3-brombenzylalkohol CAS 15852-73-0
video
3-brombenzylalkohol CAS 15852-73-0

3-brombenzylalkohol CAS 15852-73-0

Produktkode: BM-2-1-494
CAS-nummer: 15852-73-0
Molekylformel: C7H7BrO
Molekylvekt: 187,03
EINECS-nummer: 239-975-4
MDL-nr.: MFCD00004629
Hs-kode: 29062900
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Changzhou Factory
Teknologitjeneste: FoU-avd.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 3-brombenzylalkohol cas 15852-73-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 3-brombenzylalkohol cas 15852-73-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

 

3-Brombenzylalkoholer en organisk forbindelse med en distinkt kjemisk struktur og egenskaper. Dens molekylformel er C7H7BrO, og den har et bromatom festet til det tredje karbonet i en benzylgruppe, som i seg selv er avledet fra toluen ved å erstatte metylgruppen med en hydroksylgruppe (alkohol). Dette spesifikke arrangementet av atomer gir det unike kjemiske egenskaper og reaktivitet.

Forbindelsen fremstår som en fargeløs til lysegul væske, som viser en moderat til lav flyktighet. Det er relativt stabilt under normale forhold, men kan gjennomgå forskjellige kjemiske transformasjoner på grunn av tilstedeværelsen av bromatomet og hydroksylgruppen. Bromsubstitusjonen gir mulighet for ytterligere syntetiske manipulasjoner, for eksempel kryss-koblingsreaksjoner, mens hydroksylgruppen gir muligheter for forestring, foretring og andre alkohol-spesifikke reaksjoner.

Når det gjelder applikasjoner, fungerer det som et viktig mellomprodukt i syntesen av forskjellige organiske forbindelser, inkludert farmasøytiske produkter, agrokjemikalier og materialvitenskapelige produkter. Dens unike struktur gjør det mulig å fungere som en byggestein i kompleks molekylkonstruksjon, og spiller ofte en avgjørende rolle i introduksjonen av spesifikke funksjoner i målmolekyler.

På grunn av dets potensielle toksisitet og reaktivitet, krever håndtering av det riktige sikkerhetstiltak, inkludert bruk av personlig verneutstyr og overholdelse av god laboratoriepraksis. Totalt sett er det fortsatt en verdifull kjemisk enhet innen organisk syntese og materialvitenskap.

Produnct Introduction

3-Bromobenzyl alcohol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobenzyl alcohol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kjemisk formel

C7H7BrO

Nøyaktig messe

185.97

Molekylvekt

187.04

m/z

185.97 (100.0%), 187.97 (97.3%), 186.97 (7.6%), 188.97 (7.4%)

Elementær analyse

C, 44,95; H, 3,77; Br, 42,72; O, 8,55

Applications

Duftmiddel

3-Bromobenzyl Alcohol CAS 15852-73-0 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Brombenzylalkoholfungerer som et utmerket fikseringsmiddel i parfymer, og spiller en avgjørende rolle i å stabilisere og forsterke aromaen til ulike dufter. Dens unike kjemiske egenskaper gjør at den blander seg sømløst med andre parfymekomponenter, og skaper langvarige og komplekse duftprofiler.

Når det gjelder sjasmin, natt-blomstrende cereus og ylang-ylang, fungerer den som en støttende tone, og bidrar til å forankre blomsteraromaene og sikre at de forblir konsistente og sanne gjennom hele duftens levetid. Ved å stabilisere de flyktige komponentene i disse duftene, sikrer det at parfymen beholder sin tiltenkte duft i lengre tid, og forbedrer den generelle sanseopplevelsen.

I tillegg bidrar dens evne til å forsterke aromaen til å skape en mer nyansert og minneverdig duft, noe som gjør den til en høyt verdsatt ingrediens i høy-parfymeri. Bruken som fikseringsmiddel understreker dens allsidighet og viktighet i parfymeindustrien, hvor den fortsetter å være en stift i formuleringen av mange populære og ikoniske dufter.

 

Rollen i syntesen av ulike parfyme- og essensielle oljekomponenter understreker dens betydning som råstoff i parfymeindustrien. Dens kjemiske struktur, som kombinerer et bromatom med en benzylalkoholdel, gir et allsidig stillas for å lage nye og komplekse aromatiske molekyler.

Gjennom ulike kjemiske reaksjoner, som alkylering, arylering og oksidasjon, kan den omdannes til en mengde parfymeingredienser. Disse reaksjonene kan endre alkoholens aromaprofil, og skape nye og varierte duftnoter som kan blandes inn i parfymer for å oppnå ønskede lukteffekter.

For eksempel kan bromatomet erstattes med andre funksjonelle grupper for å generere forbindelser med unike dufter. Benzylalkoholdelen kan også gjennomgå reaksjoner for å introdusere ytterligere aromatiske ringer eller funksjonelle grupper, og utvide spekteret av mulige dufter ytterligere.

3-Bromobenzyl Alcohol CAS 15852-73-0 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Videre gjør dens evne til å stabilisere og forbedre aromaen av dufter den til en ideell kandidat for bruk i eteriske oljer. Ved å inkludere det i syntesen av essensielle oljekomponenter, kan parfymere lage blandinger som beholder aromaen i lengre perioder, og gir en mer konsistent og fornøyelig sensorisk opplevelse.

Oppsummert, dets bidrag til syntesen av parfyme og essensielle oljekomponenter, kombinert med dets stabiliserende og forbedrende egenskaper, gjør det til et uunnværlig råmateriale i parfymeindustrien. Dens allsidighet og reaktivitet gjør det mulig for parfymere å skape innovative og fengslende dufter som passer til ulike smaker og preferanser.

 

Tilberedning av kosmetikk og daglige kjemiske produkter

 

I kosmetikk kan den brukes som en duftkomponent, noe som bidrar til den generelle aromaprofilen til ulike produkter. Dens evne til å blande seg sømløst med andre duftnoter gjør at formulererne kan lage komplekse og lagdelte dufter som passer til ulike smaker og preferanser.

I såper og andre rengjøringsprodukter kan det bidra til å stabilisere duftkomponentene, og sikre at duften forblir konsistent og behagelig under hele produktets bruk. Dette er spesielt viktig i flytende såper og dusjgeléer, hvor duftstabilitet kan være utfordrende på grunn av tilstedeværelsen av overflateaktive stoffer og andre formuleringsingredienser.

Sikkerhetsprofilen har dessuten blitt godt-etablert gjennom streng testing og myndighetsgodkjenning. Dette sikrer at forbrukere kan bruke kosmetikk og personlig pleieprodukter som inneholder denne ingrediensen med selvtillit, vel vitende om at det er både effektivt og trygt.

Oppsummert, dens evne til å forbedre og stabilisere aromaen til kosmetikk og daglige kjemiske produkter, kombinert med dens beviste sikkerhet, gjør den til en verdifull ingrediens i personlig pleieindustrien. Dens mangfoldige bruksområder og unike egenskaper fortsetter å drive etterspørselen og bruken i et bredt spekter av forbrukerprodukter.

 

Potensial for ytterligere kjemiske transformasjoner

 

Bromatomet fungerer som et allsidig festepunkt for ulike kjemiske reaksjoner, noe som muliggjør konvertering av dette mellomproduktet til en mengde andre funksjonelle grupper. Denne transformasjonsevnen utvider applikasjonspotensialet betydelig på tvers av ulike felt.

For eksempel kan bromatomet erstattes med andre halogenatomer, slik som klor eller fluor, gjennom halogenutvekslingsreaksjoner. Disse halogenerte derivatene kan ha endrede fysiske og kjemiske egenskaper, noe som gjør dem egnet for bruk i forskjellige applikasjoner.

Alternativt kan bromatomet omdannes til hydroksyl-, amino- eller alkoksygrupper gjennom substitusjonsreaksjoner. Disse funksjonelle gruppene kan gi unike egenskaper til de resulterende forbindelsene, slik som økt løselighet, reaktivitet eller biologisk aktivitet.

Dessuten kan bromatom tjene som en forløper for introduksjon av aryl- eller alkenylgrupper gjennom kryss-koblingsreaksjoner, slik som Suzuki-Miyaura- eller Heck-reaksjonene. Disse reaksjonene tillater syntese av aromatiske eller alkenylsubstituerte benzylalkoholer, som kan funksjonaliseres ytterligere eller inkorporeres i mer komplekse molekyler.

I tillegg til disse transformasjonene kan selve benzylalkoholdelen gjennomgå reaksjoner som forestring, foretring eller oksidasjon, noe som ytterligere diversifiserer rekkevidden av forbindelser som kan syntetiseres fra3-Brombenzylalkohol.

Oppsummert gir bromatomet en allsidig plattform for syntese av et bredt spekter av funksjonelle grupper, og utvider applikasjonspotensialet betydelig på tvers av forskjellige felt som farmasøytiske produkter, materialvitenskap og produkter for personlig pleie.

bivirkning

3-Brombenzylalkoholer et viktig organisk syntesemellomprodukt mye brukt innen medisin, duft og materialvitenskap. Dens kjemiske egenskaper er stabile, men den kan forårsake uønskede reaksjoner på menneskekroppen og miljøet under spesifikke forhold.

Akutt giftig reaksjon

 
 

Oral toksisitet

3-Bromobenzylalkohol er klassifisert som et farlig kjemikalie og kan forårsake akutt forgiftning når det tas oralt. I henhold til klassifiseringskriteriene i sikkerhetsdatabladet (SDS), inkluderer fareerklæringen H302 (Farlig ved svelging). Dyreforsøk har vist at selv om de orale LD50-dataene (median letal dose) for rotter ikke er fullstendig avslørt, er LD50 for lignende strukturelle forbindelser (som aromatiske alkoholer) vanligvis i området 1000-3000 mg/kg, noe som indikerer at de har en viss toksisitet. Etter oral administrering kan forbindelsen absorberes gjennom mage-tarmkanalen, forårsake fordøyelsessymptomer som kvalme, oppkast, magesmerter, og i alvorlige tilfeller kan den forårsake leverfunksjonsskade eller sentralnervesystemets undertrykkelse.

 
 
 

Giftighet ved kontakt med hud og slimhinner

Direkte kontakt med 3-Bromobenzylalkohol kan forårsake hud- og slimhinneirritasjon. Faresetningene H315 (forårsaker hudirritasjon) og H319 (forårsaker alvorlig øyeirritasjon) indikerer tydelig deres risiko. Etter kontakt kan huden oppleve rødhet, hevelse eller brennende følelse, mens øyekontakt kan føre til konjunktival overbelastning, rift og til og med skade på hornhinnen. Langvarig eller gjentatt eksponering kan forårsake hudallergiske reaksjoner, slik som kontakteksem.

 
 
 

Giftighet ved innånding

Innånding av støv eller damp fra denne forbindelsen kan forårsake irritasjon i luftveiene. Faresetning H335 (kan forårsake luftveisirritasjon) indikerer at eksponering for høye konsentrasjoner kan forårsake hoste, kortpustethet eller pustevansker. For personer med astma eller kroniske luftveissykdommer kan risikoen være høyere.

 

Hud- og slimhinneirritasjonsrespons

Hudirritasjonsmekanisme

Bromatomet og hydroksylgruppen i molekylstrukturen til 3-Brombenzylalkohol kan skade hudceller gjennom direkte kjemiske reaksjoner. Eksperimenter har vist at det kan forstyrre hudbarrierefunksjonen, noe som fører til økt tap av fuktighet fra stratum corneum, som igjen kan forårsake tørrhet og flassing. I tillegg kan forbindelsen aktivere TRPV1-reseptorer i huden, og forårsake en brennende følelse og smerte.

Øyeirritasjonsmekanisme

Etter øyekontakt kan forbindelser utløse inflammatoriske reaksjoner gjennom skade på hornhinneepitelceller. Dyreforsøk har vist at lave konsentrasjoner (0,1 %) av løsningen kan gi konjunktival kongestion og hornhinneødem hos kaniner, mens høye konsentrasjoner (1 %) kan føre til hornhinnesår. Rettidig spyling kan redusere skadegraden, men forsinket behandling kan føre til permanent synshemming.

Development prospects

3-Brombenzylalkohol, en kjemisk forbindelse med formelen C7H7BrO, viser spennende biologiske aktiviteter som gjør den av interesse innen ulike vitenskapelige og medisinske felt. Denne aromatiske alkoholen har et bromatom substituert i metaposisjonen i forhold til hydroksylgruppen på benzenringen, en strukturell egenskap som bidrar til dens unike egenskaper.

En bemerkelsesverdig biologisk aktivitet ligger i potensialet som et stillas for å syntetisere bioaktive molekyler. På grunn av tilstedeværelsen av både bromatom og hydroksylgruppen, kan den gjennomgå en rekke kjemiske transformasjoner, noe som letter dannelsen av derivater med spesifikke farmakologiske profiler. Disse derivatene kan utvise antimikrobielle, soppdrepende eller til og med antitumoraktiviteter, noe som gjør det til et verdifullt utgangspunkt for forskning på medikamentoppdagelse.

Videre antyder foreløpige studier at det i seg selv kan ha milde hemmende effekter på visse enzymer involvert i inflammatoriske veier. Selv om omfattende forskning fortsatt pågår, tyder slike funn på potensiell bruk for å utvikle anti-inflammatoriske midler. I tillegg blir dens evne til å samhandle med biologiske reseptorer og signalmolekyler undersøkt for potensielle bruksområder for å modulere cellulære responser.

Oppsummert, med sine spesifikke strukturelle egenskaper og lovende biologiske aktiviteter, fungerer som en lovende kandidat for videre undersøkelse i jakten på nye terapeutiske midler. Dens allsidighet i kjemisk syntese og den nye forståelsen av dens biologiske effekter understreker dens betydning innen medisinsk kjemi og bioteknologi.

 

Populære tags: 3-bromobenzyl alcohol cas 15852-73-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs

Sende bookingforespørsel