Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av d-norvaline cas 2013-12-9 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets d-norvaline cas 2013-12-9 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
D-Norvaline,Også kjent som D-normal valin eller (R) - (-) -2-aminovalerinsyre, er det et viktig aminosyrederivat, som spesielt opptar en plass i bruken av farmasøytiske mellomprodukter. Utseendet er hvitt til nesten hvitt krystallinsk pulver, med en molekylformel på C5H11NO2, CAS 2013-12-9, og en molekylvekt på 117,146. Det har en viss løselighet i både polare løsningsmidler (som vann) og ikke-polare løsningsmidler.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C5H11NO2 |
|
Nøyaktig messe |
117 |
|
Molekylvekt |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
På grunn av den relativt lave løseligheten i vann, brukes imidlertid ofte organiske løsningsmidler for oppløsning i praktiske applikasjoner. Den har også et visst brukspotensial på andre felt. For eksempel, i kosmetikkindustrien, kan det tilsettes som fuktighetsgivende midler, antioksidanter og andre ingredienser til hudpleieprodukter for å forbedre hudens vannretensjon og antioksidantkapasitet. I tillegg kan den også brukes til å produsere noen spesielle kjemikalier og materialer.
D-Norvaline, D-n-valin, som en ikke-naturlig aminosyre, spiller en viktig rolle i vitenskapelig forskning og eksperimentering på grunn av sin unike molekylære struktur og biologiske aktivitet. Det fungerer ikke bare som et farmasøytisk mellomprodukt og deltar i syntesen av ulike medisiner, men har også bred bruksverdi på flere felt som biologi, medisin og ernæring.
1. Anvendelse i biologisk forskning
Forskning på aminosyremetabolisme
Som en type amino acd er dens metabolske veier og mekanismer av stor betydning for å forstå den generelle prosessen med amino acd metabolisme i organismer. Forskere kan bruke isotopmerkede produkter for å spore deres metabolske veier i organismer og avsløre de regulatoriske mekanismene for amino acd metabolisme.
Forskning på proteinsyntese
Det kan delta i prosessen med proteinsyntese og påvirke strukturen og funksjonen til proteiner. Forskere kan observere effekten av å legge dette stoffet til det in vitro-eksperimentelle systemet på proteinsyntese og utforske reguleringsmekanismen for proteinsyntese.
Den har et bredt spekter av bruksområder i celleeksperimenter. For eksempel, i cellekultureksperimenter, kan det tjene som et energitilskudd som påvirker utskillelsen av syntetiske metabolske hormoner, drivstofftilførsel under trening og mental ytelse under stressrelaterte oppgaver. Forskere kan observere effekten av å tilsette forskjellige konsentrasjoner av dette stoffet på cellevekst, metabolisme, signaloverføring og andre aspekter, og dermed avsløre dets biologiske effekter og mekanismer.
Søknad i medisinsk forskning
Legemiddelutvikling
Som et farmasøytisk mellomprodukt kan det delta i syntesen av forskjellige legemidler. Forskere kan bruke dette stoffet som et råmateriale for å syntetisere legemiddelmolekyler med spesifikke biologiske aktiviteter, og deretter utvikle nye medikamenter med terapeutisk effekt. For eksempel syntetiseres perindopril, som et effektivt medikament for behandling av hypertensjon og hjertesvikt, med L-normal som et viktig mellomprodukt.
Sykdomsmodellkonstruksjon
Den kan brukes til å konstruere spesifikke sykdomsmodeller, som for eksempel metabolske sykdommer, nevrologiske sykdommer osv. Ved å tilsette dette stoffet til forsøksdyr eller cellelinjer, simulere amino acd metabolismeabnormaliteter i sykdomstilstander, og studere patogenesen og behandlingsstrategiene til sykdommer.
Farmakodynamisk evaluering
Det er steder i USA så vel som rasjonelt. Organisasjonen ble etablert i 2000 på grunnlag av en liten idé unnfanget av arrangørene som ble lansert.
Søknad i ernæringsforskning
Kosttilskudd
Produktet og dets strukturelle analoger har dukket opp som lovende komponenter i formuleringen av spesialiserte kosttilskudd, spesielt rettet mot populasjoner med høye energibehov og behov for metabolsk regulering. Kommersielt tilgjengelige kosttilskudd utnytter dens unike metabolske egenskaper for å forbedre fysisk ytelse og støtte restitusjon-, noe som gjør det til en nøkkelingrediens for idrettsutøvere, treningsentusiaster og travle fagfolk.
I sportsernæring fungerer produktet som en metabolsk modulator som optimaliserer energiutnyttelsen under intens aktivitet. Ved å påvirke aktiviteten til transportører av forgrenede-aminosyrer (BCAA) og redusere nedbrytning av muskelprotein, bidrar det til å forsinke tretthet under utholdenhetsøvelser (f.eks. langdistanseløping, sykling) og støtter muskelreparasjon etter-trening. Studier viser at tilskudd med produktanalogene kan forbedre mitokondriell energiproduksjon, slik at idrettsutøvere kan opprettholde høyere utgangsnivåer over lengre varighet.
Forskning på ernæringsmetabolisme
Produktet fungerer som en uvurderlig verktøyforbindelse i forskning på ernæringsmetabolisme, som gjør det mulig for forskere å dissekere de komplekse mekanismene som ligger til grunn for næringsutnyttelse og homeostase. Dens målrettede effekter på aminosyrekatabolisme og energimetabolisme gjør den ideell for å studere hvordan kostholdskomponenter former metabolske utfall i både dyremodeller og mennesker.
I preklinisk forskning brukes produktet til å undersøke samspillet mellom kostholdssammensetning og metabolsk helse. Forskere inkorporerer graderte nivåer av produktet i eksperimentelle dietter for å observere dets innvirkning på viktige metabolske veier, som glukoseregulering, lipidoksidasjon og nitrogenmetabolisme. For eksempel har studier med gnagermodeller vist hvordan produkttilskuddet modulerer leverenzymaktivitet, og gir innsikt i potensielle strategier for å håndtere metabolske forstyrrelser som fedme og type 2 diabetes.
Enzymatisk syntese er en metode for å syntetisere målforbindelser ved å bruke den høye selektiviteten og effektiviteten til biokatalysatorer (enzymer). Syntesen avD-Norvaline(D-deaminocellulose) gjennom enzymatisk syntese har høy stereoselektivitet og lav miljøpåvirkning.
For syntesen av dette stoffet inkluderer ofte brukte enzymer transaminase (TA), aminosyredehydrogenase (AADH), etc. Transaminaser kan katalysere overføringen av aminogrupper mellom aminosyrer, og derved generere målaminosyrer.
Syntesen kan starte med enkle ketonsyrer, for eksempel alfa ketovaleric acd. Denne forbindelsen tjener som et substrat og genererer modifiserte produkter ved å introdusere aminogrupper gjennom enzymatiske reaksjoner.
3.1 Transaminasekatalysert reaksjon
De viktigste reaksjonstrinnene katalysert av transaminaser er som følger:
1. Forberedelse av aminodonorer:
Vanlige aminodonorer inkluderer L-glutamat eller L-alanin.
2. Fremstilling av reaksjonsblanding:
Bland substratet alfa-ketovalerinsyre og aminodonor i bufferløsning, og tilsett en passende mengde transaminase.
3. Reaksjonsbetingelser:
Reaksjonen utføres vanligvis ved en passende temperatur (f.eks. . 37 grad C) og pH-verdi (f.eks. pH 7,0-8,0) for å sikre optimal enzymaktivitet.
4. Produktutvinning:
Etter at reaksjonen er fullført, separeres reaksjonsproduktet ved sentrifugering eller filtrering, og renses deretter ved kromatografi for å oppnå D-deaminocellulose.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + pyruvat
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
Blant dem katalyseres - ketovalerat (C5H8O3) og L-alanin (C3H7NO2) av transaminaser for å danne D-Normal (C5H11NO2) og pyruvat (C3H4O3).
3.2 Aminosyredehydrogenasekatalysert reaksjon
En annen enzymatisk metode for å syntetisere D-Normal er å bruke amino acd dehydrogenase. Denne metoden kombinerer vanligvis aminosyredehydrogenase med koenzymer (som NADH eller NADPH) for å generere D-Normal gjennom en reduksjonsreaksjon.
Reaksjonstrinnene er som følger:
1. Klargjøring av underlag:
Bruk alfa-ketovalerinsyre som underlag.
2. Fremstilling av reaksjonsblanding:
Bland substrat, koenzym (NADH eller NADPH), amino acd dehydrogenase og aminodonor i bufferløsning.
3. Reaksjonsbetingelser:
Reaksjonen utføres ved en passende temperatur og pH-verdi.
4. Produktutvinning:
På lignende måte separeres reaksjonsproduktene ved sentrifugering eller filtrering, og renses deretter ved kromatografi for å oppnå D-deaminocellulose.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
Blant dem katalyseres alfa-ketovalerinsyre (C5H8O3), ammoniakk (NH3), koenzym NADH og proton (H+) av aminosyredehydrogenase for å generere D-Normal (C5H11NO2), koenzym NAD+ og vann (H2O).
For å øke utbyttet og renheten til D-deaminocellulose, er det nødvendig å optimalisere reaksjonsbetingelsene, inkludert:
1. Enzymkonsentrasjon:
Juster mengden enzym som brukes for å oppnå den beste katalytiske effekten.
2. Substratkonsentrasjon:
Kontroller konsentrasjonen av substrater for å unngå å hemme reaksjoner eller generering av-biprodukter.
3. Reaksjonstid:
Bestem den optimale reaksjonstiden for å sikre fullstendig reaksjon samtidig som du unngår enzyminaktivering forårsaket av lengre tid.
4. Temperatur og pH:
Optimaliser temperatur og pH-verdier for å opprettholde enzymaktivitet og stabilitet.
Etter at reaksjonen er fullført, kreves en rekke separasjons- og rensetrinn for å oppnå høy-renhet D-deaminocellulose:
Sentrifugering eller filtrering: Separer faste urenheter og ureagerte underlag.
Kolonnekromatografi:D-deaminocellulose renses ytterligere ved hjelp av kolonnekromatografiteknologi for å fjerne andre-biprodukter og urenheter.
Krystallisering eller fryse-tørking: Til slutt oppnås rent D-deaminocellulose-faststoff gjennom krystalliserings- eller fryse-tørkemetoder.
Til slutt den rensedeD-Norvalineble karakterisert og analysert ved hjelp av ulike analytiske teknikker for å bekrefte dens struktur og renhet. Disse teknologiene inkluderer:
1. Høyytelses væskekromatografi (HPLC):
brukes til å bestemme renheten til produktet.
2. Kjernemagnetisk resonans (NMR) spektroskopi:
Brukes for å bekrefte kjemisk struktur.
3. Massespektrometri (MS):
brukes til å bestemme molekylvekt og strukturell informasjon.
4. Optisk rotasjonsmåling:
brukes til å bestemme kiral renhet.
Valin, som en viktig forgrenet aminosyre, inntar en sentral posisjon innen biokjemi. Og D-valin, som en isomer av valin, selv om oppdagelsesprosessen kanskje ikke er like detaljert som valin, legemliggjør den fortsatt ånden til forskernes utrettelige utforskning og oppdagelse.
Oppdagelsen av valin kan betraktes som en viktig milepæl i biokjemisk forskning. Så tidlig som i 1856 isolerte vitenskapsmannen Von Group Besanez denne aminosyren fra bukspyttkjertelekstrakt. Denne oppdagelsen avslører ikke bare den rike amino-acd-sammensetningen i bukspyttkjertelen, men legger også et solid grunnlag for påfølgende forskning på amino-acd.
Men på dette tidspunktet har valin ikke blitt klart navngitt og grundig studert. Fram til 1879 isolerte forskere nok en gang valin fra albumin, noe som ytterligere bekreftet den utbredte tilstedeværelsen og viktigheten av valin i levende organismer. Imidlertid er den spesifikke strukturen og egenskapene til valin fortsatt ukjent.
Det enestående bidraget til H. Emil Fisher førte til et avgjørende skritt i studiet av valin. Fisher har vellykket isolert valin fra kasein og belyst strukturen -2-amino-3-methylbutyric acd - gjennom kjemiske metoder. Denne oppdagelsen avslører ikke bare den kjemiske naturen til valin, men gir også viktige referanser for påfølgende forskning på strukturen og funksjonen til amino-acds. Samtidig kalte Fisher også denne aminosyren "valin", som er avledet fra urten Valerian, som symboliserer den unike rollen og viktigheten til valin i levende organismer.
Bivirkninger
Produktet er en ikke-naturlig forekommende aminosyre av typen D- med den kjemiske formelen C ₅ H ₁ 1 NO ₂ og en molekylvekt på 117,15 g/mol. Strukturen ligner på naturlige aminosyrer av L-type, men dens romlige konfigurasjon er motsatt, noe som kan føre til betydelige forskjeller i dens biologiske aktivitet og metabolske veier sammenlignet med naturlige aminosyrer. Som et energitilskudd eller treningsnæringsingrediens antas produktet å påvirke utskillelsen av syntetiske metabolske hormoner, drivstofftilførsel under trening og mental ytelse ved stressrelaterte-oppgaver, og kan forhindre muskelskade forårsaket av trening.
Fordøyelsessystemets respons
D-Novalin kan stimulere den gastrointestinale slimhinnen direkte, og forårsake symptomer som kvalme, oppkast, magesmerter og diaré. Denne reaksjonen er mer vanlig i orale kosttilskudd og kan avhenge av doseringen. Langvarig eller overdreven inntak kan øke belastningen på mage-tarmkanalen, og føre til fordøyelsesbesvær eller skade på mageslimhinnen. Som en ikke-naturlig aminosyre kan D-demetylselenid forstyrre normale aminosyremetabolismeveier.
Nevral respons
Overdosering av D-novalin kan føre til overdreven nevronal eksitasjon, og forårsake symptomer som hodepine, svimmelhet, søvnløshet eller angst. Langvarig bruk av høye-doser kan øke risikoen for perifer nevropati, manifestert som sensoriske abnormiteter (som nummenhet, prikking), muskelsvakhet eller reduserte reflekser. Det er mer sannsynlig at denne reaksjonen oppstår hos individer som er infisert med HIV eller de som også bruker andre nevrotoksiske legemidler (som visse antivirale legemidler), noe som indikerer at D-norovirus kan ha potensielle nevrotoksiske kumulative effekter.
Allergisk reaksjon
D-Novalin kan fungere som et signal for å utløse en immunrespons, noe som fører til hudallergisymptomer som utslett, kløe, urticaria eller erytem. Alvorlige allergiske reaksjoner, som angioødem og larynxødem, er sjeldne, men kan være livstruende-og krever øyeblikkelig medisinsk behandling. Noen mennesker kan oppleve systemiske allergiske symptomer, inkludert feber, frysninger, leddsmerter eller lymfeknuteforstørrelse. Denne typen reaksjon kan være relatert til avsetning av immunkomplekser eller cytokinfrigjøring, og ytterligere bekreftelse er nødvendig gjennom allergentesting og immunologisk undersøkelse.
Levertoksisitet
D-Novalin kan forårsake levercelleskade ved å forstyrre leverenzymer som cytokrom P450 eller utløse oksidativt stress. Kliniske manifestasjoner inkluderer forhøyede transaminasenivåer (ALT, AST), gulsott eller ubehag i leveren. Langtidsbruk kan øke risikoen for fettlever, hepatitt og til og med leversvikt. Som en eksogen aminosyre må D-Novalin skilles ut gjennom nyrene. Overdreven inntak kan øke nyrefiltreringsbelastningen, noe som fører til forhøyet serumkreatinin, proteinuri eller vaskulær skade. Pasienter med nyresvikt bør bruke det med ekstra forsiktighet.
FAQ
Hva brukes stoffet norvalin til?
+
-
Supplerende D-norvalin markedsføres for sin evne tiløke produksjonen av nitrogenoksid, forbedre blodstrømmen og atletisk utholdenhet. Dens strukturelle etterligning av valin kan også påvirke muskelproteinsyntesen.
Hva brukes DL valin til?
+
-
Dl-valin er stereoisomeren av l-valin og er mye brukt som enernæringsforsterkerpå grunn av lave kostnader og sikkerhet. Som en av de begrensende aminosyrene i gåsekjøtt, har dl-valin potensiale som gelforsterker for gåsekjøtt og avledede produkter.
Er norvalin en aminosyre?
+
-
Norvalin (forkortet til Nva) er en aminosyremed formelen CH3(CH2)2CH(NH2)CO2H. Forbindelsen er en strukturell analog av valeriansyre og også en isomer av den mer vanlige aminosyren valin. Som de fleste andre -aminosyrer er norvalin kiralt. Det er et hvitt,-vannløselig fast stoff.
Populære tags: d-norvaline cas 2013-12-9, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs