Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
3,5-di-tert-butylbrombenzener vanligvis hvite til lysegule krystaller eller kan være i form av krystallinsk pulver. Den har ingen åpenbar lukt ved romtemperatur. Molekylformelen er C14H19Br, CAS 22385-77-9, med en molekylvekt på omtrent 263,21 g/mol. Den består av en benzenring, to tert-butylgrupper og et bromatom. Smeltepunktområdet er relativt bredt, vanligvis mellom 60 og 70 grader Celsius. Kokepunktet er omtrent 310-320 grader Celsius. Det har en viss løselighet i vanlige organiske løsemidler. Det kan løses i organiske løsningsmidler som vannfri etanol, toluen og diklormetan, mens løseligheten i vann er relativt lav. Det er et brennbart stoff som krever oppmerksomhet til brann- og eksplosjonsforebyggende tiltak. Det er en viktig organisk forbindelse som er mye brukt i felt som medisin, plantevernmidler og finkjemikalier.
|
Kjemisk formel |
C14H21Br |
|
Nøyaktig messe |
268 |
|
Molekylvekt |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 62,46; H, 7,86; Br, 29,68 |
|
|
|
3,5-Di-tert-butylbrombenzen (molekylformel: C14H19Br) er en organisk forbindelse med følgende molekylstruktur:
Som vist på figuren er det et benzenringmolekyl, hvor de to hydrogenatomene i posisjon 3 og 5 er erstattet med tert-butylgrupper, mens hydrogenatomet i posisjon 1 er erstattet med bromatomer.
Hovedtrekket til dette molekylet er substitusjonen av to tert-butylgrupper i posisjonene 3 og 5 på benzenringen, som er sammensatt av fire butylkarbonatomer. Tilstedeværelsen av disse tert-butylgruppene gir molekyler et stort volum og romlig isolasjonseffekt, noe som påvirker deres fysiske og reaktive egenskaper. I tillegg bringer tilstedeværelsen av bromatomer også visse reaktivitet og kjemiske egenskaper til molekylene.
1. Funksjonelle polymermaterialer:
På grunn av den spesielle strukturen og evnen til å introdusere funksjonelle grupper i3,5-di-tert-butylbrombenzenmolekyler, kan den også brukes til å fremstille polymermaterialer med spesielle funksjoner. Gjennom passende syntesestrategier og reaksjonsbetingelser kan funksjonelle polymermaterialer basert på 3,5 Di tert-butylbrombenzen utformes og syntetiseres, slik som fluorescerende materialer, flytende krystallmaterialer, elektroaktive materialer, etc.
For eksempel, ved å reagere 3,5 Di tert-butylbrombenzen med monomerer som inneholder spesifikke strukturer, kan funksjonelle polymermaterialer med karakteristiske egenskaper oppnås. Disse materialene kan brukes i felt som fluorescerende prober, displayteknologi og fotovoltaisk utstyr.
Skjematisk ligning:
C14H21Br +monomerer med spesifikke strukturer → funksjonelle polymermaterialer
2. Polymerkjemi:
3,5 Di tert-butylbrombenzen kan brukes til polymerisasjonsreaksjoner i polymerkjemi. Under passende forhold kan 3,5 Di tert-butylbrombenzen delta i friradikalpolymerisasjonsreaksjoner som en initiator eller funksjonell monomer, og generere polymerer med spesielle strukturer og egenskaper. Disse polymerene kan brukes i felt som belegg, lim, plast, etc.
3. Startagent:
I friradikalpolymerisasjonsreaksjoner kan 3,5 Di-tert-butylbrombenzen tjene som en initiator. Initiatoren initierer en friradikalkjedereaksjon i polymerisasjonsreaksjonen og initierer en reaksjon mellom monomerer for å danne en polymer. Under spesifikke forhold kan 3,5 Di tert-butylbrombenzen generere frie radikaler gjennom pyrolyse eller fotolyse, som kan initiere polymerisasjonsreaksjoner av monomerer.
For eksempel, under polymerisasjonsprosessen, kan 3,5 Di tert-butylbrombenzen generere bromradikaler gjennom oppvarming eller ultrafiolett stråling. Disse frie radikalene kan reagere med monomermolekyler, og utløse kjedepolymerisasjonsreaksjoner. Denne metoden kan oppnå effektive polymerisasjonsreaksjoner og produsere polymerer med kontrollerbare strukturer og egenskaper.
Skjematisk ligning:
C14H21Br → 2 n-butylradikal
N-butylradikal+monomer → polymerkjede
4. Funksjonell monomer:
3,5 Di tert-butylbrombenzen kan delta i polymersyntese som en funksjonell monomer. Ved å introdusere spesifikke funksjonelle grupper som amino-, hydroksyl- eller estergrupper i 3,5-posisjonen kan 3,5 Di-tert-butylbrombenzen bli funksjonelle monomerer med spesielle egenskaper. Disse funksjonelle gruppene kan reagere med andre monomerer for å danne polymerer med spesifikke funksjoner eller egenskaper.
For eksempel, ved å reagere 3,5 Di tert butylbrombenzen med en monomer som inneholder en aminogruppe, kan en polymer inneholdende di-tert-butylamino oppnås. Denne polymeren har gode svelle- og adsorpsjonsegenskaper, og er egnet for felt som katalysatorbærere og separasjonsmaterialer.
Skjematisk ligning:
C14H21Br + monomer (inneholder funksjonelle grupper) → funksjonell polymer
5. Modifikator:
3,5 Di-tert-butylbrombenzen kan brukes som modifiseringsmiddel for polymerer. Ved å tilsette en passende mengde 3,5 Di-tert-butylbrombenzen til polymerreaksjonen, kan molekylstrukturen og egenskapene til polymeren endres, og dens termiske stabilitet, mekaniske egenskaper eller løselighet kan forbedres.
For eksempel, i prosessen med å syntetisere polymerer, kan tilsetning av en passende mengde 3,5 Di-tert-butylbrombenzen gjennomgå en substitusjonsreaksjon med de dannende polymermolekylene, og introdusere tert-butylgrupper. Denne modifikasjonen kan forbedre den termiske stabiliteten og antioksidantytelsen til polymeren, og dermed forlenge materialets levetid.
Skjematisk ligning:
C14H21Br + polymer → bromert modifisert polymer
6. Flammehemmende middel:
Som en bromert aromatisk forbindelse har 3,5-Di-tert-butylbrombenzen en viss flammehemming. Det kan tilsettes plast, gummi og andre brennbare materialer for å forbedre deres flammehemming og brannmotstand. Dette har viktige anvendelser innen felt som elektroniske produkter og byggematerialer.
3,5-di-tert-butylbrombenzener en bromert benzenringforbindelse som inneholder to tert-butylgrupper, vanligvis oppnådd ved å erstatte hydrogenatomet på benzenringen med brom. Laboratoriesyntesemetoden for dette produktet er som følger:
Kjemisk ligning:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Syntesemetode:
Løs først opp benzen i et passende løsningsmiddel, slik som tørket diklormetan eller tetrahydrofuran. Sørg for at eksperimentet utføres i en inert atmosfære, for eksempel nitrogenbeskyttelse.
2. Avkjøl reaksjonssystemet til lav temperatur, vanligvis ved å bruke et isbad eller lav-temperaturbad.
3. Tilsett et overskudd av jerntribromid (FeBr3) som bromeringsreagens til en løsning av benzen. Denne reaksjonen utføres gjennom elektronskyoverføring. På grunn av den sterke elektrofilisiteten til brom, vil det fjerne hydrogenatomer fra benzenringen og danne bromerte produkter.
4. Rør reaksjonssystemet og hold det ved lav temperatur. Reaksjonen tar vanligvis en viss tid å fullføre.
Etter å ha fullført reaksjonen, fortynn reaksjonsblandingen med vann for å fjerne overflødig reagens og reaksjonsbiprodukter.
6. Behandle den organiske fasen gjennom trinn som ekstraksjon, vasking og tørking for å separere og rense det ønskede målproduktet.
7. Til slutt utsettes det oppnådde 3,5-di-tert-butylbrombenzen for krystallisering, rekrystallisering eller andre rensemetoder for å oppnå et produkt med høy-renhet.
Syntesemetoden for 3,5 Di tert-butylbrombenzen inkluderer hovedsakelig følgende trinn.
Trinn 1: Ved bromeringsreaksjon reagerer tert-butylbromid med benzen for å oppnå benzylbromid. Dette trinnet bruker ofte jernbromid som katalysator, og reaksjonen finner sted ved romtemperatur. Jernbromid har høy aktivitet, noe som kan akselerere reaksjonshastigheten og forbedre utbyttet.
Trinn 2: Reduser benzylbromid til benzylbenzen gjennom hydrogeneringsreaksjon. Hydrogeneringsreaksjon er en ofte brukt reduksjonsreaksjon, ofte katalysert av katalysatorer som palladium eller platina. Hensikten med dette trinnet er å omdanne benzylbromid til benzylbenzen, forberedelse til neste trinn.
Trinn 3: Under alkaliske forhold reagerer benzylbenzen med tert-butanol for å produsere 3,5-di-tert-butylbrombenzen. Alkaliske forhold kan gjøre reaksjonen raskere og mer effektiv, mens innføring av tert-butanol kan forbedre utbytte og selektivitet. Dette trinnet krever vanligvis kontroll av reaksjonstemperaturen og -tiden for å sikre integriteten og utbyttet av reaksjonen.
Trinn 4: Trekk ut 3,5 di-tert-butylbrombenzen og fjern urenheter gjennom presise separasjons- og renseprosesser. Vanlige rensemetoder inkluderer krystallisering, rømning, ekstraksjon osv. Disse metodene kan velges basert på spesifikke omstendigheter og kombinert med molekylære egenskaper og faktiske behov for å forbedre renhet og utbytte.
3,5-di-tert-butylbrombenzener en brom-holdig aromatisk forbindelse. Dens molekylære struktur består av en benzenring, to tert-butylsubstituenter og et bromatom. Følgende analyse er utført fra fire aspekter: fysiske egenskaper, kjemiske egenskaper, reaktivitet og bruksområder:
Fysiske egenskaper
3,5-Dibutylbrombenzen fremstår som et hvitt til off-white krystallinsk pulver eller fast stoff ved romtemperatur, med et smeltepunktsområde på 62-66 grader. Dette indikerer at det er stabilt ved romtemperatur, men det kan omdannes til en væske når det varmes opp over smeltepunktet. Kokepunktet under redusert trykk (26 Torr) er 152-156 grader, og det er enda høyere under standard atmosfærisk trykk (omtrent 251 grader), noe som indikerer lav flyktighet og egnethet for rutinemessige eksperimentelle operasjoner. Tettheten til denne forbindelsen er omtrent 1,126 g/cm³, og dens løselighet er dårlig. Ved 25 grader er løseligheten i vann bare 35 ug/L, men den er løselig i organiske løsemidler (som diklormetan, etanol, etc.). Denne egenskapen gjør det enkelt å separere og rense gjennom ekstraksjon eller omkrystallisering i organisk syntese. Ved oppbevaring bør den forsegles på et tørt og kjølig sted, og unngå varme eller kontakt med fuktighet for å forhindre nedbrytning eller fuktighetsabsorpsjon og kakedannelse.
Kjemiske egenskaper
Termisk stabilitet
Tert-butylsubstituentene i 3,5-dibutylbrombenzen viser steriske hindringseffekter, som kan beskytte benzenringen mot oksidasjon eller angrep av elektrofile reagenser. Samtidig øker konjugasjonen mellom bromatomet og benzenringen den generelle stabiliteten til molekylet. Under normale lagringsforhold (ved romtemperatur, i fravær av lys og i et tørt miljø), er denne forbindelsen ikke utsatt for nedbrytning. Høy temperatur eller langvarig oppvarming kan imidlertid føre til at bromatomet løsner og genererer biprodukter (som 3,5-dibutylbenzen).
Lysfølsomhet
Selv om bromatomet i seg selv er følsomt for lys, reduserer den steriske hindringseffekten til tert-butylgruppen konjugasjonsgraden til benzenringen, noe som gjør 3,5-dibutylbrombenzen relativt stabil under vanlig lys. I nærvær av sterkt ultrafiolett lys kan imidlertid fotolysereaksjoner oppstå som genererer frie radikal-mellomprodukter, som ytterligere utløser polymerisasjons- eller nedbrytningsreaksjoner.
Syrebaseegenskaper
Denne forbindelsen har ikke åpenbare sure eller basiske funksjonelle grupper. Imidlertid, under sterke syre- eller sterke baseforhold, kan bromatomet være substituert (som å generere fenoliske forbindelser), og tert-butylgruppen kan gjennomgå eliminasjonsreaksjoner for å danne alkener. Derfor bør operasjoner unngå direkte kontakt med sterke oksidanter eller sterke syrer og sterke baser.
Reaktivitet
Nukleofil substitusjonsreaksjon
Bromatomet, som en god utgående gruppe, kan gjennomgå substitusjonsreaksjoner med nukleofile reagenser (som alkoholer, aminer, tioler, etc.) for å danne etere, aminer eller tioeterderivater. For eksempel kan reaksjon med natriumetoksid generere 3,5-dibutylbenzyleter, og reaksjon med ammoniakkvann kan generere 3,5-dibutylbenzylamin. Slike reaksjoner utføres vanligvis i polare aprotiske løsningsmidler (som DMF, DMSO) for å øke reaksjonshastigheten og selektiviteten.
Koblingsreaksjon
Under påvirkning av palladium- eller nikkelkatalysatorer kan 3,5-dibutylbrombenzen gjennomgå koblingsreaksjoner med terminale alkener, boronsyrer eller alkener (som Suzuki, Heck-reaksjoner), konstruere karbon-karbonbindinger og generere bifenyl- eller alkenylbenzenforbindelser. Slike reaksjoner har viktige anvendelser innen legemiddelsyntese og materialvitenskap, for eksempel fremstilling av organiske molekyler med fluorescerende egenskaper eller høymolekylære materialer.
Reduksjonsreaksjon
Bromatomet kan reduseres til hydrogenatomer, og genererer 3,5-dibutylbenzen. Vanlige reduksjonsmidler inkluderer litiumaluminiumhydrid (LiAlH4) eller boran (NaBH4). Reaksjonen må utføres under vannfrie forhold for å unngå bireaksjoner. I tillegg kan bromatomet også reduseres av metaller (som sink, magnesium) for å generere organiske metallmellomprodukter, som videre kan delta i andre reaksjoner.
Bruksområder
Organisk syntese mellomliggende
3,5-Dibutylbrombenzen er et nøkkelmellomprodukt for fremstilling av ulike komplekse organiske molekyler, for eksempel gjennom koblingsreaksjoner, kan det syntetisere bifenylforbindelser med biologisk aktivitet, brukt i medikamentforskning (som anti-kreft, anti-inflammatoriske legemidler); gjennom nukleofile substitusjonsreaksjoner kan funksjonelle grupper introduseres ved fremstilling av flytende krystallmaterialer eller høymolekylære monomerer.
Materialvitenskap
Dens derivater (som 3,5-di-tert-butylstyren) kan brukes til å syntetisere polystyren-baserte polymermaterialer. Den steriske hindringseffekten til tert-butylgruppen kan forbedre den termiske stabiliteten og de mekaniske egenskapene til materialene. I tillegg kan denne forbindelsen også tjene som rammeverket for fluorescerende prober, som brukes til biologisk avbildning eller kjemisk sensing.
Katalysatorligander
Bromatomene i 3,5-di-tert-butylbrombenzen kan erstattes av andre funksjonelle grupper for å generere ligander som inneholder fosfor, nitrogen eller svovel, som brukes i homogene katalytiske reaksjoner (som hydrogenerings- og oksidasjonsreaksjoner) for å øke selektiviteten og aktiviteten til katalysatoren.
Populære tags: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs