliniske studier har vist at rhododendron kan forbedre hostesymptomer hos pasienter med kronisk bronkitt med 78 %, og forekomsten av bivirkninger er mindre enn 3 %. Virkningsmekanismen er å fremme bevegelsen av flimmerhår i åndedrettsslimhinnen, og akselerere utslippet av sputum.
Kardiovaskulær legemiddelutvikling:
I syntetisk rute til Kexinding (propranololhydroklorid) fungerer denne forbindelsen som en forløper for fenyletanolaminstruktur og deltar i dannelsen av - reseptorblokkere. Ved å justere den elektroniske effekten av benzenringsubstituenter, kan selektiviteten til legemidler mot - κ-reseptorer optimaliseres, og derved øke den terapeutiske effekten. In vitro-eksperimenter viste at den optimaliserte forbindelsen viste en 2- ganger økning i selektivitet mot -K-reseptorer sammenlignet med propranolol.
Forskning på anti-svulstmekanisme:
In vitro-eksperimenter har vist at IC50-verdien til trans-4-hydroksykanelsyre på HeLa livmorhalskreftceller er 24,6 μM, og dens virkningsmekanisme involverer hemming av telomeraseaktivitet og forstyrrelse av mitokondriell membranpotensial. Kombinert bruk med cisplatin kan øke apoptosefrekvensen til tumorceller fra 45 % til 82 %. Dyreforsøk har vist at tumorhemmingsraten for transplantert leverkreft er 58 %, og det kan redusere den mikrovaskulære tettheten til tumorvev betydelig.
Kosmetikkfeltet: Innovasjon av naturlige funksjonelle ingredienser
Forskning på blekingsmekanisme
By inhibiting tyrosinase diphenolase activity (inhibition rate>50 %, IC50=12.3 μM), er melaninsynteseveien blokkert. Den menneskelige lappetesten viste at etter å ha brukt en krem som inneholder 2 % av denne ingrediensen i 8 uker, sank hudmelaninindeksen med 18,7 %. Virkningsmekanismen er å chelatere kobberioner og endre konformasjonen til det aktive sentrum av tyrosinase.
Konstruksjon av antioksidantsystemet:
Når det kombineres med vitamin E, kan effektiviteten til å fjerne DPPH-frie radikaler nå 92 %, som er høyere enn de 65 % som oppnås ved bruk av vitamin E alene. I lotionsystemet kan oksidasjonsstabiliteten til produktet forbedres med 3 ganger ved tilsetning av 0,5 %. Virkningsmekanismen er å nøytralisere uparrede elektroner fra frie radikaler ved å tilveiebringe hydrogenatomer.
Optimalisering av anti-korrosjonseffektivitet:
Minimum hemmende konsentrasjoner (MIC) for Escherichia coli og Staphylococcus aureus er henholdsvis 1,25 mg/ml og 2,5 mg/ml. Etter blanding med fenoksyetanol kan den bredspektrede bakteriedrepende effekten til det kosmetiske konserveringssystemet økes med 40 %. Virkningsmekanismen er å forstyrre integriteten til bakterielle cellevegger, noe som fører til lekkasje av intracellulære stoffer.
Matindustri: Gjennombrudd innen intelligent konserveringsteknologi
Etter høsting av frukt og grønnsaker:
I jordbærkonserveringseksperimenter kan 0,1 % beleggbehandling redusere fruktråtningshastigheten med 62 % og øke retensjonsgraden for vitamin C med 38 %. Virkningsmekanismen inkluderer chelaterende metallioner for å forsinke oksidasjon, regulere celleveggens enzymaktivitet og danne antibakterielle barrierer. Infrarød spektroskopi-analyse viste at tykkelsen på vokslaget på fruktskinnet økte med 2 ganger etter behandling.
Antioksidantegenskaper til kjøttprodukter
Som et naturlig antioksidantalternativ til BHT, har bruken i svinekjøttkaker vist en 45 % reduksjon i TBARS-verdi (tiobarbitursyrereaktant) uten å påvirke smaken av produktet. Virkningsmekanismen er å fjerne frie lipidradikaler og blokkere peroksidasjonskjedereaksjonen. Elektronspinnresonansspekteret (ESR) bekrefter at antioksidanteffektiviteten er sammenlignbar med BHT.
Oljestabilisering
Tilsetningsforsøket i peanøttolje viste at veksthastigheten for peroksidverdi (POV) gikk ned med 58 %. Kvantekjemiberegninger viser at dens fenoliske hydroksylgruppe kan gi protonnøytraliserende frie radikaler og avslutte kjedereaksjoner. Kjernemagnetisk resonans (NMR)-analyse viste at antioksidantproduktene hovedsakelig var kinonstrukturer.
Plantevernmiddelutvikling: Grønne landbruksløsninger
Innovasjon innen soppdrepende midler
Som en strukturell mal for benzosyresoppdrepende midler ble en ny forbindelse utviklet ved å introdusere triazolringer og sulfonylgrupper, som viste en 90 % kontrolleffekt på agurkdunmugg med en EC50-verdi på 0,3 μg/ml, overlegen det kommersielt tilgjengelige produktet mancozeb.P-KumarsyrepulverVirkningsmekanismen er å hemme den respiratoriske kjeden av patogene bakterier mitokondrier, noe som fører til forstyrrelser i energimetabolismen.
Plantevekstregulering
I hvetefrøplanteforsøk kan en behandlingskonsentrasjon på 10 μ M øke rotlengden med 35 % og klorofyllinnholdet med 22 %. Virkningsmekanismen er relatert til aktivering av fenylpropan metabolske vei og fremme auxinsyntese. Gasskromatografi-massespektrometri (GC-MS)-analyse viste at det endogene auxininnholdet i de behandlede frøplantene økte med 1,8 ganger.
Mellomprodukt av rodenticide
Som en forløper for 4-hydroksykumarin, deltar den i syntesen av antikoagulerende gnagermidler. Ved å justere dobbeltbindingskonfigurasjonen kan de farmakokinetiske egenskapene til legemidler optimaliseres og virkningsvarigheten kan forlenges. Dyreforsøk har vist at det optimaliserte rodenticidet har en LD50-verdi på 0,5 mg/kg for brune rotter og en utvidet handlingstid på 7 dager.
Elektroniske materialer: Utvikling av optoelektroniske funksjonelle materialer
Materiale for flytende krystalljusteringslag
Etter poding med hydroksylpolyimid har det fotosensitive materialet som dannes en kontrollerbar pre-tilt-vinkel mellom 1-5 grader og en termisk stabilitet på over 300 grader C. I TFT-LCD-enheter når spenningsretensjonsraten (VHR) 98,7 %. Virkningsmekanismen er å endre overflateenergien til polymeren gjennom fotoisomeriseringsreaksjon.
Organiske elektroluminescerende materialer
Som dopingmiddel for hulltransportlag kan det øke strømeffektiviteten til OLED-enheter med 18 % og forbedre fargerenheten med 15 %. Dens energinivåtilpasning er overlegen tradisjonelle materialer som NPB. Fotoelektronspektroskopi (PES)-analyse viste at HOMO-energinivået samsvarte med 92 % av anodearbeidsfunksjonen.
Konduktiv polymermodifikasjon
Ved kopolymerisering med polyanilin kan ledningsevnen nå 12 S/cm, som er tre størrelsesordener høyere enn ren polyanilin. Molekylær simulering viser at dens konjugerte struktur forsterker π - elektrondelokaliseringseffekten. Skanneelektronmikroskopi (SEM) observasjon viser at kopolymeren danner en fibrøs nettverksstruktur, som forbedrer ladningsoverføringseffektiviteten.
FAQ
1. Hva er P-kumarsyrepulver?
P-kumarsyre (også kjent som p-kumarsyre) er en naturlig forekommende fenolsyre, som tilhører klassen hydroksykelsyre. I pulverform er det hvite til blekgule krystaller, og er en naturlig komponent som finnes i mange frukter, grønnsaker og korn.
2. Hva er de viktigste effektene og bruksområdene?
Kjerneeffekten ligger i dens antioksidant, anti-inflammatoriske og antibakterielle egenskaper. Hovedapplikasjonene inkluderer:
* Kosttilskudd: Som en antioksidant og anti-inflammatorisk komponent støtter det den generelle helsen.
* Kosmetisk råmateriale: Brukes i hudpleieprodukter for å oppnå anti-aldringseffekter, bleking og produktstabiliserende effekter.
* Næringsmiddelindustri: Som et naturlig konserveringsmiddel og smaksforløper.
* Forskningsreagens: Brukes i biokjemi og medisinsk forskning.
3. Er det trygt? Er det noen bivirkninger?
Det er generelt trygt å konsumere fra naturlig mat. Som et kosttilskuddspulver med høy-renhet er det for tiden mangel på menneskelig sikkerhetsdata for lang-bruk og høy-dosebruk. Potensielle risikoer kan inkludere gastrointestinalt ubehag eller interaksjoner med spesifikke medisiner. Det anbefales å bruke under veiledning av en lege eller ernæringsfysiolog, spesielt for gravide kvinner, ammende kvinner eller de som tar medisiner.
4. Hvordan lagre? Hva bør merkes ved bruk?
Den bør oppbevares i et forseglet, mørkt miljø, på et kjølig og tørt sted for å forhindre oksidasjon og nedbrytning. Som et råmaterialepulver anbefales det å ta personlige vernetiltak (som bruk av maske) under drift for å unngå å puste inn støv.
Populære tags: p-kumarsyrepulver cas 501-98-4, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs