Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 3,4,5-trimetoksybenzaldehyd cas 86-81-7 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 3,4,5-trimetoksybenzaldehyd cas 86-81-7 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd, vises vanligvis som hvite til svakt gule nåleformede krystaller eller pulver. Molekylformel C10H12O4, CAS 86-81-7, har lav løselighet i vann og utviser svak løselighet. Men i organiske løsningsmidler som metanol er løseligheten relativt høy og når 0,1 g/ml. Denne gode løseligheten i organiske løsemidler gjør det lettere å blande og reagere med andre forbindelser i kjemiske reaksjoner. Det er en multifunksjonell organisk forbindelse med brede anvendelser innen felt som medisin og kjemiteknikk. På det medisinske feltet brukes det hovedsakelig til å syntetisere sulfonamidmedisiner, antimikrobielle forsterkere TMP og legemidler for behandling av bronkial astma og astmatisk bronkitt. Innen kjemiteknikk kan den brukes som et mellomprodukt for organiske synteseråmaterialer og fargepigmentsyntese. I tillegg kan den også brukes som forskningsreagens og plantevernmiddel.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C10H12O4 |
|
Nøyaktig messe |
196 |
|
Molekylvekt |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (10.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 61.22; H, 6.17; O,32.62 |
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd (CAS-nummer: 86-81-7) er en organisk forbindelse med en unik molekylstruktur. Benzenringen inneholder tre metoksygrupper (-OCH ∝) og en aldehydgruppe (- CHO), noe som gir den høy reaktivitet og bred bruksverdi. Sammensetningen fremstår som hvite til svakt gule nåleformede krystaller med et smeltepunktsområde på 72-78 grader. Det er uløselig i vann, men lett løselig i organiske løsemidler som metanol og etanol. Dens kjemiske egenskaper er stabile, men den må lagres på en forseglet måte vekk fra lys og fuktighet.
Det er et nøkkelmellomprodukt for å syntetisere det antibakterielle og synergistiske stoffet trimetoprim (TMP). TMP hemmer bakteriell dihydrofolatreduktase, blokkerer bakteriell nukleinsyresyntese og kan forbedre antibakterielle effekter når det kombineres med sulfonamidmedisiner. Synteseveien involverer flere reaksjoner:
Metylering og forestring: Ved å bruke gallussyre eller garvesyre som råmateriale, genereres metyltrimetoksybenzoat ved metylering med dimetylsulfat, med et utbytte på opptil 106-110 %.
Hydrazinreaksjon: Metyltrimetoksybenzoat og hydrazinhydrat tilbakeløpskokes ved 90-95 grader i 3 timer for å generere trimetoksybenzoylhydrazin, med et smeltepunkt på 159-161 grader.
Oksidasjonsreaksjon: Trimetoksybenzoylhydrazin reagerer med hematitt (kaliumferrocyanid) i et ammoniakk- og toluensystem for å produsere3,4,5-trimetoksybenzaldehydmed et utbytte på 77-81%.
I tillegg kan forbindelsen også brukes til syntese av det angstdempende stoffet trimetoksylin, det hostedempende og slimløsende stoffet Chuansu Ning og det antihypertensive stoffet Trasxifloxacin. For eksempel, i syntesen av quercetin, genereres kanelsyreesterderivater gjennom kondensasjonsreaksjoner for å optimalisere medikamentaktiviteten ytterligere.
1. Krydder og tilsetningsstoffer
Dens aldehydgruppe kan delta i syntesen av forskjellige dufter. For eksempel:
Metyltrimetoksycinnamat: dannet ved kondensering med dimetylmalonat, den har en sammensatt aroma av treaktig og fruktig, og er mye brukt i kosmetikk og daglige kjemiske produkter.
Trimetoksybenzosyre: Den tilberedes ved oksidasjonsreaksjon og brukes til tilberedning av matessenser, noe som gir produktet søt og floral duft.
2. Plantevernmiddel mellomprodukter
Denne forbindelsen viser enestående ytelse i plantevernmiddelsyntese. For eksempel:
Dimethoxybenzoyl hydrazine: generert gjennom hydrazinreaksjon, det er et mellomprodukt av insektmiddelet fipronil og kan effektivt kontrollere Lepidoptera-skadedyr.
Bromerte derivater: 3,4,5-trimetoksybenzaldehyd gjennomgår bromeringsreaksjon for å generere bromerte produkter, som syntetiseres videre til ugressmiddelaktive ingredienser.
3. Fargestoffer og pigmenter
Dens metoksystruktur kan forbedre det molekylære konjugasjonssystemet og forbedre fargefastheten til fargestoffer. For eksempel:
Dispers fargestoff: Kondenserer med azoforbindelser for å danne triazinfargestoffer, egnet for farging av polyesterfibre.
Fluorescerende blekemiddel: Ved å reagere med anilinforbindelser genereres et blekemiddel med blått lyseffekt for å forbedre hvitheten til tekstiler.
1. Polymermaterialer
Dens aldehydgruppe kan delta i polymerisasjonsreaksjoner for å generere polymermaterialer med spesielle egenskaper:
Polyesterharpiks: Den kondenserer med dioler for å danne lineær polyester, som brukes i belegg og lim for å øke kjemisk motstand.
Tverrbindingsmiddel: Å introdusere denne forbindelsen i epoksyharpiks kan forbedre den termiske stabiliteten og den mekaniske styrken til materialet.
2. Organiske metallrammeverk (MOFs)
Dens metoksy- og aldehydgrupper kan koordinere med metallioner for å konstruere porøse MOF-materialer:
Gassadsorpsjon: Ved å koordinere med sink- og kobberioner, genereres MOF-er med høyt spesifikt overflateareal for CO ₂-fangst og hydrogenlagring.
Katalytisk bærer: Etter å ha lastet palladiumnanopartikler, kan MOF-materialer effektivt katalysere olefinhydrogeneringsreaksjoner.
3. Nanomaterialer
Kan brukes som overflatemodifikator for å regulere morfologien til nanopartikler:
Gullnanorods: Ved å reagere aldehydgrupper med gullforløpere genereres gullnanoroder med kontrollerbar lengde for fototermisk terapi.
Kvanteprikker: Metoksygrupper kan stabilisere overflatedefekter av kvanteprikker, forbedre fluorescenseffektiviteten og brukes i biologisk avbildning.
1. Biomedisinske anvendelser
Antibakterielt materiale: Den etanolamin Schiff-basen har en inhiberingsgrad på over 90 % mot Escherichia coli og Staphylococcus aureus, og kan brukes til medisinske bandasjebelegg.
Antitumorlegemiddel: dets derivater kan hemme spredningen av brystkreftceller ved å indusere tumorcelleapoptose, med IC ≮ ₀-verdi på 12,5 μM.
2. Energiteknologi
Organiske solceller: Som donormateriale, etter blanding med fullerenderivater, økes den fotoelektriske konverteringseffektiviteten til 8,2 %.
Litium ion batteri:3,4,5-trimetoksybenzaldehydpolymerderivater tjener som faste elektrolytter, med en ioneledningsevne på 10 ⁻ S/cm og utmerket syklusstabilitet ved romtemperatur.
Med sin unike molekylære struktur og multifunksjonelle reaktivitet har den blitt et uunnværlig nøkkelmellomprodukt innen medisin, kjemiteknikk, materialvitenskap og fremvoksende industrier.
Spiller en sentral rolle som et mellomprodukt i syntesen av sulfonamidmedisiner, en kategori kjent for sine brede-antibakterielle egenskaper. Disse stoffene brukes i stor utstrekning i det medisinske feltet for å bekjempe en rekke infeksjoner, inkludert de som påvirker urinveiene, luftveiene og tarmene, forårsaket av følsomme bakteriestammer.
Inkorporeringen som et nøkkelmellomprodukt letter dannelsen av sulfonamidderivater som viser forbedret antibakteriell aktivitet og et utvidet antibakterielt spekter. Metoksygruppene knyttet til benzaldehyddelen modifiserer forbindelsens elektroniske og fysisk-kjemiske egenskaper, som igjen påvirker dens bindingsaffinitet og interaksjon med bakterielle mål. Dette fører til utvikling av mer potente og effektive antibiotika som kan adressere et bredere spekter av bakterielle infeksjoner.
Synteseprosessen involverer ofte kondensasjon med sulfonamidforløpere, etterfulgt av ytterligere kjemiske transformasjoner for å gi det ønskede sulfonamidmedikamentet. Dette mellomproduktets unike struktur og reaktivitet gjør det til en uunnværlig byggestein i fremstillingen av avanserte terapeutiske midler med overlegne antibakterielle profiler.
Oppsummert kan betydningen som et mellomprodukt i sulfonamidmedisinsyntese ikke overvurderes. Dens bidrag til utviklingen av mer effektive antibiotika med bredere antibakteriell aktivitet understreker dens betydning i den pågående kampen mot bakterielle infeksjoner.
I den farmasøytiske industrien skiller det seg ut som et avgjørende mellomprodukt i syntesen av Trimethoprim (TMP), en antibakteriell forsterker som spiller en betydelig rolle i å øke effekten av sulfonamidmedisiner. TMP, når det brukes sammen med sulfonamidantibiotika, viser en synergistisk effekt som ikke bare forsterker den antibakterielle aktiviteten til disse legemidlene, men også utvider deres antibakterielle spektrum og reduserer risikoen for utvikling av bakteriell resistens.
Innlemmelsen i TMP-synteseveien er viktig, siden den bidrar til dannelsen av en kjemisk struktur som er avgjørende for TMPs antibakterielle forsterkende egenskaper. Dette mellomproduktets spesifikke reaktivitet og kjemiske egenskaper gjør det mulig å lage TMP-molekyler som effektivt kan hemme bakteriell dihydrofolatreduktase, et enzym som er avgjørende for bakterievekst og replikasjon. Ved å blokkere dette enzymet forstyrrer TMP bakteriell folatmetabolisme, noe som fører til bakteriell celledød og følgelig forbedret antibakteriell aktivitet.
Kombinasjonen av TMP med sulfonamidmedikamenter er spesielt fordelaktig, siden sulfonamider hemmer syntesen av bakteriell dihydropteroat, en annen viktig komponent i folatmetabolismen. Sammen skaper disse stoffene en dobbel blokkering i folatsynteseveien, noe som gjør det vanskeligere for bakterier å utvikle resistens. Denne synergistiske effekten forbedrer ikke bare pasientresultatene, men forlenger også nytten av sulfonamid--baserte terapier ved å redusere sannsynligheten for utvikling av bakteriell resistens.
Avslutningsvis understreker dens rolle som et mellomprodukt i TMP-syntese dens betydning i den farmasøytiske industrien. Dets bidrag til utviklingen av potente antibakterielle kombinasjoner som forbedrer sulfonamidmedikamentets effektivitet, utvider deres antibakterielle spektrum og reduserer medikamentresistens, representerer et betydelig fremskritt innen antibakteriell terapi.
Det fortsetter å demonstrere sin allsidighet som et mellomprodukt i syntesen av forskjellige farmasøytiske forbindelser, inkludert Tretoquinol, et medikament som brukes i behandlingen av bronkial astma og astmatisk bronkitt. Tretoquinol, også kjent som Tretoquinolum eller dets merkenavn Chuansu Ning, viser sine anti-astmaeffekter gjennom flere mekanismer.
En av de primære mekanismene som Tretoquinol lindrer astmasymptomer på er ved å slappe av den glatte bronkialmuskelen. Denne handlingen bidrar til å utvide luftveiene, noe som gjør det lettere for luft å strømme inn og ut av lungene, og reduserer dermed hyppigheten og alvorlighetsgraden av astmaanfall. I tillegg hemmer Tretoquinol frigjøringen av inflammatoriske mediatorer, som histamin og leukotriener, som er kjent for å bidra til luftveisbetennelse og innsnevring. Ved å blokkere frigjøringen av disse mediatorene, reduserer Tretoquinol ytterligere luftveisbetennelse og forbedrer pusten.
Syntesen av Tretoquinol involverer ofte bruk som et sentralt mellomprodukt. Denne forbindelsens spesifikke kjemiske egenskaper og reaktivitet gjør den til en ideell byggestein for å skape Tretoquinols terapeutiske struktur. Inkorporeringen i synteseveien sikrer at det endelige legemiddelproduktet har de nødvendige farmakologiske egenskapene for å effektivt behandle bronkial astma og astmatisk bronkitt.
Oppsummert, dens rolle som et mellomprodukt i syntesen av Tretoquinol understreker dens betydning i utviklingen av astmabehandlingsalternativer. Dets bidrag til dannelsen av et medikament som slapper av glatt muskulatur i bronkiene og hemmer frigjøring av inflammatoriske mediatorer, representerer et betydelig fremskritt i behandlingen av bronkial astma og astmatisk bronkitt.
3,4,5-trimetoksybenzaldehyder en organisk forbindelse med en distinkt kjemisk struktur og egenskaper. Dette aromatiske aldehydet har en benzaldehyd-ryggrad der tre metoksy (-OCH3)-grupper er festet til karbonatomene i posisjonene 3, 4 og 5 i benzenringen. Den aldehydfunksjonelle gruppen (-CHO) er lokalisert i para-posisjonen i forhold til disse metoksysubstituentene, noe som bidrar til dens unike reaktivitet og fysiske egenskaper.
På grunn av tilstedeværelsen av tre metoksygrupper, viser den forbedret løselighet i polare organiske løsningsmidler som etanol og aceton sammenlignet med usubstituert benzaldehyd. Disse metoksygruppene påvirker også dets elektroniske egenskaper, noe som gjør det til et verdifullt mellomprodukt i syntesen av forskjellige organiske forbindelser, spesielt de som krever spesifikke substitusjonsmønstre og aldehydfunksjonalitet.
Innenfor organisk syntese, det fungerer som en forløper for fremstilling av fargestoffer, farmasøytiske midler og agrokjemikalier. Dens aldehydgruppe kan gjennomgå et bredt spekter av reaksjoner, inkludert kondensasjon, reduksjon og oksidasjon, noe som muliggjør syntese av komplekse molekyler med forskjellige bruksområder.
I tillegg gjør forbindelsens UV--absorberende egenskaper og fluorescens den nyttig i utviklingen av optiske materialer og sensorer. Forskere har også utforsket potensialet i biologiske studier, spesielt i å forstå interaksjonene mellom små molekyler og biologiske makromolekyler.
Populære tags: 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde cas 86-81-7, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs