Metylpyruvater et metylderivat av pyruvinsyre, med den kjemiske formelen til c₄h₆o₃. Ved romtemperatur er det en fargeløs til blek gul væske og har den karakteristiske flyktige lukten av estere. Som et viktig organisk mellomprodukt har det omfattende anvendelser innen biokjemi, medisin og materialvitenskap.
I metabolsk forskning kan metylmalonsyre tjene som et underlag for cellulær energimetabolisme. Den omgår pyruvattransportøren og kommer direkte inn i mitokondriene for å delta i trikarboksylsyresyklusen (TCA -syklus). Derfor brukes det til å forbedre cellulær energiforsyning under forhold med hypoksi eller metabolske lidelser. I tillegg demonstrerer det betennelsesdempende, antioksidant og nevrobeskyttende potensial i det medisinske feltet og kan brukes i forskning av behandling mot iskemi-reperfusjonsskade eller nevrodegenerative sykdommer.
I industrielle anvendelser kan metylketal brukes som en organisk syntese -mellomprodukt, delta i reaksjoner som esterutveksling og kondensasjon, og brukes for syntese av medisiner, dufter og polymermaterialer. På grunn av den høye reaktiviteten, må den lagres under lavtemperatur og lysskjermede forhold for å forhindre nedbrytning. Foreløpig er de biomedisinske anvendelsene fremdeles i det eksperimentelle stadiet, men på grunn av dens unike metabolske regulatoriske effekt, har den betydelig vitenskapelig verdi.
|
C.F |
C4H6O3 |
|
E.M |
102 |
|
M.W |
102 |
|
m/z |
102 (100.0%), 103 (4.3%) |
|
E.A |
C, 47.06; H, 5.92; O, 47.01 |
|
|
|
Strukturen til metylpyruvat inneholder funksjonelle grupper som karbonyl, metyl og metylgrupper, som har en viss innvirkning på dens fysiske og kjemiske egenskaper. Blant dem gir tilstedeværelsen av karbonylgrupper dem en viss polaritet og kan gjennomgå tilsetningsreaksjoner med nukleofile reagenser; Tilstedeværelsen av metylgrupper gjør dem stabile og mindre utsatt for oksidasjonsreaksjoner; Metylestergruppe gir den en viss grad av vannløselighet og fettløselighet.
Det er to hovedmetoder å produseremetylpyruvati Kina:
Melkesyre metylesteroksidasjonsmetode
Metyllaktatoksidasjonsmetode Under lysforhold ble metyllaktat oksidert med flytende brom og H2O2 som katalysatorer for å oppnå reaksjonsprodukter; Deretter justeres reaksjonsproduktet til nøytralt, ekstrahert med diklormetan og tørket med CaCl2; Til slutt ble det oppnådd ved vakuumdestillasjon med et utbytte på 48%. Melkesyre -metylesteroksidasjonsmetode, som en effektiv metode for å fremstille metylpyruvat, involverer oksiderende hydroksyldelen av melkesyre -metylester og introduserer karboksylgrupper for å oppnå målproduktet.
Free radikal reaksjonsmekanisme:
Under lysforhold absorberer hydrogenperoksydmolekyler lysenergi og dekomponerer i to hydroksylradikaler (· OH). Disse frie radikaler er svært aktive og kan angripe karbonatomer nær hydroksyl- eller metylgrupper i metyllaktatmolekyler, og danner nye frie radikale mellomprodukter. Deretter reagerer disse mellomproduktene videre med flytende brom eller hydrogenperoksyd, gjennomgått en serie med frie radikal overførings- og konverteringsprosesser, og til slutt produserer metylpyruvat.
Operasjonsprosess:
1. Råstoffforberedelse:
For det første
Metyllaktat med høy renhet må fremstilles som startmateriale.
I mellomtiden
Beregn og fremstille en passende mengde flytende brom og hydrogenperoksyd som oksidanter i henhold til reaksjonskravene.
I tillegg
Det er nødvendig å fremstille hjelpematerialer som alkaliske oppløsninger (for eksempel natriumhydroksyd), ekstraksjonsmidler (som diklormetan) og tørkemidler (for eksempel vannfri kalsiumklorid) for å justere pH -verdien.
2. Reaksjonsoperasjon:
Blanding og belysning:
Bland metyllaktat, flytende brom og hydrogenperoksyd i en viss andel i reaksjonskaret for å sikre jevn blanding. Deretter plasserer du reaksjonskaret under en kontrollerbar lyskilde for bestråling. Valg av lysforhold må optimaliseres basert på eksperimentelle resultater for å balansere reaksjonshastighet og produktutbytte.
Reaksjonsovervåking:
Under reaksjonsprosessen er det nødvendig å overvåke parametere som reaksjonstemperatur, trykk og omrøringshastighet nøye. Samtidig kan regelmessig prøvetaking og analyse av sammensetningsendringene av reaksjonsløsningen utføres for å forstå reaksjonsprosessen og produktgenerering.
Reaksjonsavslutning:
Når reaksjonen når det forhåndsbestemte nivået (for eksempel å bekrefte den maksimale mengden produkt som genereres gjennom prøvetakingsanalyse), bør lyset stoppes på en riktig måte og reaksjonen skal avsluttes. På dette tidspunktet kan en passende mengde alkalisk løsning tilsettes for å nøytralisere de gjenværende sure stoffene.
2. Pyruvinsyre og metanolkondensasjonsmetode
Bland en viss mengde pyruvinsyre og metanol, tilsett benzen og P-metylbenzenesulfonsyre, varm dem sammen til de refluksing, og oppnå til slutt produkt ved vakuumdestillasjon med et utbytte på 65%.
Reaksjonsprinsipp Det ble syntetisert ved å bruke pyruvinsyre og metanol som råvarer, karbontetraklorid som vannbærende middel, og hydrert jernsulfat som esterifisering dehydratiserende middel. Reaksjonsligningen er:
Tilsett 100 g (1,14 mol) pyruvinsyre, 92 g (2,85 mol) metanol og 50 g (0,325 mol) av karbontetraklorid, rør jevnt; Tilsett 15 g hydrert jernsulfat, rør blandingen sammen i 15 minutter, varm den sakte opp med oljebad til du refluksing, kontroller temperaturen for å reagere ved 70 ~ 72C, og den tilbakeløpte væsken strømmer inn i vannseparatoren for å skille vannet i vannseparatoren sakte. Stopp oppvarmingsreaksjonen når avløpet er sakte og det separate vannet når omtrent 20 g.
Reaksjonsenheten endres til atmosfærisk destillasjonsenhet. For det første fordampes karbontetraklorid og overflødig metanol, og oppvarmingen stoppes når topptemperaturen er 80 grader C. Endre deretter atmosfæretrykkanordningen til en trykkreduserende enhet, samle destillatet ved 68 ~ 75c/- 0.095 MPa, og oppnå 71g gul transparent flekkprodukt, som er en Pa, og oppnå 71g gult gult transparent flinkeprodukt, som er en Pa, og oppnå 71g. Destill fronten destillat og påfør den ved høyt kokepunkt for å oppnå 15 g produkt; Det totale produktet er 86 g (0,842 mol), utbyttet er 73,9%, og innholdet er 98,6% ved gasskromatografi.
Etter mange eksperimenter ble de optimale prosessbetingelsene oppnådd som følger: når mengden pyruvinsyre var 100 g, var molforholdet mellom pyruvinsyre og metanol 1: 2,5, reaksjonstiden var 2,5H, hvor mengden karbon -tetraklorid og hydrert temperatur var 503 Strukturen er riktig etter IR- og NMR -bekreftelse. Denne metoden er enkel å betjene, enkel å kontrollere, høyt utbytte, høyt innhold og egnet for industriell produksjon.
Metylpyruvathar et bredt spekter av applikasjoner i syntesen av harpikser. På grunn av tilstedeværelsen av metyl- og karbonylfunksjonelle grupper i dens struktur, kan den reagere med forskjellige forbindelser for å syntetisere forskjellige typer harpikser.
1. Syntese av poly (metylpyruvat):
Det kan polymeriseres for å danne poly. Denne harpiksen har utmerket termisk stabilitet, kjemisk korrosjonsbestandighet og elektriske isolasjonsegenskaper, og er mye brukt i felt som elektronikk, elektrisk, romfart og mer. Syntesen av poly vedtar vanligvis lotions polymerisasjon, løsningspolymerisasjon og andre metoder. Blant dem er lotions polymerisasjon mye brukt på grunn av dens enkle drift, milde reaksjonsbetingelser og andre fordeler.
2. Syntese av akrylharpiks:
Det kan brukes som en av de viktige råvarene for syntese av akrylharpiks. Ved å kopolymerisere med monomerer som akrylsyre, kan forskjellige typer akrylharpikser syntetiseres. Disse harpikser har utmerket værmotstand, kjemisk korrosjonsbestandighet og elektriske isolasjonsegenskaper, og er mye brukt i belegg, maling, blekk og andre felt.
3. Syntese av epoksyharpiks:
Den kan reagere med forbindelser som epiklorhydrin for å danne epoksyharpiks. Disse epoksyharpikser har utmerket vedheft, korrosjonsmotstand og elektriske isolasjonsegenskaper, og er mye brukt i felt som elektronikk, elektrisk og konstruksjon.
4. Syntese av polyimidharpiks:
Det kan brukes som et av råvarene for å syntetisere polyimidharpiks. Ulike typer polyimidharpikser kan syntetiseres ved kondensasjonspolymerisasjon med forbindelser som dianhydrid og diamin. Disse harpikser har utmerket termisk stabilitet, kjemisk korrosjonsmotstand og elektriske isolasjonsegenskaper, og er mye brukt i felt som elektronikk, romfart og mer.
5. Syntese av polyuretanharpiks:
Det kan brukes som et av råvarene for å syntetisere polyuretanharpiks. Ulike typer polyuretanharpikser kan syntetiseres ved å reagere med forbindelser som isocyanater. Disse harpikser har utmerket slitasje motstand, fleksibilitet og elektriske isolasjonsegenskaper, og er mye brukt i felt som belegg og lim.
6. Syntese av fenolharpiks:
Det kan brukes som et av råvarene for å syntetisere fenolharpiks. Ulike typer fenolharpikser kan syntetiseres ved kondensasjonspolymerisasjon med fenolforbindelser. Disse harpikser har utmerket varmebestandighet, kjemisk korrosjonsbestandighet og elektriske isolasjonsegenskaper, og er mye brukt i felt som elektronikk og romfart.
7. Syntese av polyesterharpiks:
Det kan brukes som et av råvarene for å syntetisere polyesterharpiks. Ulike typer polyesterharpikser kan syntetiseres ved kondensasjonspolymerisasjon med forbindelser som polyoler. Disse harpikser har utmerket slitasje motstand, fleksibilitet og elektriske isolasjonsegenskaper, og er mye brukt i felt som belegg og lim.
8. Syntese av polyeterharpiks:
Det kan brukes som et av råvarene for å syntetisere polyeterharpiks. Ved å utføre ringåpningspolymerisasjon med forbindelser som etylenoksyd, kan forskjellige typer polyeterharpikser syntetiseres. Disse harpikser har utmerket fleksibilitet, kjemisk korrosjonsmotstand og elektriske isolasjonsegenskaper, og er mye brukt i felt som belegg og lim.
Oppsummert,metylpyruvathar bred påføringsverdi i syntesen av harpikser. De forskjellige funksjonelle gruppene i strukturen kan reagere med forskjellige forbindelser for å syntetisere forskjellige typer harpikser. Disse syntetiserte harpikser har viktig applikasjonsverdi i forskjellige felt.
Populære tags: Methyl Pyruvate CAS 600-22-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs