2-amino-4-fenylbutan CAS 22374-89-6

2-amino-4-fenylbutan, molekylformel C10H15N, CAS 22374-89-6, molekylvekt 149,23300. Dens engelske navn inkluderer (2R)-4-phenylbutan-2-amine, (R)-1-methyl-3-phenylpropamine, etc. Dens kinesiske aliaser inkluderer 1-methyl-3-phenylpropamine, (R)-(-)-1-methyl-3-phenylpropamine, etc. Den har en viss alkalitet og kan kombineres med vanlige syre og sulfater. Som en organisk forbindelse danner den en hvit til fargeløs blokk som krystall ved romtemperatur og trykk. Det er lett løselig i organiske løsningsmidler som kloroform og etylacetat, noe som gir praktisk anvendelse i organisk syntese og medikamentfremstilling. Det finnes forskjellige syntesemetoder, hvorav en vanligvis oppnås gjennom reduksjonsamineringsreaksjonen av benzylaceton. De spesifikke trinnene er å reagere benzylaceton med ammoniakk eller aminforbindelser i nærvær av en katalysator for å generere tilsvarende aminprodukter. I tillegg kan 1-metyl-3-fenylpropylamin også oppnås gjennom andre organiske syntesemetoder som alkylering, acylering, etc.

Innen organisk kjemi er aminforbindelser en klasse av forbindelser med viktige anvendelser og omfattende forskning. Blant dem,2-amino-4-fenylbutan(CAS-nr. 22374-89-6) og N-benzylisopropylamin (CAS-nr. 102-97-6), som to spesifikke aminforbindelser, spiller viktige roller innen kjemiske, farmasøytiske, plantevernmidler og andre områder.

 

1. Sikkerhetssammenligning:

1-metyl-3-fenylpropylamin:

1-metyl-3-fenylpropylamin tilhører kategorien farlige materialer og har en viss toksisitet og irritasjon. Farekategorikodene inkluderer 34 (forårsaker brannskader), 22 (skadelig ved innånding), 39/23/24/25 (irriterer øynene, huden og luftveiene) etc. Under lagring og bruk er det nødvendig å følge sikkerhetsforskriftene og ta nødvendige beskyttelsestiltak.

N-benzylisopropylamin:

N-benzylisopropylamin tilhører også kategorien farlig gods og har en viss toksisitet og irritasjon. Dens farekategorikoder inkluderer Xi (irriterende), T (giftig) osv. Tilsvarende sikkerhetstiltak må tas under lagring og bruk, for eksempel bruk av vernebriller, hansker osv. I tillegg har N-benzylisopropylamin også en viss grad av brennbarhet og må holdes unna brann og varmekilder.

 

2. Strukturell sammenligning

1-metyl-3-fenylpropylamin:

Molekylformelen til 1-metyl-3-fenylpropylamin er C10H15N, med en molekylvekt på 149,24. Strukturen består av en benzenring, som er koblet til en metylgruppe (CH3) og en propylkjede (CH2CH2CH2NH2), med en metylsubstitusjon på aminogruppen (NH2) i propylkjeden. Denne strukturen gjør det mulig for 1-metyl-3-fenylpropylamin å vise viss aktivitet og selektivitet i kjemiske reaksjoner.

N-benzylisopropylamin:

Molekylformelen til N-benzylisopropylamin er C10H15N, med en molekylvekt på 149,23, som er lik molekylvekten til 1-metyl-3-fenylpropylamin. Strukturen består av en isopropylgruppe (CH (CH3) 2) og en benzylgruppe (C6H5CH2), forbundet med et nitrogenatom. Denne strukturen gir N-benzylisopropylamin en viss unikhet i fysiske og kjemiske egenskaper

3. Eiendomssammenligning

fysiske egenskaper:

Smeltepunktet for 1-metyl-3-fenylpropylamin er -50 grader C, kokepunktet er 228-232 grader C, tettheten er 0,922 g/mL (25 grader C), damptrykket er 10,146 Pa (25 grader C), og brytningsindeksen er 12501/D. De fysiske egenskapene til N-benzylisopropylamin varierer på grunn av faktorer som renhet og fremstillingsprosess, men det er vanligvis en fargeløs eller lys gul gjennomsiktig væske.

kjemiske egenskaper:

1-metyl-3-fenylpropylamin og N-benzylisopropylamin har begge en viss alkalitet i sine kjemiske egenskaper og kan gjennomgå nøytraliseringsreaksjoner med syrer. I tillegg, på grunn av tilstedeværelsen av funksjonelle grupper som amino- og benzenringer, viser de en viss aktivitet og selektivitet i kjemiske reaksjoner. Men på grunn av deres forskjellige spesifikke strukturer, er deres aktivitet og selektivitet i kjemiske reaksjoner også forskjellige.

4, Sammenligning av bruk

1-metyl-3-fenylpropylamin:

1-metyl-3-fenylpropylamin brukes hovedsakelig til å syntetisere N-substituerte derivater av 1-metyl-3-fenylpropylamin, som er et mellomprodukt i produksjonen av det kardiovaskulære legemidlet sulfametoksazol. I tillegg kan den også brukes til å tilberede andre medisiner, plantevernmidler, fargestoffer og andre kjemikalier. På grunn av sine unike kjemiske egenskaper har 1-metyl-3-fenylpropylamin brede anvendelsesmuligheter innen organisk syntese.

N-benzylisopropylamin:

N-benzylisopropylamin er et viktig mellomprodukt i organisk syntese, mye brukt i felt som plantevernmidler, legemidler, fargestoffer, etc. Det kan brukes som et råmateriale for å syntetisere ulike plantevernmidler, som insektmidler, soppdrepende midler, etc. I tillegg kan N- også brukes til å fremstille visse propylaminer som propylamin og benzyl. anti-kreftmedisiner, fluorescerende fargestoffer osv. På grunn av dets brede bruksområde og betydelige økonomiske verdi, har N-benzylisopropylamin en viktig posisjon i den kjemiske industrien.

CAS 102-97-6, N-isopropylbenzylamin (forkortelse for N-ISO)

Tre spesifikasjoner:

I. Ren N-ISO(Smeltepunkt 200 grader)

3 former av krystall fra høyre 1. til 3., den har lukt, men størrelsen på krystall er størst.

II. N-ISO blandet med MSM(CAS 67-71-0) (Smeltepunkt 180 grader)

Den venstre 2ndis det, størrelsen på krystall, lukt og MP er alle i medium.

III. N-ISO blandet med MSM(CAS 67-71-0) (Smeltepunkt 170 grader)

Den venstre 1. er det, størrelsen på krystall, lukt og MP er alle i min.

2-amino-4-fenylbutan, som en viktig organisk forbindelse, har brede anvendelser innen kjemi og medisin. Dens unike molekylære struktur og kjemiske egenskaper gjør at den viser viktig verdi i legemiddelsyntese, organisk syntese og som et farmasøytisk mellomprodukt.

1. Kardiovaskulær legemiddelsyntese

1-metyl-3-fenylpropylamin er et sentralt mellomprodukt i produksjonen av det kardiovaskulære legemidlet sulfametoksazol. Liuamoxicillin (også kjent som Liuamoxicillin) er et mye brukt antihypertensiv medikament i klinisk praksis, egnet for ulike typer hypertensive nødsituasjoner, slik som hypertensiv krise, feokromocytomkrise, svangerskapsforgiftning, etc. På grunn av involvering av 1-metyl-3-fenylmetylpropylamin, er den synteseprosessen av sulfazoler mer effektiv, en sulfa-zolinderbar kvaliteten og effektiviteten til stoffet.

 

2. Strukturell modifikasjon og syntese av legemiddelmolekyler og bioaktive molekyler

I tillegg til å tjene som et mellomprodukt i syntesen av sulfametoksazol, kan 1-metyl-3-fenylpropylamin også brukes til strukturell modifikasjon og syntese av andre medikamentmolekyler og bioaktive molekyler. Ved å modifisere og derivatisere funksjonelle grupper som amino- og benzenringer, kan nye medikamenter med spesifikke farmakologiske og biologiske aktiviteter syntetiseres. Denne metoden for strukturell modifikasjon og syntese utvider ikke bare tenkningen av legemiddeldesign, men gir også et viktig materiell grunnlag for utvikling av nye legemidler.

 

3. Acyleringsreaksjon

I organisk syntese kan aminogruppen til 1-metyl-3-fenylpropylamin gjennomgå en acyleringsreaksjon. Ved å velge passende acyleringsreagenser og reaksjonsbetingelser kan derivater med forskjellige acylstrukturer syntetiseres. Disse derivatene har brede anvendelsesmuligheter innen felt som medisin, plantevernmidler, fargestoffer, etc.

4. Azidereaksjon

I tillegg kan aminogruppen til 1-metyl-3-fenylpropylamin også gjennomgå azidreaksjon. Gjennom azidreaksjonen kan azidgrupper introduseres for å syntetisere forbindelser med spesielle egenskaper. Disse forbindelsene har viktig bruksverdi innen felt som medisin, plantevernmidler, eksplosiver, etc.

2-amino-4-fenylbutaner en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C10H14N. Dens molekylære struktur er som følger:

La oss gradvis analysere sammensetningen og egenskapene til denne molekylære strukturen:

1. Metylgruppe (CH3):

-Plassert på slutten av hovedkjeden, koblet til karbonatomer.

-Gir et karbonrammeverk i molekylet samtidig som det øker dets kjemiske reaktivitet og hydrofilisitet.

2. Propylamingruppe (- CH2CH2CH2):

-Dette er hovedskjelettet til molekylet, som forbinder metylgruppen og benzenringen.

-Sammensatt av ett nitrogenatom (N) og tre karbonatomer (C).

-Nitrogenatomet bærer et hydrogenatom (H), noe som gjør det til et sekundært amin.

3. Fenylring (C6H5):

-Dette er den aromatiske ringen i molekylet, som består av seks karbonatomer og et hydrogenatom på en konjugert ring.

-Bzenringen er koblet til karbonatomet i propylamingruppen, og danner en spesifikk struktur av metyl-3-fenylpropylamin.

Metyl-3-fenylpropylamin, som en organisk forbindelse, har flere viktige egenskaper og bruksområder:

-Kjemisk reaktivitet: På grunn av tilstedeværelsen av metyl- og fenylgrupper i molekylene, kan den delta i ulike organiske reaksjoner, for eksempel alkylering, alkylering, substitusjonsreaksjoner osv. Disse reaksjonene brukes ofte som mellomprodukter i organisk syntese.

-Biologisk aktivitet: Noen substituerte analoger kan ha farmakologisk aktivitet, for eksempel som legemiddelmellomprodukter eller selve legemidler. Dens benzenringstruktur og aminogruppe kan binde seg til tilsvarende reseptorer i organismen, og viser forskjellige biologiske effekter.

Bivirkningene av 1-metyl-3-fenylpropylamin stammer hovedsakelig fra dets forstyrrelse av sentralnervesystemet, det kardiovaskulære systemet og metabolske prosesser, som kan deles inn i følgende kategorier:

Populære tags: 2-amino-4-fenylbutan cas 22374-89-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs