Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4,6-diklorpyrimidin cas 1193-21-1 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4,6-diklorpyrimidin cas 1193-21-1 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
4,6-diklorpyrimidiner et råmateriale for syntese av azoksystrobin. Det kjemiske navnet på azoksystrobin er (E) 2- [2- [6- (2-cyanofenoksy) pyrimidin-4-yloksy] fenyl] -3-metoksyakrylat metylester. Forkortet DCP, med en kjemisk formel av C4H2Cl2N2, er det vanligvis en hvit krystall som blir gulbrun når den lagres. Det er uløselig i vann, men løselig i løsemidler som toluen. Dette produktet er et metoksyakrylat (Strobilurin) soppdrepende middel, som er svært effektivt og bredspektret. Den har god aktivitet mot nesten alle soppsykdommer (Ascomycota, Basidiomycota, Flagella og Hemimycota) som pulveraktig mugg, rust, Fusarium visnesyke, nettflekksykdom, dunmugg, rissprøyting osv. Den kan brukes til stengel- og bladspray, frøbehandling og jordbehandling, hovedsakelig for korn, frukt, grønnsaker, kaffe, grønnsaker, kaffe, plener, etc. Det er et viktig mellomprodukt for syntese av pyrimidinforbindelser, mye brukt i syntese av farmasøytiske og pesticide pyrimidinprodukter, hovedsakelig for syntese av metoksyakrylat-fungicider som azoksystrobin.
|
|
|
4,6-diklorpyrimidin, med den kjemiske formelen C4H2Cl2N2, har en molekylvekt på 148,9781 og et CAS-aksessnummer på 1193-21-1. Det er et viktig kjemisk stoff. Smeltepunktet er ikke høyt, med et smeltepunkt på 65-67 grader C, et kokepunkt på 176 grader C, en tetthet på 1,493 g/cm ³ og et flammepunkt på 105,12 grader C.
Det følgende er en detaljert forklaring av bruken av 4,6-diklorpyriidin.
Syntetiske sulfonamidmedisiner
En av de viktige bruksområdene innen det farmasøytiske feltet er som et mellomprodukt for syntese av sulfonamidmedikamenter. Sulfonamidmedikamenter er en klasse legemidler med antibakteriell aktivitet, mye brukt i klinisk behandling. Det kan omdannes til sulfonamidmedisiner som sulfonamid 6-metoksypyrimidin gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner, som har betydelige terapeutiske effekter ved behandling av bakterielle infeksjoner.
Syntese av andre farmasøytiske mellomprodukter
I tillegg til sulfonamidmedikamenter, kan det også brukes som et råmateriale for syntetisering av andre farmasøytiske mellomprodukter. Utgangsmaterialer for syntese av disubstituerte pyrimidiner kan oppnås gjennom tandemaminering og Suzuki Miyaura krysskoblingsreaksjoner. Disse disubstituerte pyrimidinforbindelsene har potensiell bruksverdi i det farmasøytiske feltet og kan brukes til å utvikle nye medikamenter for å løse det stadig nye problemet med legemiddelresistens.
Delta i utvikling av nye legemidler
Med den kontinuerlige utviklingen av farmasøytisk teknologi har forskning og utvikling av nye legemidler blitt et viktig tema innen farmasøytisk feltet. På grunn av sin unike kjemiske struktur og biologiske aktivitet, har det blitt en av de viktige råvarene for utvikling av nye legemidler. Gjennom-dypende forskning på dets kjemiske egenskaper, kan forskere utvikle nye medisiner med høyere effekt og lavere bivirkninger, noe som bidrar til menneskers helse.
Syntetisk soppdreper
En av hovedapplikasjonene innen plantevernmidler er som et mellomprodukt for syntetisering av soppdrepende midler. Blant dem syntetiseres metoksyakrylat-soppdrepet azoksystrobin fra det. Azoksystrobin er et bredt- og svært effektivt soppmiddel som har betydelige kontrolleffekter på ulike avlingssykdommer. Ved å bruke azoksystrobin kan bøndene effektivt øke avlingene og kvaliteten, og sikre matsikkerhet og bærekraftig landbruksutvikling.
Utvikling av nye plantevernmidler
I tillegg til azoksystrobin kan det også brukes til å utvikle andre nye plantevernmidler. Gjennom-dypende forskning på dets kjemiske egenskaper, kan forskere utvikle nye plantevernmidler med høyere selektivitet og lavere miljøforurensning for å løse det stadig mer alvorlige problemet med skadedyr og sykdommer i landbruket. Disse nye plantevernmidlene kan ikke bare øke avlingene og kvaliteten, men også redusere bruken av sprøytemidler og redusere miljøforurensning.
Søknader innen andre felt
Syntese av diarylpyrimidin
Det kan også brukes til å syntetisere diarylpyrimidiner. Diarylpyrimidiner er en klasse av forbindelser med spesielle kjemiske egenskaper og biologisk aktivitet, som har potensielle anvendelser innen materialvitenskap, elektronisk vitenskap og andre felt. Ved å bruke deres kjemiske reaksjonsegenskaper, kan forskere syntetisere diarylpyrimidinforbindelser med spesifikke strukturer og egenskaper, og gi nye materialer og teknologisk støtte for utviklingen av disse feltene.
Brukes til organiske syntesereaksjoner
Det kan også brukes som et råmateriale eller katalysator i organiske syntesereaksjoner. Organiske forbindelser med spesifikke strukturer og funksjoner kan genereres gjennom kjemiske reaksjoner med andre forbindelser. Disse organiske forbindelsene har bred bruksverdi innen felt som kjemisk industri og materialvitenskap, og kan brukes til å produsere ulike kjemikalier og materialer.
De for tiden rapporterte fremstillingsmetodene, med tanke på utbytte og produksjonskostnader, bruker hovedsakelig dimetylmalonat og natriummetoksid som råmateriale for cykliseringsdelen av4,6-diklorpyrimidinsyntese i eksisterende teknologi. Metanol er imidlertid svært skadelig for menneskers helse; Det er mange metoder for å syntetisere den klorerte delen av 4,6-diklorpyriidin, som kan oppsummeres i to hovedtilnærminger: en oppnås ved difosgen- eller trifosgenmetoden, og den andre oppnås ved fosforylkloridmetoden.
I selve produksjonsprosessen ble det imidlertid funnet at fosgen utgjør en høy risiko, har høye tekniske krav, og at utbyttet og produktkvaliteten ikke er særlig høy; Produksjonen av fosforylkloridmetoden krever bruk av fosforoksyklorid, som er et svært giftig kjemikalie og utsatt for produksjonsulykker under produksjonsprosessen. Det er også svært farlig, med store mengder avfall, vanskelig separering og høyt energiforbruk.
Det tekniske problemet som skal løses av den foreliggende oppfinnelsen er å tilveiebringe en ny lav-kostnad og høy-metode for fremstilling av 4,6-diklorpyriidin, som er enkel i prosess og miljøvennlig, som svar på mangler ved eksisterende teknologi.
Optimalisering av tilberedningsmetoder
(1) Fremstilling av 4,6-dihydroksypyrimidin: Ta formamid og vannfri etanol i et vektforhold på 1:3-5 og legg dem i en beholder; Tilsett natriumetoksid igjen, med et molforhold på 1:1-3,5 mellom formamid og natriumetoksid. Rør i 10-40 minutter og hev temperaturen gradvis til 70-90 grader. Tilsett dietylmalonat dråpevis ved konstant hastighet; Molforholdet mellom formamid og dietylmalonat er 2-3,5:1, tilsatt dråpevis i 2-5 timer, og deretter holdt ved tilbakeløp i 4-8 timer etter at tilsetningen er fullført; Etter at isolasjonen er fullført, gjenvinn sakte vannfri etanol for bruk i neste reaksjon; Når gjenvinningsmengden av vannfri etanol når 75 % av tilførselsmengden, åpne ventilen til den vandige etanolmottakstanken og lukk ventilen til den vannfrie etanolmottakstanken; Tilsett sakte saltsyre vandig løsning med en massekonsentrasjon på 0,5-3% mens du gjenvinner etanol med vann; Når temperaturen stiger til 85 grader, lukk ventilen til vannetanolmottakstanken og dampvarmeventilen, og nøytraliser, dehydrer og destillerer vannetanolen til vannfri etanol før du bruker den; Fortsett å tilsette den ovennevnte vandige saltsyreløsningen dråpevis til beholderen til pH i reaksjonsløsningen er 2-6. Etter avkjøling til -5-5 grader, sentrifuger og tørk for å oppnå 4,6-dihydroksypyridin;
(2) Fremstilling av 4,6-diklorpyriidin: 4,6-dihydroksypyrimidin, dikloretan og en kloreringskatalysator tilsettes til en beholder i et vektforhold på 1:3-6:0,005-0,05. Kloreringskatalysatoren er vannfri borsyre eller aktivert aluminiumoksyd; Begynn å røre og hev temperaturen sakte til tilbakeløp. Åpne dryppventilen til tionylkloridlagringstanken og halegassabsorpsjonssystemet, og tilsett tionylklorid jevnt; Molforholdet mellom 4,6-dihydroksypyrimidin og sulfonylklorid er 1:2-4, og den dråpevise tilsetningstiden er 2-6 timer. Etter at den dråpevise tilsetningen er fullført, holdes blandingen ved romtemperatur i 3-8 timer og avkjøles deretter til romtemperatur; Åpne vakuumsystemet på dikloretanmottakstanken, krystallisasjonskjelen for ferdig produkt og beholderen. Når vakuumet stabiliserer seg ved -0,095Mpa, øk temperaturen sakte og åpne ventilen til dikloretanmottakstanken for å gjenvinne dikloretan; Når gjenvinningsmengden av dikloretan når 60 % av tilførselsmengden, åpne ventilen på den ferdige krystallisasjonskjelen og rør, og lukk ventilen til dikloretanmottakstanken for å samle dikloretan og ferdige produkter; Når temperaturen på beholderkjelen når 115-130 grader, lukk ventilen til den ferdige krystallisasjonskjelen, avslutt destillasjonen og avkjøl beholderen. Når temperaturen på beholderen avkjøles til 30-40 grader, tøm destillasjonsresten; Når den ferdige krystallisasjonskjelen er avkjølt til -8~8 grader, oppnås 4,6-diklorpyriidinproduktet ved sentrifugering og tørking. Den brukes til neste destillasjon av moderluten.
I trinn (1) av det tekniske skjemaet for fremstillingsmetoden beskrevet i foreliggende oppfinnelse, er det foretrukne vektforholdet mellom formamid og vannfri etanol 1:3,5 til 4,5; Molforholdet mellom formamid og natriumetoksyd er fortrinnsvis 1:1,2 til 2,5; Molforholdet mellom formamid og dietylmalonat er fortrinnsvis mellom 2,2 og 3:1. Den foretrukne masseprosentkonsentrasjonen av vandig saltsyreløsning er 1-2%. Det er foretrukket å tilsette saltsyre vandig løsning dråpevis inntil pH i reaksjonsløsningen er 4-5, og deretter avkjøle den. I trinn (2) er vektforholdet mellom 4,6-dihydroksypyrimidin, dikloretan og kloreringskatalysator fortrinnsvis 1:3,5 til 5:0,01 til 0,03, og molforholdet mellom 4,6-dihydroksypyrimidin og tionylklorid er fortrinnsvis 1:2,2 til 3,5.
Sammenlignet med eksisterende teknologier, bruker den foreliggende oppfinnelse dietylmalonat og natriumetoksyd som råmaterialer for cykliseringsdelen i fremstillingen av 4,6-diklorpyriidin, med etanol som løsningsmiddel, noe som resulterer i mindre skade på ansatte under produksjon; Kloreringsdelen av syntetisering av 4,6-diklorpyriidin bruker sulfonylklorid som råmateriale, og nøkkelteknologier som egen{10}}lagde katalysatorer og unikt separasjonskrystalliseringsutstyr brukes for å oppnå høykvalitets 4,6-diklorpyriidin gjennom fire trinn med destillasjon, klorering og tørking. Råvarene er basert i Kina, og prosessteknologien er moden og pålitelig. Biproduktene og løsningsmidlene kan resirkuleres og gjenbrukes, noe som reduserer risikoen i produksjonsprosessen til verkstedet og oppnår internasjonale standarder for produktkvalitet. Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse har en mer fornuftig og enkel prosess, lav pris, høy kvalitet, miljøvennlighet og er mer egnet for industriell produksjon.
Konklusjon
4,6-diklorpyrimidiner en avgjørende farmasøytisk og plantevernmiddelmolekylær byggestein. Dens kjernestruktur består av en pyrimidinring, med et svært reaktivt kloratom festet til hvert av det 4. og 6. karbonatomet. Denne unike elektronfordelingen gjør dette molekylet til en ideell plattform for nukleofile substitusjonsreaksjoner. De to kloratomene kan fungere som utmerkede avgangsgrupper og gjennomgå sekvensielle kontrollerte substitusjonsreaksjoner med forskjellige nukleofile reagenser (som aminer, alkoholer og tioalkoholer), og derved effektivt og modulært konstruere strukturelt forskjellige di-substituerte, tri-tesubstituerte{7} og til og med substituerte{7}. Innenfor medikamentutvikling er det mye brukt til å syntetisere kjernestillasene til en rekke viktige aktive forbindelser som kinasehemmere, antivirale legemidler og kreftmedisiner. Gjennom presis funksjonell gruppekonvertering kan den raskt konstruere farmakoforer som effektivt binder seg til biologiske mål. I mellomtiden, i plantevernmiddelvitenskap, er det også et viktig mellomprodukt for å tilberede effektive ugress- og soppdrepende midler. Den geniale balansen mellom dens kjemiske stabilitet og reaktivitet, kombinert med dens kommersielle tilgjengelighet, har fast etablert 4,6-diklorpyrimidins urokkelige hjørnesteinsposisjon i moderne finorganisk syntese, spesielt i heterosyklisk kjemi.
Populære tags: 4,6-diklorpyrimidin cas 1193-21-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs