Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 5,6-dimethoxy-1-indanon cas 2107-69-9 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 5,6-dimethoxy-1-indanon cas 2107-69-9 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
5,6-dimetoksy-1-indanon(kjemisk formel C11H12O3) er en organisk forbindelse. Det er en lys gul til hvit krystall som ikke kan oppløses. Løselig i organiske løsningsmidler som kloroform, diklormetan, etanol og eter, uløselig i vann. Ulike kjemiske reaksjoner kan forekomme, for eksempel syrekatalyserte hydroksymetyleringsreaksjoner og forestringsreaksjoner. Det kan også omdannes til tilsvarende alkoholer eller aromatiske hydrokarboner gjennom en reduksjonsreaksjon. Det er et viktig mellomprodukt av donepezil, et syntetisk medikament for behandling av Alzheimers sykdom (AD), og et viktig organisk mellomprodukt i fine organiske kjemikalier, med høy økonomisk verdi.
|
Kjemisk formel |
C11H12O3 |
|
Nøyaktig messe |
192 |
|
Molekylvekt |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Elementær analyse |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-dimetoksy-1-indanon(CAS-nummer: 2107-69-9) er en organisk forbindelse med en unik kjemisk struktur, med molekylformelen C ₁₁ H ₁₂ O3 og en molekylvekt på 192,21. Denne forbindelsen eksisterer i form av lysegule til hvite krystaller med et smeltepunktsområde på 117-122 grader. Den har spesifikke fysiske og kjemiske egenskaper, noe som gjør den allment anvendelig på flere felt.
1. Markedsetterspørsel etter donepezil
Med forverringen av den globale befolkningens aldring øker forekomsten av Alzheimers sykdom år for år, og etterspørselen etter donepezil og andre terapeutiske legemidler øker også. Som et viktig syntetisk mellomprodukt av donepezil viser markedsetterspørselen også en jevn veksttrend. I følge markedsundersøkelsesinstitusjoners spådommer vil markedsstørrelsen til donepezil og dets mellomprodukter fortsette å utvide seg i de kommende årene, og gi et bredt markedsrom for produksjon og anvendelse av 5,6-dimetoksyindolon.
2. Syntese av andre farmasøytiske mellomprodukter
I tillegg til donepezil, kan det også brukes til å syntetisere andre biologisk aktive forbindelser. For eksempel, ved å introdusere forskjellige funksjonelle grupper eller strukturelle modifikasjoner, kan det transformeres til medikamentmolekyler med anti-tumor, anti-inflammatorisk, antibakteriell og andre aktiviteter. Disse potensielle bruksverdiene utvider bruken deres i det farmasøytiske feltet ytterligere.
1. Vinyleringsreaksjon
Dens ketonkarbonylenhet har høy reaktivitet og kan gjennomgå alkynyleringsreaksjon med Wittig-reagens under alkaliske forhold for å generere tilsvarende olefinderivater. Denne reaksjonen gir en effektiv metode for å konstruere karbon karbon dobbeltbindinger, som kan brukes til å syntetisere organiske molekyler med spesifikke strukturer og funksjoner. For eksempel, gjennom alkyleringsreaksjonen, kan det omdannes til optisk aktive olefinforbindelser, som deretter kan brukes til asymmetrisk syntese eller utvikling av kirale legemidler.
2. Reduksjonsreaksjon
Under virkningen av reduksjonsmidler som natriumborhydrid, litiumaluminiumtetrahydroksid, etc., kan dens ketonkarbonylgruppe reduseres til alkoholhydroksylgruppe, og generere tilsvarende alkoholderivater. Denne reaksjonen gir en praktisk metode for å introdusere hydroksylfunksjonelle grupper, som kan brukes til å syntetisere organiske molekyler med alkoholstrukturer. Gjennom reduksjonsreaksjoner kan for eksempel 5,6-dimetoksyindenon omdannes til biologisk aktive alkoholforbindelser, som deretter kan brukes til legemiddelsyntese eller totalsyntese av naturlige produkter.
3. Enolsilaniseringsreaksjon
Under alkaliske forhold kan det også reagere med klorsilaner for å produsere tilsvarende enolsilyleterderivater. Denne reaksjonen gir en effektiv metode for å beskytte ketonkarbonylgrupper eller introdusere silisium-baserte funksjonelle grupper, som kan brukes til å syntetisere organiske molekyler med spesifikke strukturer og funksjoner. Gjennom enolsilyleringsreaksjon kan den for eksempel omdannes til enolsilyleterforbindelser med silisium-baserte beskyttende grupper, som deretter kan brukes til syntese av komplekse organiske molekyler eller strukturell modifisering av naturlige produkter.
4. Bromeringsreaksjon
Det kan også gjennomgå bromeringsreaksjon med bromeringsreagenser som flytende brom, og genererer bromerte derivater som 2-brom-5,6-dimetoksy-1-indanon. Denne reaksjonen gir en praktisk metode for å introdusere bromatomer, som kan brukes til å syntetisere organiske molekyler med bromerte strukturer. Gjennom bromeringsreaksjoner kan det for eksempel omdannes til mellomprodukter med bromerte strukturer, som deretter kan brukes til å syntetisere legemiddelmolekyler eller organiske materialer med spesifikke biologiske aktiviteter.
1. Syntese av krydder og essens
5,6-dimetoksy-1-indanonhar unike aromaegenskaper og kan brukes til å syntetisere parfyme og essens. Ved å introdusere forskjellige funksjonelle grupper eller strukturelle modifikasjoner, kan det omdannes til kryddermolekyler med forskjellige aromatyper. For eksempel, gjennom esterifiseringsreaksjon, kan den omdannes til estersmaker med fruktige eller florale egenskaper; Gjennom foretringsreaksjon kan den omdannes til eterdufter med tre- eller moskusegenskaper. Disse kryddermolekylene er mye brukt i felt som mat, kosmetikk, vaskemidler, etc., og gir produktene en unik aromasjarm.
2. Syntese av fargestoffer og pigmenter
Den kan også brukes til å syntetisere fargestoffer og pigmenter. Ved å introdusere funksjonelle grupper som kromoforer eller kromoforer, kan det omdannes til fargestoffmolekyler med spesifikke fargeegenskaper. For eksempel, gjennom nitreringsreaksjon, kan det omdannes til nitrofargestoffer med gule eller oransje egenskaper; Ved koblingsreaksjon kan den omdannes til azofargestoffer med røde eller lilla egenskaper. Disse fargestoffmolekylene er mye brukt i tekstil, trykking, maling og andre felt, og gir rike fargevalg for produkter.
3. Syntese av polymermaterialer
Den kan også brukes som en monomer eller komonomer for syntetisering av polymermaterialer. Ved å introdusere strukturelle trekk som umettede bindinger eller reaktive funksjonelle grupper, kan det omdannes til polymermaterialer med spesifikke egenskaper. For eksempel, gjennom polymerisasjonsreaksjon, kan 5,6-dimetoksyindenon omdannes til polyestermaterialer med termisk stabilitet; Gjennom kopolymeriseringsreaksjon kan den kopolymeriseres med andre monomerer for å oppnå kopolymermaterialer med spesifikke egenskaper. Disse polymermaterialene er mye brukt i felt som plast, gummi, fibre, etc., og gir utmerkede fysiske og kjemiske egenskaper for produkter.
Den forbindelsen og dens fremstillingsmetode inkluderer følgende trinn:
(1) Bromalkoksybenzaldehyd ble oppnådd ved omsetning av 3-hydroksybenzaldehyd med dibromid i det første løsningsmidlet og den første alkaliske tilstand;
(2) Bromalkoksybenzaldehyd reagerer med det tilsvarende sekundære amin i det andre løsningsmidlet og den andre alkaliske tilstanden for å oppnå aminalkoksybenzaldehyd;
(3) Aminalkoksybenzaldehyd og 5,6-dimetoksyindenon ble fremstilt under det tredje løsningsmiddelet og den tredje basiske betingelsen for å oppnå aminalkoksykalkon;
(4) Tilsetning av Pd/C til aminoalkoksykalkonet, under betingelse av det fjerde løsningsmiddel i hydrogenatmosfære, ble oppnådd katalytisk hydrogenering av 5,6-dimetoksyindenonforbindelser. Forbindelsen ifølge oppfinnelsen har betydelig selektiv butyrylkolinesterase-inhiberende aktivitet og kan brukes til å behandle og/eller forhindre neurodegenerative relaterte sykdommer.
5,6-dimetoksy-1-indanon(kjemisk formel C11H12O3) kan delta i ulike kjemiske reaksjoner, og følgende er noen typiske reaksjonstyper:
Hydroksymetyleringsreaksjon:
Under sure forhold kan det reagere med metanol og danne 5,6-dimetoksy-1 - (metoksymetyl) indan-2-on.
01
Esterifiseringsreaksjon:
Det kan reagere med anhydrid for å danne tilsvarende estere. For eksempel kan det reagere med eddiksyreanhydrid for å danne 5,6-dimetoksy-1 - (etoksykarbonyl) indan-2-on.
02
Reduksjonsreaksjon:
Det kan omdannes til tilsvarende alkoholer eller aromatiske hydrokarboner gjennom en reduksjonsreaksjon. For eksempel kan det reagere med natriumbisulfitt for å danne 5,6-dimetoksy-2-indanol.
03
Fotokjemisk reaksjon:
Det kan gjennomgå en fotokjemisk reaksjon under ultrafiolett lys for å danne biologisk aktive fotolyseprodukter.
04
Karboksyleringsreaksjon:
Under alkaliske forhold kan det reagere med ozon og danne tilsvarende karboksylsyrer. For eksempel kan det reagere med ozon og danne en 5,6-dimetyl-1-indon-2-karboksylsyre.
05
Det er ikke mye dokumentert historie om oppdagelsen av det (kjemisk formel C11H12O3). Imidlertid har denne forbindelsen en viss historie med anvendelse og forskning innen farmasøytisk kjemi og nevrovitenskap.
Så tidlig som på 1960-tallet ble det funnet å ha beroligende og hypnotiske effekter, og ble brukt til å behandle søvnløshet, neurasteni og andre sykdommer. Siden den gang har folk begynt å studere det som et potensielt medikamentmolekyl, og utforsket dets virkningsmekanisme og bruksverdi i nervesystemet. I de siste årene har det vist seg å ha antioksidanter, anti-inflammatoriske, anti-svulster og andre biologiske aktiviteter, og har blitt brukt i medikamentutvikling og behandling av ulike sykdommer.
Hvordan bør denne forbindelsen oppbevares?
1.Lagringsmiljø
Temperatur og fuktighet: Den bør oppbevares på et kjølig, tørt sted, unngå høye temperaturer og fuktige omgivelser. Høy temperatur kan forårsake nedbrytning eller forringelse, mens fuktighet kan utløse kjemiske reaksjoner eller redusere produktkvaliteten.
Lyseksponering: Unngå direkte sollys da det kan akselerere visse kjemiske reaksjoner og forårsake produktforringelse.
2.Oppbevaringsbeholder og forsegling
Beholdervalg: Velg en lagringsbeholder som er egnet for kjemikalier, som glass- eller plastflasker, og sørg for at beholderen har god forsegling for å hindre at luft, fuktighet eller andre urenheter kommer inn.
Inspeksjon av forsegling: Kontroller regelmessig forseglingen av lagerbeholdere for å sikre at det ikke lekker eller fordamper.
3. Hold deg unna uforenlige stoffer
Oksydasjonsmiddel: Dette stoffet bør oppbevares borte fra oksidasjonsmidler da de kan forårsake nedbrytning eller forbrenning.
Andre uforenlige stoffer: Unngå blanding og oppbevaring med andre kjemikalier som kan forårsake kjemiske reaksjoner.
4.Sikkerhetsskilt og advarsler
Etikett: Fest klare etiketter på oppbevaringsbeholdere, som angir produktnavn, fareadvarsel, lagringsforhold og annen informasjon.
Advarsel: Sett opp advarselsskilt i lagringsområdet for å minne laboratoriepersonell om å være oppmerksom på sikkerheten og lagringskravene til kjemikalier.
5.Storage management og opptak
Regelmessig inspeksjon: Inspiser det lagrede stoffet regelmessig for å sikre dets kvalitet og stabilitet.
Registrer: Registrer informasjon som lagringsforhold, inspeksjonsdatoer og resultater for å spore og overvåke lagringsstatusen til produktene.
6.Nødberedskap
Lekkasjehåndtering: Hvis det oppstår en lekkasje, bør det iverksettes umiddelbare tiltak for å hindre spredning av lekkasjematerialet og for å rydde opp så raskt som mulig.
Førstehjelpstiltak: Forstå og mestre dens førstehjelpstiltak slik at den kan reagere raskt ved ulykker.
Populære tags: 5,6-dimethoxy-1-indanon cas 2107-69-9, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs