Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
3-nitrobenzonitril, er en organisk forbindelse med CAS 619-24-9 og molekylformel C7H4N2O2. Det er et fargeløst til lysegult fast stoff. Det er en nitrogruppe (NO2) og en nitrilgruppe (CN) i molekylet, som begge påvirker dets kjemiske egenskaper. Tilstedeværelsen av nitrogrupper gir den betydelig surhet, mens nitrilgrupper gir den en viss grad av nukleofilisitet. Under visse spesifikke forhold kan det virke litt gult eller lysebrunt. Tettheten er vanligvis litt større enn 1, og de spesifikke verdiene kan variere noe på grunn av endringer i temperatur og trykk. Under normale laboratorieforhold kan dens tetthet imidlertid betraktes som ca. 1,2 g/cm³. Det kan være løselig i de fleste organiske løsningsmidler, som aceton, kloroform og etylacetat. Imidlertid er dens løselighet i vann relativt lav, noe som gjør den mindre biologisk aktiv i vann.
Relevante kjemiske egenskaper for 3-nitroanilin er som følger
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
EINECS-tall: 210-587-7, MDL-nummer: MFCD00007194, smeltepunkt 114-117 grader C (lit.), kokepunkt 165 grader C (21 mmHg), tetthet 0,33 g/cm3 (20 grader ), refraktivt indeks (0,53 grader), 1,53 graders flammepunkt. grad C/21 mm, lagringsforhold Oppbevares under+30 grad C, svært løselig i eter, krystallpulver eller nåler i form, gul i fargen, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Den direkte nitreringsmetoden for benzonitril er en metode for å syntetisere 3-Nitrobenzonitril. Følgende er de detaljerte trinnene for denne metoden og dens reaksjon mellom benzonitril og salpetersyre:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(NR2)CN + H2O
Reaksjon mellom benzonitril og natriumnitritt:
CH3C(NR2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
Trinn 1: Forbered råvarer
Forbered først de nødvendige råvarene: benzonitril og salpetersyre. Bensonitril er målforbindelsen, mens salpetersyre er oksidanten som brukes til å oksidere benzonitril til 3-nitrobenzonitril.
Trinn 2: Bland råvarene
Bland benzonitril og salpetersyre i en viss andel. Normalt er mengden salpetersyre som brukes litt overdreven for å sikre fullstendig reaksjon. Etter blanding overføres blandingen til reaksjonsbeholderen.
Trinn 3: Reaksjon
Varm blandingen til en passende temperatur i reaksjonsbeholderen for å starte reaksjonen. Under oppvarmingsprosessen er det nødvendig å opprettholde en stabil temperatur og kontinuerlig røre for å sikre en jevn reaksjon.
Trinn 4: Rensing
Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl reaksjonsløsningen til romtemperatur. Deretter ble reaksjonsløsningen renset ved metoder som krystallisering og filtrering for å oppnå en 3-nitrobenzoitril med høy -renhet.
Polymermaterialer er en uunnværlig del av moderne industri og teknologi, og de har brede bruksområder innen mange felt, som konstruksjon, bil, elektronikk, medisinsk osv. Med den kontinuerlige utviklingen av teknologi øker også etterspørselen etter polymermaterialer. Derfor har det blitt en viktig forskningsretning å finne nye syntesemetoder for å produsere polymermaterialer med utmerket ytelse.
3-nitrobenzonitriler en organisk forbindelse med molekylformelen C7H4N2O2. Den har to funksjonelle grupper, nitro og cyano, og har dermed unike kjemiske egenskaper. Nitrogrupper kan generere positive ladninger på andre funksjonelle grupper i molekyler, mens cyanidgrupper kan generere negative ladninger på andre funksjonelle grupper i molekyler. Den gjensidige tiltrekningen av positive og negative ladninger gjør 3 Nitrobenzanitril mye brukt i organisk syntese.
(1) Syntetisk polymerelektrolytt
Polymerelektrolytter er en type polymermateriale med brede bruksmuligheter, og de har viktige bruksområder på mange felt, som batterier, kondensatorer, sensorer osv. Det kan brukes som et viktig råmateriale for syntetisering av polymerelektrolytter. Gjennom trinn som nitrifikasjons- og reduksjonsreaksjoner kan 3 Nitrobenzoitril omdannes til visse monomerer med spesifikke funksjoner, og deretter kopolymeriseres med andre monomerer for å oppnå polymerelektrolytter. Disse polymerelektrolyttene har utmerket elektrokjemisk ytelse og stabilitet, og kan brukes til å produsere høy-produkter som batterier og kondensatorer.
(2) Syntetiske polymer-fluorescerende materialer
Polymer fluorescerende materialer er en type polymermateriale med brede bruksmuligheter, som har viktige bruksområder på mange felt, for eksempel skjermer, belysning og biologisk avbildning. Det kan brukes som et viktig råmateriale for syntetisering av polymerfluorescerende materialer. Gjennom trinn som nitrering og reduksjonsreaksjoner kan 3 Nitrobenzoitril omdannes til visse monomerer med fluorescerende egenskaper, og deretter kopolymeriseres med andre monomerer for å oppnå polymerfluorescerende materialer. Disse fluorescerende polymermaterialene har utmerkede optiske egenskaper og stabilitet, og kan brukes til å produsere skjermer og belysningsprodukter med høy-ytelse.
(3) Syntetiske polymerfunksjonelle materialer
Polymerfunksjonelle materialer er en type polymermateriale med spesielle funksjoner, som har viktige anvendelser innen mange felt, som separasjon, katalyse, sensing osv. Det kan brukes som et viktig råmateriale for syntetisering av funksjonelle polymermaterialer. Gjennom trinn som nitrifikasjons- og reduksjonsreaksjoner kan 3 Nitrobenzoitril omdannes til visse monomerer med spesifikke funksjoner, og deretter kopolymeriseres med andre monomerer for å oppnå polymerfunksjonelle materialer. Disse funksjonelle polymermaterialene har utmerket ytelse og stabilitet, og kan brukes til å produsere høyytelsesseparasjonsmembraner, katalysatorer, sensorer og andre produkter.
(4) Legemiddelmellomprodukter
Syntese av antibakterielle stoffer
Nitrobenzonitril kan introduseres i kjerneskjelettet til kinolonantibiotika (som ciprofloksacin-sidekjeder) gjennom reduksjons- og cykliseringsreaksjoner.
Reaksjonseksempel: Kondensering med piperazinring for å generere cyanidholdig sidekjedemellomprodukt, ytterligere modifisert for å oppnå antibakteriell aktiv ingrediens.
Utvikling av anti-svulstmedisiner
Introduserer aromatiske heterosykler gjennom Suzuki-koblingsreaksjon for å konstruere tyrosinkinasehemmere (som imatinib-analoger).
Virkningsmekanisme: Cyanidgruppen fungerer som en elektrofil gruppe, og øker bindingsaffiniteten mellom stoffet og målproteinet.
Forskning på antivirale forbindelser
Delta i syntesen av HIV-proteasehemmere som inneholder nitrobenzonitrilstrukturer, ved å bruke den elektrontiltrekkende effekten av nitrogrupper for å forbedre stoffets effektivitet.
(5) Konstruksjon av bioaktive molekyler
Enzyminhiberende aktivitet
3-nitrobenzonitrilderivater viser nanomolar hemmende aktivitet mot acetylkolinesterase (AChE) og kan brukes i Alzheimers sykdom medikamentforskning.
Syntese av fluorescerende prober
Cyangrupper deltar i dannelsen av sterke elektrontiltrekkende konjugerte systemer, og konstruerer fluorescerende prober for å detektere metallioner (som Cu²⁺).
Søknad innen plantevernmidler
Insektmidler
Mellomprodukt av neonikotinoide insektmidler
M-nitrobenzonitril reagerer med tetrahydropyrrolidin for å danne heterosykliske forbindelser som inneholder cyanometylgrupper, som viser insektsnikotinacetylkolinreseptoragonistaktivitet.
Pyrethroid synergist
Vi introduserer nitrobenzennitrilstruktur for å forbedre fotostabiliteten til pyretroide insekticider og forlenge deres felteffektivitet.
Soppdrepende middel
Suksinatdehydrogenasehemmer (SDHI)
Syntesen av SDHI-soppdrepende midler som inneholder triazolstrukturer gjennom fler-reaksjoner av m-nitrobenzonitril har vist betydelig effektivitet i å kontrollere pulveraktig mugg og rust.
Benzimidazol forløper
Cyangrupper deltar i dannelsen av benzimidazolringer, og de resulterende forbindelsene viser kontaktdrepende aktivitet mot gråmugg.
ALS-enzymhemmer
Nitrobenzonitrilderivater kan utvikles som svært effektive herbicider for hveteåkre som hemmere av acetyllaktatsyntase.
Anvendelser for organisk syntese
Konstruksjon av heterosykliske forbindelser
Syntese av pyridin/kinolin
Kondensering med dietylmalonat, etterfulgt av cykliseringsdehydrogenering for å generere 2-cyanopyridin; Syntese av kinolin-4-karbonitril via Friedl nder-reaksjon.
Indol skjelettkonstruksjon
Under palladiumkatalyse skjer Sonogashira-kobling med terminale alkyner, etterfulgt av cyklisering for å oppnå 3-cyanoindolderivater.
Nitrogenholdig-sammensatt modifikasjon
Syntese av amidinforbindelser
Cyangrupper hydrolyseres til amider, som deretter kondenseres med aminer for å danne amidinforbindelser som brukes som peptidkoblingsreagenser.
Syntese av tetrazolring
Under påvirkning av natriumazid gjennomgår cyanidgruppen [2+3] sykloaddisjon for å generere 5-substituerte tetrazoler, som brukes i forskning på høyenergimaterialer.
Farge- og duftindustrien
Syntese av fargestoffer
Disperger fargestoff
Kondensasjonen av m-nitrobenzonitril med anilinderivater produserer azofargestoffer som inneholder cyanidgrupper, som brukes til farging av polyesterfibre.
reaktivt fargestoff
Fremstilling av fargestoffer som inneholder triazinaktive grupper gjennom sulfonerings- og diazotiseringsreaksjoner for trykking og farging av bomullsstoff.
Kryddersyntese
Nitromusk forløper
Delta i syntesen av makrosykliske moskusforbindelser, og gi duften en langvarig-trearoma.
Fruktig essens
3-nitrobenzonitrilderivater gjennomgår reduksjons- og forestringsreaksjoner for å produsere estersmaker med fersken- og aprikosaromaer.
Sikkerhet og håndtering
● Giftighetsprofil
Akutt toksisitet: Klassifisert som helseskadelig (H302, H312, H332) etter GHS-standarder. Oral LD₅₀ hos rotter overstiger 2000 mg/kg, men hud- og inhalasjonseksponering kan forårsake irritasjon.
Kroniske effekter: Ingen tegn på karsinogenitet (IARC/NTP ikke oppført), men langvarig eksponering kan påvirke leveren eller nyrene.
● Lagring og transport
Oppbevaring: I kjølige, tørre, godt-ventilerte områder vekk fra oksidasjonsmidler og syrer.
Transport: Ikke regulert under Dangerous Goods Regulations (UN-nummer ikke tildelt), men pakket i tette beholdere for å hindre innånding av støv.
● Personlig verneutstyr (PPE)
Hansker: Nitril eller butylgummi.
Øyebeskyttelse: Vernebriller med sideskjold.
Åndedrettsvern: N95-masker for støvkontroll; leverte-luftsystemer for stor-håndtering.
3-Nitrobenzonitril eksemplifiserer synergien mellom kjemisk struktur og industriell bruk. Dens doble funksjonalitet som en nitro- og cyanoforbindelse muliggjør ulike reaksjoner, noe som gjør den uunnværlig i farmasøytiske produkter, landbrukskjemikalier og avanserte materialer. Mens det fortsatt er utfordringer innen sikkerhet og miljøpåvirkning, lover pågående forskning innen grønn kjemi og nanoteknologi bærekraftige innovasjoner. Ettersom industrier prioriterer effektivitet og miljøvennlighet, vil 3-nitrobenzonitril fortsette å spille en sentral rolle i å forme fremtiden for syntetisk kjemi.
Populære tags: 3-nitrobenzonitrile cas 619-24-9, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs