Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 6-klorouracil cas 4270-27-3 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 6-klorouracil cas 4270-27-3 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
6-klorouraciler et viktig derivat av heterosykliske pyrimidinforbindelser. Utseendet er et hvitt til off-hvitt krystallinsk pulver. Dens struktur kan betraktes som uracil-forelderkjernen med et kloratom substituert ved det sjette karbonatomet. Denne nøkkelmodifikasjonen forbedrer aktiviteten betydelig som en biologisk elektronisk ekvivalent, og gjør den i stand til å integrere seg konkurransedyktig i nukleotidmetabolske vei, og dermed effektivt forstyrre den biologiske syntesen av RNA og DNA. Basert på denne kjernemekanismen er denne forbindelsen mye brukt innen medisinsk kjemi som et nøkkelrammeverk for farmakofor for å konstruere anti-tumor- og anti-medisiner. For eksempel er det et viktig forløper-mellomprodukt for å syntetisere viktige kjemoterapimedisiner som 5-fluorouracil. Samtidig er det også en multifunksjonell byggestein som brukes i organisk syntese for å konstruere mer komplekse heterosykliske molekyler (som purinanaloger), og den viser uunnværlig grunnleggende verdi innen farmasøytisk forskning, biokjemisk forskning og fine kjemiske felt.

![]() |
![]() |
|
Kjemisk formel |
C4H3ClN2O2 |
|
Nøyaktig messe |
146 |
|
Molekylvekt |
147 |
|
m/z |
146 (100.0%), 148 (32.0%), 147 (4.3%), 149 (1.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 32,79; H, 2,06; Cl, 24,19; N, 19,12; O, 21,84 |


Kjemisk syntese mellomprodukter
6-klorouracilkan også tjene som et nøkkelmellomprodukt i organisk syntese. Det kan gjennomgå substitusjon, addisjon, eliminering og andre reaksjoner med andre forbindelser for å generere organiske forbindelser med spesifikke strukturer og funksjoner. Disse forbindelsene kan ha unike fysiske og kjemiske egenskaper og har potensielle anvendelser innen felt som materialvitenskap og fargestoffindustri. Den kan også brukes til modifisering og derivatisering av bioaktive molekyler. Ved å introdusere denne forbindelsen som en strukturell enhet, kan de kjemiske egenskapene til bioaktive molekyler endres, og dermed gi dem ny biologisk aktivitet eller forbedre deres stabilitet og løselighet. Denne modifikasjons- og derivatiseringsteknologien er av stor betydning for utvikling av nye legemidler og forbedring av legemiddeleffektiviteten. Det kan også tjene som et utgangsmateriale for syntetisering av andre pyrimidinforbindelser.
Vitenskapelig forskning
Denne forbindelsen kan tjene som et probemolekyl for å studere strukturen og funksjonen til nukleinsyrer som DNA og RNA. Ved å introdusere det i nukleinsyremolekyler, kan dets effekter på nukleinsyrestabilitet, replikasjon, transkripsjon og andre prosesser observeres, og derved avsløre de strukturelle egenskapene og funksjonelle mekanismene til nukleinsyrer. I mellomtiden kan den også brukes til å studere interaksjonen mellom proteiner og nukleinsyrer, og hjelpe forskere med å forstå hvordan proteiner gjenkjenner og binder seg til spesifikke nukleinsyresekvenser. Det kan tjene som et substrat eller inhibitor for enzymatiske reaksjoner, brukt til å studere den katalytiske mekanismen og aktiviteten til spesifikke enzymer. Ved å observere omdannelsen under enzymatisk virkning, kan de strukturelle egenskapene og den katalytiske mekanismen til enzymet utledes.


Vitenskapelig forskning
Det kan tjene som et modellmolekyl for medikamentscreening, brukt til å evaluere den biologiske aktiviteten og effekten av nye legemidler. Ved å samhandle med spesifikke reseptorer eller enzymer er det mulig å avgjøre om et nytt medikament har potensielle terapeutiske effekter. I genredigeringsteknologi kan den tjene som en spesifikk baseanalog for å introdusere spesifikke genmutasjoner eller modifikasjoner. Denne teknologien kan brukes innen felt som å studere genfunksjon og konstruere sykdomsmodeller. Ved å observere distribusjonen og endringene av dette stoffet i genetisk materiale, kan overførings- og uttrykksmønstre av genetisk informasjon avsløres, noe som gir viktige eksperimentelle bevis for genetisk forskning.
Andre applikasjoner
Disse nye materialene kan ha utmerket ledningsevne, magnetisme, optiske egenskaper eller mekaniske egenskaper, og har brede bruksmuligheter innen felt som elektronikk, optoelektronikk og magnetiske materialer. Den kan også brukes i fargestoffindustrien. Ved å introdusere denne strukturelle enheten kan fargestoffmolekyler med spesifikke farger og egenskaper syntetiseres. Disse fargestoffene kan ha utmerket farging ytelse, lysbestandighet, vaskebestandighet, etc., og er egnet for farging og trykking innen felt som tekstiler, lær og papir. Innen miljøvitenskap kan det også tjene som et indikatormolekyl for miljøgifter. Ved å oppdage innholdet og utbredelsen i miljøet, kan graden og kilden til miljøforurensning evalueres, noe som gir et vitenskapelig grunnlag for miljøvern og forurensningskontroll.

Hva er bivirkningene
Angående bivirkninger av6-klorouracil, selv om det er relativt lite informasjon direkte relatert til bivirkningene i menneskelige applikasjoner, kan det utledes og analyseres fra dets kjemiske egenskaper og bruksområder. Følgende er en oppsummering av mulige bivirkninger av stoffet:
Potensielle biologiske effekter
Cytotoksisitet
Som et kjemisk syntesemellomprodukt kan denne forbindelsen ha en viss cytotoksisitet. I levende organismer kan det forstyrre DNA-replikasjon og transkripsjonsprosesser, noe som fører til celleskade eller død.
Genetisk toksisitet
Strukturen til dette stoffet ligner på uracil, og det kan gå inn i DNA- eller RNA-molekyler som en analog av uracil, forårsake basemismatch eller endringer i genetisk informasjon, og dermed ha potensiell genetisk toksisitet.
Mulige bivirkninger ved bruk av medikamenter
Hvis forbindelsen brukes som et medikament eller medikamentforløper, inkluderer dens mulige bivirkninger, men er ikke begrenset til:
Reaksjoner i fordøyelsessystemet
Symptomer som kvalme, oppkast og diaré kan være forårsaket av dets stimulerende effekt på fordøyelsessystemet.
01
Nevrologisk respons
Hodepine, svimmelhet, tretthet og andre nevrologiske symptomer kan være forårsaket av stoffets forstyrrelse på nervesystemet.
02
Allergiske reaksjoner
Noen pasienter kan ha allergiske reaksjoner på det, manifestert som symptomer som utslett, kløe og pustevansker.
03
Lever- og nyreskader
Langvarig eller overdreven bruk kan forårsake skade på lever- og nyrefunksjonen, som fører til unormale manifestasjoner som forhøyede transaminasenivåer og proteinuri.
04
Andre forholdsregler
Pasienter med en historie med genetisk sykdom bør utvise forsiktighet
For pasienter med en historie med genetiske lidelser kan bruken av dette stoffet øke risikoen for genetiske mutasjoner, så det bør brukes med forsiktighet.
Gravide og ammende kvinner er forbudt å bruke
På grunn av den potensielle genetiske toksisiteten, bør gravide og ammende kvinner unngå å bruke denne medisinen for å forhindre uønskede effekter på fosteret eller spedbarnet.
Legemiddelinteraksjoner
Denne forbindelsen kan samhandle med andre legemidler, påvirke deres effektivitet eller øke bivirkninger. Derfor anbefales det å konsultere en lege før bruk for å forstå risikoen ved legemiddelinteraksjoner.
I hvilke land eller regioner er uracil forbudt eller begrenset fra bruk
Når det gjelder spørsmålet om hvilke land eller regioner som har forbudt eller begrenset bruken av uracil, da uracil er en viktig komponent i nukleinsyrer, er det vanligvis ikke forbudt eller begrenset som et eget kjemisk stoff. I visse spesifikke situasjoner, som produksjon og bruk av plantevernmidler eller visse kjemikalier, kan imidlertid restriksjoner eller forbud mot uracil eller dets analoger være involvert.
Følgende er restriksjoner og forbud mot bruk av plantevernmidler eller relaterte kjemikalier i enkelte land eller regioner, som kan involvere stoffer som ligner eller er relatert til uracil, men vær oppmerksom på at denne informasjonen ikke er direkte rettet mot selve uracil:
USA
Environmental Protection Agency (EPA) har klassifisert og regulert sikkerheten til plantevernmiddeltilsetningsstoffer tidligere, og har gitt ut en liste over forbudte eller begrensede tilsetningsstoffer. Disse listene kan inneholde stoffer med lignende kjemiske strukturer eller egenskaper som uracil, men hvorvidt de spesifikt inkluderer uracil eller dets analoger må bekreftes ved å konsultere de relevante listene.
EU
EU-kommisjonen har også gitt ut en liste over forbudte tilsetningsstoffer i plantevernmiddelformuleringer og krever at relevante land korrigerer dem innen en spesifisert tidsramme. Tilsvarende kan disse listene inneholde stoffer relatert til uracil, men hvorvidt de spesifikt inkluderer uracil i seg selv må bekreftes ved å konsultere relevante forskrifter.
Andre land
som Indonesia, Japan, Australia og Canada, har også implementert restriksjoner på bruken av plantevernmidler i samsvar med deres respektive forskrifter for håndtering av plantevernmidler. Disse forskriftene kan involvere stoffer som ligner på uracil, men den spesifikke situasjonen må forstås ved å konsultere relevante nasjonale forskrifter.
Hva er alternativene til uracil
Som en viktig komponent i nukleinsyrer, har uerstattelige fysiologiske funksjoner i levende organismer. Men i visse spesifikke kjemiske synteser, medikamentutvikling eller eksperimentell forskning, kan alternativer til uracil søkes for å møte spesifikke behov. Her er noen stoffer eller metoder som kan tjene som alternativer til uracil:
5-Fluorouracil
5-Fluorouracil er et ofte brukt anti-tumorlegemiddel med en struktur som ligner på uracil. Det kan erstatte uracil i DNA, og dermed blokkere nukleinsyresyntese og oppnå antitumoreffekter. Blant soppdrepende legemidler kan 5-fluorouracil også tjene som en erstatning for uracil, og utøve antibakterielle effekter ved å forstyrre sopp-DNA-syntesen.
01
Annen halogenert uracil
I tillegg til 5-fluorouracil kan andre halogenerte uraciler også brukes som erstatning for uracil i visse spesifikke situasjoner. Disse halogenerte uracilene har en struktur som ligner på uracil, men med forskjellige kjemiske egenskaper og biologiske aktiviteter.
02
Azauracil
Nitrogensubstituert uracil er en type forbindelse dannet ved å erstatte visse atomer i uracil med nitrogenatomer. Disse forbindelsene kan ha forskjellige biologiske aktiviteter og kjemiske egenskaper enn uracil, noe som gjør dem til erstatning for uracil i visse spesifikke situasjoner.
03
Qingxin
Qingxin er en plantevekstregulator med en struktur som ligner mye på uracil. I planter kan antocyaniner erstatte uracil, forårsake metabolske abnormiteter og regulere plantevekst. Selv om antocyaniner hovedsakelig brukes til plantevekstregulering, kan de også tjene som en erstatning for uracil i visse kjemiske syntese eller eksperimentelle studier.
04
Syntetiske analoger
Gjennom kjemiske syntesemetoder kan analoger med lignende strukturer som uracil, men forskjellige kjemiske egenskaper og biologiske aktiviteter fremstilles. Disse analogene kan tjene som alternativer til uracil for spesifikke kjemiske syntese, medikamentutvikling eller eksperimentelle forskningsbehov.
05
Hvilke forbindelser og medikamenter ligner på uracil
Uracil, som en organisk forbindelse, er en unik base av RNA og deler strukturelle eller funksjonelle likheter med forskjellige forbindelser og medikamenter. Følgende er forbindelser og legemidler som ligner på uracil:
1. Forbindelser med lignende strukturer
- Cytosin: Cytosin er en annen pyrimidinbase som er strukturelt lik uracil og er en viktig komponent i nukleinsyrer. Cytosin pares med guanin i DNA, mens uracil pares med adenin i RNA.
- Tymin: Thymin er en DNA-spesifikk base som skiller seg strukturelt fra uracil, men som kan omdannes fra uracil gjennom metylering. Under DNA-replikasjon og transkripsjon, parrer tymin med adenin.
- Andre pyrimidinforbindelser, som 5-fluorouracil,6-kloruracil, etc., er derivater eller analoger av uracil, strukturelt lik uracil, men med forskjellige kjemiske egenskaper og biologiske aktiviteter.
2.Drugs med lignende funksjoner
- Fluorouracil (5-FU): Fluorouracil er et antimetabolsk anti-kreftmedisin som kan etterligne uracil for å gå inn i kreftceller, forstyrre DNA-syntese og replikasjon, og dermed ha anti-krefteffekter. Det er et viktig alternativ til uracil innen kreftmedisiner, mye brukt i behandlingen av ulike solide svulster.
- Kapecitabin: Kapecitabin er et oralt prodrug av fluorouracil som kan omdannes til fluorouracil i kroppen og har anti-kreftaktivitet som ligner på fluorouracil. Det er også en erstatning for uracil innen kreftmedisiner, brukt til å behandle ulike kreftformer.
- Andre anti-tumormedisiner, som cytarabin og gemcitabin, tilhører, selv om de ikke er strukturelt identiske med uracil, til nukleosidanaloger som kan forstyrre DNA- eller RNA-syntesen, og dermed utøve anti-tumoreffekter. De kan også til en viss grad sees på som alternativer eller analoger av uracil innen anti-tumormedisiner.
Når det gjelder dens biologiske aktivitet,6-klorouraciler kjent for sitt potensial som et farmasøytisk mellomprodukt. Det spiller en avgjørende rolle i syntesen av ulike legemidler, spesielt i produksjonen av anti-diabetiske medisiner som alogliptin. Alogliptin er en dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) hemmer som brukes til å behandle type 2 diabetes ved å forbedre glykemisk kontroll. Inkorporeringen i synteseprosessen fremhever dens betydning i utviklingen av nye terapeutiske midler.
Populære tags: 6-chlorouracil cas 4270-27-3, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs




