3-pyridylbromid, mer presist kjent som 3 - bromopyridin, er et grunnleggende nitrogen - som inneholder heterocyklisk byggestein i organisk syntese, preget av en pyridinring substituert med et bromatom på metaposisjonen. Denne spesifikke halogenplasseringen i forhold til det grunnleggende, elektronet - mangelfull nitrogenatom skaper et distinkt elektronisk miljø som dikterer dens reaktivitet: bromen fungerer som en utmerket forlater gruppe, og letter effektiv deltakelse i overgang metall - (som suz - -}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}. koblinger) for å danne karbon - karbonbindinger, og dermed muliggjøre den allsidige introduksjonen av de 3 - pyridylgruppen til komplekse molekylære arkitekturer. Samtidig kan selve ringnitrogenet gjennomgå n-alkylering eller tjene som en koordinerende ligand i metallkomplekser. Meta -forholdet mellom brom og nitrogen minimerer direkte elektronisk interferens, noe som gir mulighet for relativt ortogonal funksjonalisering. Følgelig er 3-bromopyridin et uunnværlig mellomprodukt i legemiddelindustrien for å konstruere aktive ingredienser (f.eks. Medikamenter som er rettet mot sentralnervesystemet), i agrokjemikalier for å lage ugressmidler og insektmidler, og i materialer for syntese av ligander, organiske ledere og koordineringsboller. Nytten som en hjørnestein for å sette sammen sofistikerte nitrogenrike molekyler understreker dens betydelige kommersielle og forskningsmessige betydning.

|
Kjemisk formel |
C5H4BRN |
|
Nøyaktig masse |
157 |
|
Molekylvekt |
158 |
|
m/z |
157 (100.0%), 159 (97.3%), 158 (5.4%), 160 (5.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 38.01; H, 2,55; Br, 50,57; N, 8.87 |
|
|
|

Forberedelse av3-pyridylbromid:
(1) Ta M - aminopyridin som råstoff, løs den opp i hydrobromsyre, tilsett sakte brom på 0 grader og rør den. Etter at reaksjonen er fullført, tilsett natriumnitrittløsning, filtrer den, tilsett natriumhydroksydløsning for nøytralisering, skill ut det organiske laget, trekke den ut med eter, fordampe eteren og bruke vakuumdestillasjon (3.333e3pa) for å oppnå resten.
(2) Det oppnås ved væskefasebromering av pyridin under katalyse av tionylklorid eller aluminiumtriklorid ved lav temperatur.
Avvanningsmetode:
Nykjøpte M - bromopyridin er vanligvis vandig. Hvis reaksjonen din ikke kan ha vann, må du fjerne vann.
Dagen etter, bruk oljepumpen til å dekomprimere og destillere. Begynn å pumpe luft fra 10 grader. Det vil være mye skum på omtrent 10 minutter. Vær veldig forsiktig på dette tidspunktet.
Når skummet blir mindre, kan temperaturen økes. Jeg bruker 55 grader Celsius. Det tok omtrent 4 timer å fordampe 500 ml m - bromopyridin. Fordi destillasjonstemperaturen ikke er høy, kan den dampes tørr trygt. Reaksjonsflasken kan vaskes med vann. (Sterk kaliumoksyd vil korrodere glass over tid)
Den målte tettheten av M - bromopyridin etter slik behandling er 1.622. Tilsett natriummetall, ingen reaksjon.
Vil kaliumhydroksyd erstatte bromen på M - bromopyridin? kan ikke. Jeg varmet den på 100 grader i en time, og gjorde deretter gassfasedeteksjon, og det var ingen endring.

Det er ingen relevant litteratur om oppdagelseshistorien til3-pyridylbromid.
Imidlertid har pyridin og dets derivater blitt studert i nesten to århundrer. Allerede i 1848 isolerte den britiske kjemikeren Anderson pyridin fra leverekstraktet, og åpnet forspillet til oppdagelse og forskning av pyridin. På begynnelsen av 1900-tallet begynte folk å utforske strukturen og egenskapene til pyridin og gradvis oppdaget forskjellige pyridinderivater, inkludert 3-bromopyridin. For tiden har 3-bromopyridin blitt et viktig mellomprodukt innen organisk syntese og farmasøytisk kjemi, og har blitt mye brukt.
Smeltingspunkt - 27 Grad C, kokepunkt 173 grad C (lit.), tetthet 1,64 g/ml ved 25 grader C (Lit.), damptrykk 1,64HPa ved 25 grader, refraktiv indeks N20/D 1,571 (LIT, 2), Flash Point 125 Grad F, lagringstilstand for å være i mørket, SOLUBIT, INT -atmosfære, 2} Surhetskoeffisient (PKA) 2,84 (ved 25 grader), dann væske, spesifikk tyngdekraft 1.617, klare farger til gul eller litt brun, oppløselig i vann (31 g/l ved 20 grader C), BRN 104880, InchikeynypypoznGoxysu - uhfffaoysa-n,,-

3-pyridylbromider en organisk forbindelse med flere bruksområder. Følgende er en detaljert beskrivelse av de forskjellige bruksområdene til 3-bromopyridin:
1. Syntetiske mellomprodukter
3 - Bromopyridin er et viktig syntetisk mellomprodukt hovedsakelig brukt i syntesen av medisiner, alkaloider og andre forbindelser. På grunn av sin gode reaktivitet og selektivitet, spiller 3-bromopyridin en avgjørende rolle i organisk syntese. Ved å reagere med forskjellige kjemikalier, kan 3-bromopyridin brukes til å fremstille forskjellige medisiner med spesifikke strukturer og funksjoner. Disse medisinene inkluderer antitumormedisiner, antibiotika, beroligende midler, antidepressiva, etc. I tillegg kan 3-bromopyridin også brukes til å syntetisere noen alkaloider, for eksempel kinolin og isokinolin.
2. Pesticidsyntese
3-bromopyridin er også mye brukt i syntese av plantevernmidler. Det kan brukes til å fremstille forskjellige insektmidler, ugressmidler og soppdrepende midler. Ved å reagere med forskjellige plantevernmidler råvarer, kan 3-bromopyridin forbedre den insektdrepende effekten og holdbarheten til plantevernmidler. Disse plantevernmidlene kan brukes til landbruksproduksjon og plantebeskyttelse, og effektivt forhindrer invasjon av skadedyr og patogener.


3. Smakssyntese
3-bromopyridin har også visse applikasjoner i syntesen av krydder. Det kan brukes til å syntetisere en rekke kumariner, som har velduftende duft og er mye brukt i parfyme, kosmetikk, mattilsetningsstoffer og andre felt. Ved å reagere med andre smaksstoffmaterialer, kan 3-bromopyridin fremstille forskjellige smaksstoffforbindelser med unike dufter og egenskaper.
4. Materiell forberedelse
3-bromopyridin kan brukes til å fremstille forskjellige polymermaterialer og komposittmaterialer. Ved å polymerisere med andre monomerer eller kombinere med uorganiske materialer, kan 3-bromopyridin forbedre ytelsen og funksjonaliteten til materialet. For eksempel kan den brukes til å tilberede lysfølsomme harpikser, elektroniske belegg og trykte kretskort. Disse materialene har omfattende applikasjoner innen felt som elektronisk utstyr, optiske enheter og romfart.
5. Drivstofftilsetningsstoff
3-bromopyridin kan brukes som drivstofftilsetningsstoff for å forbedre drivstoffforbrenningsytelsen og redusere utslipp av forurensende stoffer. Det kan tjene som en forbrenningshjelp eller katalysator for å fremme fullstendig forbrenning av drivstoff mens du reduserer innholdet av miljøgifter i avgass. Disse drivstofftilsetningsstoffene kan brukes i felt som luftfart, biler og forbrenningsmotorer for å forbedre forbrenningseffektiviteten og redusere miljøforurensningen.
6. Elektroniske kjemikalier
3-bromopyridin har også visse anvendelser innen elektroniske kjemikalier. Den kan brukes til å tilberede fotoresister, lysfølsomme harpikser, elektroniske belegg, trykte kretskort og elektroniske emballasjematerialer. Disse materialene spiller en avgjørende rolle i produksjonen av elektroniske enheter, noe som kan forbedre deres ytelse og pålitelighet. Ved å koordinere eller reagere med andre elektroniske kjemikalier, kan 3-bromopyridin forbedre elektronoverføringsytelsen og stabiliteten til materialet.


7. Biomedisinsk
3 - Bromopyridine har også visse applikasjoner innen biomedisin. Det kan brukes til å syntetisere biologisk aktive forbindelser, for eksempel antibiotika, antitumormedisiner og alkaloider. Disse medisinene kan brukes til å behandle forskjellige sykdommer ved å binde til forskjellige biologiske molekyler eller virke på spesifikke cellulære mål. I tillegg kan 3-bromopyridin også brukes til å studere kjemiske reaksjonsmekanismer og materialegenskaper. Bruksområdet innen biomedisin hjelper til med å utvikle mer effektive medisiner og behandlingsplaner, noe som gir bidrag til menneskers helse.
8. Forskningsfelt
3-bromopyridin har også visse anvendelser innen vitenskapelig forskning. Det kan brukes som en modellforbindelse i organisk syntese og medikamentutvikling, og hjelper forskere til å forstå syntesen og egenskapene til relaterte forbindelser. Ved å studere strukturen og reaksjonsytelsen til 3-bromopyridin, er det mulig å utforske syntesemetodene og reaksjonsmekanismene til organiske forbindelser. I tillegg kan 3-bromopyridin også brukes til å studere kjemiske reaksjonsmekanismer og materialegenskaper. Anvendelsen innen vitenskapelig forskning er med på å fremme utvikling og fremgang av felt som organisk kjemi og farmasøytisk kjemi.
Hva er bivirkningene av denne forbindelsen?
1. Toksisitetsanalyse
Akutt toksisitet
De akutte toksisitetsdataene for dette stoffet kan variere på grunn av forskjeller i eksperimentelle forhold og dyrearter. Basert på generell erfaring kan denne forbindelsen imidlertid ha moderat akutt toksisitet. Akutt eksponering kan forårsake irritasjon og skade på øynene, huden og luftveiene.
Kronisk toksisitet
Langvarig eksponering eller inntak kan ha bivirkninger på menneskers helse, inkludert skade på nervesystemet, leveren, nyrene og andre organer. Kroniske toksiske effekter kan manifestere seg som symptomer som neurasthenia, hepatomegali og redusert nyrefunksjon.
Mutabilitet og kreftfremkallende
Det er foreløpig ingen avgjørende bevis som tyder på at stoffet har mutagenisitet eller kreftfremkallende. På grunn av dens kjemiske struktur og egenskaper kan denne forbindelsen imidlertid ha et visst genetisk toksisitetspotensial, så det kreves spesiell forsiktighet under bruk og lagring.
2. miljøpåvirkning
Forurensning av vann:
Dette stoffet har en viss løselighet i vann, og hvis det slippes direkte inn i miljøet uten behandling, kan det føre til forurensning for vannforekomsten. Denne forbindelsen kan forårsake lang - termpåvirkning på vannlevende organismer og hele økosystemet gjennom bioakkumulering og overføring av næringskjeder i vannforekomster.
Jordforurensning
Migrasjons- og transformasjonsatferden i jord kan påvirkes av forskjellige faktorer, inkludert jordtype, pH -verdi, innhold av organisk materiale, etc. Langsiktig eksponering kan føre til jordforurensning og økosystemets ubalanse.
Luftforurensning
Under produksjon og bruk kan det frigjøres i atmosfæren i form av damp eller aerosoler. Disse stoffene kan reagere med andre miljøgifter i atmosfæren for å danne sekundære miljøgifter, og utgjør en større trussel mot menneskers helse og miljø.
3. Sikkerhetstiltak og beredskap
Personlig beskyttelse
Under produksjon og bruk er det nødvendig å bruke passende personlig verneutstyr som vernebriller, hansker, masker og verneklær. Unngå langvarig eksponering eller innånding av forbindelsen for å redusere helseskaden.
Lagringskrav
Den skal lagres på et kjølig, tørt, godt ventilert sted og holdes borte fra brannkilder og varme. Lagringsbeholdere skal forsegles og inspiseres regelmessig for å forhindre lekkasje og forurensning.
Beredskapsledelse
Hvis det oppstår en lekkasje eller kontaktulykke, bør nødtiltak iverksettes umiddelbart, for eksempel å kutte av lekkasjekilden, evakuere personell og bruke personlig verneutstyr. Bruk passende absorbenter eller nøytraliseringsmidler for å behandle det lekkede materialet og samle det i en sikker beholder. For kontakter bør øyeblikkelig rengjøring og medisinsk behandling søkes.
Populære tags: 3-pyridylbromid CAS 626-55-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs





